2022年新高考化学专题训练专练60 醇、酚

1、3 2 2 2 2 3 2 3 2 2 2 2 3 2 专练 醇、酚一、单项选择题 列叙述正确的是 )A甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应B用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇C烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少D二与环戊烷互为同分异构体萜类化合物广泛存在于动植物体内，下列关于萜类化合物的说法正确的是 ( )Aa 和 b 都于芳香族化合物Ba 和 c 分中所有碳原子均处于同一平面上C、b 和 均使酸性高锰酸钾溶液褪色D c 均与新制氧化铜反应生成红色沉淀 1 有关 的法不正确的( )A分子中至少有 个子共平面B完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为 C FeCl 溶作用显D足 NaOH

2、溶完全反应后生成钠盐只有 1 种2021 种活性物质的结构简式为 叙述正确的 )A能发生取代反应，不能发生加成反应 B既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物，下列有关该物质的C互为同分异构体D 该质与碳酸钠反应得 44gCO 知乙烯醇CH =CHOH)稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合 物。现有 乙二醇在一定条件下脱去 水所得产物的结构简式下列几种，其中不 可能的是( ) =CH CHO CH OA只有B和C和 酸和乳酸均易溶于水并能参与人体代谢，二者的结构简式如 图所示。下列说法不正确的是( )9 17 2 4 2 3 9 17 2 4 2 3 A泛酸的分子式为 H NOB泛酸在酸性

3、条件下的水解产物之一与乳酸互为同系物C酸易溶于水，与其分子内含有多个羟基且易与水分子形成氢键有关D酸一定条件下反应，可形成六元环状化合物化合物 Y 用于高性能光学树脂的合成，可由化合物 X 与 2甲基丙烯酰氯在一定条 件下反应制得：下列有关化合物 X、Y 的法正确的是( )AX 分中所有子一定在同一平面上BY 与 Br 的成物分子中含有手性碳原子CX、Y 不能使酸性 KMnO 溶褪色D 的学名称是三溴苯 北沙市中学高三能力测已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和果酸在一定条件下 反应制得。下列说法中正确的是 )A1mol 琐苯乙酮最多能与 发取代反应B苹果酸能形成一种缩聚产物是C1mol 伞酮与足量 Na

4、OH 溶反应，最多可消耗 2molNaOH D琐乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟 FeCl 溶发生显色反应二、不定项选择题16 12 3 2 2 2 17 3 2 16 12 3 2 2 2 17 3 2 9 8 8 2 黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一肿 瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的( )A汉黄芩素的分子式为 H B该物质遇 溶显色C1mol 该质与溴水反应，最多消耗 D足 发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少 1 种 2021 环己醇( )常来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列 说法正确的是 )A环己醇中至少有 个子共平面B与环己醇互为同分异构体，且含有醛(CHO)

5、的结构有 8 种不含立体结)C准状况下1mol 环醇与足量 Na 反生成 D己的一氯代物有 3 种不含立体结构一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如，下列有关麦考酚酸说法不正确的( )A分子式为 C H B能与 FeCl 溶发显色反应，与浓溴水反应最多消耗 1molBrC1mol 麦酚酸最多与 4molNaOH 反D一条件下可发生加成，加聚，取代，消去四种反应水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图，下列说法不正确的( )A由水杨酸制冬青油的反应是取代反应B阿司匹林的分子式为 C H ，解可得水杨酸C青油苯环上的一氯取代物有 4 种D用 NaOH 溶除去冬青油中少量的水杨酸 场上畅销的感冒“仁和可立克

6、”的主要有效成分之一为“对乙酰氨基酚”，其 结构简式如下，有关它的叙述不正确的( )A在人体内能水解B与对硝基乙苯互为同分异构体C乙酰氨基酚的化学式为 C H NOD 对酰氨基酚与溴水反应时最多消耗 4molBr三、非选择题某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。已 知： NaOH/H已 知： NaOH/H CH 3 3 2 (1) 实过程中铜网出现红色和黑色交替的现，请写出相应的化学反应方程式： _在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明 该乙醇的氧化反应是反应。(2)甲和乙两个水浴作用不相同。的作用_；的作用_。 (3)反应进行一段时间后，干燥试 中能收集到不同的物质

7、，它们_集气瓶中收集到的气体的主要成分是。(4) 若管 a 中集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有 。要除去该物质，可先在混合液中加_(填字母。a氯化钠溶液 苯c碳酸氢钠溶液 四氯化碳然后，再通_填验操作名)即可除去。 北沙市中学高三能力测化合物 X 是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要 原料，按下列路线合成：；CH COOR RCH=CHCOOR请回答：(1)A 中能团的名称_。E 的学方程_。 (3)X 的构简_(4)与 F 互同分异构体又满足下列条件的_种。遇到氯化铁溶液会显紫色，会发生银镜反应，苯环上有三个取代基在其它同分异构体中核磁共振氢谱有六组峰，氢原子数比符合

8、 的结构为 。 根 据 上 面 合 成 信 息 及 试 剂 ， 写 出 以 乙 烯 为 原 料 ( 无 机 试 剂 任 选 ) ， 合 成 CH=CHCOOCH CH 的线_。化合物 N 具镇痛、消炎等药理作，其合成路线如下：(1)A 的统命名，E 中能的名称_。(2)AB 的反应类型为 ，反应所得液有机混合物中提纯 B 的用方法为 _(3)CD 的学方程式为。 的同分异构体 不虑手性异)发生银镜反应且 1molW 多与 2molNaOH 发 生反应产之一可被氧化成二元醛满足上述条件的 有_若 W 的磁共振氢谱 具有四组峰，则其结构简式为_(5)F 的系为(填序号)_。a碳链异构 官能团异构c

9、顺反异构 d位置异构(6)M 的构简式为_。(7)参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体 。3 3 5 5 103 2 10 183 3 5 5 103 2 10 18 2 2 2 2 该路线中试剂与条件 为_，X 的构简式_； 试剂与条件 2 为_， 的构简式。专练 醇、酚 B 甲醇中的官能团为羟基，羟基能发生取代反应，但甲醇中不含不饱和键，不能发 生加成反应A 项误；向乙酸和乙醇中分别滴加饱和 NaHCO 溶，气体产生的是乙酸， 无明显现象的是乙醇用饱和 溶液可鉴别乙酸和乙醇B 项确烷的沸点随分 子中碳原子数增多而逐渐升高，但碳原子数相同的烷烃，分子中所含支链越多，沸点越低

10、 项错误；戊二烯的分子式为 H 而戊烷的分子式为 H 二分子式不同，不互为同分 异构体D 项误。 a 中苯环，不属于芳香族化合物A 错误； 分中含有连接 3 个原子的饱和 碳原子，c 分中含有连接 个原子的饱和碳原子a 和 分中所有碳原子不可能均处 同一平面上B 错误a 中有碳碳双键b 中有与苯环相连的甲基 中有醛基，均可 以被酸性高锰酸钾氧化 正；只有 有基，可以与新制氢氧铜反应生成红色沉淀D 错误。 苯环是一个平面结构，六个碳原子和六个氢原子一定平面，所以该有机物取代 苯环氢原子位置的原子仍然在这个平面上，即分子中至少有 12 个子共平面，A 说法正确；该有机物完全水解后得到的产物为 ，其

11、中只有与氨基直接相连的碳原子为手 性碳原子，即手性碳原子数目为 1 个B 法正确；该有机物不含酚羟基，与 FeCl 溶液作用不会显色， 说错误；有机物与足量 溶液完全反应后生成 和酸 钠， 说正确。 该物质中含有碳碳双键，能发生加成反应A 项错误；同系物是指结构相似，分 子组成上相差一个或若干个 CH 原团的有机物，该物质不是乙酸、乙醇的同系物B 项错 误给种物质的分子式均为 C H 结不同者互为同分异构体 项确 该物质含有 1mol 羧，与 Na 反应最多可得到 0.5mol(22g)CO ， 项误。A 乙二醇脱去 分 生环醚，、正确，乙二醇发生消去反应生成乙烯醇 =CHOH)不稳定，可自动

12、转化为乙醛，错，正确；乙二醇发生缩聚反应生成高分子9 2 2 4 4 2 16 3 2 2 5 115 112 17 20 9 2 2 4 4 2 16 3 2 2 5 115 112 17 20 3 2 2 9 2 2 3 3 2 2 3 3 2 2 2 化合物，正确。B 根泛酸的结构简式，可知其分子式为 C H NO ，故 A 确；泛酸在酸性条件下水解得到和与乳酸分子中的羟基个数不同 NCH CH COOH 不羟，故 B 错；泛酸分子中含有多个羟基，其易 与水分子形成氢键，所以泛酸易溶于水，故 正确；两分子乳酸在一定条件下发生酯化反应， 形成六元环状化合物，故 D 正。B X 子中羟基氢与

13、其它原子不一定在同一平面上A 错Y 与 Br 的成产物为，结构简式中“ *碳为手性碳原子 正 中酚羟基 能酸性 KMnO 溶褪色 中碳碳双键 能酸性 KMnO 溶液褪色， 误X 的学名称 2,4,6-三溴苯酚， 错。 苯的环上邻对位上的氢可以被溴原子取代，因此 雷苯乙酮最多能与 2molBr 发 生 取 代 反 应 A 错 误 苹 果 酸 含 有 羟 基 和 羧 基 ， 可 发 生 缩 聚 反 应 生 成B 正；伞形酮含有酯基、酚羟基，而酯基是羧酸与酚形成的，水解后得到羧基、酚羟基，酚羟基、羧基都可与氢氧化钠反应1mol 伞酮与足量 NaOH 溶反 应，最多可消耗 ， 错；苹果酸不含酚羟基，与

14、氯化铁不反应D 错误。AB 汉黄芩素的分子式为 C H O ，故 A 正；含酚， FeCl 溶显紫色， 故 B 正OH 的对位氢原子能够与溴水发生取代反应双与溴水发生加成反应， 则 该质与溴水反应，最多消耗 ， 错；与足量 H 发加成反应后，该分 子中碳碳双键、羰基均减少，少了 2 种能团，故 D 误。B 环醇中不含苯环，含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，不可能存在 12 个 原子共平面的结构特点，故 A 错；与环己醇互为同分异构体，且含有醛(CHO)的结构， 应为 H ，C H 的同分异构体有 8 种，则含有醛CHO) 的结构有 8 种故 B 正 确；环己醇含有 羟基，则标准状况下1mol

15、 环醇与足量 反生成 ， C 错 误；环己醇的一氯代物有 种故 D 错。11CD 根麦考酚酸结构简式，知分子式为 H O ， A 项正确；麦考酚酸分子含 酚羟基，则可与 FeCl 溶发生显色反，且每个分子中仅有一个碳碳双键可与 Br 反应，则 1mol 麦酚酸最多与 反 B 项确子的酚羟基均可与 反应，所以 麦酚酸最多与 3molNaOH 反， 项误麦考酚酸中含不饱和键，可 发生加成反应，加聚反应，同时含有羧基、羟基，可发生取代反应，但其羟基与苯相连，不 能发生消去反应，故 D 项误。 由水杨酸制冬青油，发生的是酯化反应，也是取代应A 正；司匹林的分 子式为 H O ，有酯基，可水解生成水杨酸

16、B 正；冬青油苯环不对称，含有 种 H， 则一氯取代物有 4 种C 正确二者都与氢氧化钠溶液反应，应用碳酸氢钠除杂，D 误。 由乙氨基酚的结构简式可知A、 正；只有羟基两个邻位上的 H 原 子能与溴水发生取代反应，故 1mol 对酰氨基酚最多消耗 2mol 的 Br D 错(1)2Cu =2CuO， CH OH CH CHOCu O 放热(2)加热 冷 乙醛、乙醇、水 氮(4)乙酸 c 蒸馏解析：(1)该实验的反应原理为 O =2CuO， OH H OCu。(2)(3)实验装置中，甲中的水为热水其作用是将无水乙醇加热成乙醇蒸气，与空气一起 进入玻璃管中，在铜网的作用下进行反应后，从玻璃管中出来

17、的物质有未反应的乙醇蒸气及 少量 O 、蒸气、乙醛蒸气和大量的 N 它们一起进入乙中，乙中的水为冷水，其作用是将2 2 3 3 3 3 2 2 3 3 2 22 2 H O3 23 3 CH 3 2 3 3 2 2 33 2 H O O3 2 2 2 3 2 2 3 3 3 3 2 2 3 3 2 22 2 H O3 23 3 CH 3 2 3 3 2 2 33 2 H O O3 2 2 2 3 3 3 3 2 3 3 2 2 2 6 11 乙醇蒸气水气乙醛蒸气进行冷却变为液体能冷却的少量 和量的 N 进到集气 瓶中。由意知，该物质呈酸性，说明该物质为乙酸。若要除去乙醇、水、乙醛中的乙酸， 可

18、先在混合液中加入 NaHCO 溶，发生 CH COOHNaHCO =CH 反应，使 CH COOH 转为 ，再通过蒸馏即可除去。(1)羟基OHCCH CH OH 等(写一个 =CH催化剂 OH CH CHO，催化剂 COOHCH CH OH 浓硫酸 eq oac(,，) CH CH CH=CHCOOCH CHCH CH ONa解析：(1)A 为乙醇，含有的官能团OH，名称为羟基；(2)D 为 苯 甲 醇 ， D 发 生 氧 化 反 应 得 ， 化 学 反 应 方 程 式 为满下列条件遇到氯化铁溶液会显紫色，说明有酚羟基，会发生银镜反应说明含 醛基苯环上有三个取代基中个外 为 CHO 或CH 、

19、 CHO,2 个同的取代基有邻、间、对 种置，对应 分别有 种、 种 种 位置，故符合条件的共有 (4 种。在其它同分异构体中核磁共振氢谱有六组峰，氢原子数比符合 的构为等；乙与水发生加成反应生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，再进一步氧化生成乙酸，乙酸 与 乙 醇 发 生 反 应 生 成 乙 酸 乙 酯 ， 乙 酸 酯 与 乙 醇 钠 条 件 下 反 应 生 成 CH=CHCOOCH CH ， 合 成 路 线 流 程 图 为 ： =CH CH CH OH 催化剂 Cu， CHO COOH CH CH CH CH=CHCOOCH CH 。 催化剂 浓硫酸， eq oac(, ) 己醇 碳双键，酯基(2)取代反应 减蒸馏(或蒸馏 (6)HOONH(7)HBr O /Cu 或 Ag，解析(1)A 为 6 个的二元醇在一个和最后一个碳上各有 羟基所以名称为 1,6- 己二醇。明