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文档简介

1、 主讲人：鲍 莹有机化学烷烃第二章 烷烃和环烷烃热裂解与H2加成开环环烷烃与X2加成开环与X2取代（hv or 高温）（-）（-）X2=Br2，Cl2与HX加成开环亲电加成马马马马反马取向历程C+C+C+离子离子立体化学反式加成反式加成顺式加成第四章 烯烃H+H催化氢化自由基加成反马取向历程立体化学自由基顺式加成 -氢卤代反应过氧化物第五章 炔烃和二烯烃炔烃 加氢与还原 亲电加成(R)R-CCHR-CC AgR-CC CuNaNH2/液NH3Ag (NH3)+2Cu (NH3) 2Cl 炔氢的反应R-CC Na二烯烃CH2=CH-CH=CH2CH2=CH-CH=CH2CH-CH-CH=CH2C

2、H3-CH-CH=CH2CH2-CH=CH-CH2 X21，2-加成1，4-加成CH3-CH=CH-CH2HX1，2-加成1，4-加成XXXXXX低温低温高温 高温 烷基苯侧链的反应 取代苯亲电取代反应的定位规律萘萘衍生物联苯主主Huckel规则（3）-电子数目为4n+2（n=0,1,2正整数）。（1）环状、闭合、连续的共轭体系。（2）成环的原子共平面。第八章 卤代烃消除反应亲核取代反应多元醇频哪醇重排氧化邻二醇铜盐的生成（Cu(OH)2）酚酚醚酚酯-OH的反应傅瑞斯重排高温低温BF3+ CH3COOH溴代硝化磺化F-C瑞穆尔-梯曼柯尔伯-施密特苯环上的反应醚第十章 醚和环氧化合物醚键断裂环氧化合物碱性酸性SN2第十章 醛、酮和醌醛亲核加成制备各种醇白醛，脂肪族甲基酮，8个C以下的环酮保护羰基醛，脂肪族甲基酮，8个C以下的环酮鉴别鉴别- H的反应羟醛缩合交叉羟醛缩合 克莱森-施密特分子内羟醛缩合五、六元环卤代反应卤仿反应氧化反应Tollens试剂Fehling试剂还原反应催化氢化金属氢化物还原麦尔外英-彭杜尔夫还原克莱门森还原乌尔夫-凯惜尔 -黄鸣龙还原酮的双分子还原康尼查罗反应其它反应魏悌希反应曼尼希反应安息香缩合,-不饱和醛酮亲核加成与RLi, RNa， 以1,2- 加成为主；与HCN, NaHSO3, ROH, NH3(R

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