2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考前模拟押题密卷一（有答案）试卷号3

1、2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考前模拟押题密卷一（有答案）一.综合考核题库(共35题)1.影响药物经皮渗透的因素包括(所属 ，难度：3)A、剂型因素B、生理因素C、透皮吸收促进剂应用D、超声导入技术的应用E、离子导入技术的应用正确答案:A,B,C,D,E2.脂溶性药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积，积蓄的主要部位是(所属 ，难度：1)A、皮下组织B、真皮C、角质层D、肌肉E、活性表皮正确答案:C3.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的90%需要（ ）个t1/2(所属 ，难度：4)正确答案:3.324.某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药

2、浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L)(所属 ，难度：4)A、0.225g/mlB、0.610g/mlC、0.301g/mlD、0.458g/mlE、0.153g/ml正确答案:E5.下列各种因素中除（ ）外，均能加快胃的排空(所属 ，难度：5)A、胃内容物粘度降低B、胃大部切除C、胃内容物渗透压降低D、服用阿司匹林E、胃部切除正确答案:D6.单室模型血管外给药，给药部位可被吸收进入血液循环的药量通常表示为(所属 ，难度：1)A、X0B、以上都不对C、FX0D、XtE、X正确答案:C7.对于难溶性药物而言，溶出是药物吸收的限速过程（难度：3）正确答案:正确8.直肠药物吸收的主要途径有两条

3、，一条为直肠上静脉，经门静脉至肝脏；另一条为直肠中、下静脉、肛管静脉，进入下腔静脉，直接进入体循环（难度：2）正确答案:正确9.不影响药物吸收的最大粒径为（）。(所属 ，难度：4)正确答案:临界粒径10.载体媒介转运(所属 ，难度：5)正确答案:借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，可分为促进扩散和主动转运两种形式。11.通常情况下，服用相同剂量药物，以同时饮用较多水时的吸收为佳（难度：4）正确答案:正确12.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算：AUC。A、41.2mg/

4、L/hB、41.2mg/hC、41.2mg/L*hD、90mg/L/hE、90mg/L*h正确答案:C13.某药按一级动力学消除，其半衰期为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值(所属 ，难度：3)A、14hB、20hC、5hD、30hE、40h正确答案:A14.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为(所属 ，难度：5)A、1-2个半衰期B、10个半衰期C、3-5个半衰期D、7-9个半衰期E、5-7个半衰期正确答案:C15.单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某一分数所需的半衰期的个数与半衰期的大小（）。(所属 ，难度：3)正确答案:无关16.单室模型药物静脉滴注，在

5、滴注时间相同时，k越大，达坪浓度越慢。（难度：2）正确答案:错误17.鼻粘膜给药的优点包括(所属 ，难度：3)A、避开肝首过效应和胃肠道作用B、血流丰富，吸收快C、可与静脉注射相媲美D、方便E、可以脑靶向正确答案:A,B,C,D,E18.下列叙述不正确的是(所属 ，难度：2)A、静脉注射不能用混悬液B、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高C、静脉注射起效快D、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液E、静脉注射制剂应调节pH值正确答案:D19.下列说法不正确的是(所属 ，难度：2)A、减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率B、润滑剂大多为疏水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出

6、C、崩解剂的用量与药物的溶出度无关D、活性炭对一些药物有很强的吸附作用，使药物的生物利用度减少E、以上均不对正确答案:C20.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物(所属 ，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度正确答案:B21.Elimination是(所属 ，难度：3)A、排泄B、转运C、消除D、处置E、吸收正确答案:C22.下列属于剂型因素的是(所属 ，难度：3)A、药物分子量大小B、制剂处方及工艺C、药物的剂型及给药途径D、A、B均是E、A、B均不是正确答案:D23.下列关于多剂量单室模型静脉注射坪幅描述正确的

7、是(所属 ，难度：2)A、越大，坪幅越小B、越大，坪幅越大C、与给药时间间隔有关D、与k有关E、与无关正确答案:E24.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。（难度：2）正确答案:正确25.下列影响药物吸收的因素有(所属 ，难度：4)A、胃排空速度B、胃肠道的pHC、血液循环D、年龄E、胃肠道分泌物正确答案:A,B,C,D,E26.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(所属 ，难度：3)A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运C、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢D、延长载药纳米粒在体内的

8、循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E、以上均不正确正确答案:C27.一般注射液的pH值为(所属 ，难度：1)A、3-10B、3-8C、4-9D、4-10E、2-9正确答案:C28.下列哪些会影响药物分布(所属 ，难度：4)A、药物的理化性质B、给药剂量C、动物差异D、药物与血浆蛋白亲和力E、性别差异正确答案:A,B,C,D,E29.下列属于生理因素的是(所属 ，难度：2)A、遗传因素差异B、性别差异C、种族差异D、均是E、均不是正确答案:D30.硝酸甘油片为非口服给药制剂（难度：1）正确答案:正确31.有关表观分布容积的描述错误的是(所属 ，难度：4)A、具有生理学意义，指含药体液的真实容积

9、B、药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当C、其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D、可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E、指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积正确答案:A,B,C,D32.药物代谢所涉及的化学反应主要有(所属 ，难度：3)A、氧化、乙酰化、分解、结合B、氧化、还原、水解、脱羧C、氧化、还原、水解、结合D、氧化、还原、分解、结合E、氧化、脱羧、乙酰化正确答案:C33.非血管注射给药，分子量小的主要经过血管吸收转运，分子量大的主要经过淋巴途径吸收（难度：3）正确答案:正确34.尿排泄速度与时间的关系式正确的是(所属 ，难度：5