2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一含答案试卷6

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.以药物动力学与药效动力学理论为指导，借助现代先进分析技术与电子计算机手段，通过对患者血液或其他体液中药物浓度检测，探讨临床用药过程中药物的吸收、分布、代谢和排泄称为（）-缩写（章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：1）正确答案:TDM2.难溶性药物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的（章节：第二章 口服药物的吸收难度：3）正确答案:正确3.Biopharmaceutics是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程, 阐明药物的剂型

2、因素、机体生物因素和（）三者之间相互关系的科学（章节：第一章 生物药剂学概述 难度：1）正确答案:药物效应4.对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效应也不同（章节：第一章 生物药剂学概述难度：3）正确答案:正确5.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的斜率可求得的药动学参数是（）（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:k6.单室模型血管外给药达峰时间为(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、（LNka-LNk）/（k-ka）B、（LNka-LNk）/（ka-k）C、（LNk-LNka）/（ka-k）D、（Lnka+LNk）/（ka-k）E、（Lnka+LNk）

3、/（ka+k）正确答案:B7.研究TDM的临床意义有（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：4）A、监督临床用药B、确定患者是否按遗嘱服药C、研究药物在体内的代谢变化D、研究治疗无效的原因E、研究合并用药的影响正确答案:A,B,D,E8.以作图法判断某药的隔室模型，已知该药静脉注射给药后，lgC-t作图为一条直线，则可以判断该药可能是（ ）模型。（章节：第九章 多室模型 难度：1）正确答案:单室9.关于等剂量等间隔时间多次用药，错误的是(章节：第十章 多剂量给药 难度：4)A、达到95%稳态浓度，需要4-5个半衰期B、首次加倍可迅速达到稳态浓度C、稳态浓度的高低有剂量有关D、稳态浓度的波幅

4、和给药剂量成正比E、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量正确答案:B10.关于促进扩散的错误表述是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2)A、又称中介转运或易化扩散B、有饱和现象C、不需要细胞膜载体的帮助D、存在竞争性抑制现象E、转运速度大大超过被动扩散正确答案:C11.以下有关给药方案的调整的说法，不正确的是（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：1）A、设计口服给药方案时，必须要知道药物的FB、设计口服给药方案时，必须要知道有药物的t1/2C、设计口服给药方案时，必须要知道药物的VD、设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和VE、设计口服给药方案时，

5、必须要同时知道药物的F、t1/2和V正确答案:A,B,C,E12.L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室模型药物，不适合于双室模型药物。（章节：第九章 多室模型难度：2）正确答案:错误13.酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄(章节：第六章 药物排泄 难度：3)A、弱酸性B、弱碱性C、中性D、强酸性正确答案:B14.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述错误的是（章节：第八章 单室模型，难度：4）A、速度法的集尿时间比总量减量法短B、速度法的实验数据波动小，估算参数准确C、丢失一两份尿样对速度法无影响D、总量减量法试验数据比较凌乱，测定的参数不精确E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数

6、k和ke正确答案:B,D15.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(g/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求消除速率常数K；(章节：第八章 单室模型 难度：3)A、0.693g/mlB、0.693C、0.693min-1D、0.693h-1E、1.386h-1正确答案:D16.隔室模型的判别方法有（章节：第九章 多室模型，难度：2）A、作图法B、残差平方和判断与加权(Wi =1, 1/C, 1/C2)残差平方和法C、拟合度r2判据D、AIC判据E、F 检验正确答案:A,B,C,D,E17.主要发生水解反应的药物是(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、非那西丁B、普鲁

7、卡因C、硫喷妥钠D、安替比林正确答案:B18.脂肪、蛋白质类大分子体内转运必须依赖（）（章节：第四章 药物分布 难度：3）正确答案:淋巴系统19.肝肾功能损害者，对某些药物在治疗剂量范围内易出现非线性动力学现象。（章节：第十一章 非线性药物动力学难度：2）正确答案:正确20.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2)A、舌下B、直肠C、经皮D、口服正确答案:D21.下列关于药物体内生物转化的叙述正 确项是（章节：第七章 药物动力学概述，难度：5）A、药物的消除方式主要靠体内生物转 化B、药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有

8、些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性正确答案:B,C,D,E22.ER高的药物，受（）影响大；ER低的药物，则受（）影响大（章节：第五章 药物的代谢 难度：3）正确答案:肝血流量血浆蛋白结合率23.与血浆蛋白结合的药物的特点是（章节：第四章 药物分布，难度：5）A、不具备药理作用B、不被分布C、不被排泄D、不被代谢E、不能透过生物膜正确答案:A,B,C,D,E24.影响隔室判别的因素有（章节：第九章 多室模型，难度：3）A、给药途径B、药物的吸收速度C、采样点时间安排D、血药浓度测定分析方法的灵敏度E、采样周期的时间安排正确答案:A,B,C,D,E25.关于治疗药物监测的叙述，不正

9、确的是(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：2)A、治疗药物监测的理论基础是临床药理学B、治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D、治疗药物监测的目的是实现个体化给药E、治疗药物监测的英文简称是TI正确答案:E26.苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于(章节：第五章 药物的代谢 难度：3)A、排泄过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、代谢过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用正确答案:C27.常见的药物代谢酶系（章节：第五章 药物的代谢，难度：3）A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸

10、转移酶C、醇脱氢酶和单胺氧化酶D、羧酸酯酶和酰胺酶E、各种功能基的转移酶正确答案:A,B,C,D,E28.下列因素与药物生物利用度无关的是(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：1)A、药物在胃肠道中的分解B、药物的化学稳定性C、肝脏的首过作用D、制剂处方的组成E、非线性特征药物正确答案:B29.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的（章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:错误30.淋巴系统对大分子药物的吸收起着重要作用（章节：第二章 口服药物的吸收难度：1）正确答案:正确31.为了便于研究，规定多剂量给药时，每次给药剂量相同，给药间隔时间（）。（章节：第十章 多剂量给药 难度：1）正确答案:相等32.药物代谢在医药领域的重要意义，包括（章节：第五章 药物的代谢，难度：4）A、新药的研究和开发B、临床药物检测C、药物制剂的生物利用度与生物等效性研究D、毒理学研究E、个体化给药正确答案:A,B,C,D,E33.静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1g/ml，则其表观分布容积为(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、5LB、10LC、50LD、1000LE、100L正确答案:E34.反应药物从制剂