2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一含答案试卷8

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.r2值越小，房室模型拟合越好（章节：第九章 多室模型难度：1）正确答案:错误2.以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是（章节：第十章 多剂量给药，难度：2）A、坪幅B、波动百分数C、RD、达坪分数E、稳态血药浓度和第一次给药血药浓度的比值正确答案:A,B,D3.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白

2、结合率，结合率越高，越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率正确答案:B4.异烟肼在人体内的主要代谢途径是（），并存在（）和慢乙酰化现象（章节：第五章 药物的代谢 难度：4）正确答案:乙酰化快乙酰化5.麻醉药可以使得胃空速率（）（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3）正确答案:下降6.多晶型中以（ ）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3)A、稳定型B、亚稳定型C、不稳定型D、A、B、C均不是正确答案:B7.药物经皮渗透的主要屏障是（）（章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：1）正确答案:角质层8.消化道粘膜中

3、的代谢酶较易被饱和，可通过（）或利用某种制剂技术，造成代谢部位局部高浓度，使药酶饱和来降低代谢的速度，增加药物的吸收量（章节：第五章 药物的代谢 难度：4）正确答案:增大给药剂量9.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是其具有酶的（）（章节：第五章 药物的代谢 难度：3）正确答案:诱导作用10.新生儿的药物半衰期延长是因为(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：2)A、蛋白结合率较高B、酶系统发育不完全C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全E、通常药物以静脉注射给药正确答案:B11.单室模型多剂量给药时，每次给予的剂量为X0，在第一次给药后体内最小药量（X1）min为(章节：第十章 多剂

4、量给药 难度：1)A、X0e-KB、X0e-kC、X0e-K(-T)D、X0e-K(T-)E、x0正确答案:B12.单室模型静脉注射给药血药浓度与时间的关系式为（ ）（章节：第八章 单室模型 难度：4）正确答案:C = C0&183;e-kt13.新生儿对氯霉素很敏感，容易引起中毒，是因为(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、氯霉素本身的毒性B、氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制C、新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制D、氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢正确答案:C14.下列现象中哪一种有竞争性饱和现象（章节：

5、第四章 药物分布，难度：4）A、药物与血浆蛋白结合B、被动扩散C、主动转运D、促进扩散E、胞饮作用正确答案:A,C,D15.关于酶诱导和酶抑制描述正确的是（章节：第五章 药物的代谢，难度：4）A、当一种药物与酶诱导剂同时使用时，药物的血药浓度会下降，因此需增加药物剂量来维持疗效B、当一种药物与酶诱导剂长期同时使用后，停止使用酶诱导剂后，药物的血药浓度会上升，并可能达到或超过中毒最低浓度C、当一种药物与酶抑制剂同时使用时，药物的血药浓度会上升，因此需降低药物剂量来避免毒性D、有的药物对某一药物来说是抑制剂，而对另一药物却可能是诱导剂E、有的药物对某一药物来说在初期使用时为抑制剂，而长期服用后却可

6、能是诱导剂正确答案:A,B,C,D,E16.脂肪组织内的药物分布会降低某些药物如农药、杀虫剂等毒物的血药浓度从而减轻机体毒性（章节：第四章 药物分布难度：2）正确答案:正确17.关于等剂量间隔时间多次用药，正确的是（章节：第十章 多剂量给药，难度：2）A、首次加倍可迅速达到稳态浓度B、达到95%稳态浓度，需要4-5个半衰期C、稳态浓度的高低有剂量有关D、稳态浓度的波幅和给药剂量成正比E、剂量加倍，稳态浓度也提高一倍正确答案:B,C,D18.药物的淋巴管转运主要和药物的（）有关。分子量在（）以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强（章节：第四章 药物分布 难度：4）正确答案:分子量5000

7、19.期临床药物动力学实验时，下列哪条是错误的(章节：第十四章 在新药研究中的应用 难度：1)A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以1845岁为宜D、一般选择健康志愿者E、一般应选择目标适应证患者进行正确答案:E20.提高药物溶出速度的方法（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：3）A、制成盐类B、制成无定型药物C、加入表面活性剂D、用亲水性包合材料制成包合物E、微粉化技术正确答案:A,B,C,D,E21.可完全避免肝脏首过效应的是（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：3）A、舌下给药B、口服肠溶片C、静脉滴注给药D、直肠给药E、鼻粘

8、膜给药正确答案:A,C,E22.药物代谢所涉及的化学反应主要有(章节：第五章 药物的代谢 难度：3)A、氧化、还原、分解、结合B、氧化、还原、水解、脱羧C、氧化、还原、水解、结合D、氧化、乙酰化、分解、结合正确答案:C23.喃氟啶是5-FU的（），氢化可的松制成氢化可的松琥珀酸钠是为了增加其（）（章节：第五章 药物的代谢 难度：4）正确答案:前体药水溶性24.单室模型血管外给药AUC为(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、FC0/kB、C0/kC、FX0/kD、FC0/（kV）E、FX0/（kV）正确答案:E25.关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：4)

9、A、制剂的生物利用度取决于药物的浓度B、脂溶性非解离型药物吸收好C、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也大D、胃排空速率快，大多数药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂正确答案:A26.多晶型中有以下几个类型（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：4）A、稳定型B、亚稳定型C、无定型D、解离型E、超稳定型正确答案:A,B,C27.脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。从血液中直接转运至脑内时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、脑细胞屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障F、血液-脑组织屏障正确答案:F28.在溶出为限速过程吸收中，溶

10、解了的药物立即被吸收，即为漏槽状态（章节：第二章 口服药物的吸收难度：2）正确答案:正确29.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因为(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、肝硬化病人由于肝功能障碍，抑制了肝糖元的合成B、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得身体排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得食物消化遇到障碍D、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得药物代谢能力出现下降正确答案:D30.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、AUCB、kaC、VD、ClE、k正确答案:A31.关于第二相反应的底物的正确描述为（章节：第五章 药物的代谢，

11、难度：5）A、第一相反应引入的极性基团B、药物本身所带的极性基团C、酚羟基比醇羟基具有更强的反应活性D、若有两个结合反应部位时，通常是其中一个起结合反应E、若有两个结合反应部位时，很少会有两个部位均起结合反应正确答案:A,B,C,D,E32.Biopharmaceutics是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程, 阐明药物的剂型因素、机体生物因素和（）三者之间相互关系的科学（章节：第一章 生物药剂学概述 难度：1）正确答案:药物效应33.在单室模型中，如果用单次静注方式，则达稳态血药浓度Css的表达式是k0/（）。（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:kV34.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差，与稳态最大血药浓度的百分比称为（），用PF表示（章节：第十章 多剂量给药 难度：1）正确答案:波动百