基因导向下的健康管理服务_第1页
基因导向下的健康管理服务_第2页
基因导向下的健康管理服务_第3页
基因导向下的健康管理服务_第4页
基因导向下的健康管理服务_第5页
已阅读5页,还剩41页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、基因导向下的健康管理服务基因导向下的健康管理服务目录中国癌症与慢病现状01基因与疾病的关系02元和医疗基因检测服务03基因导向下的健康管理服务0405合作案例目录中国癌症与慢病现状01基因与疾病的关系02元和医疗基因检中国癌症与慢病现状中国癌症与慢病现状我国癌症发病现状中国医学科学院肿瘤医院、国家癌症中心赫捷院士、全国肿瘤登记中心主任陈万青教授等,在癌症研究顶级期刊的CA:A Cancer Journal for Clinicians杂志上发表了2015年中国癌症统计数据。研究者指出,许多癌症新发病例和死亡病例是可以通过减少癌症危险因素来预防,以及通过增加有效的临床诊治来减少的。1我国癌症发病

2、现状中国医学科学院肿瘤医院、国家癌症中心赫捷院士我国心血管病现状中国心血管病报告2016发病的数据显示我国心血管病患病率及死亡率仍处于上升阶段。推算心血管病现患人数2.9亿,其中脑卒中1300万,冠心病1100万,心力衰竭450万,肺原性心脏病500万,风湿性心脏病250万,先天性心脏病200万,高血压2.7亿。心血管病死亡率居首位,高于肿瘤和其他疾病,占居民疾病死亡构成的40%以上,特别是农村,近几年来心血管病死亡率持续高于城市水平。心脑血管病住院总费用也在快速增加,2004年至今,其年均增速远高于GDP增速。2我国心血管病现状中国心血管病报告2016发病的数据显示我基因与疾病的关系基因与疾

3、病的关系人类基因组计划 人类基因组计划(human genome project, HGP)是由美国科学家于1985年率先提出,于1990年正式启动的。美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。 其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的。 冷泉港实验室项目组HGP后基因组时代人类基因组计划 人类基因组计划(human ge基因:生命密码 基因是带有遗传讯息的DNA片段,支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育

4、、生长、凋亡等过程的全部信息。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。基因:生命密码 基因是带有遗传讯息的DNA片段,一切疾病的发生都与基因有关乔布斯胰腺癌56岁逝世张锐心肌梗死44岁逝世王均瑶肠癌38岁逝世苹果创始人春雨医生创始人均瑶集团董事长侯耀文心肌梗塞59岁逝世著名相声大师英年早逝的他们87岁的巴菲特89岁的李嘉诚95岁的杨振宁89岁的沃森寿比南山的他们一切疾病的发生都与基因有关乔布斯张锐王均瑶苹果创始人春雨医生 2013年37岁的朱莉宣布自己已经切除双侧乳腺,从而罹患乳腺癌的风险由87%变成 5% 姚贝娜,2013年12月,患乳腺癌住院

5、,2015年1月16日因乳腺癌复发病逝。一样的美丽,不同的人生 2013年37岁的朱莉宣布自己已经切除双侧乳2003年,黄河实业集团董事长乔金岭因脑溢血,52岁去世;2004年,均瑶集团创始人王均瑶因患肠癌,38岁早逝;2004年,爱立信中国公司总裁杨迈因心脏病,54岁猝死;2004年,大中电器公司总经理胡凯因心脏病,52岁去世;2005年,网易公司CEO孙德棣先生因患癌症,38岁去世;2006年,上海中发电气集团董事长南民因患脑血栓,37岁去世;2007年,兴业集团董事局主席王金城因患胰腺癌,50岁去世。 2009年,北京同仁堂董事长张生瑜因心脏病,39岁猝死;2010年,北京江民科技董事长

6、王江民因患心脏病,59岁猝死; 据国务院发展研究中心的一项调查显示,全国3539个接受调查的企业家中,有90%表示工作压力大,76%的企业家认为工作状态紧张。调查还发现,平均每4个企业家中就有一位患有与工作紧张相关的慢性疾病。 企业家的健康风险令人扼腕2003年,黄河实业集团董事长乔金岭因脑溢血,52岁去世; 每个人与生俱来都携带某些疾病的“内因”- 疾病易感基因因“发现抗体多样性的遗传学原理”而获1987年诺贝尔生理学或医学奖除了外伤,一切疾病的发生都和基因有关 利根川进 博士疾病=内因(基因)+外因(环境) 复杂性疾病是在遗传背景的基础上,环境因素通过表观遗传调控机制使疾病相关基因的表达和

7、功能发生可遗传的改变,最终导致其临床表型的出现。 中国科学院院士 尚永丰 教授NEJM:基因命运!健康的生活方式是“王道” 现代医学认为:疾病是由先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果,几乎所有疾病的发生都和基因有关。每个人与生俱来都携带某些疾病的“内因”- 疾病易感基因因基因与健康在2016中国罕见病调研报告里有提到一个数据:已知的7000种罕见病,80%属于基因缺陷疾病,其中能通过药物有效治疗的不到5。这些疾病往往在日常隐藏的很深,但是一旦发生又没有很好的治疗办法,所以不少科学家将解决办法转移到了基因检测上来。人类健康是由内因和外因共同影响。外因:个体所处的外在环境,约占60%。包括

8、:延误治疗;滥用保健品;滥用药物;环境污染;不健康的生活习惯;不了解自己的身体状况等。内因:个体的遗传因素决定。约占40%。基因与健康在2016中国罕见病调研报告里有提到一个数据:基因检测的意义体现预测医学。在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病发生的风险。疾病预防。通过对内因的了解,可有效地避免外因的影响,从而可降低患病的风险。 健康管理。通过基因检测,知道自己有某方面的疾病易感基因,就可主动的改善环境和生活习惯,做好自己的健康管理。01020304明确诊断。通过基因检测,可以确诊很多疾病,如肌病、遗传性共济失调、代谢病、遗传性癫痫等等,适应倡导精准医学的现代社会。05指导优生优育。如家庭中有

9、遗传病的病人,可针对性对家庭进行基因检测,筛查疾病,有效做到预防出生缺陷。基因检测的意义体现预测医学。在健康和亚健康时期就能够准确预测元和医疗基因检测服务元和医疗基因检测服务元和医疗的产品和服务 元和医疗秉承“元而复始,和而大同”的健康愿景,以推动生命科学研究进展和提高全球医疗健康水平为出发点,基于基因领域研究成果及生物技术在民生健康方面的应用,进行科研和产业布局,致力于加速科学创新,减少出生缺陷,加强肿瘤防控,抑制重大疾病对人类的危害,实现精准治愈感染,助力精准医学。元和医疗的产品和服务 元和医疗秉承“元而复始临床检验及健康管理产品和服务优生优育无创产前基因检测胚胎植入前遗传学筛查(PGS)

10、新生儿耳聋基因筛查染色体异常遗传学分析肿瘤风险评估及精准用药肺癌风险评估14类化疗药物疗效基因评估7类化疗药物毒副作用基因评估糖尿病及其并发症风险评估与精准用药2型糖尿病风险评估2型糖尿病并发症风险评估2型糖尿病并发症精准用药检测心脑血管疾病风险评估及精准用药高血压风险预警/高血脂风险预警/胆固醇脂转移蛋白基因检测/冠心病风险预警/高胆固醇症,老年痴呆风险预警/酒精代谢能力检测华法林代谢基因检测/氯吡格雷代谢基因检测/阿司匹林抵抗基因检测/磷酸甘油代谢基因检测心脑血管疾病风险评估及精准用药高血压风险预警/高血脂风险预警/胆固醇脂转移蛋白基因检测/冠心病风险预警/高胆固醇症,老年痴呆风险预警/酒

11、精代谢能力检测华法林代谢基因检测/氯吡格雷代谢基因检测/阿司匹林抵抗基因检测/磷酸甘油代谢基因检测临床检验及健康管理产品和服务优生优育肿瘤风险评估及精准用药糖我们的基因检测产品与服务请替换文字内容请替换文字内容请替换文字内容请替换文字内容请替换文字内容肿瘤、心脑、免疫疾病基因检测慢病用药、化疗用药检测儿童健康成长、天赋潜能、耳聋基因检测疾病风险安全用药儿童基因通过表观遗传学的检测,能精确的监测发病风险动态变化表观遗传我们的基因检测产品与服务请替换文字内容请替换文字内容请替换文慢性病基因检测03054010207Chronic Diseases Gene Test心脑血管疾病正在向30-49岁的

12、人群蔓延我国每年有近300万人死于心脑血管疾病,每12秒就有1人因心脑血管疾病而死亡 现代人肾结石的患病率高达3.15%,其中有家族遗传史的成员患病率高达32%名称数量项目明细血压血脂6项高血压、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、冠心病、心肌梗死、房颤心脏血管7项舒张性心力衰竭、二尖瓣脱垂综合征、风湿性心脏病、出血性脑卒中、缺血性脑卒中、脑动脉瘤、腹主动脉瘤神经精神7项帕金森氏症、阿兹海默氏症、偏头痛、抑郁症、躁郁症、精神分裂症、癫痫全身代谢6项2型糖尿病、1型糖尿病、痛风、毒性弥漫性甲状腺肿、肥胖症、干燥综合症泌尿代谢5/5项糖尿病肾病、肾结石、IgA肾病、慢性肾病、多囊卵巢综合征、前列腺增生消

13、化代谢10项克罗恩病、溃疡性结肠炎、十二指肠溃疡、胃溃疡 、原发性胆汁肝硬化、胆结石、肠道易激综合症、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝、牙周炎类风湿病5项类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、骨质疏松症、腰椎间盘突出呼吸过敏5项支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症、肺结核皮肤五官5项牛皮癣、过敏性皮肤炎、白癜风、重度近视、老年性黄斑变性、白内障慢性病基因检测03054010207Chronic Dise肿瘤基因检测010207Tumour Gene Test我国居民每死亡5人,即有一人死于于癌症癌症。我国每年新发癌症病例310万人,因癌症死亡人数为270万。产品小

14、套餐项目明细肿瘤易感基因主要高发肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌次要高发甲状腺癌、慢性粒细胞白血病、神经胶质瘤、非何杰金氏淋巴癌、胆囊癌、鼻咽癌男女特有男:前列腺癌、肾癌、膀胱癌女:卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肾癌、膀胱癌 肿瘤基因检测010207Tumour Gene Test基因套餐系列,精确定位目标人群054高发肿瘤基因检测套餐肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌男女特有肿瘤基因检测套餐男:前列腺癌、肾癌、膀胱癌女:卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肾癌、膀胱癌 单项疾病检测套餐肺癌易感基因检测肝癌易感基因检测胃癌易感基因检测乳腺癌易感基因检测心血管基因检测套餐高血压风险预警高

15、血脂风险预警冠心病风险预警老年痴呆风险预警健康成长守护检测套餐特色套餐肺癌风险评估与预警豪华版(调控)糖警一号豪华版(调控)儿童健康成长守护基因检测儿童营养代谢基因检测儿童天赋基因检测基因套餐系列,精确定位目标人群054高发肿瘤基因检测套餐肺癌我们的特色基因检测请替换文字内容请替换文字内容请替换文字内容请替换文字内容请替换文字内容请替换文字内容表观遗传学检测生命的遗传物质储存在DNA分子中,但是除了DNA序列,还有另一套管理各个基因的控制系统,研究这种调控密码的学科叫表观遗传学表观遗传学调控(甲基化)就像一个帽子: 带上它(甲基化),基因关闭 摘掉它(去甲基化),基因表达我们的特色基因检测请替

16、换文字内容请替换文字内容请替换文字内容甲基化基因检测03054010207Methylation gene detectionDNA甲基化是基因表达调控中一种常见而又重要的机制,参与细胞分化与增值、生物体老化、肿瘤发生等多种重要生命活动。项目意义肺癌甲基化调控检测甲基化修饰虽不改变DNA序列,但对基因表达起重要的调节作用,通过对肺癌DNA甲基化水平的检测结合基因检测结果可以获得遗传和环境因素共同作用下的发病风险,这在评估复杂疾病发病风险时尤为重要,定期进行甲基化检测并配合健康管理可达到对发病风险的动态监控。DNA信息带来的遗传风险虽不可降低,但可以选择健康的生活方式,改善环境及不良生活习惯对肺

17、癌DNA甲基化程度的影响,最终降低发病风险。型糖尿病甲基化调控检测甲基化修饰虽不改变DNA序列,但对基因表达起重要的调节作用,通过对II型糖尿病DNA甲基化水平的检测结合基因检测结果可以获得遗传和环境因素共同作用下的发病风险,这在评估复杂疾病发病风险时尤为重要,定期进行甲基化检测并配合健康管理可达到对发病风险的动态监控。DNA信息带来的遗传风险虽不可降低,但可以选择健康的生活方式,改善环境及不良生活习惯对II型糖尿病DNA甲基化程度的影响,最终降低发病风险。甲基化基因检测03054010207Methylation 基因检测服务流程1.客户咨询与填写知情同意:元和医疗协助客户进行产品选择并提供

18、完善送检申请单,填写随采样盒快递2.样本采集:口腔拭子 或 血液样本5ml3.样本寄送:快递至元和医疗实验中心4.基因检测:在元和医疗净化实验室内进口设备进行检测5.发送检测报告:20个工作日-30个工作日发送分析报告,提供电子版/纸质版报告6.报告解读:专业的报告解读人员提供预约的一对一报告解读7.健康管理:个性化健康体检套餐定制,根据基因检测发病风险增加个性化定制体检套餐,1次/年。基因检测服务流程1.客户咨询与填写知情同意:元和医疗协助客户我们的基因报告帮您找的遗传物质中影响健康的隐患,在疾病发生的几年甚至是几十年之前进行准确的预防而不是盲目的保健我们的基因报告帮您找的遗传物质中影响健康

19、的隐患,在疾病发生的基因导向下的健康管理服务基因导向下的健康管理服务健康管理健康往往被人们所忽视,有句话说“没有失去过,所以不懂得珍惜。”健康就是这样,当你拥有它时,最容易忽视它,感觉不到它的存在;当你失去它时,立即感到它是最重要的,不可缺少。因此,人生需要经营,健康需要管理。健康管理健康往往被人们所忽视,有句话说“没有失去过,所以不懂 我们的健康管理模式是:基因导向下的精准健康管理基因检测健康管理内因和外因共同作用下,更精准的评估和改善疾病的风险因素健康管理模式 我们的健康管理模式是:基因导向下的精准健康管理基 基因检测+常规体检数据,经中科院北京生命科学研究院专家团队建立的模型评估发病风险

20、,对于通过基因检测和常规体检风险评估分型的群体进行定制的专项健康管理服务,服务周期为一年,服务形式以线上服务为主。健康管理模式 基因检测+常规体检数据,经中科院北京生命科学我们的健康管理平台我们的健康管理平台专属的APP平台基因报告及膳食运动处方查询数据监测上传在线咨询专属医生专属的APP平台基因报告及膳食运动处方查询数据监测上传在线咨健康管理平台学术合作伙伴专业保障权威专注 中华预防医学会健康风险评估与控制专业委员会 中国疾病预防控制中心 中国人民解放军301医院 北京大学医学部 首都医科大学宣武医院 北京国际关系学院心理教研室 新探健康发展研究中心 上海华东医院 美国健康与生产力研究院 美

21、国康奈尔大学 美国杜克大学医学中心 美国Bio Signia公司 美国雅培公司健康管理平台学术合作伙伴专业保障权威专注 中华预防医学会健精准的健康管理服务 健康风险评估:基因遗传和调控的风险评估,临床体检信息风险评估健康管理服务平台:互联网服务平台,建立专属电子健康档案;专属APP私人医生式健康管理:专属健康管理师与医师生活方式管理:根据基因表达指导下的调控方式,改变不良的生活方式健康干预:营养膳食+运动指导+中医保健;日常健康管理计划推送,定期电话回访与督促,就医与转诊指导膳食管理:根据基因表达指导下的调控方式,制定膳食管理处方,执行膳食管理计划,膳食日记与评估运动管理:根据基因表达指导下的

22、调控方式,制定运动管理处方,执行运动管理计划,运动日记与评估健康教育:通过APP在线推送运动,营养,心理等健康指导信息,团体客户提供针对性的名医健康讲座精准的健康管理服务 健康风险评估:基因遗传和调控的风险评估,我们的健康评估报告我们的健康评估报告健康管理流程健康管理流程基因健康管理合作案例基因健康管理合作案例基因健康管理项目介绍基因检测产品适用对象?1. 拥有主动健康意识者;2. 亚健康人群:生活节快、工作压力大、常常处于高度紧张状态者,3. 疾病高风险人群:a)家族中有某种异常遗传疾病的客户;b)家族中有某些重大疾病和慢性疾病的客户;c)长期身处污染环境或高辐射环境的客户,4 缺乏运动;5

23、 肥胖、超重,6 精神压力过大,长期抑郁,易怒;7 有长期吸烟、过度饮酒等不良生活习惯;8 有心脑血管、肿瘤、糖尿病等慢性复杂性疾病的家庭史。基因检测要多久做一次?P53抑癌基因检测建议每一年做一次。理由如下:正常的p53基因编码53kD的蛋白,在细胞周期中起重要的调节作用,对细胞癌变有抑制作用。当该基因发生点突变、缺失和灭活时,即由野生型转变为突变型,反而促进肿瘤的发生和发展。因此建议每一年做一次P53抑癌基因检测,检测该基因是否发生点突变、缺失和灭活。肿瘤或慢病易感基因检测针对目前肿瘤或者慢病的易感基因检测,只需要做一次检测就可以终身受益;随着科学研究的进展,新的疾病会不断增加到检测项目中

24、,可以继续检测自己所所关注的疾病;同一种疾病也会有新的基因点被发现,若想要更加科学的评估健康风险,可以每隔3-5年进行升级产品的检测。基因健康管理项目介绍基因检测产品适用对象?基因检测要多久做一基因健康管理项目介绍基因检测和普通体检有什么区别呢?常规体检一般是进行生化指标检查、影像学检测;基因检测一般是进行分子水平的DNA检测。常规体检是评估目前的身体健康状况,发现疾病症状;基因检测可从遗传角度评估健康趋势,在疾病发生的几年甚至几十年前就对未来可能发生的疾病做风险预测。常规体检是帮助发现早期疾病,检测出指标异常,疾病往往已经为发生,只能进一步进行确诊治疗;基因检测可以帮助预防疾病的发生,针对高

25、发风险的疾病进行针对性预防,有效延缓甚至阻止疾病的发生。疾病风险评估模型的科学性基因检测结果的分析和疾病风险的评估是基因检测的核心价值的体现,我们在国家科技支撑计划及863项目的支持下,建立了中国自然人群的全基因组SNP库,用于重大复杂疾病的患病风险评估模型的建立及验证。此模型的建立同时参考了疾病的发病率,确保评估结果的科学性和权威性。确保受检者能获得更加科学有效的疾病风险评估结果及个性化健康建议,指导受检者进行有效的健康管理。基因健康管理项目介绍基因检测和普通体检有什么区别呢?疾病风险基因健康管理项目介绍检测报告能看出什么?1. 每一个基因、每一个位点与癌症或者慢病的相关性;2. 个体检测结

26、果的类型、基因图谱;3. 个体检测结果代表的疾病防御能力;4. 遗传学专家对评估结果的解读及个性化检查建议;5. 检后肿瘤或慢病的健康指导建议。如果检测出来是高风险,我能怎么办?检测结果是高风险,说明您对这种疾病的先天防御能力较弱。在检测报告中,我们将针对您的情况给您体的建议,可以帮助您有效预防、延缓甚至阻止疾病的发生。如果是低风险,是不是我就不会得癌症或慢病?检测结果是低风险,说明您对这种疾病的先天防御能力较强。但是检测结集并非唯一依据,存在因各种因素影响导致结果出现偏差的可能性和风险性。所以要注意继续保持好的生活、饮食、作息习惯,才能提高健康水平和生活质量,延长寿命。基因健康管理项目介绍检测报告能看出什么?如果检测出来是高风险中国人寿与元和医疗合作情况介绍2016年

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论