免疫学第三章Bcell课件

1、免疫学第三章Bcell免疫学第三章Bcell免疫学第三章Bcell免疫学第三章Bcell免疫学第三章Bcell免疫学第三章Bc第二节 淋巴细胞是由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样前体细胞分化成熟而来。功能：介导体液免疫；APC（抗原提呈细胞）；分泌细胞因子，调节免疫应答。第二节 淋巴细胞是由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样前体细二、 B细胞的分化发育第一阶段发生在骨髓 ： 骨髓中的pro-B细胞丢失CD43，即转化为pre-B细胞，进而发育为+的不成熟B细胞；进一步发育为+ +的成熟B细胞。B细胞分化的非抗原依赖期，进行阴性选择。第二阶段发生在外周免疫器官： 接受抗原刺激后，B细胞可发生类型转

2、换，最终分化为浆细胞。 B细胞分化的抗原依赖期，进行阳性选择。二、 B细胞的分化发育第一阶段发生在骨髓 ： 骨髓中的pr2.2、B细胞在骨髓中的分化和发育始祖B细胞前B细胞不成熟B细胞成熟B细胞来于骨髓淋巴样干细胞，无smIg表达， CD19+无smIg表达，但胞浆中出现链，同时有MHC-II表达，CD19+、20+膜表面出现单体IgM，开始表达CD21，CD19、20、MHC-II类分子表达量增多表达smIgM、 smIgD、IgGFc-R、C3bR、丝裂原受体及CD19、20、21等无免疫应答功能smIgM同自身抗原结合可产生抑制信号，导致自身反应性B细胞处于无功能抑制状态，产生自身耐受具

3、有接受抗原的刺激并发生增殖分化的能力，是抗体产生的源泉细胞；其中部分可成为记忆性B细胞2.2、B细胞在骨髓中的分化和发育始祖B细胞前B细胞不成熟B免疫学第三章Bcell课件2.3、B细胞发育过程中的阴性选择前B细胞在骨髓中分化为未成熟B细胞后，表面表达mIgM，此时能识别自身抗原的B细胞克隆以其BCR（mIgM）与骨髓中出现的自身抗原发生结合，产生负信号，发生细胞凋亡。这是B细胞自身耐受-中枢耐受产生的机制。2.3、B细胞发育过程中的阴性选择前B细胞在骨髓中分化为未成2.4、B细胞发育过程中的阳性选择在外周，成熟的B细胞受抗原刺激后，免疫球蛋白基因可发生体细胞高频突变，再加上抗原的选择，留下了

4、表达高亲和力BCR的细胞克隆。此为亲和力成熟或B细胞的阳性选择。2.4、B细胞发育过程中的阳性选择在外周，成熟的B细胞受抗原免疫学第三章Bcell课件2.5、B细胞其它主要表面膜分子2.5.1、CD19和CD21分子： CD19 CD21（CR2） CD81(TAPA-1) 功能： （1）增强BCR识别抗原产生的信号补体系统活化 C3d片段 与Ag结合 同CD21和BCR结合 协同受体与BCR交叉连接 增强BCR识别抗原产生的信号。 （2）B细胞重要标志，表达于前B细胞到成熟B细胞各发育阶段。 2.5、B细胞其它主要表面膜分子2.5.1、CD19和CD2免疫学第三章Bcell课件2.5.2、C

5、D79/CD79又称Ig/Ig，与BCR组成Ig/Ig -BCR复合物，胞外区为IgSF，其胞浆区有ITAM。分布：表达于除浆细胞外B细胞发育的各个阶段，是B细胞特征性标记。功能：可结合B细胞内信号分子中SH2结构域，从而介导由BCR途径的信号转导。2.5.2、CD79/CD79又称Ig/Ig，与BC2.5.3、CD19分布于除浆细胞外的B细胞谱系发育的各个阶段，是B细胞的重要标记。CD19是CD19/CD21/CD81信号复合物中的一个成分，可与多种激酶结合，促进B细胞激活。2.5.3、CD19分布于除浆细胞外的B细胞谱系发育的各个阶2.5.4、CD21,又称CR2和EB病毒受体结构：胞外区

6、有CCP结构域，胞内区具有多个PKC/PTK磷酸化部位。分布：表达于成熟的B细胞、滤泡树突状细胞，以及咽部和宫颈上皮细胞，是B细胞的重要标记。功能：CD21与C3d结合，增强B细胞对抗原的应答和诱导免疫记忆。与EBV结合，导致B细胞转化和增殖。2.5.4、CD21,又称CR2和EB病毒受体结构：胞外区有免疫学第三章Bcell课件2.5.5、CD80/CD86，即B7-1/B7-2结构：胞外区为IgSF，CD80胞内区短，有钙调蛋白依赖的磷酸化部位；CD86胞内区有3个PCK磷酸化部位。分布：静止单核细胞和树突状细胞CD80表达低、CD86表达高，活化T、B和单核细胞表达均高。功能：CD80/8

7、6与CD28结合为T细胞的活化提供重要的协同刺激信号（co-stimulating signal）。 CD80/86与CTLA-4结合亲和力高于B28，抑制T细胞活化。2.5.5、CD80/CD86，即B7-1/B7-2结构：胞免疫学第三章Bcell课件2.5.6、CD40 结构：TNFR-SF。分布：表达于成熟B细胞、某些上皮细胞和内皮细胞、淋巴样并指细胞、滤泡树突状细胞以及活化的单核细胞。功能：CD40L-CD40结合是B细胞活化的第二信号。2.5.6、CD40 结构：TNFR-SF。2.5.7、CD20、 CD22、 CD32CD20：表达于除浆细胞外的发育分化各阶段的B细胞。在B细胞增

8、殖和分化中起重要的调节作用。是B细胞特异性标志。CD22：特异表达于B细胞，其胞内段含ITIM，是B细胞的抑制性受体，能负调节共受体。CD32：即FcRIIb ，负调节B细胞2.5.7、CD20、 CD22、 CD32CD20：表达于2.5.8、Fc受体： 主要为FcR-B1分子，含一个ITIM (immuno-receptor tyrosine-based inhibitory motifs) 基序。 FcR（CD32）：FcR-A、FcR-B1 和FcR-B2 功能：FcR-B1+IgG抗体（可溶性的）结合， 抑制初始B细胞对抗原应答的活化。2.5.8、Fc受体：免疫学第三章Bcell课件

9、2.6、 B细胞亚群及功能分为B1细胞和B2细胞：根据CD5表达情况。B1细胞（ CD5+）：主要识别非蛋白质抗原，介导TI-Ag产生抗体。B1介导免疫应答的特点是不发生体细胞突变，无亲和力成熟，产生低亲和力的IgM，无免疫记忆。B2细胞（CD5-）即成熟的B细胞，主要识别蛋白质抗原TD-Ag，产生高亲和力抗体，行使体液免疫功能，有免疫记忆。2.6、 B细胞亚群及功能分为B1细胞和B2细胞：根据CDB-1细胞与B-2细胞的异同性 质 B-1细胞 B-2细胞初次产生的时间 胎儿期 出生后 更新的方式 自我更新 由骨髓产生 自发性Ig的产生 高 低 特异性 多反应性 单特异性分泌的Ig的同种型 I

10、gMIgG IgG IgM 体细胞高频突变 低/无 高 对碳水化合物抗原的应答 是 可能 对蛋白质抗原的应答 可能 是免疫记忆 少/无 有 B-1细胞与B-2细胞的异同性 质 2.7、抗原递呈细胞(antigen presenting cell, APC) 概念：指能摄取处理抗原，将蛋白质降解成肽片段，并同MHC分子结合，一同表达在细胞膜表面，提供给T细胞识别活化的一类高度专门化的细胞。 主要包括：树突状细胞、巨噬细胞和B细胞。2.7、抗原递呈细胞(antigen presenting 免疫学第三章Bcell课件（一）树突状细胞(dendritic cells，DC)来源：来自于骨髓内的髓样前

11、体细胞未成熟DC（骨髓内） 血液 外周非淋巴组织，受到病原体感染或摄取抗原 外周淋巴组织，发育为成熟的DC。功能：递呈抗原给T细胞。（一）树突状细胞(dendritic cells，DC)来源未成熟DC与成熟DC区别：未成熟DC： a.低水平表达MHC分子； b.缺乏B7表达； c.无刺激T细胞活化的能力； d.表达DEC205分子，具有对抗原异物的吞噬功 能。 成熟DC： a.表达高水平MHC I类和II类分子； b.表达高水平B7（B7.1和 B7.2分子）； c.分泌趋化因子DC-CK 吸引初始T细胞； d.无吞噬抗原异物能力。未成熟DC与成熟DC区别：未成熟DC：免疫学第三章Bcell

12、课件未成熟DC摄取抗原物质的两种方式： A.通过表面受体识别和吞噬抗原 - DEC205受体和甘露糖受体等。 B.通过巨胞饮作用（macropinocytosis） 非特异摄取抗原 - 郎格罕氏细胞吞噬病原体（经皮 肤感染） 局部淋巴结 递呈给T细胞 识别。 另外，能递呈可诱发变态反应的蛋白质性抗原、移植抗原、自身抗原。未成熟DC摄取抗原物质的两种方式：（二）巨噬细胞 抗原递呈作用与DC基本类似。（三）B细胞 BCR识别、结合抗原 抗原内化 处理、递呈给CD4 T细胞识别。（二）巨噬细胞2.8、 B淋巴细胞的功能产生抗体：中和作用、调理作用、激活补体。提呈抗原：只有活化B细胞才有抗原提呈作用。

13、免疫调节：通过与其他细胞的接触及产生细胞因子参与免疫调节、炎症反应及造血过程。2.8、 B淋巴细胞的功能产生抗体：中和作用、调理作用、激来源：骨髓淋巴干细胞直接分化而来。表面标记：IgG的FcR功能：抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(antibody dependent cell mediated cytotox-icity, ADCC)（三）杀伤性淋巴细胞(K-C)来源：骨髓淋巴干细胞直接分化而来。（三）杀伤性淋巴细胞(K-杀伤对象：寄生虫、真菌、病毒感染的细胞、癌细胞及移植的组织细胞等。K-C有FcR，具有高活力EA花环形成作用。存在部位：主要存在于腹腔渗出液、血液、脾脏等中。杀伤对象：寄生虫

14、、真菌、病毒感染的细胞、癌细胞及移植的组织细(四) 自然杀伤细胞(NK-C)来源：来自骨髓多能干细胞，属性尚未定论。表面标记：有FcR，但不及K-C多，干扰素受体、1L-2R、CD2、LFA-I功能:(1)抗肿瘤作用(2)抗感染作用(3)免疫调节作用(四) 自然杀伤细胞(NK-C)（五）单核-吞噬细胞系统 mononuclear phagocyte system1. 来源、演变及分布(1)来源：骨髓(2)演变及分布：髓样干-C 单核细胞 M 单核细胞：血液 枯否氏细胞：肝脏 小胶质细胞：神经组织 尘细胞：肺 组织细胞：结缔组织 M：淋巴结、脾、骨髓、腹膜、肝、疏松结缔组织（五）单核-吞噬细胞系

15、统单 核 巨 噬 细 胞左:光镜，单核细胞，体积较大，蹄状核。中:透镜，单核细胞，高尔基体发达、线粒体丰索 富、胞浆颗粒明显。右：扫描电镜，腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面。单 核 巨 噬 细 胞左:光镜，单核细胞2. 表面标志 (1)表面抗原：MHC I类分子、MHC类分子；（2）表面受体：IgG FcR，CR3.功能： （1）吞噬作用（外来病原与细胞）；（2）递呈抗原作用；（3）分泌介质： I L1，干扰素，补体等；（4）细胞毒作用。2. 表面标志(六) 树突状细胞(dendritic cell, DC)树突状细胞：因其成熟时，细胞伸出树枝状突起而得名，是一类专职的抗原提呈细胞，抗原提呈作用最强

16、。来源：不同干细胞分化而来的。命名：有不同的名称如滤泡树突状细胞，并指状树突细胞，朗罕氏细胞。(六) 树突状细胞(dendritic cell, DC)上皮组织中的LC捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞区，成为IDC。1. 郎格汉斯细胞 (Langerhans cells) 存在皮肤组织细胞表面,表达MHC类抗原、FcR、C3bR。上皮组织中的LC捕捉外来抗原后即进1. 郎格汉斯细胞 (La2. 并指状树突细胞（interdigitating DC, IDC）存在于淋巴组织的胸腺依赖区IDC表达高水平的MHC类抗原和共刺激分子B7，具有激活T细胞的能力。淋巴滤泡内的FDC通过Fc受体和补体

17、受体捕获被致敏的抗原，并将其递呈给B细胞。3 滤泡树突细胞（follicular DC, FDC） 存在于淋巴滤泡2. 并指状树突细胞（interdigitating DC,特点：刺激初始T细胞进行增殖，而B细胞或M只能刺激已活化的或记忆性T细胞，因此DC是免疫应答的始动者。分布：外周免疫器官组织有T、B-C存在的部位。功能：提呈抗原。特点：刺激初始T细胞进行增殖，而B细胞或M只能刺激已活化的(七) 粒细胞(granulocyte) 嗜中性粒细胞（neutrophilic granulocyte） 嗜碱性粒细胞（eosinohilic granulocyte） 嗜酸性粒细胞（basophili

18、c granulocyte）(七) 粒细胞(granulocyte)1.嗜中性粒细胞 占循环中白细胞总数的60%,是主要的吞噬细胞。表面具有IgG Fc受体和C3b受体，具有ADCC效应。在光镜下观察Giemsa染色血涂片，中性粒细胞，呈淡藕荷色，多叶核，胞浆中含有大量的细胞颗粒。透镜下其胞浆颗粒清晰可辨。1.嗜中性粒细胞 在光镜下观察Giemsa染色血涂片，中性粒2.嗜酸性粒细胞 (Eosinophil)表面有IgE Fc受体，诱导型超敏反应抗寄生虫感染的主要细胞。光镜下观察Giemsa染色的血涂片，嗜酸性粒细胞胞核为双叶状，胞浆中含有大量深红色细胞颗粒。透射电镜下其胞浆颗粒呈结晶状。2.嗜酸性粒细胞 (Eosinophil)表面有IgE Fc3.嗜碱性粒细胞具有IgE的Fc受体，参与型超敏反应。抗寄生虫感染。具有过敏毒素（C3a、C5a）受体。在普通光学显微镜下观察Giemsa染色的血涂片，嗜碱性粒细胞胞浆中布满深蓝色细胞颗粒。透射电镜下胞浆颗粒中充满致密物质3.嗜碱性粒细胞具有IgE的Fc受体，参与型超敏反应。在普4.肥大细胞(mast cell)具有I