2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一含答案试卷1

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.下列关于药物从体内消除的叙述正确的是（章节：第七章 药物动力学概述，难度：3）A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢C、消除速率常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变正确答案:A,B,D,E2.单室模型静脉滴注给药模型方程是(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0/kXC、dX/dt=k0-kXD、dX

2、/dt=-k0XE、dX/dt=k0+kX正确答案:C3.带正电的微粒很容易被白细胞吸附和吞噬，带负电的微粒则由于排斥作用不易被白细胞吞噬（章节：第四章 药物分布难度：4）正确答案:正确4.影响胃排空速度的因素有（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：4）A、药物的多晶型B、食物的组成C、胃内容物的体积D、胃内容物的粘度E、药物的脂溶性正确答案:B,C,D5.单室模型：是指药物进入体内以后，能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，能立即完成转运间的动态平衡，成为动力学上所谓的“均一状态”，此时，机体成为药物转运动态平衡的均一单元，即一个隔室称为（）（章节：第八章 单室模型 难度：1）正确答

3、案:单室模型6.BCS是依据药物的（）和溶解性，将药物分成（）类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内外的相关性（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1）正确答案:渗透性四7.药物排泄的主要器官是肾，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以（）排出。（章节：第六章 药物排泄 难度：3）正确答案:原形药物8.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3)A、易化扩散B、单纯扩散C、膜动转运D、被动转运正确答案:C9.机体最重要的排泄器官是（）（章节：第六章 药物排泄 难度：2）正确答案:肾脏10.ER高的药物，受（）影响大；ER低

4、的药物，则受（）影响大（章节：第五章 药物的代谢 难度：3）正确答案:肝血流量血浆蛋白结合率11.直肠药物吸收的主要途径有两条，一条为直肠上静脉，经门静脉至肝脏；另一条为直肠中、下静脉、肛管静脉，进入下腔静脉，直接进入体循环（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：2）正确答案:正确12.给药方案设计的基本步骤（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：4）A、根据治疗目的和药物的性质，选择最佳药物剂型B、根据药物治疗指数和半衰期，确定最佳给药间隔（）C、根据有效血药浓度范围，计算最适给药剂量（负荷剂量X0*和维持剂量X0 ）D、将设计的方案应用于病人，观察疗效和反应，进行剂量调整，最终获得最佳给

5、药方案。E、根据治疗目的和药物的性质，选择最佳给药途经正确答案:A,B,C,D,E13.肾小球滤过的结构基础是（），肾小球滤过的动力是有效（）（章节：第六章 药物排泄 难度：5）正确答案:滤过膜滤过压14.膜结构具有（），某些药物能顺利通过，另一些药物则不能通过（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1）正确答案:半透性15.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄(章节：第六章 药物排泄 难度：4)A、乳汁B、唾液C、肺D、汗腺正确答案:D16.影响微粒给药系统体内分布的因素（章节：第四章 药物分布，难度：4）A、细胞对微粒的作用B、粒径对分布的影响C、电荷对分布的影响D、病理生理状况对分布的影响

6、E、微粒的生物降解对体内分布的影响正确答案:A,B,C,D,E17.下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障(章节：第四章 药物分布 难度：5)A、弱酸性药物B、弱碱性药物C、极性药物D、水溶性药物正确答案:B18.滞后时间是指给药开始至（ ）中开始出现药物的时间 。（章节：第八章 单室模型 难度：1）正确答案:血液19.关于隔室划分的叙述，正确的是(章节：第八章 单室模型 难度：4)A、隔室的划分是随意的B、为了更接近机体的真实情况，隔室划分越多越好C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D、隔室的划分是固定的，与药物的性质无关E、隔室是根据组织、器官、血液供应的多

7、少和药物分布转运的快慢确定的正确答案:E20.主动转运与促进扩散的共同点是（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：2）A、需要载体B、有饱和现象C、不需要载体D、有部位特异性E、不消耗机体能量正确答案:A,B,D21.连续应用某种药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积（章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:错误22.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为100gmL，按单室模型计算，其表观分布容积为(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、05 LB、5 LC、25 LD、50 L正确答案:B23.微粒系统给药后的体内分布经历哪几个过程

8、（章节：第四章 药物分布，难度：4）A、在血液中分布，并随血液进行全身循环B、体循环过程中微粒会和血浆蛋白结合；会被巨噬细胞吞噬或被酶降解C、穿过血管壁，在组织间隙积聚D、通过细胞的内化作用向细胞内转运E、细胞核内转运正确答案:A,B,C,D,E24.关于非线性药物动力学特点与识别描述正确的是（章节：第十一章 非线性药物动力学，难度：3）A、静注高、中、低不同剂量，lnC-t几条曲线平行为线性动力学，反之为非线性动力学B、以(C/X0)-t作图，若明显不重合，即为非线性动力学C、以AUC分别除以相应的剂量，若比值明显不同，即为非线性动力学D、比较不同剂量下t1/2、k、CL是否一致E、以AUC

9、分别除以相应的剂量，若比值相同，即为非线性动力学正确答案:A,B,C,D25.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程(章节：第一章 生物药剂学概述 难度：1)A、吸收B、消除C、代谢D、排泄正确答案:C26.药物在体内发生代谢的主要部位是(章节：第五章 药物的代谢 难度：1)A、胃肠道B、肺脏C、肾脏D、肝脏正确答案:D27.主动转运描述正确的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：5)A、服从费克扩散定律B、转运速率与生物膜两侧浓度梯度成正比C、dc/dt=PCgiD、服从米氏方程正确答案:D28.静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的90%需

10、要（ ）个t2/1。（章节：第八章 单室模型 难度：3）正确答案:3.3229.单室模型药物静脉滴注，在达稳态时，药物的输入速率等于体内药物的消除速率（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:正确30.脂肪组织内的药物分布会降低某些药物如农药、杀虫剂等毒物的血药浓度从而减轻机体毒性（章节：第四章 药物分布难度：2）正确答案:正确31.下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量（章节：第十章 多剂量给药，难度：3）A、根据药时曲线求的的吸收半衰期B、血药波动程度C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期D、波动百分数E、AUC正确答案:A,B,D32.关于生物半衰期的叙述正确的是（章节：第七章 药物动力学概述，难度：3）A、肝肾功能低下者，药物生物半衰期延长B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C、正常人的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E、具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大正确答案:A,B,C,D33.r2值