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文档简介

1、标本采集标准制度标本采集标准制度9/9标本采集标准制度精选文档标本采集制度标本采集核对规章制度标本采集及送检规章制度查验标本采集、运送规章制度标本采集与管理规章制度标本采集与管理规章制度1、标本采集核对规章制度一、护士应掌握各样标本的正确留取方法。二、采集标本严格遵医嘱履行。三、标本采集前认真履行核对制度,医嘱和查验单逐项核对无误后,方可履行。四、标本采集时要携带查验单再次核对确认病人(必需时病人参加确认)。五、输血、配血抽取标本时,必然两人核对后抽取并署名。2、标本采集及送检规章制度一、目的:保证明验室标本的安全、有效,保证查验质量。二、合用范围:合用于查验科全体工作人员。三、内容:.精选文

2、档1、标本的采集1)、血液标本的采集:静脉采血时,除卧床病人,采血时一般取坐位,成人多用肘前静脉,肥胖者可用腕背静脉,婴幼儿常用颈静脉,偶用前囟静脉。静脉采血用止血带应一人一用一消毒。使用止血带的时间不该超出一分钟,穿刺成功后应立刻松开止血带。正在静脉输液者应停止输液三分钟,从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。血清(浆)标本的采集各室应依据所查验项目的要求采纳相应的标本采集管,并确立采血量。动脉采血一般由临床科室护士采集。2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。取样时应注意明确标记,防备污染,使用合格的一次性干净专用尿杯采集尿样。中段尿、导管尿等特别尿样的采集一般由医护人员行

3、有关操作留取标本。3)、粪便标本的采集由患者留取后采集于合格的一次性干净专用粪杯送检。应取新鲜标本,采纳异样成分的粪便,如含有粘液、脓、血等病变为分的标本,外观无异样的从表面、深处及粪端多处取材,取35g实时送检。.精选文档4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。采集阴道分泌物标本前24小时应防备性生活、盆浴。应于各样治疗、检查前采集标本,防备阴道冲刷或上药,被检者在采样前2小时不可以排尿。患者取膀胱截石位。用阴道扩大器裸露宫颈,采样前,用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。改换棉拭子,用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内052cm,稍使劲转动两周,以获得分泌物及零落细胞。5)、痰标本

4、的采集嘱病人先行清水频频漱口,并指导或协助病人深咳嗽,从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。一般应采集清早第一次咳出的痰液,采样时应采集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。痰液很少者可用45C10NaCl溶液雾化吸入导痰。痰液采集于一次性干净专用痰杯内实时送检。6)、其余标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其余标本由临床医师按相应操作采集。2、标本的送检样本应置于被认可的实质安全防漏的容器中运输。病房标本由各病区工人负责运送,门诊标本由我科工友运送,标本采集后均应实时送检。运送过程中标本管口垂直向上搁置,防备振动、外溅。进行微生物查验的标本要防.精选文档止运送过程中的污染。3、标本的签收全部

5、标本均可能拥有传染性,波及标本办理的全过程均应按科室制定的生物安全手册进行。各室标本的接收在指定的地区内进行,接收标本时须检查标本状态、核对标本管表记与查验申请单内容的一致性,如姓名、住院号、查验项目等,有不清爽状况时应实时与送检科室联系核实。工作人员有权拒收与查验申请单不一致的、表记不清的标本。各室应依据查验目的对标本的要求判断标本能否应当拒收,如血液凝结、严重溶血、标本量不足等,拒收标本时应实时通知采样科室。4、标本的查验各室应严格按所在室的标准操作规程张开检验,保证查验质量,实时发放查验报告。5、标本荒弃物的办理按科室制定的有关规程办理。3、查验标本采集、运送规章制度一、临床实验(查验、

6、病理)部门应制定标本采集规范,包含对患者的准备要求、标本采集的方式与门路、标本办理、运送、保留环境等内容,要对有关医务人员进行教育与培训,.精选文档使职工能认识和依据,防备因为标本采集环节要素而影响分析前的质量控制。依据,防备因为标本采集环节要素而影响分析前的质量控制。二、标本采集前做好早先向患者见告,正确鉴识患者无误,依据正确的标本采集门路、规范的操作方法、采会合格的标本。三、采集到的标本应有独一性的鉴识标记,对有条件的医院应实行条形码鉴识系统。四、标本应在规定的时限内实时送到检测,防备因采集不妥、暂存环境与时间的延缓,而影响标本检测结果的真切性,不得将明知是可能是“失真的”查验标本送检。五

7、、成立标本查收、登记、办理的工作程序,对不符合标本采集规范的标本应实时通知送检医师或其余有关人员明确办理建议,不得上机检测,更不得将明知是“失真的”查验结果签发报送临床,危及救治质量与病人安全。六、为保证生物安全性与严防医院感染,应当使用密闭容器采集标本,开放型容器采集标本应当使用加盖的标本运送.精选文档箱,加盖关闭搁置标本及运送,符合生物安全性要求。应当依据不一样样的检查项目将标安分开搁置于标本箱内,防备混杂,血、尿标安分开搁置,盛放标本工具应当加盖密闭,检查申请单不得与标本容器卷裹混放。七、拥有高危传染性标本、传患病医院的标本以及急诊急救病人的标本,在采集后应由专人用专门盛具实时送检。八、

8、标本运送人员在拿取标本时必然佩戴防备手套,接触标本后,按要求完满冲刷双手,防备污染。九、各样标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器损坏等紧迫不测事件,有紧迫办理的程序与举措。4、标本采集与管理规章制度采血前应逐条认真核对查验单上的各项信息,有漏填、错填项目应实时与临床医生联系。2.要求孕妇防备强烈活动,采血前4小时勿喝茶或咖啡、抽烟或喝酒,空肚或平凡饮食后采血。.精选文档孕母血清标本采集经过静脉采血,使用一次性无抗凝剂真空采血系统采集。标本采集过程中严格履行一人一针一管一垫。采血时,应尽量一致采血姿势;应尽量在使用止血带一分钟以内采血,看到回血立刻解开止血带;当需要重复使用止血带时

9、,应使用另一上臂。操作过程应注意防备污染、震荡和搞错标本。严重溶血标本源则上不可以使用,应通知临床从头采血送检或在化验单上注明“溶血”字样,提示医生注意。标本容器应注明样本编号和病人姓名。7.标本采集后应在24小时内实时送检。对不可以在24小时内进行检测的标本,应在采血后8小时内赶快办理分别血清,加塞在-20oC保留。标本检测后,应置于-70oC冷冻保留最少两年。5、标本采集与管理规章制度.精选文档1、人员要求:筛查工作必然由经过专门培训的有资质的人员肩负;2、产前筛查需按知情同意、孕妇自觉的原则:医务人员见告孕妇或其家眷产前筛查的性质、目的以及与诊疗性检查比较筛查的限制性,孕妇和/或家眷签订

10、知情同意书后方可进行筛查操作;3、筛查孕妇资料登记要求全部参加产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单内容逐项登记清楚,随血样一道送至产前筛查机构。4、使用独一编码编码要求正确、清楚,每位孕妇使用独一编码,要求复读给孕妇听;编码操作者固定,做到三“三查七对”操作时三查:即查编码、查离心管、查血清管;5、血样登记表与自己七对:即对姓名、年纪、对编码、对末次月经、对B超孕周、对地点、对通信电话;6、血清管编码的书写要求:编号要求笔迹清楚,正确无误;7、血样的办理要求:全血于室温搁置2小时待血液完满凝.精选文档集后再进行离心,分别血清时要认真,防备溶血现象,他离出的血清用一次性吸管转入血清管中,血清管盖须拧紧,防止血清漏出,标本如能在7天内检测完成,则置2-8保留;如检测时间超出7

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