人教版高三化学复习《同分异构体》课件

1、高三化学复习同分异构体高三化学复习同分异构体类别备注构造异构碳链异构高考考查的重点和热点位置异构类别异构1、同分异构体的分类立体异构顺反异构 对映异构类别备注构造异构碳链异构高考考查的重点和热点位置异构类别异构本节课内容：1、系统掌握同分异构体的书写规律 （本节课的内容不包括立体异构）2、能够确定同分异构体的数目以及正确书写同分异构体.本节课内容：1、系统掌握同分异构体的书写规律2、能够确定同分一、同分异构体的书写规律碳链异构是其他有机化合物同分异构体书写的基础。A、根据分子式或结构简式计算或判断不饱和度，并结合具体性质确定具体的官能团B、先碳链异构，再将苯环、碳碳双键、碳碳三键、卤素原子、羟

2、基、醛基、羧基等当做取代基，取代碳链上的氢原子。C、若有两个以上的官能团，则先固定一个官能团，再安另一个官能团（一般双键、三键、苯环优先）D、若含有苯环，且苯环上含有两个侧链，则（邻、间、对） 若含有苯环，且苯环上含有三个侧链，则先固定两个，再安另一个E、再结合提议，选出符合题意的同分异构体一、同分异构体的书写规律碳链异构是其他有机化合物同分异构体书1、指出下列官能团或原子团的不饱和度1、指出下列官能团或原子团的不饱和度人教版高三化学复习同分异构体课件2、计算下列分子式的不饱和度，均为单官能团的有机物，预测可能的官能团C4H10OC3H6O2C4H8C4H6芳香化合物C8H10芳香化合物C7H

3、8O芳香化合物C8H8芳香化合物C9H10O芳香化合物C9H10O2C4H9Cl2、计算下列分子式的不饱和度，均为单官能团的有机物，预测可能3、根据性质判断有机物可能含有的官能团有机物A可使溴的CCl4褪色，可能含有的官能团有机物B可使可与金属钠反应产生H2，可能含有的官能团有机物C可催化氧化成醛或酮，可能含有的原子团有机物D和NaHCO3反应产生CO2，可能含有官能团有机物E在与NaOH醇溶液共热时的产物，可使溴的CCl4褪色，可能含有的官能团3、根据性质判断有机物可能含有的官能团有机物A可使溴的CC、C4H9Cl有-种同分异构体;C4H7Cl可使溴的CCl4褪色有-种同分异构体；、C4H1

4、0O,与Na产生H2，有-种同分异构体；能催化氧化成醛，有-种同分异构体；C4H8O,与Na产生H2，且能使溴的CCl4褪色有-种同分异构体，4、同分异构体种类的判断、C4H10有-种同分异构体、C4H8可使溴的CCl4褪色有-种同分异构体、C4H6可使溴的CCl4褪色有-种同分异构体、C4H9Cl有-种同分异构体;C4H7、C4H8O,含醛基，有-种同分异构体；C4H6O含有醛基，可与溴水加成，有-种同分异构体、C4H8O2与NaHCO3反应放出CO2，有-种同分异构体；C4H6O2与NaHCO3反应放出CO2，且可使溴的CCl4褪色的有-种同分异构体；、芳香化合物C9H12，有-种同分异构

5、体；芳香化合物C9H10，可使溴的CCl4褪色，有-种同分异构体；芳香化合物C9H10O，可与溴加成，且含有酚羟基，有-种同分异构体。、某有机物含有OH、CHO、COOH及苯环，有-种同分异构体，、C4H8O,含醛基，有-种同分异构体；三、常见题型及方法指导三、常见题型及方法指导高考常见题型展示【例1】（12海南） C4H8O2的同分异构体中 能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_种【例2】（11宁夏）3-甲基戊烷的一氯代产物有A、2种 B、3种 C、4种 D、5种【例3】（10年全国2卷第29小题第（5）小问） 与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为 。已推出H的结构简式为：HOO

6、C-C(CH3) CH2一、选择题中有机物同分异构体数目确定二、有机推断题中有条件限制的同分异构体的书写和数目判断高考常见题型展示【例1】（12海南） C4H8O2的同分异一、选择题中有机物同分异构体数目确定一、选择题中有机物同分异构体数目确定（2014全国理综大纲版化学卷，T12从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是 【答案】A（2014全国理综大纲版化学卷，T12从香荚豆中提取的一种（2014全国理综II化学卷，T8）四联苯的一氯代物有 A3种 B4种 C5种 D6种（2014全国理综II化学卷，T8）

7、四联苯的一氯代物有新课标II卷.2015.T11分子式为C5H10O2并能饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体结构）A.3种 B.4种 C.5种 D.6种新课标II卷.2015.T11分子式为C5H10O2并能饱二、有机推断题中有条件限制的同分异构体的 书写和数目判断。二、有机推断题中有条件限制的同分异构体的（2014安徽理综化学卷，T26）Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的结构简式是 。（201

8、4安徽理综化学卷，T26）Hagrmann酯(H)写出一种满足下列条件A（C10H12O2）的同分异构体的结构简式（1）能与FeCl3溶液发生显色反应；（2）能发生银镜反应；（3）分子中有5种不同化学环境的氢原子_（2014上海单科化学卷，T九）写出一种满足下列条件A（C10H12O2）的同分异构体的结构新课标I卷.2015.T38、化学选修5：有机化学基础（15分）A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）。新课标I卷.2015.T38、化学选修5：有机化学

9、基础人教版高三化学复习同分异构体课件新课标II卷.2015.T38.化学选修5：有机化学基础（15分）聚戊二酸丙二醇（PPG）是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。PPG的一种合成路线如下： 已知； 烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为新课标II卷.2015.T38.化学选修5：有机化学基础天津卷.2015.T26(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：_、属于一元酸类化合物，、苯环上只

10、有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基 天津卷.2015.T26(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药人教版高三化学复习同分异构体课件人教版高三化学复习同分异构体课件二、有机合成或推断题中有条件限制的同分异构体的书写【例1】（2012年全国2卷第29小题第（5）小问） 与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为 。已推出H的结构简式为： HOOC-C(CH3) CH2 限定条件一： 具有相同官能团的同分异构体的书写答案：CH3CH=CHCOOH CH2=CHCH2COOH二、有机合成或推断题中有条件限制的同分异构体的书写【例1】（【例2】（12年全国1卷第30小题第（6）小问） 写出与G具有相

11、同官能团的芳香类同分异构体的结构简式为 。 已推出G的结构简式为： -CH CH-COOH 移位法：首先移动规定官能团以外的基团的位置，其次考虑移动规定官能团的位置。（11年全国1卷第30小题第（4）小问）有很好的体现 答案：【例2】（12年全国1卷第30小题第（6）小问） 限定条件二：具有特殊化学性质的物质的同分异构体的书写 A的结构简式为 ，B与 A 是具有相同官能团的同分异构体，B能使FeCl3溶液显紫色，写出B的同分异构体 _； OHCHCOOH变式提高： A的结构简式为 有机物 ，写出它的含有酯基和酚羟基，且苯环有两个取代基处于对位的同分异构体_。 OHCHCOOH限定条件二：具有特

12、殊化学性质的物质的同分异构体的书写 同分异构体小结紧扣对称；思维有序；查漏补缺；灵活多变。同学们在复习、自学中去总结！同分异构体小结紧扣对称；思维有序；同学们在复习、自学中去总结（5）链烃B是A的同分异构体， 1molB可以 与2molH2加成，其氢化产物为正戊烷， 写出B所有可能的结构简式_； （A为：3-甲基-1-丁炔）（2）炔烃、烯烃、环烷烃等同分异构体的书写1、（10年全国1卷第30小题第（5）小问改编） （5）链烃B是A的同分异构体， 1molB可以（2）炔烃、烯（三）、含苯环的同分异构体 注意苯环的对称性 练习3： 同分异构体且满足（1）只有4种不同环境的H（2）能发生银镜反应 （3）遇氯化铁溶液显紫