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1、高中重要有机化学试验整理人教版一、甲烷与氯气的反响氯代必修 2、P61性质1、装置:图一图二2、反响:3、试验现象:图一:试管内混合气体颜色 变浅 ;试管壁上消灭 油状液体 ,试管内有少量白雾 ;饱和食盐水液面 上升 ,饱和食盐水中有晶体析出【会生成HCl,增加了Cl-】4、备注: 在室温暗处不反响;在室温有光不能用日光直射,以免引起爆炸作用下反响,也可以在高于250发生反响;有机产物状态:一氯甲烷(气体)、二氯甲烷(液体)、三氯甲烷(液体,又名氯仿)、四氯甲烷(液 体,又名四氯化碳)。以上几种液态氯化产物均是重要的溶剂,工业上可通过蒸馏使混合物分别。5、图二设问:1B装置有三种功能:把握气流
2、速度、均匀混合气体、 枯燥混合气体 ;2D装置的作用是吸取过量的Cl;3E装置的作用是 C D 填编号A收集气体B吸取氯气C防止倒吸2收氯化氢4EE 中分别出盐酸的最正确方法为 分液 ;5该装置还存在两处缺陷一是没有进展尾气处理其尾气主要成分为ab 填编号aCH dCHCl43223eCCl ,二是A、B两装置间应接一个除去从A中挥发出的HCl气体装置。4二、乙烯的试验室制法及性质试验 / 乙醇的消去反响5、P51制备、性质、检验1、原料:乙醇、浓硫酸 体积比为 1:3,且需要的量不要太多,否则反响物升温太慢,副反响较多,从而影响了乙烯的产率。使用过量的浓硫酸可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量
3、。20mL 1:3 的混合液的配制方法:在烧杯中参加5mL95%的乙醇,然后,滴加15mL 浓硫酸,边加边搅拌,冷却备用。留意,不能反过来滴加,否则因混合放热易引起液体飞溅伤人。2、反响原理:CH3CH2OH 副反响:2CH3CH2OH3、装置:CH CH + H O22C3C2OC2C3 + H2、 2H5OH + 6H2S4浓6SO2+ 2C2+ 9222图一图二此装置还可以制备哪些气体?Cl2、HCl、SO2 等4、预先向烧瓶中加几片碎瓷片,是何目的? 防止暴沸5、浓硫酸的作用? 催化剂、脱水剂6、温度计水银球的位置和作用如何? 反响混合液液面下,用于测混合液的温度把握温度 。7、为何要
4、使反响混合液温度快速升到170? 由于在 140时发生副反响乙醇分子间脱水得二乙醚 。8、收集气体方法:排水法密度与空气相近29 体要留意什么?浓硫酸将乙醇炭化和氧化了,产生的刺激性气味的气体是SO ,2222;制得的乙烯含CO 、SO 、H O 杂质;在检验乙烯气体前要通过氢氧化钠溶液除去CO 、SO22210、如何检验试验室制得的乙烯气体中含有 CHCHSO ? 有人设计了如图二的装置进展检验,请说出装置内222试剂分别为:II品红溶液IIINaOH FeCl3 溶液IV品红溶液V溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液假设要检验是否同时含有CHCHSOCOHO22222将气体依次通过无水
5、硫酸铜、 品红溶液、 饱和Fe2(SO4)3 溶液、 品红溶液、 澄清石灰水、222检验水 检验SO 除去SO 确认SO 已除尽 检验CO 222溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液检验CH2CH 。211、试验完毕时,要先将导气管从水中取出,再熄灭酒精灯,反之,会导致水被倒吸。三、乙炔的试验室制法选修 5、P32制备、性质1、原料:水、电石(主要成分为CaC ,含有CaO、CaS、CaPCaAs等杂质)23 2322、反响原理:CaC+2H OC H +Ca(OH) 留意不需要加热222223、装置:用烧瓶或广口瓶和分液漏斗的组合见图一、图三图一图二图三反响装置不用启普发生器见图二,Ca
6、2 是不能承受高温的;反响生成的Ca(OH)2 微溶于水,会堵塞球形漏斗的下端口。不用简易装置见图二,为何?CaC2 与水反响猛烈,试管空间容量太小,生成的石灰乳堵塞导管口,易发生爆炸。不用长颈漏斗,为何?不能把握滴加水的速度,从而不易把握CaC2 与水的反响。4、为减缓电石与水的反响速率,得到平稳的乙炔气流,常承受哪些措施?常用饱和氯化钠溶液代替水析出的 NaCl 晶体掩盖在电石外表 分液漏斗把握滴加流速 在烧瓶或广口瓶中导气口塞一团棉花,防止泡沫从导管口喷出及堵塞。5、如何除去乙炔气体中H2S 等杂质气体?通过盛有CuSO4 或NaOH 溶液的洗气瓶。6、乙炔使溴水或KMnO4(H+)溶液
7、褪色的速度与乙烯比较,是快还是慢,为何?乙炔慢,由于乙炔分子中叁键的键能比乙烯分子中双键键能大,断键难.四、苯的溴代反响选修 5,P37性质31、原料:苯、液溴纯溴,不能用溴水、铁粉作催化剂,实际起催化作用的是FeBr 3挨次:按苯溴铁的挨次加药品2、反响原理:3、装置:图一图二改进装置图一中伸出烧瓶外的导管要有足够长度,其作用是 冷凝回流以提高原料的利用率、导气 。图二中各仪器的名称是:三颈烧瓶、滴液漏斗、球形冷凝管、导气管、锥形瓶、球形枯燥管图一、图二中导管未端不行插入锥形瓶内液面以下,为何?HBr 气体易溶于水,防止倒吸_进展尾气吸取,以保护环境免受污染。4、试验现象:猛烈反响,三颈烧瓶
8、中液体沸腾,红棕色气体布满三颈烧瓶。导管口有棕色油状液体滴下。锥形 瓶中产生白雾氢溴酸小液滴。5、将反响后的液体倒入盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有褐色不溶于水的油状液体溴苯因溶有溴而呈褐色,溴 苯密度比水大且不溶于水,水洗再分液(FeBr3等),NaOH 溶液洗再分液(Br2),水洗再分液(NaOH 等),CaCl2枯燥(H2O),蒸馏(除去苯)。6、如何验证该反响为取代反响?验证产物HBr原装置中烧瓶和锥形瓶之间再参加装有苯或 CCl4 的试管除去 Br2 之后,往锥形瓶中的水溶液中滴加硝酸酸化AgNO3 溶液,产生浅黄色沉淀或者测定锥形瓶中水溶液的pH值,pH7。五、苯的硝化反响选修 5,P
9、37性质1、原料:苯、浓硝酸、浓硫酸 药品添加挨次:先浓硝酸再浓硫酸最终苯2、反响原理:3、装置:长竖直导管的作用是冷凝回流用空气冷凝回流挥发的苯和浓硝酸温度计水银球的位置为 插在水浴装置的水中,用以测定水浴的温度4、试验步骤:1.5 mL 2 mL 浓硫酸,振荡摇匀并冷却至室温。1 mL 苯,充分振荡,混和均匀。5060 的 水浴 中加热约 10 min。 将反响后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中,可以观看到烧杯底部有黄色溶有NO ,本色应为无色2油状物生成,用分液漏斗分别出粗硝基苯。 :依次用 蒸馏水 和 5%NaOH 溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤,再用无水CaCl2 枯燥,最终对粗硝基苯进展
10、蒸馏 操作,可得纯硝基苯。留意:蒸馏应在通风橱或通风良好处进展。备注:纯硝基苯为无色、具有苦杏仁气味的油状液体,其密度大于水。5、反响温度或混合酸温度把握在50-60不宜过高的缘由是?, 防止浓HNO3 分解 防止混合放出的热使苯和浓HNO3挥发温度过高有副反响发生生成苯磺酸和间二硝基苯6、浓HNO3和浓H2SO4的作用是什么?浓HNO3是 反响物 ;浓H2SO4是 催化剂和吸水剂六、溴乙烷的水解反响 / 验证卤代烃中的卤素 5,P45性质、检验1、原料:溴乙烷、NaOH 溶液2、反响原理:CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + NaBr3、装置:试管、酒精灯直接加热4、试验步骤:
11、取少量卤代烃置于试管中,参加NaOH溶液;加热试管内混合物至沸腾;O冷却,参加稀硝酸酸化;目的:一是为了中和过量的NaOH,防止NaOH与硝酸银反响生成棕褐色的AgO2沉淀干扰试验现象;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。参加硝酸银溶液,观看沉淀的颜色。5、试验说明:溴乙烷在水中不能电离出 Br-,是非电解质,加 AgNO3 溶液不会有浅黄色沉淀生成。加热煮沸是为了加快卤代烃的水解反响速率,由于不同的卤代烃水解难易程度不同。6在参加硝酸银溶液前必需先加 稀硝酸 Ag2O 沉淀会干扰产物的检验。【拓展】类似状况 1:蔗糖水解产物是否含醛基的检验:蔗糖水解条件:1:5 稀硫酸做催化剂,水浴加热。在加
12、银氨溶液或2:淀粉水解程度的推断:淀粉水解是在 酸性 填酸性或碱性,下同条件下进展的,检验葡萄糖的类似状况 3:在溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液的消去反响中可以观看到有气体乙烯生成。用高锰酸钾酸性溶液检七、乙醇的催化氧化必修 2,P74性质1、原料:乙醇、铜2、反响原理:3、装置:图一图二改进装置图三图四4、图一:把一端弯成螺旋状的铜丝在酒精灯火焰加热,看到铜丝外表变黑 ,生成 CuO 快速插入盛乙醇的试管中,看到铜丝外表 变红 ;反复屡次后,试管中生成有 刺激性 气味的物质乙醛,反响中乙醇被 氧化 ,铜闻到一股刺激性气味,取反响后的液体与银氨溶液反响,几乎得不到银镜;取反响后的液体与制的 Cu(O
13、H)2碱性悬浊液共热,看不到红色沉淀,因此无法证明生成物就是乙醛。通过争辩分析,我们认为导致试验结果不理 2醇的大量存在对试验造成干扰。5、图二:甲和乙两个水浴作用不一样。甲的作用是 热水浴,促使乙醇挥发 ;乙的作用是 冰水浴,使乙醛冷凝。 反响进展一段时间后,于试管a中能收集到不同的物质,它们是乙醇、乙醛HO,集气瓶中收集到2的气体的主要成分是 N。假设试管a 中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有2 乙要除去该物质可在混合液中先参加C填写字母溶液 苯 溶液 ,34再通过蒸馏操作,才能得到较纯的乙醛。6、图三乙醇催化氧化并验证氧化产物的试验装置:A 为无水乙醇沸点78
14、,B 为绕成螺旋状的细铜丝,CCuSO 粉末,DFCuOH 悬浊液。在上述装置中,试验时需加热的仪42器为填代号A、B、C、D、E、F E、A、B、F为使 A 中乙醇平稳气化成乙醇蒸汽,常承受的方法是 水浴加热 。71 分钟后鼓入空气,此时铜丝即呈红热状态假设把酒精灯撤走,把握肯定的鼓气速度,铜丝能长时间保持红热直到试验完毕乙醇的催化氧化反响是 放热 反响填“放热”或“吸热”。假设试管丁中用水吸取产物,则要在导管乙、丙之间接上戊装置,其连接方法是填戊装置 中导管代号:乙接 b 接 a 接丙;假设产物不用水吸取而是直接冷却,应将试管丁浸在 冰水 中5,P53、P54性质1、苯酚的溶解性、酸性试验
15、现象:苯酚水溶液呈浑浊状参加氢氧化钠溶液变澄清参加稀盐酸或通入CO 又变浑浊2解释:苯酚常温下在水中溶解度小反响生成的苯酚钠易溶于水强酸制弱酸,制得苯酚难溶于水 2、苯酚与溴的取代反响:试验关键:苯酚溶液,溴水。假设是苯酚浓溶液、稀溴水,则看不到沉淀现象,由于三溴苯酚会在苯酚溶液中。3、苯酚及全部酚类遇FeCl3溶液显紫色。无色苯酚晶体能被空气中氧气氧化为粉红色,其他的酚类也能被氧化,使得酸性高锰酸钾溶液褪色。九、乙醛的银镜反响选修 5,P57性质1、原料:2%AgNO3 溶液、2%稀氨水、乙醛稀溶液2、反响原理: CH3CHO +2AgNH OHCH COONH+ 2Ag + 3NH+H O
16、3、装置:3234324、银氨溶液的配置:取一支干净的试管,参加 1mL2%的硝酸银,然后一变振荡,一边滴入 2%的稀氨水,直到产生的沉淀恰好溶解为止。留意:挨次不能反离子方程式:总5、留意事项:配制银氨溶液时参加的氨水要适量,不能过量,并且必需现配现用,不行久置,否则会生成简洁爆炸的物质。试验用的试管肯定要干净,特别是不能有油污可用NaOH 溶液去油污。必需用水浴加热,不能在火焰上直接加热否则会生成易爆物质,水浴温度不宜过高。假设试管不干净,或加热时振荡,或参加的乙醛过量时,就无法生成光明的银镜,而只生成黑色疏松的沉淀或虽银虽能附着在试管内壁但颜色发乌。6、银镜反响的用途:常用来定量与定性检
17、验 醛基 ;也可用来制瓶胆和镜子。7、能发生银镜反响和斐林反响的物质:1.甲醛、乙醛、乙二醛等各种醛类2.甲酸及其盐,如 HCOOH、HCOONa等 3.甲酸酯,如甲酸乙酯 HCOOC H 等 4.葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖2 5十、乙醛的婓林反响选修 5,P57性质1、原料:10%NaOH 溶液、2%CuSO4 溶液、乙醛稀溶液2、反响原理:CH CHO + 2CuOH+NaOHCHCOONa + Cu O+3H O323、装置:试管、酒精灯、滴管4、留意事项:322本试验必需在碱性条件下才能成功。CuOH2溶液的质量分数不宜过大,且NaOH 溶液应过量。假设CuSO4 溶液过量或配制
18、的CuOH2 的质量分数过大,将在试验时得不到砖红色Cu2O沉淀而是得到黑色的CuO沉淀。 醛试剂滴加挨次 NaOH 醛4直接加热至沸腾5、用途:这个反响可用来检验_醛基;医院可用于 葡萄糖 的检验。十一、设计试验证明酸性强弱:乙酸 碳酸 苯酚2,P75验证1、原理:强制弱较强酸能与较弱酸的盐反响生成较弱酸2、装置:图一图二改进装置3、现象:乙酸与碳酸钠溶液反响,放出CO ,CO通入苯酚中,变浑浊。224、图一装置存在缺陷,图二为改进装置。用字母表示装置的连接挨次:acbd装置A中,广口瓶中所放入的物质是 CaCO3或 Na2CO3,分液漏斗中所放入的物质是 CH3COOH溶液。装置B 中所参
19、加的物质是 NaHCO3溶液 ,其作用是 吸取挥发出来的乙酸,避开乙酸与苯酚钠溶液反响。装置C中反响的离子方程式为。十二、乙酸的酯化反响 / 乙酸乙酯的制备必修 2,P75选修 5,P63性质,制备,重点1、原料:乙醇、乙酸、浓H SO 、饱和Na CO 溶液2、反响原理:O2423O18浓H SOCHCOH+HOC H24CHC18OC H+H O33、装置:2532524、 弯曲导管的作用如何?导气兼冷凝回流乙酸和乙醇5.、为什么导管口不能伸入Na2CO3 溶液中?防止倒吸.6、浓硫酸的作用如何?催化剂和吸水剂7、.饱和Na2CO3 溶液的作用如何?乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度最小,
20、利于分层;乙酸与Na2CO3 反响,生成无味的CH3COONa 而被除去;C2H5OH 被Na2CO3 溶液吸取,便于除去乙酸及乙醇气味的干扰。8、从化学平衡移动原理思考提高乙酸乙酯的产率的措施?1增大反响物浓度:使用过量乙醇2减小生成物浓度:蒸出乙酸乙酯3升温:加热4浓硫酸做催化剂、吸水剂十三、生命中的根底有机化学物质一油脂的皂化反响5、P77性质,工业应用1、乙醇的作用 酒精既能溶解NaOH,又能溶解油脂,使反响物溶为均匀的液体2、油脂已水解完全的现象是 不分层3、食盐的作用 使肥皂发生分散而从混合液中析出,并浮在外表盐析二蔗糖水解及水解产物的检验5、P82性质,检验,重点1、试验操作:向两支干净的试管里各参加201mL3 滴稀硫酸1:5。5min。然后向已参加稀硫酸的试管中参加NaOH 2mL3min5min,观看现象。2、现象与解释:蔗糖不发生银镜反响,说明蔗糖分子中不含醛基 ,不显 复原 性。蔗糖在 稀硫酸 的催化作用3、稀硫酸的作用 催化剂4NaOH 中和过量的H2SO45、蔗糖水解的产物为葡萄糖和果糖,果糖是否具有复原性?2银镜反响或与制CuOH 的反响都是在碱性条件下进展的,2葡萄糖;果糖分子中还含有羰基及多个羟基,羰基受多个羟基影响有很强的复原性。所以果糖也能被银氨溶液和2制CuOH 氧
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