免疫抑制剂的药理与临床应用课件

1、袁芳中南大学湘雅二院肾内科免疫抑制剂的分类与作用机制 , 袁芳免疫抑制剂的分类与作用机制 , 内 容 提 纲 免疫抑制剂的历史 常用免疫抑制剂的分类 免疫抑制剂的机理和临床应用 应用免疫抑制剂的策略及原则内 容 提 纲 免疫抑制剂的历史免疫抑制剂的发展历史1960年 环磷酰胺、硫唑嘌呤、激素1970年 抗T细胞抗体1980年 环孢素A， 3和其他单克隆抗体1990年 普乐可复、霉酚酸酯、西罗莫司、来氟 米特、咪唑立宾、抗25单克隆抗体、 抗单克隆抗体2000年 720、778、4、依维莫司 免疫抑制剂的发展历史1960年 环磷酰胺、硫唑嘌呤、激素常用免疫抑制剂的分类非生物性制剂 1. 结合类

2、a) 抑制剂: 、506 b) 抑制剂: 雷帕霉素及类似药物 2. 抑制细胞分裂/核酸代谢 a) 非选择细胞毒药物: , b) 淋巴细胞选择性: 、 3. 自然物质：皮质激素类、雷公藤内酯醇() 4. 虫草提取物： 720常用免疫抑制剂的分类非生物性制剂 1.抗体类 a) 多克隆抗淋巴细胞： , b) 鼠单抗： 3(3), 4(4) , c) 人体化单抗 2 R 2.融合蛋白质( ) 球蛋白类: 4 ; 毒素类: 2 3.细胞因子及其受体 10 , 4 , , 受体。生物性制剂 1.抗体类生物性制剂常用免疫抑制剂的分类作用机制分类细胞因子合成抑制剂：506、细胞因子作用抑制剂:雷帕霉素、 、合

3、成抑制剂：、细胞成熟抑制剂：脱氧精胍素（）非特异性抑制细胞生长诱导剂： 105685常用免疫抑制剂的分类作用机制分类细胞因子合成抑制剂：506、常用免疫抑制剂的作用机理及临床应用常用免疫抑制剂的作用机理及临床应用T淋巴细胞介导的细胞免疫应答第一信号通路：T细胞受体3复合物2. 第二信号通路：树突状细胞表面86和80与T 细胞表面28结合。 信号转导途径：钙神经钙蛋白途径 途径 蛋白激酶B途径3. 第三信号通路：三磷酸肌醇激酶（3K）途径和 构成，启动细胞周期。T淋巴细胞介导的细胞免疫应答第一信号通路：T细胞受体3复合物免疫抑制剂的药理与临床应用课件烷 化 剂盐酸氮芥环磷酰胺烷 化 剂盐酸氮芥盐

4、酸氮芥（2）最早应用于临床的烷化剂细胞增殖周期的非特异性抑制药物抑制B细胞的增生、分化抑制细胞和细胞的活性盐酸氮芥（2）最早应用于临床的烷化剂盐酸氮芥用法首剂1-3，以后隔日一次，剂量递增至 5 次，累积总量为 1.52 即配即用保证静脉滴注通畅后，再注入此药，注药后还应继续静滴液体，冲洗局部血管盐酸氮芥用法首剂1-3，以后隔日一次，剂量递增至骨髓抑制：白细胞和血小板减少，严重时可导致全血细胞减少。胃肠反应较大，故多于睡前用药，并在注药前先用镇静、止呕药。因其对性腺无明显损伤作用，可作为有生育要求患者的替换药物。氮芥的不良反应氮芥的不良反应环磷酰胺（） 氮芥与磷酰胺基结合衍生出的细胞毒烷化剂主

5、要通过杀伤多种免疫细胞而抑制机体的免疫功能；亦可明显抑制细胞的功能 环磷酰胺（） 氮芥与磷酰胺基结合衍生出的细胞毒烷化剂用法经典用法 200 次 或 100150 ，分12次口服 累积量达 68g 后停药冲击疗法0.81.0 次，加入生理盐水 250500 中 静滴，23小时滴完，每月一次，共6月以后每3月用1次，累计量150 用法经典用法 不良反应可逆性骨髓抑制，白细胞减少消化道反应中毒性肝炎，可逆性转氨酶升高性腺抑制：对儿童患者的作用较为明显出血性膀胱炎远期癌肿发生率升高，与剂量正相关不良反应可逆性骨髓抑制，白细胞减少硫唑嘌呤 ()核苷酸合成抑制剂霉酚酸酯（）咪唑立宾()来氟米特（）硫唑嘌

6、呤 ()核苷酸合成抑制剂霉酚酸酯（）咪唑立宾()来氟米硫唑嘌呤 () 20世纪40年代 和合成，临床用于治疗白血病； 1959年 和发现6-巯基嘌呤可抑制皮肤迟发超敏反应； 1960年 证实可抑制狗移植肾的排斥反应； 1963年将与激素组合，成为经典的肾移植免疫抑制方案，直到问世。硫唑嘌呤 () 20世纪40年代 和合成，临床用于治疗 通过多种途径干扰细胞内嘌呤核苷酸的合成和代谢，影响细胞以及的合成。 主要作用于效应T细胞或B细胞的增殖期，也作用于细胞分化过程,也可以阻止2的产生。硫唑嘌呤作用机理5-磷酸核糖（）合成酶（）（） 通过多种途径干扰细胞内嘌呤核苷酸的合成和代谢，影AZA 临床应用肾

7、移植抗免疫排斥反应： 3 5 (d) 口服，维持1 3 (d)激素抵抗或依赖的微小病变型肾病： 1 2 (d) 口服 ，疗效较传统细胞毒药物高狼疮性肾炎维持治疗： 常用剂量1 2 (d) AZA 临床应用AZA不良反应胃肠道反应：恶心、呕吐感染：结核、真菌感染率高骨髓抑制儿童患者尤应注意肝损害肿 瘤AZA不良反应胃肠道反应：恶心、呕吐霉酚酸酯（） 1896年 从青霉菌培养液中发现 1969年 和证实具有潜在的免疫抑制活性； 1990年，和分别将其用于尸肾移植和肝移植 分别在1995年、1998年和2000年被美国批准用于肾脏、肝脏以及心脏移植排斥的预防治疗霉酚酸酯（） 1896年 从青霉菌培养

8、液中发现 MMF 是一种高效、选择性、非竞争性、可逆性的抑制剂。在经典合成途径中起重要作用，可导致细胞内 和 的缺乏，抑制 合成。淋巴细胞的嘌呤合成完全依靠经典合成途径细胞将停留在S期而不再增殖，非淋巴细胞的嘌呤代谢可通过补救途径进行，因此很少引起骨髓抑制，肝、肾毒性。 MMFMMFGMPPRPP合成酶磷酸核糖焦磷酸(PRPP)5磷酸核糖+ATP肌酐酸(IMP)MMFMPA经典合成途径DNARNAGMPPRPP合成酶磷酸核糖焦磷酸(PRPP)5磷酸核糖+ATP肌酐酸(IMP)MMFMPAHGPRTase鸟嘌呤补救合成途径经典合成途径DNARNAMMFGMPPRPP合成酶磷酸核糖焦磷酸(PRPP

9、)5磷MMF作用机制免疫抑制作用：抑制T、B细胞的增生和抗体形成 抑制毒性T淋巴细胞的增殖非免疫抑制作用：抗血管炎性病变 抗炎作用 肾保护作用（抑制系膜细胞、血管平滑肌 细胞、成纤维细胞增殖） MMF作用机制免疫抑制作用：抑制T、B细胞的增生和抗体形成 临床应用器官移植狼疮性肾炎：型疗效肯定，特别是其他细胞毒 药物无效的型狼疮各型肾脏病合并血管病变：紫癜性肾炎、相 关血管炎原发性肾小球肾炎：疗效不肯定临床应用器官移植 : A a, b a b a J 2009;29:362367 : A a, b a b a J诱导期剂量 1.0-2 ，分二次口服(空腹) 体重50，剂量为 2.0 体重 50

10、，剂量为 1.5起始剂量服用半年，然后逐渐减量至维持量，维持量为 0.751.0 ，服用2年或更长时间。口服平均生物利用度达94%，吸收完全，个体差异小，无须监测血中浓度。用法诱导期剂量 1.0-2 ，分二次口服(空腹)用法MMF不良反应胃肠紊乱：腹泻、腹痛及呕吐，减量后可缓解骨髓抑制：白细胞减少、贫血，严重者发生再障感 染： 细菌感染；巨细胞病毒感染；真菌感染MMF不良反应胃肠紊乱：腹泻、腹痛及呕吐，减量后可缓解与的异同 抑制嘌呤代谢及的合成 淋巴细胞核酸代谢的抑制 非选择性 选择性骨髓造血功能的抑制 肝功能损害 -感染副作用 +对 的影响 - 对的影响 - 对血管炎的抑制作用 - 与的异同

11、 咪唑立宾()是另一种嘌呤合成抑制剂，作用机制与相似，但强度比弱。活性成分5磷酸咪唑立宾，抑制肌苷酸脱氢酶和鸟苷酸脱氢酶的活性，抑制和的合成，且选择性抑制淋巴细胞合成。咪唑立宾()是另一种嘌呤合成抑制剂，作用机制与相似，但强度咪唑立宾临床应用肾移植：出现不良反应如骨髓抑制后的替代药物狼疮性肾炎的维持治疗类风关肾损害、肾病：疗效不肯定咪唑立宾临床应用肾移植：出现不良反应如骨髓抑制后的替代药物来氟米特（）商品名爱若华, 是美国 于1998年批准的第一个能控制类风湿关节炎骨质破坏的病情改善药。 是一种嘧啶合成的抑制剂, 通过活性代谢产物A771726抑制二氢乳清酸脱氢酶从而发挥作用。 抑制酪酸激酶的

12、活性，抑制B的激活 调节树突状细胞功能 抗病毒作用：抑制巨细胞病毒、单纯疱疹病毒-1、多瘤病毒、 病毒的增殖来氟米特（）商品名爱若华, 是美国 于1998年批准的第一个临床应用肾移植后多瘤病毒感染相关移植肾肾病风湿性疾病：类风关、类风关合并肾脏损害疗效 确切肾病、狼疮性肾炎：适应证需进一步验证临床应用肾移植后多瘤病毒感染相关移植肾肾病用法对于治疗狼疮性肾炎的具体剂量把握,国外学者多用100 , 3 d之后改20 维持。国人的适宜剂量相对低, 为1 (不超过60m g) , 3-5 d之后改20 维持半年左右, 缓解期用1020 维持。用法对于治疗狼疮性肾炎的具体剂量把握,国外学者多用100 ,

13、不良反应常见的不良反应主要为血细胞减少, 一过性肝损伤; 皮疹和高血压不多见; 感染以带状疱疹多见, 肺部感染发生较少。停药后可自行缓解。不良反应常见的不良反应主要为血细胞减少, 一过性肝损伤; 皮神经钙蛋白抑制剂环孢霉素普乐可复神经钙蛋白抑制剂环孢霉素免疫抑制剂的药理与临床应用课件环孢素A（） 商品名：新山地明、赛斯平、田可剂量：成人 5 (d) ，分二次服用 小儿 46 (d) 晨起空腹及睡前以果汁等非酒精饮料冲服维持血药浓度谷值于 100200 服用23个月后每月减量 25，以最小有效剂量(通常 2 (d) )维持，共服药半年以上不可突然停用，否则病情易反跳环孢素A（） 商品名：新山地明

14、、赛斯平、田可剂量：不良反应肾毒性：急性肾毒性与其收缩血管作用有关，呈剂量依赖性，多为可逆性损害长期应用可致局灶性肾小管萎缩和间质纤维化，多为不可逆性损害高血压： 约10的患者，抵抗型的发生率高于依赖型病毒感染：巨细胞病毒感染其他： 肝毒性、多毛、震颤、牙龈增生和 高钾血症，均为可逆性不良反应肾毒性：普乐可复，506（）从链霉菌发酵液中提取出的大环内酯类化合物;506对细胞的免疫抑制活性比强100倍，而肾毒性相对较小; 作用方式类似于环孢，但是与胞浆内的12（也是 ）相结合，从而与发生反应，抑制2和10的表达。 普乐可复，506（）从链霉菌发酵液中提取出的大环内酯类化合物506他克莫司口服生物

15、利用率为20%25%, 空腹服用可获得较高的吸收率, 因此需要空腹服用;他克莫司有效药物质量浓度为20以下, 但个体差异较大, 治疗应个体化;他克莫司可快速通过胎盘屏障和进入乳汁中, 因此妊娠和哺乳妇女不宜应用。506他克莫司口服生物利用率为20%25%, 空腹服用可获506临床应用肾移植领域狼疮性肾炎：特别是型与联用诱导治疗狼疮性肾炎+、+取得了更好的效果。506临床应用肾移植领域狼疮性肾炎多靶点免疫治疗狼疮性肾炎多靶点免疫治疗免疫抑制剂的药理与临床应用课件免疫抑制剂的药理与临床应用课件 , , , , , , , , , , J 2010;339(3) 3. . , , ,506不良反应不

16、良反应与剂量有关肾毒性高血压、高尿酸血症、高血糖高钾血症震颤胃肠道反应 506不良反应不良反应与剂量有关与 的异同 2抑制作用 防止器官移植急排 对4的作用 对8的作用 对10的作用 - 副作用: 多毛、齿龈增生 - 高血压、高脂血症 - 肾毒性 高血糖 - 神经系统 - 对1的作用 提高1 - 抑制1受体 - 与 的异同 雷帕霉素(西罗莫司，) 抑制雷帕霉素靶蛋白() , 抑制淋巴细胞 对2和其他生长因子的反应, 从而阻断了T 细胞的克隆扩增, 进而抑制了这些炎症细胞引 起的肾脏损伤; 抑制(S6K, , 4)蛋白激酶的磷酸化， 抑制肿瘤；干扰血管内皮细胞生长因子对内皮细胞的刺 激，阻滞血管

17、再生，延缓肿瘤的生长；雷帕霉素(西罗莫司，) 抑制雷帕霉素靶蛋白() , 抑制淋巴雷帕霉素作用机制环孢素A他克莫司雷帕霉素雷帕霉素作用机制环孢素A他克莫司雷帕霉素最初为1的口服溶液制剂，可与水和果汁同服，目前有胶囊。首剂一般6，第二天减为2，以后通过药物谷浓度调整剂量，目前靶目标浓度为10-20 。与506合用，血药浓度为6-12，与合用血药浓度为6-12。主要肝脏代谢，很少肾脏排泄，肾功能不全患者不需要调整剂量，但肝功能受损时，减少1/3剂量半衰期长，无需每天测定其浓度，首次测定可在服药后四天，第一个月内每周测定1-2次，第二个月每周测定1次，以后每月测定1次或在有临床需要时进行测定。雷帕霉

18、素最初为1的口服溶液制剂，可与水和果汁同服，目前有胶囊。雷帕霉雷帕霉素临床应用目前在肾移植领域逐步推广肾移植术前有肿瘤病史可首选在肾脏病治疗还没有较为成熟的方案雷帕霉素临床应用目前在肾移植领域逐步推广蛋白类免疫抑制剂药物 诱导 治疗急性排斥反应3 + +巴利昔单抗 + -达珠单抗 + -阿仑单抗 + - + + + +肾移植免疫抑制常用的单克隆和多克隆抗体蛋白类免疫抑制剂药物 利妥昔单抗利妥昔单抗是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性与跨膜抗原20结合。20抗原位于前B和成熟B淋巴细胞的表面，利妥昔单抗与B细胞上的20抗原结合后，启动介导B细胞溶解的免疫反应。 利妥昔单抗利妥昔单抗是一种人鼠嵌合

19、性单克隆抗体，能特异性与跨利妥昔单抗临床应用最初用于治疗非霍奇金淋巴瘤肾移植肾内科领域：膜性肾病、系统性血管 炎、丙肝相关性膜增生性肾小 球肾炎利妥昔单抗临床应用最初用于治疗非霍奇金淋巴瘤雷公藤二萜* 抑制淋巴细胞的增殖(阻断淋巴细胞增殖的周期)* 诱导淋巴细胞的凋亡* 抑制淋巴细胞白介素-2的产生及效应* 抑制血管内皮生长因子的表达雷公藤二萜* 抑制淋巴细胞的增殖雷公藤多甙 治疗各种原发或继发性肾小球疾病 均有一定的疗效常规剂量 1.0 /(d) 大剂量 1.52.0 (d) 疗程为 36 个月 雷公藤多甙 治疗各种原发或继发性肾小球疾病 均有雷公藤多甙治疗糖尿病肾病的系统评价 分析结果显示：雷公藤多甙在降低 患者24 小时尿蛋白、24 小时尿白蛋白排泄率上优于常规治疗； 雷公藤多甙对糖尿病肾病血肌酐水平、内生肌酐清除率的影响与常规治疗没有差异； 雷公藤多甙对 患者血脂、血压的影响因纳入研究较少，论证强度较低，不能确定； 治疗期间尚未发现严重不良反应。吴蔚桦, 汪 汉, 张茂平 ,黄颂敏中国循证