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1、【208ug/g左右,此结果落【】头发 原子吸收光谱 1.42.5g厌1. 1.1 【208ug/g左右,此结果落【】头发 原子吸收光谱 1.42.5g厌1. 1.1 干法消化,准确称取上述发样于石英柑祸,放入马弗炉内恒温缓缓升温至 (1).注射技术联用, Zn()的新方法。通过实验优化了锌-PAN-80-四硼酸钠显色体系及分析流路。在优化条件下, 锌离子在 5400gL-1 范围内具有良好的线性(r0.99981.3(1).注射技术联用, Zn()的新方法。通过实验优化了锌-PAN-80-四硼酸钠显色体系及分析流路。在优化条件下, 锌离子在 5400gL-1 范围内具有良好的线性(r0.99
2、981.3gL-1相对标准偏差(RSD)1.2420 gL1Zn2n1524个样hZn()的测定, 570 nm 度较好、线性范围较宽等特点, 不(2).pH4.05.5的乙酸盐缓冲介质中,锌离子与双硫腙形成红色螯合物,pH值而 (3. 离子选择电极(IonlteElectrode,I)(即敏感膜)作为敏感元件的一种电势型化学传感器,可将非电量的浓度、活度信息ISE+pH含有这种离子的溶液中时,ISE ,其主要技术参数如下:使用温度:5-(2010MOhm 测量时用硝酸把 PH 值范围调至 5-8。 1. 到了 10-8 mol/L5】 为862104o,相对标准偏差为 1262。该法具有省时
3、、简便、(6)-(6)- 干法消化,准确称取上述发样于石英柑祸,放入马弗炉内恒温缓缓升温至 电热板上低温加热溶解,最后 定容,进行锌的原子吸收光谱测定。2 HNO3/H2O2混酸体系消化AlgI0KLN 0范围配置试样溶液。对于本实验,线性范围是:03g/mL。根据头发中锌含150g/g250g/g0.1g至 50 mL容量瓶中得到的试样的锌浓度大约为 1 g/mL左右,刚好处于线性范范围配置试样溶液。对于本实验,线性范围是:03g/mL。根据头发中锌含150g/g250g/g0.1g至 50 mL容量瓶中得到的试样的锌浓度大约为 1 g/mL左右,刚好处于线性范1. 【实验3原子吸收分光光度
4、计,乙炔钢瓶,无油空气压缩机;锌空心阴极灯,烘箱,干燥50mL8 100mL 250mL , 2m,5m,0mL各一支)500ugmL-1 AKc664.4.1 1%Zn2+10.0g/mL4.4.1 1%Zn2+10.0g/mL8m0.200g/mL,0.400g/mL,0.800g/mL,1.600g/mL4.2 将发样放入 100mL 的烧杯中,用 1%的洗发精浸泡,搅拌 30 分钟,自来水 准确称取发样 0.1016 g(样品 1)于 100mL 4mL 2 mL H2O2,在电热板上低温加热消解,待白烟至溶液余 0.5mL 左右(不可蒸干),取下冷却后,加入 10mL 水微沸数分钟
5、4.3 4.4. 【结果】5. 不同浓度的 Zn2+标准溶液的吸 标准曲线的方程为:y = (样品空白液的吸光度1(0.1016g)A1=0.328,该不同浓度的 Zn2+标准溶液的吸 标准曲线的方程为:y = (样品空白液的吸光度1(0.1016g)A1=0.328,该溶液的真实吸光度A1样品 Zn2+浓度(gmL-吸光度12345样品 2(0.1542g)A2=0.381,该溶液的真实吸光度 A= A2样品 Zn2+(150-200g/g样品 2(0.1542g)A2=0.381,该溶液的真实吸光度 A= A2样品 Zn2+(150-200g/g100g/g250g/g 也属正常。缺6.
6、C A 样品浓c 之间呈线性关系。当溶液浓度过高会引起曲线的偏离朗伯-分析人发中的锌具有重要意义,一般正常人的头发中锌含量在 103-361g/g 103-361A 样品浓c 之间呈线性关系。当溶液浓度过高会引起曲线的偏离朗伯-分析人发中的锌具有重要意义,一般正常人的头发中锌含量在 103-361g/g 103-361g/g , (1)110(5)1:4 据中浓度为 0.000gmL-1 (5)1:4 据中浓度为 0.000gmL-1 的吸光度为-0.005,也说明了测定过程中存在背景干,lm知液的 Zn2+知液的 Zn2+ ,6.2.8. A 【参考【12007. 9: 2002 ,12(5) :201 - 203【2【3【
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