生姜油抗炎和抗超敏反应作用研究

1、生姜油抗炎和抗超敏反响作用研究【关键词】生姜油,；,抗炎；,迟发性超敏反响,；,小鼠摘要：目的观察生姜油抗炎、抗超敏反响作用。方法用二甲苯引起小鼠耳肿胀，弗氏完全佐剂引起小鼠足肿胀模型来观察生姜油对急性炎症的作用。用2，4二硝基氯苯DNB诱发小鼠迟发性超敏反响来观察生姜油对超敏反响的作用。结果生姜油抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀，降低弗氏完全佐剂引起小鼠足肿胀和血清中N程度的升高。对DNB引起的小鼠迟发性皮肤超敏反响有明显抑制作用。结论生姜油有明显的抗炎和抑制超敏反响的作用。关键词：生姜油；抗炎；迟发性超敏反响；小鼠EffetfGingerilagainstInflaatinandDelayedT

2、ypeHypersensitivityAbstrat：bjetiveTstudytheinfluenefGingerilagainstinflaatinanddelayedtypehypersensitivity.ethdsEaredeainduedbydiethylbenzene,pasellinginduedbyFreundspleteadjuvantinieereusedtstudytheanti-inflaatryeffets.Delayedtypehypersensitivityinduedby2,4-nitrylhlrbenzeneinieereusedtstudytheantia

3、llergieffet.ResultsGingerilsignifiantlysuppressedxylene-induedearedea,reduedFreundspleteadjuvant-induedpasellingandthelevelfNelevatininseru,andalsarkedlyinhibiteddelayedtypehypersensitivityinduedby2,4nitrylhlrbenzeneinie.nlusinGingerilhasseanti-inflaatryandantiallergieffets.Keyrds：Gingeril;Antiinfla

4、atryeffet;Delayedtypehypersensitivity;ie生姜是姜科植物姜ZingiberffiinaleRse)的根茎,是一种广泛使用的药食两用植物，具有解表散寒、温中止呕等成效。现代医学工作者通过对姜的化学成分、生物活性和治疗应用的研究，认为姜的成效与它的三大主要成分有关，即挥发油、姜辣素和二苯基庚烷类1。现代药理学研究证明生姜具有抗炎、镇吐、抗氧化、抗菌等成效2。本文研究了生姜油对某些炎症模型和迟发性超敏反响的作用。1材料1.1动物昆明种小鼠，体重1822g，兼用，由湖北省实验动物研究中心提供。合格证号：SXK鄂20220005。1.2药物生姜油，由芜湖杉杉生物技术

5、提供，采用超临界二氧化碳萃取，为棕红色油状液体。生姜油相对密度20/2000.925，折光系数2001.499。临用前，按上下剂量组的用量参加吐温80和蒸馏水，碾磨成乳剂使用。1.3主要试剂二甲苯，湖北沙市化工试剂厂消费，批号：20000304。弗氏完全佐剂，SIGA公司产品，批号：90078102。布洛芬，湖北金龙福药业，批号：20220202。醋酸地塞米松片，浙江仙琚制药股份，批号050450。2.4-二硝基氯苯DNB，北京市兴津化工厂，批号：20020402。N试剂盒，南京建成生物工程研究所，批号：20221111。1.4仪器电子天平(AB304S),德国塞多利斯公司产品；酶标仪(KHB

6、ST360)，上海智华医学精细仪器；千分尺，上海量具刃器厂产品。2方法2.1对二甲苯诱发小鼠耳肿胀的影响3小鼠40只，随机分成4组。即模型对照组、生姜油上下剂量组1.5，0.75lkg1、阳性药布洛芬0.08gkg1对照组,每组10只。各组小鼠按20l/kg体重ig给药，1次/d，连续3d，其中模型对照组给等容积蒸馏水。末次给药后1h在小鼠的右耳正反两面涂0.02l二甲苯致炎，左耳不做处理，4h后颈椎脱臼处死小鼠，剪下双耳，用8的打孔器分别在左、右耳同一部位打下圆耳片，电子天平称重。用左、右耳片重量差值作为肿胀度。并计算肿胀抑制率。结果见表1。2.2对佐剂性炎症小鼠足肿胀的影响4雄性小鼠50只

7、，随机分成5组，即正常组、模型对照组、生姜油上下剂量组1.0、0.5lkg1、阳性药布洛芬0.08gkg1对照组,每组10只。除正常组外，其他4组小鼠右后足跖皮下注射弗氏完全佐剂0.1l致炎。致炎1h后开场按20l/kg体重ig给药，1次/d，连续4d，正常组和模型对照组给等容积蒸馏水。于致炎24h和48h分别用千分尺测定左右后足跖厚度，并计算肿胀度左右后足趾厚度差值，。结果见表2。2.3对佐剂性炎症小鼠血清N的影响分组及给药同1.4.2项，末次给药后1h，小鼠摘眼球取血，37水浴加热1h后，以3500r/in离心10in别离血清，按试剂盒说明书操作，用酶标仪在550n波长下测定吸光度A，按说

8、明书公式计算N含量。结果见表3。2.4对小鼠迟发性超敏反响的影响5小鼠40只，随机分成4组，即模型对照组、生姜油上下剂量组1.5，0.75lkg1、阳性药地塞米松0.02gkg1对照组,每组10只。小鼠腹部皮肤去毛约32区域，然后用微量进样器取7%DNB0.1l，均匀滴加于脱毛区致敏。于致敏当天开场按20l/kg体重ig给药，1次/d，连续7d。末次给药30in后，用1%DNB涂于每鼠右耳前后两面。24h后称体重，颈椎脱臼处死小鼠，分别剪下双耳，用8打孔器在一样部位打下圆耳片，电子天平称重，以左、右耳片重量差值作为肿胀度。取出胸腺和脾脏，电子天平称重，计算胸腺指数和脾脏指数。结果见表4。2.5

9、统计学处理数据统计采用s表示，组间比拟采用t检验。所有统计均在SPSS12.0统计软件上进展。3结果3.1对二甲苯诱发小鼠耳肿胀的影响由表1可见，生姜油1.5，0.75lkg1组肿胀度与对照组比拟，差异具有非常显著性意义P0.01,说明生姜油对二甲苯诱发的小鼠耳肿胀有抑制作用。表1对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响略与模型对照组比拟，*P0.01，与模型对照组比拟，*P0.05；n=103.2对佐剂性炎症小鼠足肿胀的影响由表2可见，致炎24h生姜油1，0.5lkg1组肿胀度与模型组比拟，差异具有非常显著性意义P0.01,致炎48h生姜油1，0.5lkg1组肿胀度与模型组比拟，差异具有显著性意义P0.0

10、5，说明生姜油对佐剂性炎症小鼠的足肿胀有抑制作用。转贴于论文联盟.ll.表2对佐剂性炎症小鼠足肿胀的影响略与正常组比拟，P0.01，与模型对照组比拟；*P0.05，*P0.01；n=103.3对佐剂性炎症小鼠血清N的影响由表3可见，生姜油1lkg1组肿胀度与模型组比拟，差异具有显著性意义P0.05，说明生姜1lkg1组显著的减少了佐剂性炎症小鼠血清N的含量。生姜0.5lkg1组虽然也减少了N的含量，但与模型组比拟，差异无显著性意义。表3对佐剂性炎症小鼠血清N的影响略与正常对照组比拟，P0.01，与模型对照组比拟，*P0.05；n=103.4对小鼠迟发性超敏反响的影响由表4可见，生姜油1.5，0

11、.75lkg1能减轻DNB致小鼠耳肿胀度，其中生姜油1.5lkg1与对照组比拟，差异有显著性意义P0.05；生姜油1.5，0.75lkg1使DNB致迟发性超敏反响小鼠的胸腺和脾脏指数明显降低，结果说明生姜油能抑制小鼠迟发性超敏反响。表4对DNB致小鼠迟发性超敏反响的影响略与模型对照组比拟，*P0.01，与模型对照组比拟，*P0.05；n=104讨论一氧化氮(nitrixide,N)是由L2精氨酸(L2arginine,L2Arg)胍基氮经N合酶(Nsynthase,NS)的催化发生氧化而形成。研究说明，急、慢性炎症的发生均与N有关6，7。它不仅参与炎症性关节疾病的发病过程，还参与炎症关节损伤。

12、小鼠足趾皮内注射弗氏完全佐剂可诱导产生明显关节炎症4，与公认的类风湿性关节炎动物模型大鼠佐剂性关节炎在组织学和形态学上有相似特征8。本实验采用小鼠佐剂性炎症模型来观察生姜油对弗氏完全佐剂诱导的关节炎症的影响，结果生姜油可明显抑制足肿胀，对血清中N升高有一定抑制作用，说明生姜油具有抗炎作用。迟发性超敏反响是一种依赖T细胞免疫反响模型，其主要特征是致敏机体在抗原攻击部位出现迟发型炎症反响，又称接触性过敏反响9。DNB是一种半抗原，将其稀释后涂抹腹壁皮肤，与皮肤蛋白结合成完全抗原，由此刺激T淋巴细胞增殖成致敏淋巴细胞，7d后再将其涂抹于耳部，使部分产生迟发型变态反响。本实验发现上下剂量的生姜油均明显

13、降低胸腺和脾脏指数，减轻耳肿胀度，说明生姜油对迟发性超敏反响有抑制作用。参考文献：1卢传坚，欧明，王宁生.姜的化学成分分析研究概述J.中药新药与临床药理，2022，143：215.2朱路，王贵林.姜的药理作用研究进展J.长江大学学报自科版，2022，31：321.3郭淑芳，杨彤.用鼠耳肿胀法研究抗炎药实验方法的改良J.实验动物科学与管理，2022，203：42.4hillingrthNL,DnaldsnLF.haraterisatinfaFreundspleteadjuvant-indueddelfhrniarthritisinieJ.JNeursiethds，2022，128(1，2):45.5李继洪,杨欣,张志蓉，等.咳喘清颗粒抗炎、免疫、抑菌作用研究J.中药药理与临床，2022，21(5)：49.6IalentiA,IanarA,nadaS,etal.dulatinfauteinflaatinbyendgenusnitrixideJ.EurJPharal,1992,211:177.7IuvneT,arnuiR,DiRsa.dulatinfgranulafratinbyendgenusnitrixideJ.Eu