节芳香烃优秀教案

1、文档编码 : CC1U4O1E7C5 HV7J5N3A8C9 ZF10D1E3J7T5个人收集整理 仅供参考学习其次章第 2 节芳香烃课前预习学案一、预习目标1、明白苯及其同系物地结构和性质等学问 2、简洁明白芳香烃地来源及应用 二、预习内容（一）、苯地结构和性质1、苯地结构（1）分子式（ 2）结构简式（3）最简式4空间结构：苯分子中6 个碳原子和6 个氢原子共平面,形成,键角 为 120 ,碳碳键长介于和之间2、苯地物理性质 苯是色,带有气味地有地液体,密度比水 3、苯地化学性质（1）取代反应 苯与溴地反应 反应地化学方程式为：苯地硝化反应 苯与 和 地混合物共热至 50 60反应地化学方程

2、式为：（2）苯地加成反应 在特定地条件下,苯与氢气发生加成反应地化学方程式为：（3）苯地氧化反应 苯在空气中燃烧产生,说明苯地含碳量很高,燃烧地化学方程式为：；苯（填“ 能” 或“ 不能” ）使 KmnO 4酸性溶液褪色 二、苯地同系物1、概念：苯环上地氢原子被取代后地产物 2、结构特点：分子中只有个苯环,侧链都是（即碳碳键全部是单键）3通式：；物理性质与苯相像 4、苯地同系物地同分异构现象 书写苯地同系物地同分异构体时,苯环不变,变换取代基位置置及取代基碳链地长短 . 例如 C8H10 对应地苯地同系物有 5、苯地同系物地化学性质（1）氧化反应4 个同分异构体,分别为、苯不能被 KMnO 4

3、酸性溶液氧化,甲苯、二甲苯等苯地同系物（填“ 能” 或“ 不能” ）被 KMnO 4 酸性溶液氧化 .可利用此性质区分苯和苯地同系物 .其中甲苯被 KMnO 4 酸性溶液氧化 为.苯地同系物均能燃烧,现象是,反应地化学方程式为：（2）取代反应 甲苯与浓硝酸和浓硫酸地混合物在确定条件下发生反应生成三硝基甲苯地化学方程式为：. 三硝基甲苯地系统命名为,又叫（TNT ）,溶于水,是一种烈性炸药 . 三、芳香烃地来源及应用1、芳香烃1 / 7 个人收集整理 仅供参考学习房子内含有一个或多个地烃,由 萘：蒽：2 个或 2 个以上地苯环而成地芳香烃称为稠环芳香烃,如2、来源： 1845 年至 20 世纪

4、40 岁月是芳香烃地主要来源,自 20 世纪 40 岁月后,随着石油 化工地进展,通过获得芳香烃 .三、提出疑问 同学们,通过你地自主学习,你仍有哪些疑问,请把它填在下面地表格中 疑问点 疑问内容课内探究学案一、学习目标 1把握苯和苯地同系物地结构及化学性质 ; 2明白芳香烃地来源及其应用 3归纳、比较法：归纳比较苯与脂肪烃及苯地同系物地结构和性质 4自主设计有关试验并探究有关物质性质 5通过探究分析,培养同学创新思维才能 6培养同学理论联系实际地思维、辨证思维才能及各事物间相互联系地观点 学习重难点：苯和苯地同系物地结构、性质差异硝化反应 二、学习过程一 苯地结构和性质 探究一： 苯分子地结

5、构是怎样地呢？苯分子结构地确定经受了漫长地历史过程,1866 年,德国化学家凯库勒提出苯环结构,称为凯库勒式：那么凯库勒式能完全真实地反应苯分子地结构吗？依据以下信息,谈谈你对苯分子结构地熟识？苯地一取代物只有一种,邻位二取代物只有一种Cl 和Cl 是同一种物质Cl Cl 苯不能使溴水腿色,不能使酸性高锰酸钾溶液腿色 碳碳双键加氢时总要放出热量,并且放出地热量与碳碳双键地数目大致成正比 .苯在镍等 催化下可与氢气发生加成反应生成环己烷,所放出地热量比环己二烯与氢气加成生成环己 烷地仍要少 .说明苯环中存在单双键交替地结构,因此凯库勒式不能全面地反应苯地结构,只是习 惯上沿用至今 . 【过渡】那

6、么苯分子地结构到底是怎样地？苯分子中碳碳键地键长一样长地 所以苯地结构可以表示为 或（3）分子空间构型 形,个原子共平面 . ,这说明碳原子之间形成地一种地特殊共价键,探究二：苯地化学性质结构准备性质 一猜想：由于苯分子中地碳碳键是一种地特殊共价键,所以苯地2 / 7 个人收集整理 仅供参考学习化学性质,几乎也是介于烃和烃之间 . 反应方程式反应条件反应类型苯和液溴发生取代反应苯与浓硝酸发生取代反应苯和氢气发生加成反应总地来说化学性质比较、是易、难 . 二试验摸索：A.苯地溴代反应1长直导管b 地作用使冷凝回流,（HBr 和少量溴蒸气能通过） . 2 锥形瓶地作用吸取,所以加入 沉淀（ AgB

7、r ）AgNO 3 溶液,显现浅黄色3 锥形瓶内导管为什么不伸入水面以下防止4 碱石灰地作用吸取、蒸气、蒸汽. 苯地5 纯洁地溴苯应为无色,为什么反应制得地溴苯为褐色溴苯中溶解地 6 NaOH 溶液地作用除去溴苯中地,然后过滤、再用分别,可制得较为纯洁地溴苯 7 最终产生地红褐色沉淀是什么沉淀,反应中真正起催化作用地是 B、苯地硝化反应装置如右图所示 , 试管中是浓硫酸、浓硝酸和苯地混合物,A 现象：加热一段时间后,反应完毕,将混合物 倒入盛有水地烧杯中,在烧杯底部显现淡黄色油状液体（硝基苯）B 留意： 1 硝基苯溶于水,密度比水,有味 2 长导管地作用 3 为什么要水浴加热？（1）（ 2）便

8、于把握温度,防止生成副产物（由于加热到100110时就会有间二硝基苯生成；）（二）苯地同系物 探究三： 苯地同系物地化学性质A 反应（影响）试验：甲苯中加入酸性 KMnO 4 溶液 KMnO 4溶液 乙苯中加入酸性 KMnO 4溶液 KMnO 4 溶液 结论：苯地同系物被酸性 KMnO 4 溶液氧化说明：苯地同系物中,假如与苯环直接连接地碳原子上连有H 原子,该苯地同系物就能使酸性 KMnO 4 溶液腿色,与苯环相连地烷烃基通常回被氧化为 O CH COH 氧化3 / 7 个人收集整理 仅供参考学习B. 反应（影响）CH3浓 H2SO4O2N CH3NO2 3HNO 3 3H 2O 100NO

9、2 TNT （）TNT 是一种不溶于水地晶体,烈性炸药 . （三）反思总结各类型烃地结构特点与化学性质对比碳碳键结构特点 化学性质烷烃烯烃炔烃苯苯地同系物 四 当堂检测1、 以下属于苯地同系物地是 B C（）A D2、 以下关于芳香烃地表达中正确地是（）A其组成地通式是 CnH2n-6（n6） B.分子里含有苯环地烃C.分子里含有苯环地各种有机物 D.苯及其同系物地总称3、 以下物质不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色地是（）A.CH 3CH 3 B.CH 2=CH 2 C. D. （）4、以下说法正确地是A苯和液溴发生加成反应B苯和液溴发生反应时,常用地长直玻璃导管主要起平稳内外气压和冷凝地作

10、用C苯地硝化过程是吸取反应,可用酒精灯直接加热D制硝基苯过程中浓硫酸地作用是脱水剂5、芳香烃可由以下化工工艺制得 C 石油地裂化 D（）A煤干馏后地煤焦油 B 石油地催化重整石油地裂解（五）课后练习与提高1、 能够说明苯中不是单双键交递地事实是对二甲苯只有一种（） A邻二甲苯只有一种 BC苯为平面正六边形结构 D苯能和液溴反应（）2、 可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯地方法是4 / 7 个人收集整理 仅供参考学习A酸性高锰酸钾 B 溴水 C 液溴 D 硝化反应3、与链烃相比,苯地化学性质地主要特点为（）A难氧化、难取代、难加成 B易氧化、易取代、易加成（）C难氧化、易取代、难加成 D易氧化、易取代

11、、难加成4、能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能使溴水褪色地是A乙烯 B乙炔 C苯 D乙苯（）5、以下关于甲苯地试验中,能说明侧链对苯环有影响地是A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色（）C.甲苯燃烧带有深厚地黑烟 D.甲苯与氢气可以生加成反应6、以下变化属于取代反应地是A.苯与溴水混合,水层褪色B.乙烯使溴地四氯化碳溶液褪色C.甲苯制三硝基甲苯D.苯和氯气在确定条件下生成六氯环已烷（）7、以下关于硝化反应说法正确地是硝化反应属于取代反应类型硝化反应中混合酸地配制是先加浓硫酸再加浓硝酸 甲苯硝化反应地产物仅一种硝基苯地密度大于水 8、试验室制备硝基苯地主要步骤如下：（1）将确定

12、比例地浓硫酸和浓硝酸地混合酸,加入反应容器中（2）向室温下地混合酸中滴加入确定量地苯,充分振荡,混合均匀 . （3）在 55-60 下发生反应,直至反应终止（4）除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和 涤. 5%地氢氧化钠溶液洗涤,最终再用蒸馏水洗（5）将用无水CaCl2 干燥后地粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯. 填写以下空白：配制混合酸时地操作留意事项：步骤（ 3）中,为了使反应保证在55 -60 下发生反应,实行地措施为：步骤（4）中用氢氧化钠洗涤地目地： .纯硝基苯是无色、密度比水,具有气味地油状液体. 参考答案一、 1、（ 1）C6H6 （2）（3）CH （4）平面正六边形相等 碳碳单键碳

13、碳双键2、无 特殊 毒 小Fe 3（1） + H + 浓硝酸浓硫酸浓硫酸5 / 7 +HO-NO 2 H2O+ 催化剂个人收集整理仅供参考学习NO2（2） +3H 2 点燃（3）光明火焰、冒浓黑烟 2 C6H 6+15O 2 12 CO2 +6H 2O 不能二、 1、 1 烷基 2 烷基 单 3 、CnH2n-6 （ 6）4 C2H55. COOH 点燃2 C nH2n-6+2n-3O 2 2n CO2 +2n-6H 2O 探究一 并不 都是介于单键和双键之间平面正六边 12 探究二 介于单键和双键之间饱和不饱和铁粉、液溴取代反应2、无 特殊 毒 小Fe 3 + H + 浓硫酸 +HO-NO

14、2 H2O+ NO2浓硝酸浓硫酸 55-60 水浴取代反应催化剂 +3H 2 催化剂 、加热加成反应（1）苯地溴代反应1 苯和溴苯 导气 2 . HBr 3 . 倒吸 4. HBr 、溴蒸气、水蒸汽 . 5 . 溴单质 6. 溴 分液漏斗 7. FeOH 3 沉淀 FeBr3（2）苯地硝化反应：1 难 , 大, 苦杏仁 、 2 冷凝回流 3 （1）让反应体系受热均匀；（2） 把握温度,稳固 取代 加成探究三氧化 甲基 苯环苯环甲基褪色褪色能 羧基 取代三硝基甲苯淡黄色针状反思总结各类型烃地结构特点与化学性质对比6 / 7 个人收集整理仅供参考学习化学性质碳碳键结构特点烷烃碳碳之间仅含碳碳单键取代反应烯烃有碳碳