麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度

1、医疗用毒性药品治理制度一、毒性药品系指毒性猛烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。二、毒性药品分为西药、中药两大类。西药品种系指原料药，中药品种系指原药材和饮片，不含制剂。三、药剂科供给和调配毒性药品，必需凭医生签名的正式处方，2四、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强核对，审查剂量，对不清楚的处方拒绝调配，严禁估量发药。五、调配处方时，必需认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及药师以上技术职称的复核人员签名盖章后才可发出。2 年备查。六、毒性药品必需专柜加锁，并由专人保管，严防混药。七、建立特地的收支帐目，定期盘点，做到帐物相符。消灭问题时，必需快速追查，并报

2、主管部门。八、相关部门必需建立健全保管、验收、领发、核对等制度，毒性药品的包装容器上必需印有规定的毒药标志。门集中销毁，销毁前要有记录，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等，必要时拍照。十、因配方错误造成损失或不良后果者，应快速追查缘由，准时员刑事责任。放射性药品治理制度其标记药物。技术培训的技术人员。非专业技术人员或未经培训、批准，不得从事放射性药品使用工作。的有关、规定。四、医院必需获得放射性药品使用许可证并按期申请审核换证。不良反响等，并定期向上级主管部门报告。六、放射性药品使用后的废物(包括病人排泄物)，必需按国家有关规定妥当处置。防护装置内，以确保对人和环境无影响。八、放射性

3、药品的销毁，必需按国家有关规定妥当处理，使其放射性比度到达国家允许标准。九、对违反放射性药品治理方法的单位和个人，由上级主管部门依据药品治理法和有关法规的规定惩罚。精神药品治理制度使用能产生依靠性的药品。精神药品适用于治疗或改善特别精神活 动，使紊乱的思维、心情和行为转归常态。二、除特别需要外，第一类精神药品的处方，每次不得超过三日常用量；其次类精神药品的处方，每次不得超过七日常用量。精神药2三、精神药品处方原则一严格把握药物的适应证。二留意使用时限，避开长期反复使用。三医师开写的处方对于患者姓名、年龄、性别、药品名称、绝调配。四精神药品的购置证明、处方不得涂改。严加治理，单独保管，专柜加锁存

4、放。五、建立精神药品收支账，做到定期盘点、账物相符，觉察问题马上报告上级主管部门，以便准时查处。六、本院购入的精神药品，只限本院使用，不得转售。七、医师应合理使用精神药品，满足患者医疗需求，作为其业务考核的重要内容。八、医务人员利用职权之便，违反精神药品治理方法规定，为自己或他人开具处方，滥用精神药品者，对其直接责任人员，由医院赐予行政处分。构成犯罪的，提交司法机关，追究刑事责任。麻醉药品、一类精神药品治理制度1.药剂科应严格依据麻醉药品、精神药品治理方法对麻醉药1.药剂科应严格依据麻醉药品、精神药品治理方法对麻醉药品、精神药品进展治理。购置麻醉药品、精神药品必需按国家规定的品、精神药品进展治

5、理。购置麻醉药品、精神药品必需按国家规定的手续购置。药剂科负责人应对每次购药的品种、数量严格审查，并经手续购置。药剂科负责人应对每次购药的品种、数量严格审查，并经常检查，核对帐物。常检查，核对帐物。2.麻醉药品、精神药品要有专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。2.麻醉药品、精神药品要有专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。每月将使用状况，制表报药剂科负责人。每月将使用状况，制表报药剂科负责人。4.应选用构造结实，安全的保险柜存放，保管，不得与其他类药4.应选用构造结实，安全的保险柜存放，保管，不得与其他类药品混放。品混放。药品收支状况，并由专人负责治理，应做到日清月结，帐货相符。帐5.应建立麻醉药品、精神药品收支总帐用以记载麻醉药品、精神药品收支状况，并由专人负责治理，应做到日清月结，帐货相符。帐5.应建立麻醉药品