哪些产品要求CE标志_第1页
哪些产品要求CE标志_第2页
哪些产品要求CE标志_第3页
哪些产品要求CE标志_第4页
哪些产品要求CE标志_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、哪些产品要求CE标志? 发布时间: 20005-12-30 15:08:43 来源:MORRLABB1 设施施(而不不是指气气体)22 建筑筑产品33 电气气设备44 爆炸炸环境中中使用的的设备和和保护系系统5 燃气气设备66 玻璃璃试管类类医疗诊诊断器具具7 电梯梯设备88 机械械产品99 医疗疗仪器110 非非自动升升降设备备11 人身保保护设备备12 简单压压力容器器13 卫星地地面站设设备144 通信信设备115 玩玩具制品品CE标志是是否为强强制性要要求? 发布时间: 20005-12-30 15:09:53 来源:MORRLABB按照欧欧盟933年颁布布的市场场准入指指令93/68

2、/EECC“CE标标志”指令,涉涉及安全全、健康康、环保保的产品品必须符符合相应应的欧盟盟法律(指指令),从从而必须须佩带CCE标志志,以接接受市场场监督管管理。 约700%的产产品欧盟盟已颁布布相应的的指令,指指令开始始生效后后如果产产品还没没有佩带带CE标标志,则则不允许许在欧盟盟市场上上销售。CCE标志志是证明明产品符符合欧盟盟相应法法律的强强制性证证明。CE认证简简介 发布时间: 20005-12-21 4:447:332 来源:MORRLABB“CEE”是法文文“Connforrmitt Euuropp enne”的缩写写,意为为“符合欧欧洲 (标准)” 。“CE Marrkinng

3、”,即 CE 标志,于于 19993 年签署署的欧盟盟产品指指令 998/668/EEEC 中被正正式提出出, CCE 标标志成为为欧盟国国家统一一的强制制性产品品认证标标志。换换言之,没没有 CCE 标标志,就就不能进进入欧盟盟市场。产品上施加 CE 标志,意味着其制造商宣告:该产品符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护 等相关法律所规定的基本要求(在实际中,这些法律多以产品指令的方式发布)。施加 CE 标志的产品,可以合法地进入欧盟统一市场,并自由地在欧盟统一市场内流通。欧洲经济区即欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国(瑞士除外)。 CE 标志推行以前,由于欧共体国家对产品进口与销售的要求不同

4、,所以彼此间容易形成贸易壁垒,阻碍经济一体化进程。按照欧共体 1985 年 5 月 7 日的 (85/C136/01) 号技术协调与标准的新方法的决议 (New Approach Directives) , CE 标志应运而生。 CE标志:CE并不是是产品质质量合格格证 在技技术协调调与标准准的新方方法的决决议中中对制定定和实施施指令的的目的有有特定的的含义,即即只限于于产品不不危及人人类、动动物和货货品的安安全方面面的基本本要求,而而不是一一般质量量要求。因因此准确确的含义义是: CE 标志是是安全合合格标志志而非质质量合格格标志。CE标志认认证模式式 发布时间: 20005-12-21 5

5、:001:339 来源:MORRLABB目前,欧欧盟认可可的使用用 CEE 标志志的模式式有如下下八种:1. 工厂自自我控制制和认证证Modulle AA (内内部生产产控制):aa) 简简单的、大大批量的的、无危危害产品品,仅适适用按欧欧洲标准准生产的的工厂 bb) 工工厂自我我进行合合格评审审,自我我声明 cc) 技技术文件件提交国国家机构构保存十十年,在在此基础础上,可可用评审审和检查查来确定定产品是是否符合合指令,生生产者甚甚至要提提供产品品的设计计、生产产和组装装过程供供检查 dd) 不不需要声声明其生生产过程程能始终终保证产产品符合合要求 Moduule B: a) 厂家未未按欧洲

6、洲标准生生产 b) 测试试机构对对产品的的特殊零零部件作作随机测测试 2. 测测试机构构进行评评审 Modulle BB (EEC 型型式评审审):提交样样品和技技术文件件到所选选择的测测试机构构供评审审,测试试机构出出具证书书。注:仅有 B 不不足于构构成 CCE 的的使用 Modulle CC+B (与型型式样品品一致 +B ):工厂厂作一致致性声明明(与通通过认证证的型式式一致),声明明保存十十年 Modulle DD+B (生产产过程质质量控制制 +BB):本本模式关关注生产产过程和和最终产产品控制制,工厂厂按照测测试机构构批准的的方法(质量体体系, EN2290003)进进行生产产,

7、在此此基础上上声明其其产品与与认证型型式一致致(一致致性声明明) Modulle EE+B (产品品质量控控制 +B):本本模式仅仅关注最最终产品品控制 (ENN290003),其余余同 MModuule D Modulle FF+B(产产品测试试 +BB ): 工厂保保证生产产过程能能确保产产品满足足要求后后,作一一致性声声明。认认可的测测试机构构通过全全检或抽抽样检查查来验证证其产品品的符合合性。测测试机构构颁发证证书。 Modulle GG (逐逐个测试试):工厂声声明符合合指令要要求,并并向测试试机构提提交产品品技术参参数,测测试机构构逐个检检查产品品后颁发发证书。 Modulle H

8、H (综综合质量量控制):本本模式关关注设计计、生产产过程和和最终产产品控制制 (EEN2990011)。其其余同 Moddulee D+ Moodulle EE 。其中,模模式 FF+B,模模式 GG 适用用于危险险度特别别高的产产品。 以以下这些些常见的的一般电电子产品品按照 Moddulee C+B 模模式进行行认证,即即由 测测试机构构出具测测试报告告和证书书,工厂厂签署一一致性声声明(与与通过认认证的型型式一致致) :11. 信信息技术术类 (IT),如计计算机及及外设 22. 音音频视频频类 (AV),如电电视机、DDVD、CCD、音音响、功功放等 33. 家家用电器器,如空空调、

9、冰冰箱、洗洗衣机、微微波炉等等 4. 无线电电及电信信终端产产品 (R&TTTE) 使用CE标标志的程程序 发布时间: 20005-12-21 5:003:224 来源:MORRLABB1. 在八种种认证模模式中选选取合适适的模式式。22. 根根据指令令要求采采取自我我评定或或申请第第三方评评定或强强制申请请欧共体体通知程程序认可可认证机机构评定定后,编编制制造造商自我我评定的的一致性性声明和和(或)认可认认证机构构的 CCE 证证书,作作为可以以或准许许使用 CE 标志的的前提条条件。 33. 通通过规定定模式的的合格评评定后,由由制造商商按有关关指令规规定自行行制作或或加附 CE 标志。4

10、. 有关指令规定应在 CE 标志后标示认可认证机构的识别编号时,认可认证机构自行施加,或授权制造商或其在欧共体的代理商负责施加。 对特别别危险的的产品,指指令中规规定由强强制性认认可认证证机构进进行产品品样品试试验和(或)质质量体系系认可的的,均应应先取得得评定认认可,才才能获准准使用 CE 标志。CE认证申申请程序序 发布时间: 20005-12-21 5:007:557 来源:MORRLABB1. 制造商商相关实实验室(以以下简称称实验室室)提出出口头或或书面的的初步申申请。2. 申请请人填写写CE-marrkinng申请请表,将将申请表表,产品品使用说说明书和和技术文文件一并并寄给实实验

11、室(必必要时还还要求申申请公司司提供一一台样机机)。3. 实验验室确定定检验标标准及检检验项目目并报价价。4. 申请人人确认报报价,并并将样品品和有关关技术文文件送至至实验室室。5. 申请人人提供技技术文件件。6. 实验室室向申请请人发出出收费通通知,申申请人根根据收费费通知要要求支付付认证费费用。7. 实验验室进行行产品测测试及对对技术文文件进行行审阅。8. 技术文件审阅包括:a. 文件是否完善。b. 文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。10. 如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如

12、此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改,以便反映更改后的实际情况。11. 本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。14. 申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。加贴“CEE”标志的的相关要要求 发布时间: 20005-12-21 5:111:558 来源:MORRLABB“CEE”标志无无处不在在由新方方法指令令所涉及及的所有有产品在在投放市市场前都都必须加加贴“CE”标志,“CE”标志并并不

13、是为为了达到到某种商商业目的的,也不不是产地地标志,在在欧洲联联盟的法法律中被被定为法法律合格格标志。所所有新产产品投放放市场前前必须加加贴“CE”标志(不不管产品品是由成成员国生生产的,还还是由其其他国家家生产的的)。除除此之外外,所有有从其他他国家进进口的使使用过的的产品及及所有经经过重大大修改的的产品(可可视为新新产品)上上市前都都要求加加贴“CE”标志。“CE”标志必必须加贴贴在显要要位置“CEE”标志必必须由制制造商或或设在欧欧盟内受受指定的的代表加加帖。制制造商(欧欧盟内或或来自欧欧盟外)是是使产品品符合指指令基本本要求的的最终负负责人,制制造商也也可在欧欧盟内指指定一个个全权代代

14、表,负负责将产产品投放放市场的的人员应应承担制制造商承承担的责责任。原则上上讲,为为确保产产品符合合相关指指令的所所有要求求,必须须在完成成所有合合格评定定程序后后方可在在产品上上加贴“CE”标志。加加贴“CE”标志的的工作常常常是在在生产阶阶段之后后完成。例例如,先先将“CE”标志贴贴在参数数标牌上上,直达达检验完完毕之后后再将“CE”标志贴贴到产品品上。但但是,如如果“CE”标志是是用印模模冲压或或铸模方方法加贴贴,形成成了产品品或零件件不可分分割的一一部分,那那么,标标志可在在产品生生产的任任何阶段段加贴,只只要在整整个生产产过程的的合格评评定程序序中验证证产品是是合格的的即可。“CEE

15、 ”标志表表明产品品符合指指令中所所涉及的的最基本本的公众众利益,因因此可被被视为传传递给成成员国当当局及相相关团体体的基本本信息,从从而要求求加贴在在产品上上的“CE”标志必必须是在在显著位位置,并并且清晰晰可辩,不不易涂抹抹。通常常情况下下,“CE”标志加加贴在产产品或其其参数标标牌上,若若不能将将“CE”标志直直接贴到到产品上上,也可可加贴到到产品的的包装或或产品附附带文件件上,但但需证明明“CE”标志不不能贴在在产品上上的原因因,如某某些易爆爆炸物品品,或由由于受某某些技术术和经济济条件的的制约,或或是由于于不能保保证达到到“CE”标志的的尺寸要要求或不不能做到到标志清清晰可辨辨、不易

16、易涂改的的要求,在在这些情情况下,可可将“CE”标志贴贴在包装装或附带带文件上上。“CEE”标志“CEE”标志最最低高度度不得少少于5mmm,如如果缩小小或扩大大应按比比例进行行指定机机构可依依据所采采用的合合格评定定程序参参与设计计、生产产阶段或或完整地地参与设设计和生生产两个个阶段的的合格评评定活动动。如果果指定机机构参与与生产阶阶段的合合格评定定程序,则则指定机机构的编编号应置置于“CE”标志之之后,但但依据一一些规定定,“CE”标志之之后也可可能没有有参与合合格评定定的指定定机构的的编号。有有时可能能不止一一个指定定机构参参与生产产阶段的的合格评评定工作作,这时时可能有有不止一一个适用

17、用指令,在在这种情情况下,“CE”标志之后会有几个编号。“CEE”标志及及其指定定机构的的编号也也可在其其他国家家加贴,即即如果产产品是在在欧洲的的某一指指定机构构依据指指令的要要求在该该国进行行的合格格评定活活动,则则“CE”标志可可在这个个国家加加贴。“CE”标志取取代各成成员的符符合标志志“CEE”标志是是表明产产品符合合欧洲指指令(取取代所有有国家法法规)的的唯一标标志,这这就意味味着“CE”标志应应取代所所有符合合国家法法规的标标志(如如德国的的GS标标志)。成成员国应应将“CE”标志纳纳入到其其国家法法规和行行政管理理程序中中。产品品上可加加贴其他他标志,但但必须满满足下列列条件:

18、该标志志具有与与“CE”标志不不同的功功能,为为该标志志提供了了其它附附加的价价值,例例如指令令未涉及及的环境境问题。加贴的是不易引起混淆的法律标志,如制造商保护性商标等。这些标志不得在含义或形式上与“CE”标志产生混淆办理CE认认证需提提交的资资料 发布时间: 20005-12-21 5:116:004 来源:MORRLABB1.产产品使用用说明书书。2.安安全设计计文件(包包括关键键结构图图,即能能反映爬爬申距离离、间隙隙、绝缘缘层数和和厚度的的设计图图)。3.产品技技术条件件(或企企业标准准)。4.产品电电原理图图。5.产产品线路路图。6.关键元元部件或或原材料料清单(请选用用有欧洲洲认

19、证标标志的产产品)。7. 整机或元部件认证书复印件。8.其他需要的资料。 CE的特点点及实施施CE的的效益 发布时间: 20005-12-21 5:117:338 来源:MORRLABBCEE作为为欧盟特特有的强强制性安安全合格格标志,被被视为中中国产品品进入欧欧盟市场场的通通行证。欧盟盟各国有有专门的的检查机机构,通通过各种种途径对对欧盟市市场上流流通的产产品进行行检查,一一旦发现现产品不不符合欧欧盟指令令的要求求,进口口商或制制造商都都会受到到严厉的的处罚,法法律起诉诉的责任任罚款可可高达数数千万欧欧元。 国内内的企业业很少直直接按照照CE的的测试标标准-欧洲协协调标准准或国家家标准进进行

20、生产产,对标标准的具具体要求求也不甚甚清楚。因因此为了了降低风风险,通通常生产产商会请请第三方方认证机机构进行行测试,验验证产品品的符合合性,并并出具证证明文件件。其中中又数公公告机构构(即由由各国主主管机构构指定,被被欧盟委委员会承承认的第第三方机机构-NOTTIFIIED BODDY)所所签发的的证明最最具权威威性,其其优点是是: 1. 确保所所生产的的产品符符合欧洲洲协调标标准的要要求; 22. 可可以获得得客户或或进口商商最大的的信任度度; 3. 能最大大程度地地获取市市场监督督机构的的信任,以以降低被被查出不不符合安安全和卫卫生要求求的风险险; 4. 有效效预防各各种指控控情况的的出

21、现,如如消费者者协会或或类似保保护团体体的指控控以及同同行出于于竞争考考虑的指指控,在在面临诉诉讼情况况下提出出有利的的佐证。 CE认证值值得关注注的几大大问题 发布时间: 20005-12-28 15:52:53 来源:MORRLABB随着我国对对外开放放力度的的不断加加大、国国际影响响力的日日益提高高以及融融入全球球经济步步伐的加加快,销销往世界界各地的的产品越越来越多多,相关关产品的的认证需需求越来来越大,其其中销往往欧盟各各国的相相关产品品就涉及及到CEE认证的的问题。为为了让广广大企业业少走弯弯路,节节约成本本,尽快快获得有有效证书书,加快快产品投投放国际际市场的的步伐,现现就我们们

22、多年来来开展CCE符合合性认证证工作的的经验和和掌握的的情况以以及企业业遇到的的各种问问题,综综合如下下,以供供相关企企业参考考。 11谁确确定CEE证书的的有效性性? 大大多数电电子电器器产品只只要满足足LVDD指令和和EMCC指令就就可以加加贴CEE认证标标志,而而且,可可以采用用八种认认证方式式中的第第一种,即即:自我我声明方方式。正正因为如如此,产产生了各各种各样样的CEE认证机机构和CCE证书书,如何何确认该该证书能能否被欧欧洲接受受?首先先,应了了解CEE认证制制度中常常被企业业忽略的的根本原原则: 如果果贴CEE标志的的产品不不符合欧欧洲技术术要求,要要由企业业或进口口商承担担责

23、任(即即谁拿到到市场上上销售,谁谁对产品品负责),而而不是由由第三方方机构(中中介或测测试认证证机构)承承担责任任。企业业对自己己在CEE认证过过程中应应承担的的责任不不了解,以以为拿了了CE证证书就畅畅通无阻阻了,这这种错误误认识是是一些不不正规的的第三方方机构(中中介或测测试认证证机构)滥滥发CEE证书、误误导企业业所造成成的。22第三三方机构构(中介介或测试试认证机机构)在在CE认认证中的的主要责责任是什什么? 如如果是自自我声明明的CEE认证模模式,企企业法人人代表必必须签署署一份自自我声明明书,而而自我声声明书必必须附上上技术资资料(TTechhniccal Connstrructt

24、ionn FiilessTCFF),包包括测试试报告,电电路图,关关键件证证书清单单,产品品功能介介绍等。第第三方机机构(中中介或测测试认证证机构)的的主要责责任是为为企业进进行测试试,还可可以协助助企业完完成技术术资料(TTCF),TTCF要要保存十十年,而而整理TTCF则则要求第第三方机机构(中中介或测测试认证证机构)对对产品性性能、欧欧洲标准准包括欧欧洲法规规都要非非常了解解,对第第三方机机构(中中介或测测试认证证机构)的的技术能能力要求求很高。3有几种类型的CE证书? 目前常见的CE证书有以下几种: Declaration of conformity / Declaration of

25、compliance符合性声明书此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业符合性声明书代替。 Certificate of compliance / Certificate of compliance符合性证书此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署符合性声明书 EC Attestation of conformity 欧盟标准符合性证明书 此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。4三种证书是

26、否都有效? 如果不采用自我声明方式,而是由欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)测试和出具证书,则企业不需要签发自我声明书,由“指定机构”对产品符合性承担责任,受法律保护。因此,对于欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的CE证书,不存在判定有效性的问题。但是,对于第三方机构(中介或测试认证机构)颁发CE证书,就要由企业或者采购方确定CE证书有效性,依据是数据的准确性和完整性,归根到底是第三方机构(中介或测试认证机构)的技术能力和信誉。通常,获得欧洲实验室认可机构或中国试验室国家委员会(CNAL)按ISO/IEC17025认可的试验室是最具有可信任度的,甚至是客

27、户要求的。5可否只就某个指令单独出具CE证书? 产品只有完全满足CE各相关指令,第三方机构(中介或测试认证机构)才可以颁发符合性证书。有些第三方机构(中介或测试认证机构)没有EMC的测试能力,因此,只对LVD指令的符合性进行测试,然后颁发有CE标记的证书,这是错误的,因为这可能造成“产品符合CE要求”的误导,这种情况下第三方机构(中介或测试认证机构)只能出具没有CE标识的CE证书,并说明:“仅对LVD指令进行了符合性判断,还要补充其他相关指令的符合性判断”,或者只出具测试报告,作为企业进行自我声明时的技术依据。企业可以在另外一个有EMC测试能力的试验室再进行EMC测试,确认符合EN标准要求时,

28、企业自己签署符合性声明书。 只对个别指令的符合性进行判断是不允许颁发EC Attestation of conformity欧盟标准符合性证明书(EC Attestation of Conformity)的。6目前CE常见的问题有哪些? 1. 一些第三方机构(中介或测试认证机构)CE证书没有说明测试依据的EN标准及版本,只说明符合某指令是不被接受的,必须说明符合的EN协调标准,该标准的版本号等,而且,根据有关标准版本有效期(Doc)的规定,标准版本必须与欧盟官方公报公布的Doc一致。 2. CE证书必须说明测试报告的编号,或者说明:本证书必须与技术结构文件一同使用。 3. 有些产品不仅涉及LV

29、D和EMC指令,可能还涉及R&TTE指令(通信指令),机械指令,噪声指令,企业或第三方机构(中介或测试认证机构)必须对此有很好的了解,不要遗漏某指令。 4. 与LVD指令和EMC指令不同,涉及R&TTE指令,机械指令,噪声指令的CE证书最好由有资质认证机构(即相关指令的NB)来颁发才会为欧洲的客户接受和认可。R&TTE指令要求由有欧盟NB号码的测试认证机构进行认证并在认证证书或专家意见中注明NB号码(我们现在颁发的是欧盟的CE1304证书,该NB号可以在相关欧盟网站上查询,机构所发的证书也可以在其网站上查询)。而且,R&TTE指令的射频指标(如杂散辐射)必须在“全电波暗室”进行,而多数的测试机

30、构都是半电波暗室。另外,机械指令,噪声指令则要求经过特殊培训的人员编制专门的测试计划和实施测试。中国企业如如何以最最简单有有效的方方式获得得CE标标志? 发布时间: 20005-12-21 5:225:440 来源:MORRLABB第一种种方法:通过欧欧盟的NNotiifieed bbodyy进行认认证,获获得有欧欧盟指定定机构代代号的CCE标志志证书(EEC CCerttifiicatte)或或证明书书(ECC Atttesstattionn);此此种方式式费用高高、时间间长,但但是被认认可的程程度高。第二种种方法:音频、视视频产品品,小家家用电器器产品,IIT产品品,通信信产品可可以在我我

31、检测中中心进行行低电压压指令和和EMCC指令的的检测,颁颁发我中中心的CCE证书书,并由由制造商商签署符符合性声声明书(DDOC),此此种方法法速度快快,费用用低,适适合于产产品出口口。第三种种方法:音频、视视频产品品,小家家用电器器产品,IIT产品品,通信信产品可可以在我我检测中中心进行行低电压压指令和和EMCC指令的的检测,由由我检测测中心与与欧盟的的合作认认证机构构(指定定机构)出出具欧盟盟法律认认可的证证明书(EEC AAtteestaatioon oof ccomppliaancee)。认认证费用用为我检检测中心心的检测测费用和和欧盟指指定机构构颁发证证书的费费用,此此种方法法的优点

32、点是CEE证书认认可程度度几乎同同第一种种方法。第四种种方法:音频、视视频产品品,小家家用电器器产品,IIT产品品,通信信产品可可以在我我检测中中心进行行低电压压指令和和EMCC指令的的检测,然然后由中中国质量量认证中中心颁发发CE证证书。这这种方法法的好处处是可以以利用CCCC、CCQC认认证检测测已获得得的结果果,套餐餐服务,节节省时间间和费用用。第五种种方法:由中国国任何具具有技术术能力的的试验室室进行检检测和颁颁发该试试验室的的CE证证书,费费用低时时间也相相对少。但但是,对对于没有有获得欧欧洲实验验室资格格认可(如如DA Tecch认可可)的实实验室出出具的CCE报告告或证书书获欧盟

33、盟经销商商的认可可程度低低,经常常有不被被进口商商接受或或不被管管理机构构认可的的情况发发生。第六种种方法:由企业业自己自自行检测测并以自自我声明明方式使使用CEE标志,但但是必须须要有技技术文件件(TCCF)支支持,此此种方法法原则上上只适用用于国际际知名品品牌企业业,且试试验室经经过ISSO/IIEC1170225的认认可。我我中心可可以协助助这样的的企业实实验室编编制TCCF。第七种种方法:对于已已获得CCB报告告和证书书的产品品,如果果CB证证书在使使用标准准栏不仅仅注明了了IECC标准,也也同时注注明了EEN标准准,则可可向CBB证书颁颁发机构构继续申申请CEE证书,或或向CQQC申

34、请请颁发CCE证书书。但是是,由于于CB体体系仅涉涉及安全全,利用用CB证证书获取取CE证证书时必必须注意意要补充充进行电电磁兼容容检测。欧洲的产品品认证 ENECC的产品品认证 ENEC(Eurropeean Norrms Eleectrricaal CCerttifiicattionn)是由由欧洲118个认认证机构构签署协协议,并并建立了了统一的的ENEEC标志志。带有有ENEEC标志志的灯具具及元器器件,信信息技术术和电子子商务设设备在欧欧洲是通通行的。ENEC证明产品符合欧洲标准,信息技术和电子商务设备这些产品被EN60950所覆盖,签署协议的国家将视其为和自己国家的标志一样有效。获得

35、ENEEC标志志的手续续是,有有制造商商的质量量体系是是按照EEN IISO 90002标准准建立的的证明,有有产品检检验和生生产监督督的证明明。获得得这种认认证的优优点是容容易得到到评估,因因为是一一次认证证代替了了多次,也也就意味味着既省省钱又节节约时间间,还增增加了出出口。CE认证证 近年年来,在在欧洲经经济区(欧欧洲联盟盟、欧洲洲自由贸贸易协会会成员国国,瑞士士除外)市市场上销销售的商商品中,CCE标志志的使用用越来越越多,加加贴CEE标志的的商品表表示其符符合安全全、卫生生、环保保和消费费者保护护等一系系列欧洲洲指令所所要表达达的要求求。在过去去,欧共共体国家家对进口口和销售售的产品

36、品要求各各异,根根据一国国标准制制造的商商品到别别国极可可能不能能上市,作作为消除除贸易壁壁垒之努努力的一一部分,CCE应运运而生。因因此,CCE代表表欧洲统统一(CCONFFORMMITEE EUUROPPEENNNE)。事事实上,CCE还是是欧共体体许多国国家语种种中的欧共体体这一一词组的的缩写,原原来用英英语词组组EURROPEEAN COMMMUNNITYY缩写为为EC,后后因欧共共体在法法文是CCOMMMUNAATE EURROPEEIA,意意大利文文为COOMUNNITAA EUUROPPEA,葡葡萄牙文文为COOMUNNIDAADE EURROPEEIA,西西班牙文文为COOMU

37、NNIDAADE EURROPEE等,故故改ECC为CEE。当然然,也不不妨把CCE视为为CONNFORRMITTY WWITHH EUUROPPEANN (DDEMAAND)(符符合欧洲洲(要求求)。CE标标志的意意义在于于:用CCE缩略略词为符符号表示示加贴CCE标志志的产品品符合有有关欧洲洲指令规规定的主主要要求求(Esssenntiaal RRequuireemennts),并并用以证证实该产产品已通通过了相相应的合合格评定定程序和和/或制制造商的的合格声声明,真真正成为为产品被被允许进进入欧共共体市场场销售的的通行证证。有关关指令要要求加贴贴CE标标志的工工业产品品,没有有CE标标志

38、的,不不得上市市销售,已已加贴CCE标志志进入市市场的产产品,发发现不符符合安全全要求的的,要责责令从市市场收回回,持续续违反指指令有关关CE标标志规定定的,将将被限制制或禁止止进入欧欧盟市场场或被迫迫退出市市场。构成欧洲指指令核心心的主主要要求求,在在欧共体体19885年55月7日日的(885/CC1366/011)号技技术协调调与标准准的新方方法的决决议中中对需要要作为制制定和实实施指令令目的主要要要求有有特定的的含义,即即只限于于产品不不危及人人类、动动物和货货品的安安全方面面的基本本安全要要求,而而不是一一般质量量要求,协协调指令令只规定定主要要要求,一一般指令令要求是是标准的的任务。

39、产产品符合合相关指指令有关关主要要要求,就就能加附附CE标标志,而而不按有有关标准准对一般般质量的的规定裁裁定能否否使用CCE标志志。因此此准确的的含义是是:CEE标志是是安全合合格标志志而非质质量合格格标志。当一个个产品同同时受多多个指令令覆盖时时,该产产品只有有在全部部符合有有关指令令的规定定后,才才能加贴贴CE标标志。例例如:若若对一个个节能灯灯仅做安安全检查查(低电电压测试试),则则不构成成使用CCE标志志的充分分条件,只只有在低低电压指指令和电电磁兼容容指令同同时满足足后才能能施加CCE标志志。 厂商商可按下下列主要要步骤操操作: 11 根根据指令令关于使使用CEE标志应应通过何何种

40、合格格评定模模式的要要求、合合格评定定的原则则和933/4665/EEEC号号理事会会指令,在在八种认认证模式式中选取取合适的的模式。 2 根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后,编制制造商自我评定的一致性声明和(或)认可认证机构的CE证书,作为可以或准许使用CE标志的前提条件。 3 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后,自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。 4 有关指令规定应在CE标志部位,接着加附认可认证机构的识别编号时,应由执行合格评定的认可认证机构自行加附,或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。 对特别危险的产品,指令中规定由强制性认可认证机构进行产品样品试验和(或)质量体系认可的,均应先取得评定认可,才能获准使用CE标志。 CEE标志的的接受对对象为欧欧共体成成员国负负责实行行市场产产品安全全控制的的国家监监管当局局,而非非顾客,当当一个产

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论