临床输血质量控制培训课件

1、临床输血质量控制临床输血质量控制主要内容临床输血须更新的几个观念成分输血输血注意事项临床输血质量控制2主要内容临床输血质量控制2输血医学：运用医学和技术手段研究血液及其成分（包括生物制品）如何安全有效的输给患者，使其收益的一门多学科的医学。涉及血液学、传染病学、免疫学、移植生物学、流行病学、微生物学、病毒学及其生物工程等学科。临床输血质量控制3输血医学：运用医学和技术手段研究血液及其成分（包括生物制品）临床输血需要更新的几个观念全血比较全的观念新鲜血比保存血好的观念急性失血需要补全血的观念输血对病人好处多害处少的观念临床输血质量控制4临床输血需要更新的几个观念全血比较全的观念临床输血质量控制4

2、一、 更新全血比较全的观念全血并不全，理由是：1.保存液（CPD-A)是针对红细胞设计的; 2.血液的保存条件（26 ）也是针对红细胞；其余成分发生“保存损害”；3.血小板需要在222振荡条件下保存;4.白细胞中的粒细胞是短命细胞，很难保存；5.因子 和 不稳定,要求-18保存，4保存13天活性丧失50%;6.全血除红细胞外，其余成分浓度低。临床输血质量控制5一、 更新全血比较全的观念临床输血质量控制5二、更新新鲜血比保存血好的旧观念新鲜全血的新鲜度难下定义；输血目的不同，新鲜全血的含义不一样；1.补充红细胞，保存期内的全血视为新鲜血；2.补充粒细胞，8小时内的全血视为新鲜血；3.补充血小板，

3、12小时内的全血视为新鲜血；4.补充凝血因子，6小时内的全血视为新鲜血。(三)输新鲜血风险更大临床输血质量控制6二、更新新鲜血比保存血好的旧观念临床输血质量控制6三、更新急性出血需要补充全血的旧观念失掉的的确是全血，补充的全血并不全；失血后的代偿机制和体液转移1.血流重新分布;2.组织间液迅速向血管内转移(自身输血)。临床输血质量控制7三、更新急性出血需要补充全血的旧观念临床输血质量控制7尽快输液扩容而不是输血：1.研究证实输生理盐水比输血好；2.二战时用大量血浆抢救伤员效果差；3. 50年代发现失血性休克用晶体液扩容能预防肾衰；4. 70年代证实失血性休克不但血容量 ，组织间液容量也；5.动

4、物实验证实先输晶体液好；6.临床经验证明扩容要“先晶后胶”。临床输血质量控制8尽快输液扩容而不是输血：临床输血质量控制8四、更新输血对病人好处多，害处少的旧观念输全血起不到预防血细胞减少的作用：1.人体有维持血液生理平衡的功能;2.不相容的血液成分将迅速破坏。输全血不能增强机体抵抗力：1.全血中的免疫球蛋白含量低；2.全血中的抗体含量少；3.静注丙球有增强抵抗力的作用。临床输血质量控制9四、更新输血对病人好处多，害处少的旧观念临床输血质量控制9输全血解决不了营养问题。输全血或血浆不能促进伤口愈合。全血、血浆和白蛋白不宜当营养品使用：1.白蛋白在体内半存留期太长；2.氨基酸释放缓慢；3.主要氨基

5、酸（如色氨酸）含量低；4.口服食品或肠胃外营养疗效好；5.全血或血浆当营养品使用冒风险。临床输血质量控制10输全血解决不了营养问题。临床输血质量控制10小量多次输血无刺激造血作用。不宜输“安慰血”、“人情血”、“营养血”和“保险血”：晶体液、胶体液和血液（主要是红细胞）合理搭配使用。不轻意用血浆来补充血容量。临床输血质量控制11小量多次输血无刺激造血作用。临床输血质量控制11成 分 输 血 临床输血质量控制12成 分 输 血 临床输血质量控制1 成分输血 定义：就是把全血中的各种有效成分分离出来，分别制成高浓度的制品，然后根据不同患者的需要，输给相应制品。 这是当前输血技术发展的总趋势，也是输

6、血现代化的重要标志之一。临床输血质量控制13 成分输血临床输血质量控制13 一、成分输血的优点： 制剂容量小，浓度和纯度高，治疗效果好。如： 400ml全血制成2单位血小板 容量仅2530ml, 却含有全血中60%以上血小板。使用安全，不良反应少。 全血的血液成分复杂，引起不良反应多； 应用单一成分就避免不需要的成分引起的反应。临床输血质量控制14 一、成分输血的优点：临床输血质量控制14减少输血传播疾病的发生。 病毒在血液成分中分布不均匀； 白细胞传播病毒的危险性最大，血浆 次之，红细胞和血小板相对安全。便于保存，使用方便。 不同的血液成分有不同的最适合保存条件； 按各自适宜的条件可保存较长

7、时间。综合利用，节约血液资源。临床输血质量控制15减少输血传播疾病的发生。临床输血质量控制15二、红细胞悬液 又名：悬浮红细胞 简称：红悬液 用三联袋采集全血，经离心移去大部分血浆后，加入红细胞保存液制备而成。悬浮红细胞的保存期随加入的保存液不同而有所不同，一般在26环境下可保存35天。 悬浮红细胞由于移去了大部分血浆，可减少血浆引起的副作用。由于加入保存液，不仅能更好地保存红细胞，还具有稀释作用，使输注更流畅。 适应症：1、慢性贫血：患者在其他治疗措施无效时，为改善由于缺氧直接造成的症状可输注悬浮红细胞。 2、急性失血：可输用悬浮红细胞。 临床输血质量控制16二、红细胞悬液 又名：悬浮红细胞

8、 简称：红悬液 临床输血临床输血质量控制培训课件四、机采血小板优点1容易达到所规定的治疗剂量2. 只需1个献血者就够1个治疗剂量，甚至2个治疗剂量；3.白细胞混入少，降低了输血不良反应的发生率；4红细胞混入少，只需 ABO同型输注，不必作交叉配血试验；临床输血质量控制18四、机采血小板优点1容易达到所规定的治疗剂量临床输血质量控5所需供者数少，减少了经血液传播疾病的危险性；6选用适当的分离管道，血小板可保存5天，便于急诊时应用；7无效输注（难治状态）出现迟，发生率低；8提高了血小板输注的疗效（质量有保证，止血效果好）；9.便于开展血小板配型。 有的血细胞分离机所配备的管道上有4只袋子，儿科病人

9、可根据年龄大小分成24袋，分次输用。临床输血质量控制195所需供者数少，减少了经血液传播疾病的危险性；临床输血质量 *机采血小板与手工采血小板质量对比 机采血小板 手工采血小板单袋血小板数 高，可达2.5-5.0 x1011个 低，平均2.0 x1010个产品外观 半透明，橙黄色 不透明，有时棕红色混杂红细胞 较少 较多混杂白细胞 较少 较多保存时间 1-5天 多为1天交叉配血 同型输注，不配血 最好交叉配血血小板配型 可能 不可能所需供者数 单个 多个无效输注 出现迟 出现早止血效果 好 差临床输血质量控制20 *机采血小板与手工采血小板质量对比临床输血五、新鲜冰冻血浆（FFP） 采出的全血

10、于68小时内将血浆分出，并迅速在30条件下冰冻成块即制成。该制品几乎含有全部凝血因子。 1、适应证 (一)单个凝血因子缺乏的补充； (二)肝病病人获得性凝血功能障碍； (三)大量输血伴发的凝血功能障碍； (四)口服抗凝剂过量引起的出血； (五)抗凝血酶缺乏； (六)免疫缺陷综合征； (七)血栓性血小板减少性紫瘕。临床输血质量控制21五、新鲜冰冻血浆（FFP） 采出的全血2、注意事项 (一)FFP不宜用于补充血容量和营养； (二) FFP不能在室温下自然融化，而要在37 水浴中融化； (三) 融化后的FFP应尽快输用； (四)要求ABO同型输注或相容输注。 * 普通冰冻血浆与FFP的主要区别是缺

11、少两种不稳定的凝血因子（和）。临床输血质量控制222、注意事项 (一)FFP不宜用于补充血容量和营养； 六、冷沉淀 冷沉淀是将新鲜冰冻血浆（FFP）置4条件下融化，有一部分不易融解的白色沉淀物即为冷沉淀。 （一）、冷沉淀含有5种主要成分： 1丰富的因子（约100IU）； 2丰富的纤维蛋白原（200300mg）； 3血管性血友病因子（vWF）； 4纤维结合蛋白； 5因子X。临床输血质量控制23六、冷沉淀 冷沉淀是将新鲜冰冻血浆（F（二）、用途： 1治疗儿童及成人（轻型）甲型血友病； 2治疗先天性或获得性纤维蛋白原缺乏症； 3治疗血管性血友病； 4治疗因子X缺乏症（罕见）； 5补充纤维结合蛋白。

12、临床输血质量控制24（二）、用途： 1治疗儿童及成人（轻型）甲型血友病 输血注意事项临床输血质量控制25 输血注意事项临床输血质量控制25一、临床输血工作流程1、输血前检查项目：血型、血红蛋白、血小板、红细胞压积、丙氨酸氨基移换酶、乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV、梅毒。 2、签输血同意书3、开输血申请单：详细填写各项内容，主治医师审核签字。未做各项检查时，应在申请单上注明“检测结果待报”，并在结果出来后及时补填。4、申请：输血申请单、血费、交叉配血费用、血样5、约血 6、取血 7、血液入库 ：登记 ，交叉配血试验。8、发血9、回收血袋保管 临床输血质量控制26一、临床输血工作流程1、输血前检查

13、项目：血型、血红蛋白、血小二、输血的注意事项 血样成分输注时间限制表 项目 开始 结束 全血/红细胞 离开冰箱30分钟以内 4小时以内（室温过高则需 要在更短时间内结束） 浓缩血小板 立即 20分钟以内 新鲜冰冻血浆 30分钟以内 20分钟以内 临床输血质量控制27二、输血的注意事项 1、输注前将血袋内血液轻轻混匀，避免剧烈震荡。血液内不得加入其他药物，如需稀释只能用静脉注射用生理盐水。2、输血前后用生理盐水冲洗输血管道。连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用注射用生理盐水冲洗输血器，再接下一袋血继续输注。临床输血质量控制281、输注前将血袋内血液轻轻混匀，避免剧烈震荡。血液内不得加入3、输血过程应先慢后快，输血前15分钟要慢，2ml/min，若无不良反应，再根据病情和年龄调整输注速度，一般情况为5-10ml/min，年老体弱、婴幼儿及有心肺功能障碍者，1-2ml/min，并密切观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况时应及时处理。输血初期10-15min或输注30-50ml血液时，必须由医护人员密切观察有无不良反应。如果发生不良反应，须立即停住输血并报告主管医师及时诊治，同