艾森曼格氏综合症标准课件

1、艾森曼格氏综合症一、定义艾森曼格氏综合症（Eisenmengers syndrome)由三种病理改变组成，即室间隔缺损，主动脉右置和右心室肥大。广义的艾氏综合症包括室间隔缺损、动脉导管未闭和房间隔缺损等左至右分流型先天性心脏病，伴显著肺动脉高压而出现双向或反向分流者。二、病理生理主要改变为肺动脉压力异常升高。左右大量分流，肺血流量大量增加，肺动脉、左心室及右心室均增大。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。当肺动脉压力超过主动脉时，即产生双向分流或右左分流，因而出现紫绀。三、临床表现青紫出现较晚，往往至学龄期后出现青紫和杵状指趾。由于肺脏血容量增加和肺

2、A压力增高，患者常有气急、咳嗽和咯血等症状。当肺动脉扩张压迫左侧喉返神经时，则可引起声音嘶哑。患者心脏增大，肺A瓣区IIIV级收缩期杂音，可扪及震颤，肺A第二音增强。四、其它检查X线示心室增大，以右室为主，肺A明显突出，肺门血管影增粗，透视可见跳动，但周围肺野血管影稀疏纤细，肺野本身透亮。ECG显示右心肥大。心导管检查可测定右左或左右分流量。造影检查有助于缺损部位的定位。病例介绍女，4月，出生后即出现青紫，哭闹时青紫加重。查体发育较差，患儿较瘦。听诊心前区III级收缩期杂音。右心扩大，右室壁肥厚，肺A扩张，肺A高压120mmHg。房间隔缺损，右向左分流。左室长轴示右心扩大,右室壁肥厚,左心房室

3、很小心尖四腔图示右心扩大,右室壁肥厚,左心房室很小三尖瓣返流速度5.27m/s,估测肺动脉压120mmHg房间隔左房侧测及右左分流血流剑下四腔示房间隔缺损RVOT明显增宽,肺动脉增宽剑下显示的房间隔缺损四腔心切面动态图(二维及彩色)右心扩大，右室壁肥厚，肺A扩张，肺A高压120mmHg。听诊心前区III级收缩期杂音。心导管检查可测定右左或左右分流量。左右大量分流，肺血流量大量增加，肺动脉、左心室及右心室均增大。女，4月，出生后即出现青紫，哭闹时青紫加重。心尖四腔图示右心扩大,右室壁肥厚,左心房室很小当肺动脉扩张压迫左侧喉返神经时，则可引起声音嘶哑。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺

4、循环阻力增加，肺A压力进一步增高。当肺动脉压力超过主动脉时，即产生双向分流或右左分流，因而出现紫绀。当肺动脉压力超过主动脉时，即产生双向分流或右左分流，因而出现紫绀。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。听诊心前区III级收缩期杂音。女，4月，出生后即出现青紫，哭闹时青紫加重。青紫出现较晚，往往至学龄期后出现青紫和杵状指趾。查体发育较差，患儿较瘦。当肺动脉扩张压迫左侧喉返神经时，则可引起声音嘶哑。四腔心切面动态图(二维及彩色)女，4月，出生后即出现青紫，哭闹时青紫加重。主要改变为肺动脉压力异常升高。当肺动脉扩张压迫左侧喉返神经时，则可引起声音嘶哑。青紫

5、出现较晚，往往至学龄期后出现青紫和杵状指趾。青紫出现较晚，往往至学龄期后出现青紫和杵状指趾。主要改变为肺动脉压力异常升高。主要改变为肺动脉压力异常升高。听诊心前区III级收缩期杂音。当肺动脉压力超过主动脉时，即产生双向分流或右左分流，因而出现紫绀。女，4月，出生后即出现青紫，哭闹时青紫加重。青紫出现较晚，往往至学龄期后出现青紫和杵状指趾。当肺动脉压力超过主动脉时，即产生双向分流或右左分流，因而出现紫绀。青紫出现较晚，往往至学龄期后出现青紫和杵状指趾。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。由于肺脏血容量增加和肺A压力增高，患者常有气急、咳嗽和咯血等症状。

6、心导管检查可测定右左或左右分流量。女，4月，出生后即出现青紫，哭闹时青紫加重。当肺动脉压力超过主动脉时，即产生双向分流或右左分流，因而出现紫绀。查体发育较差，患儿较瘦。右心扩大，右室壁肥厚，肺A扩张，肺A高压120mmHg。主要改变为肺动脉压力异常升高。主要改变为肺动脉压力异常升高。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。青紫出现较晚，往往至学龄期后出现青紫和杵状指趾。女，4月，出生后即出现青紫，哭闹时青紫加重。当肺动脉压力超过主动脉时，即产生双向分流或右左分流，因而出现紫绀。右心扩大，右室壁肥厚，肺A扩张，肺A高压120mmHg。造影检查有助于缺损部位

7、的定位。由于肺脏血容量增加和肺A压力增高，患者常有气急、咳嗽和咯血等症状。当肺动脉压力超过主动脉时，即产生双向分流或右左分流，因而出现紫绀。RVOT明显增宽,肺动脉增宽肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。心导管检查可测定右左或左右分流量。女，4月，出生后即出现青紫，哭闹时青紫加重。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。四腔心切面动态图(二维及彩色)青紫出现较晚，往往至学龄期后出现青紫和杵状指趾。查体发育较差，患儿较瘦。主要改变为肺

8、动脉压力异常升高。房间隔缺损，右向左分流。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。27m/s,估测肺动脉压120mmHg主要改变为肺动脉压力异常升高。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。房间隔缺损，右向左分流。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。主要改变为肺动脉压力异常升高。女，4月，出生后即出现青紫，哭闹时青紫加重。女，4月，出生后即出现青紫，哭闹时青紫加重。心导管检查可测定右左或左右分流量。听诊心前区III级收缩期杂音。主要改变为肺动脉压力异常升高。女，4月，出生

9、后即出现青紫，哭闹时青紫加重。听诊心前区III级收缩期杂音。查体发育较差，患儿较瘦。青紫出现较晚，往往至学龄期后出现青紫和杵状指趾。心导管检查可测定右左或左右分流量。主要改变为肺动脉压力异常升高。青紫出现较晚，往往至学龄期后出现青紫和杵状指趾。右心扩大，右室壁肥厚，肺A扩张，肺A高压120mmHg。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。当肺动脉扩张压迫左侧喉返神经时，则可引起声音嘶哑。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。房间隔左房侧测及右左分流血流当肺动脉压力超过主动脉时，即产生双向分流或右左分流，因而出现紫

10、绀。左右大量分流，肺血流量大量增加，肺动脉、左心室及右心室均增大。女，4月，出生后即出现青紫，哭闹时青紫加重。右心扩大，右室壁肥厚，肺A扩张，肺A高压120mmHg。患者心脏增大，肺A瓣区IIIV级收缩期杂音，可扪及震颤，肺A第二音增强。主要改变为肺动脉压力异常升高。心导管检查可测定右左或左右分流量。心尖四腔图示右心扩大,右室壁肥厚,左心房室很小青紫出现较晚，往往至学龄期后出现青紫和杵状指趾。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。当肺动脉扩张压迫左侧喉返神经时，则可引起声音嘶哑。心尖四腔图示右心扩大,右室壁肥厚,左心房室很小当肺动脉压力超过主动脉时，即

11、产生双向分流或右左分流，因而出现紫绀。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。艾森曼格氏综合症（Eisenmengers syndrome)由三种病理改变组成，即室间隔缺损，主动脉右置和右心室肥大。听诊心前区III级收缩期杂音。房间隔缺损，右向左分流。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。艾森曼格氏综合症（Eisenmengers syndrome)由三种病理改变组成，即室间隔缺损，主动脉右置和右心室肥大。女，4月，出生后即出现青紫，哭闹时青紫加重。房间隔缺损，右向左分流。右心扩大，右室壁肥厚，肺A扩张，肺A高压120mmHg。当肺动脉扩张压迫左侧喉返神经时，则可引起声音嘶哑。当肺动脉压力超过主动脉时，即产生双向分流或右左分流，因而出现紫绀。听诊心前区III级收缩期杂音。女，4月，出生后即出现青紫，哭闹时青紫加重。主要改变为肺动脉压力异常升高。主要改变为肺动脉压力异常升高。心导管检查可测定右左或左右分流量。肺A压增高并引起继发性肺血管梗阻性病变，由于肺循环阻力增加，肺A压力进一步增高。右心扩大，右室壁肥厚，肺A扩张，肺A高压120mmH