医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件

1、小儿骨与关节先天畸形小儿骨与关节先天畸形医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件Congenital dislocation of the hipCongenital dislocation 一、 Concept 1、Incidence：先天性髋关节脱位（congenital dislocation of the hip简称CDH）其发病病率世界各地差异很大，国内不同地区调查在0.9-8.2之间（北京3.8 、上海0.9 一、 Concept 2、 EtiologyCDH的发

2、病原因与种族、遗传、出生前胎位不正、出生过程中下肢受到伸直内收位的牵拉，以及出生后新生儿的襁褓方式等， 对本病发生都有重要意义应视为 Genetic disease of mulitple factor。2、 EtiologyCDH的发病原因与种族、遗传、出生前胎传统的包裹方法The traditional method of wrapping传统的包裹方法The traditional metho倒立位悬吊姿势Suspending the newborn by the feet倒立位悬吊姿势Suspending the newborn 3、Inquisition of the nomencl

3、atureCDH可以发生在出生前、出生过程中，甚至出生以后，可见先天性髋关节脱位这一诊断名称，仅为传统的习惯用语，并不完全符合客观实际。3、Inquisition CDH可以发生在出生前、出生过程 基于上述情况，1992年北美小儿矫形外科学会已将本病更名为发育性髋关节发育不良（developmental dysplasia of the hip，简称DDH）。 基于上述情况，1992年北美小儿矫形外科学会二.ClassificationDislocation SabluxationDysplasiaTeratologic TypeGeneral TypeOr atypicalOr typica

4、l二.ClassificationDislocation Sa三、Clinical finding早期临床表现：指学会走路以前的表现。注意！此期无任何症状。三、Clinical finding早期临床表现：指学会走General signs： 望诊包括皮纹改变、腹股沟加宽、臀部扁平等。 测诊和艾氏征。General signs： Four signsOrtolanis sign (弹入征） Barlaw sign(弹出征）Abduction test (外展试法)Telescoping test (套叠试法 ) Four signsOrtolanOrtolanis sign (弹入征）Orto

5、lanis sign (弹入征）Barlaw sign(弹出征）Barlaw sign(弹出征）Abduction test (外展试法)Abduction test (外展试法)Telescoping test (套叠试法 )Telescoping test (套叠试法 ) 上述四种体征，各有其特殊的诊断价值和局限性，只有四种检查同时进行才有助于提高早期诊断水平。 上述四种体征，各有其特殊的诊断价值和局限性，Later Clinical finding 自幼步态异常即双侧鸭步、单侧跛行（Limp）是重要的诊断依据之一，Trendelenburg征阳性。部分体征与早期相同Later Clini

6、cal finding Trendelenburg sign Trendelenburg sign四、Diagnostic points1、Early diagnosis：何谓早期诊断？ 1） 一般体征 2） 四种体征为诊断提供重要依据 3） “B”超查：安全、可靠最有诊断价值。 4）X线检查仅居次要地位四、Diagnostic points1、Early di 2. Later diagnosis 1）临床表现：走路的姿势异常 Trendlenburg 征阳 2） 骨盆X线照片：具有重要诊断价值，是确定诊断、设计治疗方案、观察疗效、判断预后的重要依据。 2. Later diagnosisP

7、erkin方格、髋臼指数及Shenton线的测定Perkin方格、髋臼指数及Shenton线的测定左股骨颈前倾角增大至左 髋前脱位 前倾角的测定Angle of anteversion股骨颈纵轴线与股骨纵轴线在前方的夹角左股骨颈前倾角增大至左 髋前脱位 前倾Center edge angle一CE角Center edge angle一CE角五、Differential diagnosis1、 Pathologic dislocation 2、 congenital coxa vara 3、 paralytic or spastic dislocation ）五、Differential dia

8、gnosis1、 Pa六、Treatment 治疗原则 一旦确诊应尽早治疗，早期治疗，方法简单、疗效优良，是治疗的 Golden time。 六、Treatment 治疗原则 一旦确诊应尽早治疗 治疗的基本要求复 位维持复位后的稳定性康 复 训 练 治疗的基本要求复 位维持复位后的稳定性康 治疗方法 主要决定于年龄6个月内婴儿1-2岁以内2岁以上闭合复位切开复位各种骨盆及股骨上段截骨术 Pavlik吊带手法复位 牵引复位内收肌骼髂腰肌切断辅助复位支具、石膏维持复位1岁半-2岁6个月-1岁治疗方法6个月内婴儿1-2岁以内2岁以上闭合复位切开复位各种Birth to 6 months From 6

9、 to12months Treatment by ageBirth to 6 monthsTreatment by医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件 小婴儿外展支具 小婴儿外展支具二环和三环外展支具二环和三环外展支具婴幼儿外展支具婴幼儿外展支具婴幼儿外展支具婴幼儿外展支具 1一2 years Closed ReductionTreatment by age 1一2 years Closed Reduc 闭合复位前后照片 闭合复位前后照片双生儿（CDH）复位后石膏固定姿势双生儿（CDH）复位后石膏固定姿势幼儿外展支具幼儿外展支具Treatment b

10、y age2years to 6 10 or over10years Open reduction-2years to 6 Open reduct骨盆方面的 髋臼重建术：Salter的髋骨切骨术Pemberton的关节囊周围髂骨截骨术Chiari的骨盆内移性截骨术Others：Acetabuloplasty骨盆方面的Salter的髋骨切骨术Pemberton的关节囊 髋骨切骨术示意图 及术后照片 4岁女孩Innominate osteotomy 术 前 后 1月 髋骨切骨术示意图 及术后照 Salter手术，要求在指定的年龄内（全脱位：1.5岁-6岁，半脱位：1.5岁-成年）施术，用于头臼轻度

11、不称病例，股骨头大髋臼浅平者，头臼极度不称者是禁忌。 Salter手术，要求在指定的年龄内（全脱位 关节囊周围的髂骨切骨术示意图 关节囊周围的髂骨切骨术示意图 关节囊周围的髂骨切骨术前后照片 关节囊周围的髂骨切骨术前后照片 Pemberton手术可适应的年龄范围较前者宽广是头大臼浅者的最佳适应证。 Pemberton手术可适应的年龄范围较前者医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件 Chiari手术，可用于4-6岁以上更年长的病例，不宜作Salter或Pembeton手术时才可考虑选用。 Chiari手术，可用于4-6岁以上更年长的股骨上端旋转、短缩、内翻等截骨术股骨上端旋转、短缩、内翻等截骨

12、术治疗方法小结1. 以上说明年龄是选择治疗方法的重要依据2.也要根据个体特点即病理改变、分类以及治疗反应等决定治疗方法3.对治疗内容的正确理解应包括三部分治疗方法小结1. 以上说明年龄是选择治疗方法的重要依据七、Preventive methods 1、做好孕妇产前检查，尽力减少臀位，尤其单臀位式的分娩。 2、首先废除传统襁褓方法。 3、禁忌出生后倒字位悬吊双下肢拍背、排羊水。 4、普及新生儿尤其女孩的髋关节检查。 5、严密追踪高危婴儿七、Preventive methods 1、做好孕妇先天性马蹄内翻足(congenital club foot)先天性马蹄内翻足(congenital clu

13、b foot医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件 先天性马蹄内翻足是常见的一种先天畸形，其发病率约1，男孩是女孩的2倍，单侧稍多于双侧。马蹄内翻足可单独存在，也可伴有其他畸形，如多指、并指等。 先天性马蹄内翻足是常见的一种先天畸形，解剖知识解剖知识医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件解剖知识：足的底部有纵弓和后弓，由7块附骨和5块跖骨构成其外形。足部诸骨借关节囊和韧带联接，关节囊的松紧和韧带的弹性对维持足的外形起重大作用。解剖知识：足的底部有纵弓和后弓，由7块附骨和5

14、块跖骨构成其外胫前肌、胫后肌和腓骨肌在行走过程中影响足的外形。足跖侧的跟舟韧带即弹簧韧带居跟骨头的下方，加上跖长和跖短韧带对维持纵弓的形态有很大作用。胫前肌、胫后肌和腓骨肌在行走过程中影响足的外形。病因（不明）遗传因素：常有家族史，先天性马蹄内翻足的家族第一代亲属的发病率高出人群20倍以上。病因（不明）遗传因素：常有家族史，先天性马蹄内翻足的家族第一发育异常：跗骨内的原始胶质缺陷，腓骨肌止点和发育不良或认为是由于胎儿足部在子宫内体位异常，同时子宫内羊水减少，使子官体积变小，引发马蹄内翻足。发育异常：跗骨内的原始胶质缺陷，腓骨肌止点和发育不良或认为是神经异常：有研究表明在电子显微镜下检查，足内在

15、肌，外在肌有神经异常所引起的肌肉超微结构的变化，这种变化使足部肌肉失去平衡神经异常：有研究表明在电子显微镜下检查，足内在肌，外在肌有神临床表现前足内收、内翻踝关节马蹄跟骨内翻临床表现前足内收、内翻临床表现松弛型（外因型）：畸形较轻，足跟大小接近正常，踝及足背外侧有轻度皮肤皱褶，小腿肌肉萎缩变细不明显。最大的特点是在被动背伸外翻时可以矫正其马蹄内翻畸形，能使患足达到或接近中立位，容易矫正，疗效易巩固，不易复发，预后好。临床表现松弛型（外因型）：畸形较轻，足跟大小接近正常，踝及足僵硬型 （内因型） ：畸形严重，足跟小，下垂和内翻极为明显，呈棒形。足前部也有内翻内收，踝和足跟内侧有明显的皮肤皱褶。当

16、被动背伸外翻时呈僵硬固定，此畸形不易矫正，常伴其他先天畸形。僵硬型 （内因型） ：畸形严重，足跟小，下垂和内翻极为明显，诊断婴儿出生后即有一侧或双侧足部跖屈内翻畸形。足前部内收内翻，距骨跖屈，跟骨内翻跖屈，跟腱，跖筋膜挛缩。前足变宽，足跟变窄小，足弓高。外踝偏前突出，内踝偏后且不明显。诊断婴儿出生后即有一侧或双侧足部跖屈内翻畸形。站立行走时跖外缘负重，严重时足背外缘负重，负重区产生滑囊炎和胼胝。单侧畸形，走路跛行，双侧畸形，走路摇摆。站立行走时跖外缘负重，严重时足背外缘负重，负重区产生滑囊炎和X线摄片：距骨与第一蹠骨纵轴线交叉成角大于15，跟骨跖面和距骨纵轴线夹角小于30X线摄片：距骨与第一蹠骨纵轴线交叉成角大于15，跟骨跖面和医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件影像学表现影像学表现医学课件-关节脱位和小儿关节异常医学课件鉴别诊断新生儿足内翻 神经源性马蹄足 脊髓灰质炎后遗马蹄足 脑瘫后马蹄足 多关节挛缩症 鉴别诊断新生儿足内翻 治疗原则越早越好，出生后应立即开始。绝大多数患儿可以通过手法按摩和必要的控制措施而获得治愈。治