实验五蛋白质序列分析

1、关于实验五蛋白质序列分析第1页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四2实验项目五：蛋白质序列分析一、 实验目的和要求： 掌握蛋白质基本性质分析；基本理化性质和疏水性分析。掌握蛋白质信号肽的预测，亚细胞定位的预测，跨膜结构及卷曲螺旋结构的预测。了解基于motif、结构位点、结构功能域数据库的蛋白质功能预测掌握基于序列同源性分析的蛋白质功能预测。第2页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四3（一）蛋白质基本理化性质分析蛋白质理化性质是蛋白质研究的基础 蛋白质的基本性质：相对分子质量 氨基酸组成等电点（PI） 消光系数半衰期 不稳定系数总平均亲水性 实验方法：相对分子

2、质量的测定、等电点实验、沉降实验缺点：费时、耗资基于实验经验值的计算机分析方法 软件 Bioedit 网络工具ProtParam， Compute PI第3页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四4基于一级序列的组分分析氨基酸亲疏水性等分析为高级结构预测提供参考ExPASy（ Expert Protein Analysis System ） 开发的针对蛋白质基本理化性质的分析：Protparam 工具 /tools/protparam.html第4页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四5蛋白质理化性质分析Protparam 工具 /tools/protpara

3、m.html计算以下物理化学性质：相对分子质量 理论 pI 值氨基酸组成 原子组成消光系数 半衰期不稳定系数 脂肪系数总平均亲水性第5页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四6主要选项/参数序列在线提交形式：如果分析SWISS-PORT和TrEMBL数据库中序列直接填写Swiss-Prot/TrEMBL AC号(accession number)如果分析新序列：直接在搜索框中粘贴氨基酸序列输入Swiss-Prot/TrEMBL AC号打开protein.txt，将蛋白质序列粘贴在搜索框中第6页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四7输入Swiss-Prot/Tr

4、EMBL AC号分不同的功能域肽段以P02699为例输出结果 功能域用户自定义区段第7页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四8点击不同功能域得到以下结果氨基酸数目相对分子质量理论 pI 值氨基酸组成正/负电荷残基数第8页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四9消光系数半衰期原子组成分子式总原子数第9页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四10不稳定系数脂肪系数总平均亲水性40 unstable第10页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四11（二）蛋白质疏水性分析疏水作用是蛋白质折叠的主要驱动力分析蛋白质氨基酸亲疏水性是了解蛋白

5、质折叠的第一步氨基酸疏水分析为蛋白质二级结构预测提供佐证是分析蛋白质跨膜区重要一步第11页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四12 ProtScale工具 /tools/protscale.html氨基酸标度表示氨基酸在某种实验状态下相对其他氨基酸在某些性质的差异，如疏水性、亲水性等收集50多个文献中提供的氨基酸标度默认值以Hphob. Kyte & Doolittle做疏水性分析ProtScale能计算超过50种蛋白质的特性。仅一项需要额外设定的参数是输入框的宽度，该参数将指示系统每次运行计算和显示的残基数，其缺省值为9。如果想考虑跨膜螺旋特性，该参数设置应为20，因为一个

6、跨膜螺旋通常有20个氨基酸长度蛋白质亲疏水性分析第12页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四13主要选项/参数序列在线提交形式：如果分析SWISS-PORT和TrEMBL数据库中序列直接填写Swiss-Prot/TrEMBL AC号(accession number)如果分析新序列：直接在搜索框中粘贴氨基酸序列以P02699为例输入Swiss-Prot/TrEMBL AC号打开protein.txt，将一条蛋白质序列粘贴在搜索框中第13页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四14氨基酸标度计算窗口（7-11）相对权重值 权重值变化趋势 是否归一化第14页，共4

7、9页，2022年，5月20日，0点53分，星期四15所用氨基酸标度信息分析所用参数信息输出结果第15页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四16图形结果 文本结果 参数 每个位置 的得分第16页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四三 信号肽预测蛋白质合成后要运送到细胞中不同的部位，有的蛋白质要通过内质网膜进入内质网腔内，最终成为分泌蛋白。分泌蛋白的N端都有一段约1535个氨基酸的疏水性肽段，其功能是引导蛋白质多肽链穿过内质网膜进入腔内，称为信号肽（signal peptide）。按照氨基酸组成及其位置特征，可将信号肽分为4大类：分泌信号肽 2. 脂蛋白信号肽3

8、.Pilin-like信号肽4. 细菌素和细菌素信号肽蛋白质序列分析第17页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四信号肽主要由三个domain组成：N-region、H-regin和C-region.N-region为正电荷区域，至少含有一个精氨酸(R) 或赖氨酸(K).H-region为疏水核，一般长为1214个氨基酸.C-region包含信号肽酶(SPase)的剪切位点，在剪切位点的-1位和-3位上多为中性的丙氨酸，该区域也称为富含丙氨酸区域. N H C N端 C端蛋白质序列分析第18页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四19常用工具SignaIP（ht

9、tp:/www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/）通过神经网络方法的组合预测信号肽的位置及相应切点三 信号肽的预测第19页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四人的内质网驻留蛋白信号肽预测 Q9BS26输入序列的FASTA文件第20页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四21人的内质网驻留蛋白信号肽预测曲线颜色此处C值最大；S值陡峭；Y值最高峰。预测为信号肽剪切位点文本结果，YES代表该蛋白包含信号肽,剪切位点位于29，30残基处C score: 剪切位点分值S score: 信号肽分值Y score: 综合剪切位点分值第21页，共49页

10、，2022年，5月20日，0点53分，星期四22四 蛋白质亚细胞定位预测亚细胞定位与蛋白质的功能存在着非常重要的联系。亚细胞定位预测基于如下原理：(1)不同的细胞器往往具有不同的理化环境,它根据蛋白质的结构及表面理化特征,选择性容纳蛋白。(2)蛋白质表面直接暴露于细胞器环境中,它由序列折叠过程决定,而后者取决于氨基酸组成。因此可以通过氨基酸组成进行亚细胞定位的预测。推荐使用PSORT(http:/psort.nibb.ac.jp/)II软件对PDCD5蛋白的细胞内定位进行预测。PSORT将动物蛋白质定位于10个细胞器：(1)细胞浆，(2)细胞骨架，(3)内质网，(4)胞外，(5)高尔基体，(6

11、)溶酶体，(7)线粒体，(8)胞核，(9)过氧化物酶体(peroxisome)和(10)细胞膜。第22页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四23输入蛋白质序列FASTA文件第23页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四24第24页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四25细胞外，细胞壁线粒体细胞骨架细胞核第25页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四26五 跨膜区预测各个物种的膜蛋白的比例差别不大，约四分之一的人类已知蛋白为膜蛋白。由于膜蛋白不溶于水，分离纯化困难，不容易生长晶体，很难确定其结构。因此，对膜蛋白的跨膜螺旋进行预测

12、是生物信息学的重要应用。推荐使用TMHMM软件(http:/www.cbs.dtu.dk/servICEs/TMHMM/)对蛋白进行跨膜预测。TMHMM综合了跨膜区疏水性、电荷偏倚、螺旋长度和膜蛋白拓扑学限制等性质，采用隐马氏模型(Hidden Markov Models)，对跨膜区及膜内外区进行整体的预测。TMHMM是目前最好的进行跨膜区预测的软件,它尤其长于区分可溶性蛋白和膜蛋白，因此首选它来判定一个蛋白是否为膜蛋白。所有跨膜区预测软件的准确性都不超过52%，但86%的跨膜区可以通过不同的软件进行正确预测。因此，综合分析不同的软件预测结果和疏水性图以获得更好的预测结果。第26页，共49页，

13、2022年，5月20日，0点53分，星期四27输入蛋白质序列FASTA文件铝激活苹果酸转运蛋白的跨膜区预测第27页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四28跨膜区起始氨基酸终止氨基酸文字结果第28页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四29跨膜区膜外区膜内区图形结果第29页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四30卷曲螺旋(coiled coil)是蛋白质中由27条螺旋链缠绕成麻花状结构的总称存在于多种天然蛋白质中，如转录因子、结构蛋白、膜蛋白中，在生物体内执行着代谢调控、分子运动、膜通道、分子识别等重要的生物功能，六 蛋白质卷曲螺旋域分析 典型

14、的有亮氨酸拉链，存在7残基 重复结构（heptad repeat)，以a，b， c，d，e，f，g位置表示，其中a和d位置为疏水性氨基酸，而其他位置 残 基为亲水性第30页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四卷曲螺旋控制蛋白质寡聚化的元件，存在于转录因子、蛋白融合多肽等一种很简单的三级结构，容易预测常用工具COILS - Prediction of Coiled Coil Regions in Proteins（/software/COILS_form.html）第31页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四选择滑动窗口大小选择打分矩阵和权重选择输入格式，选择

15、“SwissProtID or AC”查询内容，输入Q9H2G9/software/COILS_form.html第32页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四3333图形结果第33页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四34预测为卷曲螺旋的区域第34页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四七 结构域分析结构域（structure domain）是在蛋白质三级结构中介于二级和三级结构之间的可以明显区分但又相对独立的折叠单元，每个结构域自身形成紧实的三维结构，可以独立存在或折叠，但结构域与结构域之间关系较为松散。结构域通常由25300个氨基酸组成，

16、不同蛋白质结构域数目或同一蛋白质结构域相似度差异较大蛋白质序列分析第35页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四常见的结构域主要有5种：全平行结构域反平行结构域+结构域/结构域其他折叠类型结构域是蛋白质的功能、结构和进化单元，结构域分析对于蛋白质结构的分类和预测有着重要作用。蛋白质序列分析第36页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四七 基于结构域（模体）的蛋白质功能预测一类基因具有转录功能， 且它们所编码的蛋白质都具有Y结构域（模体），蛋白质B也具有Y结构域（模体），因而蛋白质B的功能也应该与基因转录相关。蛋白质B 转录活性转录活性第37页，共49页，2022

17、年，5月20日，0点53分，星期四蛋白质模体或结构域在氨基酸序列水平比其他区域保守，通过对序列比对可以发现这些在进化上较为保守的区域；蛋白质模体或结构域通常与该蛋白质的功能直接相关；根据模体或结构域信息可以对同源水平较低的蛋白质的进行功能预测。基于结构域（模体）的蛋白质功能预测第38页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四七 蛋白质序列分析 蛋白质家族、结构域、位点及功能分析绿脓假单胞菌 RpsA 层粘连蛋白受体第39页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四蛋白质序列分析， 保守结构域以及功能分析RNA结合结构域核酸结合第40页，共49页，2022年，5月20日

18、，0点53分，星期四七 基于同源序列的蛋白质功能预测蛋白质A具有转录功能，蛋白质B与A在氨基酸序列上相似（直系同源），因而蛋白质B也具有转录功能。AB转录活性转录活性蛋白质A蛋白质B第41页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四42 至少80个氨基酸长度范围内具有25%以上的序列一致性才提示可能的显著性意义。未知功能序列对库检索的一般分析策略如下：和运行Blastp程序的服务器（/blast/）连接；将目的序列粘贴到序列输入框中，选择BLOSUM62记分矩阵运行BlastP程序。NCBI的BlastP程序要求输入格式为FASTA格式；如果BlastP检测到了高度同源的序列，将有

19、可能提示目的序列的生物学功能七 基于同源序列的蛋白质功能预测第42页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四序列相似性比较作为一个非常有效的工具用于同源基因的发现基于序列同源的蛋白质功能预测第43页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四基于序列同源的蛋白质功能预测第44页，共49页，2022年，5月20日，0点53分，星期四45在uniprot数据库中检索人脂联素 (adiponectin)蛋白质序列；写出检索号。使用在线分析平台ExPASy对上述蛋白质序列进行分子质量、氨基酸组成（protparam）、和疏水性等基本性质分析（protscale）；写出分子质量是多少？氨基酸组成情况？哪个氨基酸所占比例最高？哪个最低？不稳定系数是多少？根据该系数判断，该蛋白质稳定吗？带正负电荷氨基酸个数分别是多少？疏水性分析结果如何？（截图报道图形