rna的琼脂糖凝胶电泳实验原理和步骤-方法丁香通

1、|招登首页 实验技术方法 RNA实验技术 RNA电泳技术 RNA促销公|招登首页 实验技术方法 RNA实验技术 RNA电泳技术 RNA促销公2015-09-02 - 2015-12-2015广终端用户促销活2015-09-02 - 2015-10-仪器耗电泳电泳电子天移液枪微波紫外透射检测试剂（盒琼脂TAE电泳缓冲溴化乙MOPS实验材RNA难度系5 人点评打：生物 霸2012-03-0900:00 来源：互联网 点击次数：RNA 琼脂糖 电一、掌握植物总A二、实验原理电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用.%-.4的凝胶，不同的A条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的

2、条件下，RA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定A分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总A样品完整性时，配制普通的琼脂糖凝胶即可。三、实验材料、器具及药蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，微波炉，紫外透射检测仪等。 琼脂糖，1XTAE电四、用1TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加1TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶在超净工作台上，用移液器吸取总RNA样品4l膜上。在实验台上再加入5l 1TAE电泳缓冲液及1l 10X载样缓冲液，混匀后加入点样孔打开电源开关，调节电压至1V，使由负极向正极电泳，约3mi后将凝胶放入染液中染色mi,用清水稍微漂洗。在紫外透射检

3、测仪上观察A电泳结果。首促试用中采实验专资品牌专输入产品名、CAS开买一抗送HRP标记二抗，Western2015-08-31 - 2015-11-RNA的变性琼脂糖凝胶检（1）MOPS缓冲液（10*）:0.4mol/L吗啉代丙烷磺酸（MOPS）(Ph7.0)，0.1mol/LNaAc, 10mol/L EDTA：50%甘油，1mmol/L EDTA ,0.4%溴酚蓝，0.4%二甲苯蓝（2）上。（4） 去离子甲酰胺。v开买一抗送HRP标记二抗，Western2015-08-31 - 2015-11-RNA的变性琼脂糖凝胶检（1）MOPS缓冲液（10*）:0.4mol/L吗啉代丙烷磺酸（MOPS

4、）(Ph7.0)，0.1mol/LNaAc, 10mol/L EDTA：50%甘油，1mmol/L EDTA ,0.4%溴酚蓝，0.4%二甲苯蓝（2）上。（4） 去离子甲酰胺。v电泳：去污剂洗干净（一般浸泡过夜）水冲洗乙醇干燥3%H2O2灌室温放置10分钟0.1%DEPC水冲洗（1） 将制胶用具用70%乙醇冲冼一遍，晾干备用（2） 配制琼脂糖凝胶称取0.5g琼脂糖，置干净的100ml 锥形瓶中，加入40ml蒸馏水，微波炉内加热使琼脂糖彻底溶化均匀待胶凉至60-70 ，依次向其中加入、5ml10XMOPS缓冲液和0.5ul溴化乙锭，混合均匀灌制琼脂糖凝（3） 样品准备 取 DEPC处理过的500

5、ul小离心管，依次加入如下试剂： 10 x MOPS缓冲液10ul，RNA样品4.5ul,混匀3.5ul,甲酰胺（去离子 将离心管置于60水浴中保10分钟，再置冰上2分钟 向管中加入3ul 上，混匀（4）上样（5）电泳：电泳槽内加入1XMOPS缓冲液，于7.5V/ml 的电压下电泳（6） 电泳结束后，在紫外灯下检查结果丁香通：400-6571-Copyright2007-2015s.浙B2-20070219()(浙)-经营性-2014-丁香通：400-6571-Copyright2007-2015s.浙B2-20070219()(浙)-经营性-2014-浙卫网审2014 40关于丁香公司信我是买我是卖产品市场关导求购商科服务报实验技术中丁香诚信保品采友丁香通腾品牌专7*24h采购答商试用中法加盟丁香商促销专规到相关实验方法【求助】请各位老师帮忙分析一rna凝胶电泳【求助】T4酶连接不】RNA电泳图，是否降解了，样本能送做RNA-seq吗经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电变性胶电变性电泳检测RNA完整PerformanceComparisonoftheExperion本 所有注明“来源：丁香园”的文字