高三生物期末复习题遗传与变异

1、高三生物期末复习题：遗传与变异亲子之间以及子代个体之间性状存在相像性，表示性状能够从亲代传达给子代，这种现象称为遗传。亲子之间以及子代个体之间性状表现存在差其余现象称为变异。以下是小编为大家介绍有关遗传与变异的期末专项复习题和答案分析，希望对大家有所帮助!遗传与变异高三生物期末复习题1.(18分)(20XX年-山东理综)果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性;短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一起等位基因(B、b)控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比比以下：实验一实验二P甲乙P乙丙F1灰体长刚毛灰体短刚毛黑檀体长刚毛黑檀体短刚毛F1灰

2、体长刚毛灰体短刚毛黑檀体长刚毛黑檀体短刚毛比率1111比率11/20313(1)依如实验一和实验二的杂交结果，推测乙果蝇的基因型可能为或。若实验一的杂交结果能考证两对基因E、e和B、b的遗传依照自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为。(2)实验二的F1中与亲本果蝇基因型不一样样的个体所占的比率为。(3)在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇构成的大种群个体间自由交配获得F1，F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只。F1中e的基因频次为，Ee的基因型频次为。亲代集体中灰体果蝇的百分比为。(4)灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后辈集体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可

3、能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择，请达成以下实验步骤及结果展望，以研究其原因。(注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各型配子活力相同)实验步骤：用该黑檀体果蝇与基因型为的果蝇杂交，获得F1;F1自由交配，观察、统计F2表现型及比率。2/20结果展望：.假如F2表现型及比率为，则为基因突变;.假如F2表现型及比率为，则为染色体片段缺失。(1)据题意可知，两对相对性状的遗传均为常染色体遗传，实验一F1性状分别比是1111，则亲本组合是EeBbeebb或eeBbEebb，实验二F1灰体黑檀体=11，长刚毛短刚毛=13，说明

4、短刚毛为显性性状，亲本组合是EeBbeeBb，因此乙可能是EeBb或eeBb，如实验一结果能考证两对基因自由组合，则甲基由于eebb，乙基由于EbBb，丙基因型为eeBb。(2)实验二的F1中与亲本基因型不一样样的个体基因型是EeBB、Eebb、eeBB、eebb，所占比率为1/21/41/21/4+1/21/4+1/21/4=1/2。(3)因没有迁入和迁出，无突变和选择等，且自由交配，因此该集体处于遗传均衡状态，因此ee的基因型频次为1600/(8400+1600)100%=16%，则e的基因频次为40%，E的基因频次为60%，Ee的基因频次为240%60%=40%。处于遗传均衡的集体中的基

5、因频次不变，因此亲代中E的基因频次是60%，亲代全为纯合，即灰体全为EE，设亲本中灰体EE的比率是x，总数为1，依照基因频次看法，则亲代中的E的基因频次=2x/2=60%，则x为60%，即占亲代的60%。(4)如用该黑檀体果蝇与ee杂交，则子代无性状分别现象，与题3/20干信息不符合，应采纳与EE或Ee杂交。答案一实验过程以下：基因突变(ee)染色体缺失(e_)(缺失带有基因E的片段)杂交组合eeEEe_EEF1分别比Ee=1EeE_=11F1中的基因频次1/2E,1/2e1/2E,1/4e,1/4_F1自由交配产生F2依照遗传均衡定律可知F2中EE(灰体)为1/4，Ee(灰体)为1/2，ee

6、(黑檀体)为1/4，即灰体黑檀体=31依照遗传均衡定律可知F2中EE(灰体)=1/21/2=1/4，Ee(灰体)=21/21/4=1/4，ee(黑檀体)=1/41/4=1/16，E_(灰体)=21/21/4=1/4，e_(黑檀体)=21/41/4=1/8，_=1/41/4=1/16(由于缺失相同片段而死亡)，即灰体黑檀体=41答案二实验过程以下：基因突变(ee)染色体缺失(e_)杂交组合eeEee_EeF1分别比Eeee=11EeeeE_e_=1111F1中的基4/20因频次1/4E,3/4e1/4E,1/2e,1/4_F1自由交配产生F2依照遗传均衡定律可知F2中EE(灰体)为1/16，Ee

7、(灰体)为6/16，ee(黑檀体)为9/16，即灰体黑檀体=79依据遗传均衡定律可知F2中EE(灰体)=1/41/4=1/16，Ee(灰体)=21/21/4=1/4，ee(黑檀体)=1/21/2=1/4，E_(灰体)=21/41/4=1/8，e_(黑檀体)=21/21/4=1/4，_=1/41/4=1/16(由于缺失相同片段而死亡)，即灰体黑檀体=78(1)EeBbeeBbeeBb(2)1/2(3)40%48%60%(4)答案一：EE.灰体黑檀体=31.灰体黑檀体=41答案二：Ee.灰体黑檀体=79.灰体黑檀体=782.(14分)(20XX年-福建理综)人类对遗传的认知逐渐深入：(1)在孟德尔

8、豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒(YYRR)与绿色5/20皱粒(yyrr)的豌豆杂交，若将F2中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占。进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质(无酶活性)比R基因编码的淀粉支酶少了尾端61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA提早出现。试从基因表达的角度，解说在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的F1中显性性状得以表现，隐性性状不表现的原因是_。(2)摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比率不为1111，说明F1中

9、雌果蝇产生了种配子。实验结果不符合自由组合定律，原因是这两相同位基因不满足该定律“这一”基本条件。(3)格里菲思用于转变实验的肺炎双球菌中，S型菌有S、S、S等多各样类，R型菌是由S型突变产生。利用加热杀死的S与R型菌混淆培养，出现了S型菌。有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生，但该实验中出现的S型菌全为，否认了这种说法。6/20(4)沃森和克里克建立了DNA双螺旋构造模型，该模型用解说DNA分子的多样性，其余，的高度精准性保证了DNA遗传信息坚固传达。(1)P：YYRRyyrrF1：YyRr，YyRr个体自交获得的F2中黄色皱粒豌豆的基因型为1/3YYrr、2/3Yyrr，其中只有基因型为

10、Yyrr的个体自交才能获得表现型为绿色皱粒的个体，因此，黄色皱粒豌豆自交获得绿色皱粒(yyrr)个体的概率为2/31/41=1/6。mRNA上的停止密码子不编码氨基酸，能够起到停止翻译的作用。依照题意可知，r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质比R基因编码的蛋白质少了尾端61个氨基酸，由此可推测r基因转录的mRNA上提早出现了停止密码子。(2)摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交，获得F1个体基因型为BbVv，将其中雌果蝇(BbVvXX)与黑身残翅雄果蝇(bbvvXY)进行测交，由于雄果蝇只产生1种配子(bv)，而子代却出现四种表现型，说明F1

11、中雌果蝇产生了4种配子。但是子代的表现型比率不为1111，说明这两相同位基因不依照自由组合定律，即这两对基因其实不是是分别位于两对同源染色体上的。(3)联合题干中“R型菌是由S型突变产生”可判断，如果S型菌的出现是由R型菌突变产生的，那么利用加热杀死的S与R型菌混淆培养，出现的S型菌中，不仅有S型菌，还7/20会有S型菌;假如S型菌的出现不是由R型菌突变产生的，那么利用加热杀死的S与R型菌混淆培养，出现的S型菌应全部是S型。(4)沃森和克里克建立的DNA双螺旋构造模型中的碱基对只有AT、TA、GC、CG四种情况，可是由于碱基对的排列次序变化无常，故DNA分子拥有多样性，其余，DNA遗传信息传达

12、时严格依照碱基互补配对原则，也就保证了DNA遗传信息坚固传达。(1)1/6停止密码(子)显性基因表达，隐性基因不转录，或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低(2)4非同源染色体上非等位基因(3)S(4)碱基对排列次序的多样性碱基互补配对3.(18分)(20XX年-山东高考)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，初步密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变成A，其对应的密码子由变

13、成。正常情况下，基因R在细胞中最多有个，其转录时的模板位于_填(“a或”“b”)链中。8/20(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分别植株所占的比率为，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后辈中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比率为。(3)基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，有时出现一个HH型配子，最可能的原因是_。(4)现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因构成为图甲、乙、丙中的一种，其余同源染色体数目及构造正常。现只有各样缺

14、失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因构成是哪一种。(注：各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)实验步骤：_;观察、统计后辈表现型及比率。9/20结果展望：.若，则为图甲所示的基因构成;.若，则为图乙所示的基因构成;.若，则为图丙所示的基因构成。此题观察基因突变、细胞分裂(有丝分裂、减数分裂)、基因的自由组合定律、染色体变异。(1)由初步密码子(mRNA上)为AUG可知，基因M和基因R转录的模板分别为b链和a链。对M基因来说，箭头处C突变为A，对应的mRNA上的即是G变成U，因此密码子由GUC变成UUC;正常情况下，基因成对出现，若此植株的基因型为

15、RR，则DNA复制后，R基因最多能够有4个。(2)F1为双杂合子，这两对基因又在非同源染色体上，因此符合孟德尔的自由组合定律，F2中自交后性状不分其余指的是纯合子，F2的四种表现型中各有一种纯合子，且比率各占F2的10/201/16，故四种纯合子所占F2的比率为(1/16)4=1/4;F2中宽叶高茎植株有四种基因型MMHHMmHHMMHhMmHh=1224，它们分别与mmhh测交，后辈宽叶高茎窄叶矮茎=41。(3)减数第二次分裂应发生姐妹染色单体的分别，而此刻出现了Hh，说明最可能的原因是基因型为Hh的个体减数分裂过程联会时同源染色体的非姐妹染色单体间发生交织交换，形成了基因型为Hh的次级性母

16、细胞。缺失一条4号染色体的高茎植株产生的配子中应只含一个基因H，出现HH型配子，说明错误是发生在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体移向了细胞的同一极。(4)杂交实验一：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交。假如突变体是图甲所示，亲本杂交种类是MMRrmoro(染色体缺失，缺失的基因用表示，下同)，子代的基因型比率：1MmRr1Mmrr1MoRo1Moro，宽叶红花与宽叶白花植株的比率为11。假如突变体是图乙所示，亲本杂交种类是MMRomoro，子代的基因型比率：1MmRr1Mmro1MoRo1Mooo(死亡)，宽叶红花与宽叶白花植株的比率为21。假如突变体是图丙所示，亲本杂交

17、种类是MoRomoro，子11/20代的基因型比率：1MmRr1MoRo1moro1oooo(死亡)，宽叶红花与窄叶白花植株的比率为21。杂交实验二：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交，用和上述相同的方法分析。(1)GUCUUC4a(2)1/441(3)(减数第一次分裂时)交织交换减数第二次分裂时染色体未分别(4)答案一：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交宽叶红花与宽叶白花植株的比率为11宽叶红花与宽叶白花植株的比率为21宽叶红花与窄叶白花植株的比率为21答案二：用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交宽叶红花与宽叶白花植株的比率为31后辈全为宽叶红花植株宽

18、叶红花与窄叶红花植株的比率为211.(14分)如图为一聋哑家族的遗传系谱图(有关基因用A、a表示)。其中只有一个患者的母亲在怀胎时期服用了雷米封，该患12/20者是由于雷米封中毒惹起的耳聋，是体细胞遗传物质变异，不遗传。其余患者均符合该遗传病的正常遗传。(1)依照上述信息判断，由于雷米封中毒以致聋哑的患者为号个体，雷米封以致的体细胞变异种类可能为。(2)图中所示聋哑遗传病的遗传方式为染色体_显(/隐)性遗传。图中个体必定为杂合子。(3)假如图中9与10成婚，他们的后辈患聋哑的概率为_。(1)系谱图中有两处特色片段表示该病为隐性遗传病：1号、2号均正常，7号生病;5号、6号均正常，9号生病。7号

19、、8号均生病，10号正常，表示该病为显性遗传病。由于其中只有一个患者的母亲在怀胎时期服用了雷米封，该患者是由于雷米封中毒惹起的耳聋，假如9号是该患者，系谱图中仍旧存在矛盾，因此应是7号个体的体细胞遗传物质发生变异，变异种类可能为基因突变。(2)该病的致病基由于隐性，由于9号为患者，则图中5号、6号必定为杂合子;8号生病，10号正常，则10号必定为杂合子。(3)9号基因型为aa,10号的基因型为Aa，则他们的后辈患聋13/20哑的概率为1/2。(1)7基因突变(2)常隐5、6、10(3)1/22.(18分)研究发现，果蝇X染色体上的一个16A区段，可影响果蝇眼睛的形状。雌果蝇16A区段与眼形的关

20、系见下表，请分析回答：16A区段小眼数眼形基因构成779正常眼XBXB356棒眼XBBXB棒眼(更明显)XBBXBB注：表示16A区段果蝇眼睛为复眼，由很多小眼构成。(1)从表中给出的信息能够看出，果蝇的眼形变异属于。雌果蝇16A区段与眼形的关系为。(2)雄性棒眼果蝇的基因构成为。若想依照果蝇眼形就能判断出子代性别，应采纳表现型为做亲本。(3)研究人员建立了一个棒眼雌果蝇品系XdBBXB，以以下图。14/20已知d在纯合(XdBBXdBB、XdBBY)时能使胚胎致死且该基因与棒眼基因B连锁。请依照所给信息回答以下问题：若棒眼雌果蝇(XdBBXB)与野生正常眼雄果蝇(XBY)杂交，子代果蝇的表现

21、型及性别为，其中雄果蝇占。将野生正常眼雄果蝇用X射线办理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上能否出现新的隐性致死基因p，某科研小组做了以下实验，请补充完满实验步骤，展望实验现象并得出结论：用棒眼雌果蝇(XdBBXB)与之杂交得F1，从中采纳棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，获得F2。若则说明发生了新的隐性致死突变。若则说明未发生新的隐性致死突变。(1)依照表中不一样样眼形的基因构成，B基因的数目与眼形有关，因此该变异波及到基因数目，属于染色体构造变异，表现为16A区段重复越多，棒眼越明显。(2)雄性果蝇的X染色体上存在两个B基因即基因型为XBBY时，表现为棒眼;正常眼果蝇相当于隐性纯合个体

22、，若想依照果蝇眼形就能判断出子代性别，应采纳正常眼雌果蝇与棒眼雄果蝇杂交。若棒眼雌果蝇(XdBBXB)与野生正常眼雄果蝇(XBY)杂交，子代的XdBBY个体在胚胎期死亡，存活个体的表现型及性别为15/20棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇，其中雄性个体占1/3。将野生正常眼雄果蝇用X射线办理后，假定其基因型为XpBY(p代表可能产生的隐性致死基因)，用棒眼雌果蝇(XdBBXB)与之杂交，F1的基因型为XdBBXpB、XBXpB、XdBBY(致死)、XBY，从中采纳棒眼雌果蝇XdBBXpB和正常眼雄果蝇XBY进行杂交，若发生了新的隐性致死突变，则后辈中的XdBBY和XpBY均会死亡，后辈只有

23、雌性个体;若未发生新的隐性致死突变，后辈中只有XdBBY个体致死，存活个体雌雄均有。(1)重复(染色体构造变异、染色体变异)16A区段重复越多，棒眼越明显(2)XBBY正常眼雌果蝇和棒眼雄果蝇(3)棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇1/3F2全为雌性F2有雌有雄3.(18分)(20XX年-山东实验中学三模)小鼠品系众多，是遗传学研究的常用资料。以以下图是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色体的排列情况。该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三相同位基因A-a、D-d、F-f控制，这三对基因的遗传效应相同，且拥有累加效应(AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻)。请回答以下问题：(1)

24、在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有种。用16/20图中亲本杂交获得F1，F1雌雄个体相互交配获得F2，则F2中成鼠体重介于亲本之间的个体占。(2)若图中父本在精子形成过程中由于减数分裂时同源染色体未分别，受精后形成一只XXY的小鼠，小鼠成年后，假如能进行正常的减数分裂，则可形成种性染色体不一样样的配子。(3)将小鼠生发层细胞染色体上的DNA用3H标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养，在第二代细胞进行分裂的后期，每个细胞中含放射性的染色体条。(4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上。经多次实验，结果表示，上述亲本杂交获得F1后，让F1的雌雄小鼠自由交配，所得F2中有毛鼠所占比率老是2/5，请推测其最可能的原因是_(5)小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素(白色)。已知Y与y位于1、2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠。请设计实验研究另一起等位基因能否也位于1、2号染色体上(仅就体色而言，不考虑其余性状和交织交换)。第一步：选择图中的父本和母本杂交获得F1;17/20第二步：_第三步：_结果及结论：_，则另一起等位基因不位于1、2号染色体上;_，则另一起等位基因也