有机人名反应

1、Oppenaue 氧化欧芬脑尔氧化法：在异丙醇铝或叔丁醇铝存在下，仲醇和丙酮反应，仲醇氧化成酮，丙酮转 化成还原成醇。Pinacol 重排频哪醇重排，相当于碳正离子重排。Williamson 合成法威廉姆逊合成法卤代烃和醇钠作用生成醚的方法。Friedel-Crafts 反应傅克反应（烷基化，酰基化）但苯环上连有吸电子基团如硝基等时，不能发生反应。Haloform reaction卤仿反应：乙醛、甲基酮、乙醇和a-碳上连有甲基的仲醇与次卤酸盐反应生成卤仿和少一 个碳的羧酸。Aldol condensation羟醛缩合：两分子含有a-氢的醛在酸或碱催化下，相互结合形成0-羟基醛的反应。Clais

2、en-Schmidt 反应克莱森-许密特反应：由芳香醛和含有a-氢的脂肪醛或酮进行交叉羟醛缩合生成a，0-不饱 和醛或酮的反应。Mannich 反应曼尼希反应：含有a-活泼氢的酮与甲醛及胺反应，可以在酮的a位引入一个胺甲基。Clemmensen 还原法克莱门森还原法：醛、酮与锌汞齐和浓盐酸回流反应，羰基被还原成亚甲基黄鸣龙还原法：醛、酮在肼、氢氧化钠（或氢氧化钾）的水溶液中，与二缩乙二醇回流反应， 被还原成亚甲基。Meerwein-Ponndorf 还原麦尔外因-彭杜尔夫还原：在异丙醇铝-异丙醇的作用下，醛、酮可悲还原成醇，异丙醇转化 成丙酮。Cannizzaro 反应：康尼查罗反应：无a-氢

3、的醛在浓碱作用下发生分子间反应，一分子醛被还原成醇，另一分 子醛被氧化成酸。Benzoin缩合反应：安息香缩合反应：芳醛在氰基负离子催化下，生成a-羟基酮的反应。Wittig反应魏悌希反应：醛、酮与磷叶立德反应生成烯烃的反应。Gattermann-Koch 反应：盖特曼-柯赫反应：在催化剂无水氯化铝和氯化亚铜存在下，芳烃与氯化氢和一氧化碳混合 气体作用，生成芳醛的反应。Michael 加成：麦克尔加成：a，0-不饱和醛或酮和亲核的碳负离子进行的1,4-共轭加成反应。Robinson annulations罗宾逊环合：通过麦克尔加成，再进行分子内的羟醛缩合反应生成环己酮衍生物的合成。Diels-

4、Alder 反应：D-A反应：或双烯加成：共轭二烯烃与不饱和化合物可发生1,4加成反应，生成环状化合物。Claisen 重排：克莱森重排：苯基烯丙基醚加热后发生分子内的重排反应，生成2-烯丙基苯酚的反应。邻 位有取代基时，重排到对位。Fries重排：傅瑞斯重排：酚酯在路易斯酸如三氯化铝、氢氟酸等的催化下，酰基可重排到邻位或对位， 生成羟基芳酮。低温有利于对位，高温有利于邻位。若芳环上有间位定位基， 则不能发生重排。Colbe-Schmidt 反应：柯尔伯-施密特反应：苯酚的钠盐与二氧化碳反应，生成邻羟基苯甲酸。Reimer-Timann 反应：瑞穆尔-梯曼反应：酚类化合物在碱性溶液中与氯仿一起

5、加热，在苯环邻位或对位引入醛基 的反应。Hell-Volhard-Zelinsky 反应：赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应：羧酸在少量红磷或三卤化磷存在下与卤素发生反应，生成a- 卤代酸。Reformatsky反应：使a-卤代酸酯与醛或酮的混合物在乙醚溶剂中与锌粉反应，产物水解得 0-羟基酸酯。Bouveault-Blanc 还原：鲍维特-勃郎克还原：用金属钠和醇将酯还原成醇的反应。Hofmann 降解：霍夫曼降解：氮上未取代的酰胺在碱性溶液中与卤素作用，放出二氧化碳生成比酰胺少一个 碳原子的伯胺。Perkin 反应：柏琴反应：在碱性催化剂的作用下，芳香醛与酸酐反应生成0-芳基-a，0-不饱和羧酸的

6、反应。Knoevenagel 反应：克脑文格尔反应:在弱碱性催化剂的作用下，醛或酮与具有活泼亚甲基的化合物的缩合反应。 常用碱为毗啶，哌啶，胺。Darzen 反应：达参反应：在强碱如醇钠、氨基钠作用下，醛、酮与a-卤代酸酯反应，生成a，0-环氧酸酯 的反应。Claisen condensation:克莱森缩合反应：酯分子的a-氢在碱的作用下与另一分子酯发生类似于羟醛缩合的反应， 生成0-酮酸酯。Dieckmann 缩合：狄克曼缩合：己二酸酯或庚二酸酯发生分子内的酯缩合反应生成五元或六元环的0-酮酸酯。Schotten-Baumann 反应肖特-鲍曼反应：胺与酰卤或酸酐反应制成酰胺时需加入一种碱

7、，常用的有氢氧化钠、三乙 胺、毗啶。Hinsberg 反应：兴斯堡反应：伯胺和仲胺与磺酰氯作用生成酰胺，均不溶于水，但伯胺的反应产物N上的 氢原子有一定的弱酸性，可与氢氧化钠作用成盐而溶于水，酸化后又析 出。仲胺的产物无此变化，叔胺不能被磺酰化，加碱液无变化，但加酸 后转化成铵盐而溶于酸溶液。用来鉴别三种胺。Leuckart 反应：刘卡特反应：甲酸铵在高温下与醛或酮反应生成伯胺的反应。Gabriel合成法：加布瑞尔合成法：在强碱条件下，邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二甲酰亚胺负离子，再与卤代 烷进行烷基化，最后水解得到纯净伯胺的反应。Hofmann消除反应：霍夫曼消除反应：季铵碱发生消除反应时，得到双键上较少取代的烯烃。S