西南科技大学基础有机化学习题参考教案

1、西南科技大学基础有机化学习题参照答案整理教学设计西南科技大学基础有机化学习题参照答案整理教学设计西南科技大学基础有机化学习题参照答案整理教学设计绪论习题参照答案从教材中能够找到以下术语的答案HCl、CH3OH、CH2Cl2和CH3OCH3为极性分子；Cl2和CCl4为非极性分子。3.参照表1-7，能够写出以下化合物的Lewis结构式4.亲核试剂：Cl-，-CH3；亲电试剂：AlCl3，C2H4，CH4，ZnCl2，BF3，CH3CN，Ag+，H+，Br+，Fe+，+NO2，+CH3；既是亲核试剂又是亲电试剂：H2O，CH3OH，HCHO。5.属于酸的化合物：HBr，NH4+；属于碱的化合物：C

2、N-；既是酸又是碱的化合物：NH3，HS-，H2O，HCO3-依据碳骨架分类，芬芳族化合物为：（1）（2）（3）（4）；脂环(族)化合物为：（5）（6）；开链化合物为：（7）（8）。依据官能团分类，羧酸：（2）（3）（6）（7）；醇：（1）（5）（8）；酚：（4）。7.依据碳骨架分类，除了(2)和(5)以外都属于不饱和化合物。属于哪一族？(略)烷烃习题参照答案111212312221(1)3(2)11221333-甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3-乙基己烷11123241232233(3)(4)32122121121113,6-二甲基-3-乙基辛烷3,5-二甲基-6-异丙基癸烷(5)2,3,5,

3、5,7-五甲基辛烷(6)2,4,4-三甲基-5-乙基辛烷(7)2,7-二甲基-7-乙基壬烷(8)2,11,14-三甲基-7-乙基十六烷CH3(1)(2)(3)(4)(5)H3CCH(6)2CH3解：烷烃分子间的作使劲主假如色散力，跟着分子质量增添，色散力增大，使沸点高升。各异构体中，一般是直链烷烃的沸点最高，支链愈多沸点愈低。故沸点：正癸烷正庚烷正己烷2-甲基戊烷2,3-二甲基丁烷4解：含单电子的碳上连结的烷基越多，自由基越稳固，自由基越稳固则形成产物的时机越多。自由基的稳固性序次为：C(CH3)3CH(CH3)2CH2CH3CH3CH3CHCH2CH35解：CnH2n+2=72，所以n=5。

4、该烷烃的结构式为：CH3ClClClCH2CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH2CH36（1）正己烷（2）2-甲基戊烷CH3CH3CH3CH2CCH2CH3CH2CCHCH3CH3CCH2CH2（3）2,2-二甲基丁烷ClCH3CH3ClCH3Cl解：解：四种典型构象中分子内能最低的是对位交错式(a)，因为它的两个大基团(CH3-和Cl-)相距最远，扭转张力最小；分子内能最高的是全重叠式(d)为它的两个大基团相距近来，扭转张力最大；其余两种构象的内能处于上述两种构象之1间，但部分重叠式(b)的扭转张力大于邻位交错式(c)。所以，这四种构象的

5、稳固性次序是acbd。3脂环烃习题参照答案1、（1）反-1，3-二甲基环己烷（2）2-甲基-5-环丙基庚烷（3）2-甲基-8-氯二环3.2.1辛烷（4）7，7-二甲基-2-氯二环2.2.1庚烷（5）1，4-二甲基-7-溴螺2.4庚烷（6）1，6-二甲基-8-乙基螺3.5壬烷（7）（8）2、3、（1）顺式ea（2）反式ee（3）顺式ea（4）反式eaCH3A(CH3)3CCH(CH3)2B(CH3)3CCH34、（1）CH3（2）C(3)ClC(CH3)3(4)(5)DA(6)C(7)C(8)C(9)答：在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H键，叫做直立键或a键。与直立键形成靠近109.

6、5的夹角，平伏着向环外伸展的C-H键，叫做平伏键或e键。5(1)(2)(3)(4)(5)6、答：加溴的四氯化碳溶液不退色的是（2），剩下的加高锰酸钾溶液，不退色的是（1）。7、（1）2）23）电子效应习题参照答案极性分子有(3)和(4)，非极性分子有(1)和(2)。依据给电子引诱效应的大小摆列为(3)(1)(4)(2)。3（1）当氯原子代替乙酸的-H后，生成氯乙酸，因为氯的吸电子作用经过碳链传达，使羟基中OH键极性增大，OClCH2COH氢更易以质子形式解离下去，进而酸性加强。即：，所以ClCH2COOH的酸性强于CH3COOH的酸性。（2）这是因为烯烃发生亲电加成时，形成的碳正离子的稳固性次

7、序为CH3+CH3C+H2(CH3)2C+H（1）（2）。5烯烃习题参照答案1.（1）(Z)-2,4二甲基-3-乙基-3-己烯（2）(E)-3，5-二甲基-2-己烯（3）(E)-4-甲基-3庚烯（4）反-3,4-二甲基环丁烯（5）(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯（6）3-乙基1戊烯（7）(E)3乙基2溴2己烯（8）3，4二甲基环己烯2.（1）CH3CH=CH-（2）CH2=CHCH2-（3）CH2=C(CH3)-（4）CH3CCCH3（5）HCH(CH3)2CH(CH3)2H3CCCCH3（6）（7）HCH2CH2CH3（8）(CH3)2C=C(CH3)CH(CH3)2（9）HCCCH2C

8、H2CH2CH3（10）H3CC(CH3)3(CH3)2CCHCH3(1)H2SO4(CH3)2CCH2CH3(2)H2O3.（1）OH（2）（3）（4）Br2CH2CH(1)Hg(OAc)2CH2CHOHCH3300CH2H2O2（5）（6）(2)CH2CHCH2(1)B2H6KMnO4OH（7）(2)H2O2OH（8）OHOHKMnO4C2H5CH=CHC2H52CH3CH2COOH（10）（9）H+KMnO4OHOOHC2H5OH（11）H+C2H5C(CH2)3COOH（12）22OsO4CH2OH（13）(14)3(15)(16)Br2CCl4CH3NaHSO3CH3OsO4F3CC

9、H=CH2HI3CH2CH2I(17)(18)2CH2CH2B2H6HOCHCH2OH(CH)CCHH+(CH3)2CHClCH2IHO(19)22ICl22OH(20)324.（1）CBDA（2）AD（3）C（4）D（5）DABC（6）B（7）AC（8）DACB（9）CDBA（10）BCA5.（1）答:在室温氯气与烯烃加成是亲电加成，氯气分子在电子的引诱下发生极化，成为亲电试剂，与双键发生亲电加成反响。在高温时氯气分子易于生成氯自由基，而后氯自由基攻击比较开朗的-H原子发生-H原子的代替反响。（2）解：三氟甲基是强吸电子基，存在强的I效应。使电子云向三氟甲基方向偏移，即CF3CH+=CH2，

10、所以氢原子加在链中双键碳原子上；而连在双键碳上的甲氧基存在强的+C、弱的I效应，使电子云向远离甲氧基方向偏移即CH3OCH+=CH2，所以氢原子加在链端双键碳原子上。（3）A发生碳正离子重排。第一步获得的碳正离子已经是叔碳正离子，但分子中有五元环。重排时，碳正离子-位环戊基的一条键带一对电子移到碳正离子上，生成六员环（1,2-迁徙，碳正离子是1-位，2-位基团迁到1-位上）。解：（4）答：用浓硫酸清洗，烯烃溶于浓硫酸中而烷烃不溶，进行相分别，上层即为不含烯烃的裂化汽油。CH3CHCH3浓H2SO4HBrCH3CH=CH2ROORCH3CH2CH2Br6(1)(2)OHC2H5OHOsO4OHC

11、lH2O2OH(3)KOH(4)(5)(6)(7)(8)CH3CH37(1)CH3CH2C=CCH2CH3(2)2H2(1)O32CH2CHO(3)Ni,(2)ZnH+CH2CHO(4)(5)(6)炔烃与二烯烃习题参照答案41.2.(1)2,2,6,6-四甲基-3-庚炔(2)2-庚炔(3)4-甲基-2-庚烯-5-炔(4)1-己烯-3,5-二炔(5)(E),(Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯3.（1）CH2=CHCH2CCH1-戊烯-4-炔（2）CH3CH=CH-CCH3-戊烯-1-炔（3）(CH3)3CCCC(CH3)32,2,5,5-四甲基-3-已炔（4）2,5-二甲基-3-庚炔4.（1）（

12、2）、（3）无顺反异构体（4）顺式(Z)反式(E)5.（1）H=ECC+EBr-Br+2EC-H(2EC-Br+EC=C+2EC-H)=ECC+EBr-Br2EC-BrEC=C=835.1+188.322）同理：H=ECC3）+EH-Br-EC=C-EC-Br-EC-H=835.1+368.2-610-284.5-415.3=-106.5KJ/mol6.1,4戊二烯氢化热展望值：2125.5=251KJ/mol,而1,3-戊二烯氢化热的实测值为226KJ/molE离域能=251-226=25KJ/mol7.，说明乙醛变为乙烯醇需吸热，,即乙醛比乙烯醇稳固。H08.（1）（2）（3）（4）（5）

13、（6）（7）（8）（9）（1）52）10.设10g戊烷中所含烯的量为xg,则：混淆物中戊烯的质量分数为100%=35%11该炔烃为(CH3)2CHCH2CCH12.（1）该二烯烃（2）13.该化合物为14.（1）（2）（3）（4）（5）（8）（6）（7）15.（1）（3）（2）（4）16.（1）2）（3）（5）6（4）17.一种反响向多种产物方向转变时，在反响未达到均衡前，利用反响迅速的特色控制产物叫速度控制。利用达到均衡时出现的反响来控制的，叫均衡控制。（1）速率控制（2）均衡控制1819.（1）（2）（3）（5）(4)（6）（7）对映异构习题参照答案1解：（1）手性和手性碳：实物与其镜像不

14、可以完整重合的特色称为手性；拥有四周体结构（即sp3）的碳原子，当连结有四个不一样的原子或原子团时形成手性中心，这个碳原子称为手性碳原子。（2）旋光度和比旋光度：偏振光经过旋光性物质时使偏振光的振动平面偏转了必定角度，这个角度叫旋光物质的旋光度，用表示；旋光度与测准时的条件，如溶液的浓度、盛液管的长度、温度以及所用光的波长等要素相关。1mL含1g旋光性物质的溶液，放在长1dm的盛液管中测得的旋光度称为该物质的比旋光度。比旋光度是旋光性物质独有的物t理常数，往常用表示。3）对映体和非对映体：互为实物与镜像关系且又不可以重合的一对异构体称为对映体；结构式同样但空间关系不一样并且不是物像关系的一对异

15、构体叫非对映体。（4）内消旋体和外消旋体：分子中含两个或偶数个同样的手性碳原子，它们对称地摆列时，分子中存在对称面(可能还存在对称中心)使分子的上部与下部互为实物与镜像的关系，无旋光性，称为内消旋体，常用meso-表示；一对对映体的等量混淆物称为外消旋体。外消旋体用符号“”或“dl”表示。内消旋体和外消旋体都没有旋光性，但它们的构成是不一样的，内消旋体是单调化合物，外消旋体是混淆物，可进行外消旋体的拆分。（5）构型与构象：构型是表示原子或基团在空间的摆列；构象是指分子因为能够绕单键键轴自由旋转，进而惹起分子中的各原子或原子团在空间的不一样摆列形成特定的几何形状。（6）左旋与右旋：旋光性物质使偏

16、振光的振动平面顺时针旋转为右旋，用“”或“d”表示；逆时针旋转为左旋，用“”或“l”表示。2解：第一次察看：203.7(乙醇），第二次察看：20DD.果说明，同一化合物的比旋光度是必定的。3解：有手性，无手性。3.7o(乙醇）。两次察看的结.4（1）（R）-3-溴-1-戊烯（2）（2R，3R）-2-甲基-1,3-二氯戊烷（3）（2S，3S）-2-氯-3-溴戊烷（4）（2S，3S，4R）-2-氯-3,4-二溴己烷（5）（1S，2S，5R）-1-甲基-5-异丙基-2-氯环己烷75HHRCO3HOCC*H（非手性分子）CH3CH3HRSCH3CH3HCH3OCCRCO3H*CH3(手性分子）CH3H

17、HRR6CH3H7解：是内消旋体。8解：这个性诱剂可能拥有的结构式为CH3(CH2)12CHCH(CH2)7CH3CCHCCHC2H5CHC2H5AHCHC2H5H或BCH25CHCH393310BrCH3CH3BrBrCH3CH3CH3H2CorH2CHBr+orCH3BrBrCH3CH3BrBrBr(A)(B)(C)CH3BrBrCH3(CH3)3COKBrCH3H2CororH2CBrCH3CH3BrCH3Br(B)(A)8CH3CH3CH3CH3(CH3)3COKCH2+H2CBrBrBrBr(C)BrCH3H2CorH+H2CCH2H2CCH3Br(A)H2CCH2O3Zn/H2OO

18、O+2CH2O芳烃习题参照答案1.(1)HOCOOH(2)(3)PhPhCCHH(4)CH3OCH3(5)ClSO3H(6)OH2.Br（3）、（4）、（5）互为极限式。（3）中（A）与(B)的贡献同样；（4）中（A）的贡献较大；（5）中（B）的贡献较大。ClO(2)C(CH3)2C2H5(5)CO(4)4.COCH3COCH2CH2COOHCH2CH2CH2COOH(10)(A)(B)(11)(A)(B)(12)(A)CHO(B)HCHOO2N5.6.(1)第2步错，当苯环上连有强吸电子基（如硝基）时，不可以进行傅克反响。第3步也错。当苯环上连有碱性基团（如胺基）时，不可以进行傅克反响。9第

19、2步错，当苯环上连有强吸电子基（如硝基）时，很难进行氯甲基化反响。7.(1)DACB(2)BACD(3)ACBD(4)BACD8.(1)使溴水退色为环己烯。(2)在室温下，能溶于浓硫酸的是甲苯。(3)使银氨溶液有白色积淀出现的是苯乙炔。剩下2种中，能使酸性高锰酸钾退色的为乙苯。9.（4）、（7）拥有芬芳性，其余的不拥有。提示：（1）甲苯先硝化后氧化。（2）甲苯先磺化，再硝化，而后通水蒸汽，最后氧化。（3）甲苯先溴代再硝化。（4）甲苯磺化，而后溴代，再通水蒸汽。(5)苯酰基化，而后硝化。(6)苯的酰基化（苯与丙酰氯反响），而后氯代，最后用Zn-Hg/HCl复原。(7)苯与氯乙烷的烷基化反响，而后

20、进行生成物乙苯的-H溴代反响，最后以制得的-溴代乙苯作烷基化试剂与苯发生烷基化反响。(8)甲苯氧化，而后溴代，最后硝化。(9)萘高温磺化，而后硝化。12.(1)苯先与丙酰氯发生酰化反响，而后复原羰基为亚甲基，最后-H溴代。(2)苯氯甲基化，而后与乙炔钠作用。13.卤代烃习题参照答案1（1）1,4-二氯丁烷（2）2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯（3）（E）-2-氯-3-己烯（4）2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷（5）对氯溴苯（6）3-氯环己烯（7）四氟乙烯（8）4-甲基-1-溴环己烯（2）加AgNO3醇溶液，苄氯马上有AgCl生成，氯代环己烷片晌后生成AgCl，氯苯不生成AgCl。（3）加

21、AgNO3醇溶液，分别生成AgCl（白），AgBr（淡黄），AgI（黄）积淀。（碘代物反响最快，氯代物最慢）。5（1）（a）（B）（C）（A）（b）（C）（B）（A）（2）（a）（A）（C）（B）（b）（C）（A）（B）6.（1）（C）（A）（B），产物分别为：（A）(CH3)2CHCH3（B）(CH3)2CHCHCH2（C）(CH3)2CCHCH3。（2）（D）（A）（C）（B）。产物（略）。7（1）叔丁基溴反响较快。因为该反响为SN1，且叔碳正离子更稳固。（2）SH反响快于OH，因为S的亲核性大于O。（3）溴代烷反响较快。因为RCl键的离解能大于RBr键的，Br-的离开能力大于Cl-。8.

22、SN2：（1）（3）（6）（7）SN1：（2）（4）（5）109.（1）（A）错，溴应加到双键上带部分负电荷的碳原子上，产物为CH3CH(OH)CH2Br。（B）错，分子中羟基上的氢为开朗氢，与Grignard试剂能够反响。（2）（B）错，直接与苯环相连的溴，亲核代替反响活性很低，不可以被羟基代替生成酚。10其中（I）一步是速率控制步骤，关于不一样的卤向来说速率各有不一样。但上述卤烷生成的碳正离子是同样的，所以获得同样的产物的混淆物。12解：（A）为烯烃，有旋光性，有一个手性碳，还剩5个碳原子。这五个碳原子应当为：0+1+2+2，0表示无碳原子，是氢原子。1表示1个碳原子，是甲基。2表示2个碳

23、原子，不行能是2个乙基，只好是一个乙基，一个乙烯基。（A）的结构为：（B）的结构为：。（B）无旋光性。各步反响式略。13脱水产物加氢生成正丁烷，且（A）与溴反响生成三溴化合物，说明是含一个溴的正构丁烯。A很易与NaOH作用，说明（A）中的溴不与双键相连，所以（A）结构为：CH3CHBrCHCH2或CH3CHCHCH2Br。它们与NaOH反响都能够获得（C）和（D），结构为：和CH3CHCHCH2OH。（E）更易脱水，明显（E）为：（脱水产生两种烯烃）。（F）为CH3CH2CH2CH2OH（脱水产生一种烯烃）。（B）的结构为CH3CHBrCHBrCH2Br。醇酚醚习题参照答案1名称挨次为：1-戊

24、醇(正戊醇)、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇(异戊醇)、2-甲基-2-丁醇(叔戊醇)、3-甲基-2-丁醇、3-甲基-1-丁醇、2,2-二甲基-1-丙醇(新戊醇)。有两个红外汲取的应为顺式异构体，除了羟基的伸缩振动，另一个汲取是形成分子内氢键后的汲取。只有一个汲取的应为反式异构体，它只有羟基的伸缩振动。分子内的氢键不会随浓度变化。113(1)正己醇正戊醇2-戊醇2,2-二甲基丙醇正戊烷(2)乙酸乙醇乙醚4(1)(2)56三溴化磷先和醇发生SN2反响，获得构型翻转的溴化物；而后甲氧基负离子再次与溴化物发生SN2反响，构型再次翻转，最后获得构型不变的产物。对甲苯磺酰氯先和醇反响获得对甲苯磺酸

25、酯，构型不变；而后而后甲氧基负离子与中间体发生SN2反响，获得构型翻转的产物。(1)P,I2(2)HBr,(3)SOCl2(4)SOCl2,N(5)PCl5(6)PBr378硅胶上吸附的氧化剂重铬酸盐，碰到司机酒精含量过高，将被复原为绿色的三价铬。1011顺式1,2-二醇更简单和高碘酸形成环状中间体。1312(1)最快，(2)为顺式，反响没有反式快；(2)中正好羟基和溴处于直立键，反响比(3)快。151617底物a被质子化后会开环获得b和c，b能形成烯丙基碳正离子，没有损坏此外一个环的芬芳性，而c则需要损坏苯环的芬芳性来稳固碳正离子；因此b比c拥有更高的稳固性。1819202122加水溶解环己

26、醇，而后用NaHCO3与苯甲酸反响，接着用Na2CO3与苯酚反响，最后用分液漏斗分别环己烷。23弗里斯重排是一个分子间反响，既能够与含有14C的化合物也能够同没有标志的化合物反响。24132526二氧六环中的氧含有孤电子，也能够攻击底物形成磺酸根离开的中间体，水攻击该中间领会获得构型保持的产物；而水直接攻击底物获得构型翻转的产物；因此二氧六环的引入会降低产物的光学纯度。醛和酮习题参照答案1.系统名称挨次为：戊醛、2-戊酮、3-戊酮、3-甲基丁醛、2-甲基丁醛、3-甲基-2-丁酮、2,2-二甲基丙醛。CH2CHOCOCH3CH3CH3(2)H3CCHOCHOCHO系统名称挨次为：苯乙醛、苯乙酮、

27、邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、对甲基苯甲醛。2.(1).苯甲酸(2).苯甲酸(3).苯甲酸(4).苄醇(5).苄醇(6).苄醇(7).二苯甲醇(11).PhCH=NNHPh(8).(9).(10).PhCH=NOH(12).(13).3.与(1)、(2)、(3)无反响，其余参照习题2(1)苯乙酮、(2)丁醛和(4)环戊酮能够和亚硫酸氢钠发生反响，此中丁醛反响速度较快。5.146.7.8.(1)为动力学控制，代替基少的一端去质子反响速率快；(2)为热力学控制，共轭的且双键上代替基比许多结构相对比较稳固。9.10.OOOOOOOOOO(1)O2NNO2PhCF3OPh(2)CH3NO2CH3CNCH

28、3CHOCH3COCH311.H(2)HOOHOHH3C(4)(1)HCH2COOHH(3)HOHPhCH3PhHH12.OHHH13.151415.16.17.羧酸及其衍生物习题参照答案1.（1）3-甲基-6-乙基-辛二酸（2）1-羧基环戊烯（3）4-硝基戊酰氯（4）N,N-二乙基环己烷甲酰胺(5)对甲苯甲酸甲酯(6)乙丙酐2.163.甲酸Ag(NH)+银镜反响：甲酸甲酸有气体放出：乙酸无反响：乙酸-丁酮酸乙酯NaHCO3乙酸丁酸乙酯无反响：-丁酮酸乙酯FeCl3显紫色：-丁酮酸乙酯4.(1)丁酸乙酯无反响：丁酸乙酯邻甲基苯胺N-甲基苯胺苯甲酸对羟基苯甲酸(2)乙酰乙酸乙酯丙二酸二乙酯丙酮3

29、-戊酮(3)FeCl3/乙醇无反响：苯甲酸有气体放出：苯甲酸显色：对羟基苯甲酸对羟基苯甲酸NaHCO3无反响：邻甲基苯胺(1)PhSO2Cl积淀溶解：邻甲基苯胺N-甲基苯胺(2)NaOH积淀不溶解：N-甲基苯胺乙酰乙酸乙酯FeCl3/乙醇显色：乙酰乙酸乙酯碘仿反响：丙酮无反响：丙酮I2/NaOH丙二酸二乙酯2,4-二硝基苯肼无反响：丙二酸二乙酯无反响：3-戊酮有色晶体：3-戊酮乙酰胺NaOH乙酰胺氨乙酰氯白(马上)乙酰氯乙酰氯硝酸银溶液乙酸酐乙酸酐氯乙烷乙酸酐氯乙烷氯乙烷白(加热)(4)HCOONaCH3N(1)CO+HCl(2)(3)H2CCHCHCH2CH2OH+CHOHOCOONa3CO

30、CH2COOHCOOH(A)H2O,H3PO4,压力(B)KMnO4,H2SO4(4)CH2COOH(5)Br+HBr(6)(C)PCl5(D)CH3COCl(E)NH35.OEtOO-OCOOEtCOOEtCOOEtCH3CH3酯缩合EtO-EtOH的逆反响CH3CH3COOEtCOOEtEtO-COOEtCOOEt-OOEt-O-EtOOCCH3EtOOCCH3CH3-EtO6.OH+OHOC2H57.(1)O+NH4(2)O+NH3(3)O+NH3CNNH2NH2+H2O(4)(5)(6)17苯甲醛水层：C6H5N+(CH3)2HCl-HCl/H2OH+C6H5CHO苯乙酮积淀：C6H5

31、CHSO3Na饱和NaHSON,N-二甲基苯胺有机层3OH8.有机层：苯乙酮Br2OH2OCH2CH2OHHBrMgCO2H2OFeBr无水乙醚H+无水乙醚H+OCH2CH2COOHSOCl2CH3NH2(1)OO+OH2O,H+O(2)OO1.C2H5ONaHCH3CCH2COC2H5CCH3COO2.CH3BrOH3CCH2CH2CH3CH2CH2CNHCH3OOHKMnO4HHHHOHHOOCCOOHOHOOCCOOH1.KOC(CH3)3CH2CH2CH3COC2HCH3CCCOC2H552.CH3CH2CH2BrOOCH3O1.5%NaOHCH3CCCOOHCH3CCHCH2CH2C

32、H32.H+(3)OCH3OCH3(4)(CH3)3CCH2COOCH3Na+C2H5OH(CH3)3CCH2CH2OHNaBr(CH3)3CCH2CH2BrH2SO4(CH3)2COHCN(CH3)2CCNH3+OH2O(CH3)2CCOOH(5)OHOH10(1)(2)(3)(4)11.1812.13代替酸习题参照答案1.（1）邻羟基苯甲酸（水杨酸）（2）苯甲酸酐（3）3-羟基-3-（对羟基苯基）丁酸（4）3-甲基-4-氧代戊酸（5）2-氯丁酸甲酯（6）2-羟基-4-氯-N-甲基丁酰胺（1）2）3）4）5）BrH2CCH2BrCOOC2H5C2H5ONaCOOC2H5C+2H2CC2H5O

33、OCBrH2CCH2BrCOOC2H5C2H5OOCCOOC2H5H3OHOOCCOOH_CO2COOHHOOCCOOHHOOC（6）7）198）9）10）CH3COOHCH3CH=CCOOH（3）H3C3.（1）（2）OHCHBrCOOHCHCOOH（4）COOC2H5COOC2H5COOHCOOC2H5（8）（7）4.（1）ACB（2）ABCDCOOHOHOOOOCCOOHOCCNCHCOOHCOOHCOOHH3CH3CH3COOCHCH3CHCH2CH2COONaBr（5）OH（6）CH3CH2CHCH2COOH（9）OH（3）BAC（4）BACD5.能溶于NaHCO3水溶液中并与FeC

34、l3有颜色反响，说明显酸性物质是酚类；与乙酸酐反响生成C9H8O4是酰基化反响，在原分子中酚羟基上的氢原子换成乙酰基；在酸催化下与甲醇反响生成C8H8O3是羧酸与醇的酯化反响；由此可初步推测此有机化合物是苯环上有酚羟基和羧基。又因硝化后主要获得两种一元硝化产物，进一步说明两官能团的相对地点在邻位。H2NCH2CH2CH2CH2CHCOOH6.（1）NH2为赖氨酸结构式，是碱性氨基酸，等电点是，应加碱。（2）H2NCH2COOH为甘氨酸结构式，是中性氨基酸，等电点是，应加酸。HOOCCH2CH2CHCOOH（3）NH2为谷氨酸结构式，是酸性氨基酸，等电点是，应加酸。20H2NCH2CH2CH2CH2CHCOONH3NH37.（1）H2NCH2COONH2（3）HOCH2