基因在染色体上 伴性遗传

1、关于基因在染色体上 伴性遗传第1页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四知识导图果蝇杂交实验解释测交验证得出结论基因在染色体上（萨顿假说）基因与染色体行为存在平行关系性染色体遗传病常染色体遗传病伴X隐性伴X显性伴Y遗传显性隐性摩尔根实验第2页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四考点分布1、萨顿的假说2、基因在染色体上的实验证据（摩尔根果蝇红白眼杂交实验）3、伴性遗传第3页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四内容：依据：方法：基因在染色体上；基因由染色体携带着从亲代传递给下一代。基因与染色体的平行关系类比推理法考点1、萨顿的假说第4页，共53页

2、，2022年，5月20日，5点53分，星期四基因染色体1.体细胞中2.配子中3.体细胞中成对的来源4.在形成配子时5.杂交过程中 保持成对成对只有成对基因中一个只有成对染色体中一条一个来自父方一个来自母方非等位基因 自由组合非同源染色体也是自由组合。完整性和独立性染色体也具有相对稳定性。基因与染色体存有哪些明显的平行关系？得出推论:基因就在染色体上第5页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四看不见染色体基因在染色体上推理基因看得见D dD d 平行关系方法:类比推理法第6页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四笑话:注意: 类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性

3、.其正确与否,还需要观察和实验的检验 加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事，受到政敌的攻击，说他身上一定有中国血统。朗宁反驳说：“你们是喝牛奶长大的，你们身上一定有牛的血统了。” 第7页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 摩尔根的果蝇杂交实验他的果蝇果蝇的特点：易饲养、繁殖快、后代比较多具有多对易区分的相对性状考点2、基因在染色体上的实验证据第8页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四果蝇的染色体组成（4对同源染色体）雌果蝇雄果蝇 与性别决定有关的染色体称为_ 与性别决定无关的染色体称为_性染色体常染色体其中用XX表示，用X

4、Y表示。第9页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四假说演绎法进行杂交实验（观察分析、提出问题） 解释实验（提出假说） 测交实验（验证假说） 分析归纳得出结论 摩尔根的果蝇杂交实验第10页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四1. 果蝇杂交实验，发现问题P红 白 红眼 F1F1交配红 白 3：1F2分析：符合分离定律 控制白眼的基因与性染色体有关提问：控制白眼的基因是显性还是隐性基因？控制白眼的基因位于X还是Y染色体上？第11页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四2. 对实验现象的解释尝试写出相应的遗传图解 控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色

5、体不含有它的等位基因。XY白眼（w）雌性雄性基因型表现型红眼XWXW红眼XWXw白眼XwXw红眼XWY白眼XwY第12页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 摩尔根首次把一个特定的基因（如决定果蝇眼睛颜色的基因）和一个特定的染色体（X染色体）联系起来，从而用实验证明染色体是基因的载体。第13页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 人只有23对染色体，却有无数基因。基因与染色体的对应关系是怎样的？一条染色体上有很多个基因。基因在染色体上呈线性排列第14页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四第一次分裂第二次分裂初级性母细胞次级性母细胞性细胞Dd

6、DDddDDddDDddF1减数分裂时，控制同一性状的成对基因随着同源染色体的分开而分离。分离定律的实质：第15页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 请画出两对同源染色体(1和1，2和2)上两对等位基因（Aa和Bb）的精原细胞形成配子的模式图，并思考有哪些可能性。限时1分钟！第16页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四AaBbbbaaAABBABABbabaAAbbaaBB间期第一次分裂第二次分裂第17页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四AaBbAAbbaaBBAbAbBaBaAAbbaaBB间期第一次分裂第二次分裂第18页，共53页，

7、2022年，5月20日，5点53分，星期四自由组合定律的实质：减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合。第19页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ）A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有多个基因D.染色体就是由基因组成的D第20页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四2.第一个证明基因在染色体上相对位置的科学家是（ ） A.孟德尔 B.摩尔根 C.萨顿 D.克里克B第21页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四3.果绳的红眼为伴性

8、显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ）A、杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 B第22页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 在探索遗传本质的过程中，科学家发现与使用的研究方法配对正确的是1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传规律1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”A.假说演绎法 假说演绎法 类比推理B.假说演绎法 类比推理 类比推理C.假说演绎法 类比推理 假说演

9、绎法D.类比推理 假说演绎法 类比推理A第23页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四位于性染色体上的基因，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。一、性别决定1. XY型：2. ZW型：雄性：常染色体+XY (异型)雌性: 常染色体+XX (同型)雄性：常染色体+ZZ (同型)雌性: 常染色体+ZW (异型)人、哺乳动物、鱼类、果蝇、雌雄异体的植物鸟类、蛾蝶类考点3、伴性遗传第24页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四ZW型鸡的性别决定:雌性的一对性染色体是异型的；雄性的一对性染色体是同型的。zzzw第25页，共53页，2022年，5月20日，5点53

10、分，星期四 已知鸡的性别决定类型ZW型。即雄鸡是ZZ，雌鸡ZW。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（ ） A. 3 : 1 B. 2:1 C. 1:1 D. 1:2:1D第26页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四（2011年福建卷） 火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活 ）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 A

11、. 雌：雄=1:1 B. 雌：雄=2:1 C. 雌：雄=3:1 D. 雌：雄=4:1 DZZ2WWW2Z1ZZ + 2ZW1WW+2ZW第27页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四乌龟靠温度来决定性别。龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035C时孵出的个体为雌性。 二、其他因素的影响是否受精决定性别（染色体组的数目）受精：雌性没有受精：雄性第28页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四1.伴X隐性遗传：2.伴X显性遗传：伴性遗传（书本P33）3.伴Y遗传：第29页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四X XX Y伴X隐性遗传病：致病基因

12、是隐性的，它与它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。如：红绿色盲、血友病伴X隐性遗传病bbB第30页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四3. 交叉遗传；2.隔代遗传；1.男患者多于女患者XbYXBYXBXb4.女病，其父其子必病红绿色盲遗传有什么特点？说一说：第31页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。男性的色盲基因只能来自于母亲。女性色盲患者的父亲和儿子一定色盲。正常男性的母亲和女儿一定正常。男性色盲患者的母亲和女儿至少是携带者。判断以下说法的正误：第32页，共53页，2022年，5月20日

13、，5点53分，星期四伴X显性遗传病的病例：抗维生素D佝偻病人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型表现型基因型男女性 别XAXAXAXaXaXaXAYXaY重患者轻患者正常重患者正常第33页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四1、连续遗传（代代相传）2、女性患者多于男性患者伴X显性遗传病的特点：3、男病，其母其女必病1、男性患者的母亲和女儿一定是患者2、正常女性的父亲和儿子一定是正常3、女性患者的父母至少一方是患者以下的说法是否正确：第34页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四伴Y遗传病的病例：外耳道多毛症伴Y遗传病的特点：1、患者全为男性2、父传子，子传孙，传

14、儿不传女第35页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四母病子必病父病女必病男患者多于女患者女患者多于男患者隔代遗传连线题连续遗传女病父必病男病母必病伴X隐性遗传病伴X显性遗传病传子不传女伴Y遗传病第36页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四下图是某家系的遗传系谱图。图1的遗传病的致病基因是_性基因， 位于_染色体上。它叫做_遗传病。隐常常染色体隐性1 2图2的遗传病的致病基因是_性基因， 位于_染色体上。它叫做_遗传病。显常常染色体显性第37页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四下图是某家系的遗传系谱图常隐 常显伴X隐的判断（找女的）：女病，

15、父子病；伴X显的判断（找男的）：男病，母女病。判断方法：第一步：判断致病基因的显、隐性第二步：判断致病基因的位置：Y染色体X染色体常染色体第38页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四12345678910常隐隐性第39页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四12345678910常显显性第40页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四123456789101112最可能是： 伴X显特 点：男病，母女病第41页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四在右图所示系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（） AX染色体显性遗传 BX染色体隐性遗传

16、 C常染色体显性遗传 DY染色体遗传D第42页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四例2：下图中的遗传图谱，表示的疾病不可能是_遗传病。A. 常染色体隐性 B 常染色体显性C 伴X隐性 D 伴X显性第43页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四否定伴性遗传，肯定常染色体遗传1.伴X隐性遗传：母病子必病；女病父必病2.伴X显性遗传：父病女必病；子病母必病患病男女比例接近伴性遗传的特点：交叉遗传，男患者多世代连续，女患者多4.常染色体遗传：5.判断常染色体还是性染色体遗传原则：3.伴Y遗传：只有男性患者，外耳道多毛症第44页，共53页，2022年，5月20日，5点5

17、3分，星期四 III9的基因型是_,他的致病基因来自于I中_号个体, 该个体的基因型是_.(2) III8的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。(3) IV10是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下图是某家系红绿色盲遗传图谱。请据图回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XbYXBXbXBYXBXB 1/2XBXb 1/2熟练度和准确度！第45页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 女性携带者 正常男性亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲X

18、B XbXBY XBXb XBY这对夫妇生一个色盲男孩的概率是多少？再生了一个男孩是色盲的概率是多少？第46页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子(h为血友病基因)。形成该个体的异常配子最可能直接来自下列哪个细胞(只考虑性染色体及其上相应基因)C第47页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B，b)。第48页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四【典例2】 (2012江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示): 第49页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四P91 6.下图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:第50页，共53页，2022年，5月20日，5点53分，星期四 P251 8.下图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制性状的