2022-2023年（备考资料）药学期末复习-药剂学二（本科药学）考试测验能力拔高训练一（带答案）4

1、2022-2023年（备考资料）药学期末复习-药剂学二（本科药学）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是（）(所属章节：第十七章 ，难度：1)A、淀粉B、甘露醇C、SDSD、氯化钠E、麦芽糖正确答案:B2.下列关于控释制剂的叙述正确的为()(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、释药速度接近零级速度过程B、可克服血药浓度的峰谷现象C、可减少给药次数D、对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂E、消除半衰期特别短的药物宜制成控释制剂正确答案:A,B,C,D3.峰浓度比值愈大，表明改变药物分布的效果愈小。（章节：靶向制剂难度：3）正确答

2、案:错误4.一种硝苯地平缓（控）释制剂的制备方法如下：称取硝苯地平与适量PEG4000，采用熔融法或溶剂法制备固体分散体，再与HPMC、乳糖等混匀，制粒，压片，每片含硝苯地平20 mg。 请问： （1）该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？（2）在该制备方法中，第一步是制备固体分散体，其目的是什么？（3）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？正确答案:（一）亲水性凝胶骨架缓释片，释放机制是扩散与溶蚀。（二）提高溶出速度，保证释药完全（三）HPMC是亲水凝胶骨架材料，乳糖是填充剂。5.靶向给药系统不能解决以下哪种性质药物的问题(所属章节：第十六章 ，

3、难度：4)A、药剂学方面的稳定性低或溶解度小B、低吸收或生物学不稳定性C、半衰期短和分布面广而缺乏特异性D、独毒性大E、治疗指数低和存在解剖屏障或者细胞屏障正确答案:C6.PEG的中文全称为(所属章节：第十六章 ，难度：1)A、聚乙二醇B、聚乙烯醇C、聚丙烯D、聚山梨酯E、聚维酮正确答案:A7.控释制剂(所属章节：第十五章 ，难度：3)正确答案:系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者依存性的制剂。8.第二级靶向给药系统指到达靶细胞内的特定细胞器。（章节：靶向制剂难度：1）正确答案:错误9.目

4、前将抗癌药物运送至淋巴器官最有效的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：5)A、脂质体B、微囊制剂C、微球D、靶向乳剂E、纳米粒正确答案:D10.用于评价脂质体不稳定的主要指标是（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、粒径的分布B、包封率C、渗漏率D、磷脂的氧化E、含量正确答案:D11.制剂设计的基本原则：安全性、（）、可控性、稳定性、顺应性。(所属章节：第二十一章 ，难度：3)正确答案:有效性12.以下不是脂质体与细胞作用机制的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、融合B、降解C、内吞D、吸附E、脂交换正确答案:B13.可采用（）法、两步法准备明胶微球。(所属章节：第十五章 ，难度：3

5、)正确答案:乳化交联14.下面对生物技术药物的叙述正确的为（ ）(所属章节：第十七章 ，难度：5)A、是采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品B、生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类物质C、这类药物稳定性好，在酸碱环境或体内酶存在下也不失活D、这类药物分子量大，口服吸收少，半衰期短，消除较快，一般多为注射给药E、运用DNA重组技术和单克隆抗体技术产生的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子等药物，不属于生物技术药物正确答案:A,B,D15.皮肤给药可以起局部治疗作用或经皮吸收发挥全身治疗作用（章节：药物制剂设计难度：1）正确答案:正

6、确16.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油为利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油为A、溶剂B、助乳化剂C、乳化剂D、油相E、水相正确答案:B17.按分散系统分类，脂质体属于（）(所属章节：第十五章 ，难度：4)A、乳剂B、混悬液C、固体剂型D、胶体微粒体系E、真溶液剂正确答案:D18.单凝聚法中调节pH至明胶

7、等电点即可成囊。（章节：缓控释制剂难度：2）正确答案:错误19.以下关于脂质体的说法不正确的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合B、吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响C、膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大影响D、设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性E、磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质正确答案:D20.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9

8、g；微粉硅胶3.3g；其中交联羧甲基纤维素钠的作用是氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.3g；其中交联羧甲基纤维素钠的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:A21.目前研究较多的靶向给药系统不包括(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、脂质体B、微乳C、纳米粒D、微球E、前体药物正确答案:E22.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC 6%，PVPP 5% ，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-10%

9、淀粉浆适量；其中MCC的作用是阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC 6%，PVPP 5% ，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-10%淀粉浆适量；其中MCC的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂正确答案:A23.以下不属于生物技术药物特点的是（）(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、分子量大，不易吸收B、结构复杂C、易被消化道内酶及胃酸等降解D、从血中消除慢E、在酸碱环境不适宜的情况下容易失活正确答案:D24.不属于纳米囊与纳米球制备方法的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、单凝聚法B、乳化聚合法C、天然高分子凝聚法D、液中干燥法E、自乳化法

10、正确答案:E25.靶向制剂应具备的要求是（）(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、定位浓集、无毒B、无毒、可生物解降C、无毒、控释、可生物降解D、定位、控释、可生物降解E、定位浓集、控释、无毒可生物降解正确答案:E26.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是（）(所属章节：第十五章 ，难度：3)A、氢化植物油B、脂肪C、淀粉浆D、乳糖、果糖等的混合物E、邻苯二甲酸醋酸纤维素正确答案:D27.影响蛋白质变性的因素包括(所属章节：第十七章 ，难度：3)A、pHB、温度C、盐类、有机溶剂和表面活性剂D、机械应力和超声波E、氧气、光照、表面吸附正确答案:A,B,C,D,E28.关于生物技术药物特点的表述正确

11、的是（）(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B、临床使用剂量小、药理活性高C、在酸碱环境或体内酶存在下极易失活D、易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药E、体内生物半衰期较短，从血中消除较快正确答案:A,B,C,E29.一般起效较快，常用于临床急救的是（）(所属章节：第二十一章 ，难度：2)A、透皮给药剂型B、口服剂型C、注射剂型D、黏膜给药E、腔道给药正确答案:C30.无菌生产工艺中产品的无菌灌装，以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装（章节：药品包装难度：2）正确答案:正确31.蛋白多肽药物的非注射制剂包括(所属章节：第十七章 ，难度：2)A、鼻腔制剂B、

12、肺部制剂C、口腔制剂D、口服制剂E、直肠制剂正确答案:A,B,C,D,E32.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.7g；其中微粉硅胶的作用是氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.7g；其中微粉硅胶的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:E33.制备微囊的方法有()(所属章节：第十五

13、章 ，难度：4)A、冷冻干燥法B、溶剂-非溶剂法C、界面缩聚法D、辐射化学法E、喷雾干燥法正确答案:B,C,D,E34.下列属于靶向给药系统可以到达的部位是(所属章节：第十六章 ，难度：1)A、器官B、组织C、细胞D、细胞器E、以上都是正确答案:E35.三级靶向是指靶向给药系统可到达(所属章节：第十六章 ，难度：1)A、组织B、特定细胞C、骨髓D、细胞器E、器官正确答案:D36.以下属于主动靶向制剂的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、药物-抗体结合物B、纳米囊C、微球D、包合物E、脂质体正确答案:A37.pharmaceutical preparation设计的目的是便于药物上市后的销售。（章节：药物