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文档简介

1、上消化道出血的药物治疗王 仲 玉上消化道出血的药物治疗1上消化道出血的药物治疗王 仲 玉上消化道出血的药物治疗1 上消化道出血指屈氏韧带以上的消化道疾病引起的出血,包括胰管或胆管的出血及胃空肠吻合术后吻合口附近疾病引起的出血。上消化道出血的药物治疗2 上消化道出血指屈氏韧带以上的消化道疾病引起主要见于 1.消化性溃疡 2.食管胃底静脉曲张破裂 3.急性胃黏膜病变 4.上消化道恶性肿瘤 5.食管贲门黏膜撕裂综合征等原因。上消化道出血的药物治疗3上消化道出血的药物治疗3 上消化道出血是临床常见的急症之一,病死率高,故对急性上消化道大出血患者必须立即给予静脉输液、输血并创造条件急诊内镜检查及治疗,同

2、时联合内科药物治疗。上消化道出血的药物治疗4 上消化道出血是临床常见的急症之一,病死率高1.局 部 药 物 止 血 主要用于非食管胃底静脉曲张破裂出血者。上消化道出血的药物治疗51.局 部 药 物 止 血 主要用于非食管胃去甲肾上腺素 1. 可使胃黏膜血管收缩 2. 低温利于胃黏膜病灶止血 3. 胃壁于20时血流量可减少50% 1014时胃蛋白酶受抑制、纤维蛋白溶解酶活力下降上消化道出血的药物治疗6去甲肾上腺素 1. 可使胃黏膜血管收缩 因此: 1. 可用480 mg/L(20mg/250ml、小瓶)去甲肾上腺素生理盐水100 mL 2. 分次口服或经胃管注入 3. 3060 min 1次 4

3、. 重复34次无效者则停用。 5. 仅用4盐水洗胃亦有利于止血。上消化道出血的药物治疗7 因此:上消化道出血的药物治疗7 孟氏液(碱式硫酸亚铁,Monsell solu-tion) 1.可与血液作用 2.在创面形成棕黑色收敛膜 3.促进出血病灶的血液凝固 4.闭塞出血血管而起止血作用 一般采用5%的浓度,经内镜或胃管给药,每次3050 mL,隔12 h重复,可用23次,如用药前清除胃内积血则效果更佳。 此药可致喉头及食管痉挛,故禁口服。上消化道出血的药物治疗8 孟氏液(碱式硫酸亚铁,Monsell solu凝血酶( thrombin) 1.通过使血液中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白 2.加速血液凝

4、固而达到局部止血作用。 3.可用生理盐水配制成(5万50万U/L)的溶液,口服或灌注,其用量可根据出血量多少而定,每次50020 000 U, 16 h 1次。上消化道出血的药物治疗9凝血酶( thrombin) 1.通过使血液中用药同时 1.应给予H2受体拮抗剂(H2RA) 2.或质子泵抑制剂(PPI)等抑制胃酸分泌的药物(低pH环境可使凝血酶失活而影响疗效)。 3.由于胃内积血或胃内容物的存在,凝血酶口服常影响凝血酶的局部止血作用, 建议内镜直视下病灶局部给药。上消化道出血的药物治疗10用药同时 1.应给予H2受体拮抗剂(H2RA)2全 身 药 物 止 血上消化道出血的药物治疗112全 身

5、 药 物 止 血上消化道出血的药物治疗1121抑制胃酸分泌的药物 在各种病因所致的上消化道出血中,胃酸起着非常重要的作用,抑制胃酸分泌,提高胃内pH值,有利于止血治疗,因血小板的凝聚在pH60时发挥作用, pH50时新形成的凝血块会被迅速消化而不利于止血。上消化道出血的药物治疗1221抑制胃酸分泌的药物 在各种病因所致 此外,胃内pH值的提高可抑制胃蛋白酶原转化为胃蛋白酶,而稳定已形成的血痂,因此,理想的止血环境要求胃内pH达到60以上。上消化道出血的药物治疗13 上消化道出血的药物治疗13 质子泵抑制剂可通过抑制壁细胞H+-K+-ATP酶的活性,而发挥强烈抑制胃酸分泌的作用,是上消化道出血特

6、别是非静脉曲张治疗的首选药物,一般用奥美拉唑80 mg首剂推注,可使胃内pH迅速达到60以上,再以8 mg/h的速度持续静脉滴注。上消化道出血的药物治疗14 质子泵抑制剂可通过抑制壁细胞H+-K+-ATP 非严重出血者,可采用40 mg,每12 h 1次静脉滴注,也可以收到 较好的止血效果。尚可选用泮托拉唑40 mg,每12 h 1次,静脉滴注。上消化道出血的药物治疗15 上消化道出血的药物治疗15 H2RA通过抑制壁细胞组织胺H2受体,抑制壁细胞的胃酸分泌,对消化性溃疡与急性胃黏膜病变出血的治疗仍有较好的止血效果,但其疗效不如质子泵抑制剂,因此,上消化道出血的药物治疗16 H2RA通过抑制壁

7、细胞组织胺H2受体,抑制 主要用于无条件使用质子泵抑制剂或预防出血,可选用法莫替丁20 mg,每12 h 1次,静脉滴注。上消化道出血的药物治疗17 主要用于无条件使用质子泵抑制剂或预防出血,2.2立止血(reptilase) 1.该药是由巴西蝮蛇毒液中提取出的蛇酶制剂 2.具有类凝血激酶及类凝血酶的作用,可促进出血部位血小板聚集及凝血酶形成而缩短出血时间,减少出血量。上消化道出血的药物治疗182.2立止血(reptilase) 3. 通常为12 U每日2次 4. 一般静脉注射用于急性出血 5. 肌肉注射用于非急性出血。 6. 如血中严重缺乏纤维蛋白、血小板等成分,则应补充后应用。上消化道出血

8、的药物治疗19 上消化道出血的药物治疗192.3血管加压素(vasopressin,VP) 1. 主要用于治疗食管胃底静脉曲张破裂出血,国内制剂为垂体后叶素(血管加压素/催产素=710 U/10 U) 2. VP与分布在血管平滑肌上的特异性V1受体结合,激活磷脂酶C,经肌醇三磷酸通道使胞质内游离Ca2+增多而收缩内脏血管上消化道出血的药物治疗202.3血管加压素(vasopressin,VP) 3. 使汇入门静脉系统的血流量减少,降低门静脉及其侧支循环包括曲张静脉内的血流量和压力而发挥止血作用。 4. VP还可增加下食管括约肌张力,使食管黏膜下血管丛收缩,降低胃食管侧支循环的血流量。上消化道出

9、血的药物治疗21 3. 使汇入门静脉系统的血流量减少,降低门静脉 5. VP血浆半衰期为15 min 6. 其副反应有高血压、脑血管意外、心律失常、冠脉血流减少和缺血性腹痛,故以上有关疾病者应禁用。 7. VP的用法为 0204 U/min,静脉连续滴注,出血控制后每12 h减少01 U/min,减量后再出血可重复应用。上消化道出血的药物治疗22 上消化道出血的药物治疗22 8. 硝酸甘油可扩张门静脉,减少VP所致的全身血管阻力增加、心排血量降低等副反应。 9. 1995年4月意大利第二届国际门静脉高压工作会议指出,血管加压素须与硝酸甘油合用。上消化道出血的药物治疗23 8. 硝酸甘油可扩张门

10、静脉,减少VP所致的全 10. 据报道,仅用VP可使肝硬化患者肝静脉压力降低20%,止血率达583%,而加用硝酸甘油可降低25%,止血率可达785%。 11. 可在用药同时给予硝酸甘油02g/(minkg)相当(8.64mg/12h.60kg)静脉滴注。上消化道出血的药物治疗24 10. 据报道,仅用VP可使肝硬化患者肝静脉压力 12. 三甘氨酰赖氨酸加压素是一种新型血管加压素,进入人体后脱掉氨基末端的3个甘氨酸残基,缓慢释放出具有生物学活性的赖氨酸血管加压素而发挥作用,故作用长久,一次静脉滴注可使血管平滑肌张力维持10 h,对心脏无明显影响。上消化道出血的药物治疗25 12. 三甘氨酰赖氨酸

11、加压素是一种新型血管加压 24生长抑素(SS)及其衍生物 1. SS是1973年从绵羊下丘脑中分离出来的由14个氨基酸组成的环状活性多肽。 2. SS可选择性地直接收缩内脏血管平滑肌并通过抑制胰高血糖素、血管活性肠肽等扩血管物质分泌与释放 3. 间接地阻断内脏血管扩张,减少门静脉血流量,同时减少肝动脉血流量,降低肝内血管阻力上消化道出血的药物治疗26 24生长抑素(SS)及其衍生物 1. 4. SS可减少门静脉主干血流量25%30%,降低门静脉压125% 167%,显著减少奇静脉血流量 5. 并可增加下食管括约肌压力,使食管下段静脉丛收缩,降低曲张静脉血流量 此外SS还具有抑制胃酸分泌,减少胃

12、酸反流消化血凝块中的纤维蛋白,降低早期再出血的危险性。上消化道出血的药物治疗27 4. SS可减少门静脉主干血流量25%30%, 6. SS半衰期23 min,临床应用时首剂250g静脉推注,再以250g/h静脉滴注。 7. 应注意,因其半衰较短,故应用过程中如中断超过5 min,则应重新推注250g,否则将影响其疗效。 8. SS止血成功率约90%,且对全身血流动力学影响小,不良反应少见。上消化道出血的药物治疗28 6. SS半衰期23 min,临床应用时首剂 9. 奥曲肽是1982年人工合成的由8个氨基酸组成的环状多肽,为SS类似物 10. 降门静脉压力作用机制与SS相同,半衰期90 mi

13、n,可供皮下、肌内或静脉给药。 11. 首次100g静脉推注,继以2550g/h静脉滴注维持。上消化道出血的药物治疗29 9. 奥曲肽是1982年人工合成的由8个氨基酸 12. SS或奥曲肽在控制出血或早期再出血方面优于VP,与內镜下套扎治疗、硬化剂治疗效果相似,为静脉曲张破裂出血的首选治疗药物。 13. 如出血得到控制可以连用5天,不需减量直接停药。上消化道出血的药物治疗30 上消化道出血的药物治疗30 以上两药临床疗效相似,治疗曲张静脉破裂出血止血率可达70% 94%。上消化道出血的药物治疗31 以上两药临床疗效相似,治疗曲张静脉破裂出血 25补充凝血因子肝硬化所致上消化道出血者,由于肝脏功能障碍,缺乏凝血因子和纤维蛋白原,影响止血效果。可根据其凝血酶原时间、血中纤维蛋白原水平等指标应用凝血酶原复合物及补充纤维蛋白原,以促进凝血过程,达到有效止血的目的。上消化道出血的药物治疗32 25补充凝血因子肝硬化所致上消化道出血者 2.6 中药-云南白药 1. 粉剂 4000m

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