2022-2023年（备考资料）医技类-消毒技术(中级)代码：385考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号：3

1、2022-2023年（备考资料）医技类-消毒技术(中级)代码：385考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.A.110510CFU/ml，各次杀灭对数值5.00B.110510CFU/片，各次杀灭对数值3.00C.110510CFUml，各次杀灭对数值4.00D.110510CFU/ml，各次杀灭对数值3.00E.510510CFU/片，各次杀灭对数值3.00消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:A消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:A消毒剂

2、鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:C消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:E消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是正确答案:E2.下列不是实验室计量认证对检验人员的强制要求的是A、得到及时培训B、持证上岗C、具备相应的技术知识D、具备相应的工作经验E、相应的技术职称正确答案:E3.“既要关注疾病，又要重视病人”，是现代医学模式对医务人员在诊治工作中提出的道德要求，在下列做法中，你认为错误的是A、重视病人的心理因素B、重视病人的社会因素C、重视病人的生活因素D、重视病

3、人的生物因素E、重视病人的病理（灶）因素正确答案:E4.无菌试验应该在下列何种实验室中进行A、普通微生物实验室B、洁净度100级的实验室C、洁净度1000级的实验室D、洁净度10000级的实验室E、BSL2实验室正确答案:B5.评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验，应使用的剂量是A、产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间B、产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间C、产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间D、产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间E、产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间正确答案:B6.食（炊）具模拟现场消毒试验中，阳性对照组样本不需加入的

4、物质是A、消毒剂B、中和剂C、PBS培养基D、菌液E、都可以加入正确答案:A7.不同检验方法的结果之间应该具备的共同属性是A、可比性B、先进性C、可行性D、重复性E、可操作性正确答案:A8.消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为A、510510CFU/片B、510510CFUmlC、110510CFU/片D、110510CFU/片E、110510CFUml正确答案:A9.空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多，难以统一，无法测定准确的自然沉降率，故评价指标为A、杀灭率B、杀灭对数值C、相对杀灭率D、相对沉降率E、消亡率正确答案:E10.次氯酸钠类消毒液不适宜使用的消毒对象是A、一

5、般物体表面消毒B、食饮具消毒C、果蔬消毒D、织物消毒E、医疗器械正确答案:E11.在消毒试验中，可用杀灭对数值(KL)表示消毒效果。当KL-2时，相应杀灭的微生物的百分率为A、99.999%B、99.99%C、99.9%D、99%E、90%正确答案:D12.当腐蚀速率R为0.125mma时，消毒剂对金属的腐蚀性程度应为A、基本无腐蚀B、轻度腐蚀C、中度腐蚀D、重度腐蚀E、高度腐蚀正确答案:C13.A.大肠杆菌(8099)B.枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞C.自然菌D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)E.白色葡萄球菌(8032)进行一般物体表面消毒现场试验时，可使用的菌种是正确答案:

6、C进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时，可使用的菌种是正确答案:B进行皮肤消毒实验室悬液法杀菌试验时，可使用的菌种是正确答案:D进行空气消毒模拟现场试验时，可使用的菌种是正确答案:E进行餐具消毒模拟现场试验时，可使用的菌种是正确答案:A14.国家卫生计生委次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是A、100250mg/L，作用1030分钟B、400mg/L，作用20分钟C、400700mg/L，作用1030分钟D、500800mg/L，作用1030分钟E、1000mg/L，作用10分钟正确答案:A15.下列不同用途的消毒剂，必须进行现

7、场试验的是A、手消毒B、皮肤和黏膜消毒C、一般物体表面消毒D、空气消毒E、医疗器械消毒正确答案:D16.开展产品质量检验工作的产品质量检验机构须取得的证书是A、计量认证合格证书B、资格证书C、上岗合格证D、检定证书E、校准证书正确答案:A17.在卫生标准中，空气、水、土壤中有害物质的浓度的量值标准为A、容许浓度B、最高浓度C、瞬间浓度D、平均浓度E、加权浓度正确答案:A18.A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的样品D.含量最低的样品E.随机任意一批样品杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是正确答案:D进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是正确答案:A进行消毒

8、产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是正确答案:B进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是正确答案:D进行消毒产品的鉴定试验时，稳定性试验使用的样品批次要求是正确答案:A19.改良芽胞染色法有下列五个操作步骤，用接种环取菌样涂布于玻片上，待自然干燥；加0.5%沙黄水溶液，染1分钟；通过火焰加热将菌固定于玻片上；将涂片放入平皿内，片上放两层滤纸，滴加足量的5.00%孔雀绿水溶液。将平皿盖好，放5456条件下，加热30分钟。取出，去滤纸，用自来水冲洗残留孔雀绿溶液；水洗，待干后镜检。正确的排列顺序是A、B、C、D、E、正确答案:D20.下列关于我国法定计量单位的描述，

9、不正确的是A、国际单位制的基本单位属于我国法定计量单位B、国际单位制的辅助单位属于我国法定计量单位C、国际单位制中具有专门名称的导出单位属于我国法定计量单位D、我国法定计量单位均采用国际单位制的单位E、我国法定计量单位包括国家所选定的非国际单位制单位正确答案:D21.进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境正确答案:B22.产品质量检验机构计量认证的内容包括A、设备性能与环境条件B、管理制度与环境条件C、人员技能与环境条件D、管理

10、制度与设备性能E、管理制度、人员技能、设备性能与环境条件正确答案:E23.消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是A、试验分为3个剂量组与1个对照组B、高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10%C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应D、剂量设计，可考虑高剂量为LD的1/51/10，高中低剂量组间组距以35倍为宜E、如果LD5000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg正确答案:E24.医院消毒卫生标准(GB15982-1995)中规定，使用中消毒液的合格标准是A、无菌，致病性微生物不得检出B、细菌菌落总数10CFUml

11、，致病性微生物不得检出C、细菌菌落总数20CFU/ml，致病性微生物不得检出D、细菌菌落总数100CFUml，致病性微生物不得检出E、细菌菌落总数200CFUml，致病性微生物不得检出正确答案:D25.微生物对化学因子的抵抗力，由强至弱的顺序依次为A、分枝杆菌细菌芽胞无脂病毒细菌繁殖体朊病毒真菌含脂病毒B、朊病毒细菌芽胞分枝杆菌无脂病毒真菌细菌繁殖体含脂病毒C、朊病毒细菌芽胞真菌分枝杆菌无脂病毒细菌繁殖体含脂病毒D、含脂病毒细菌芽胞分枝杆菌朊病毒真菌细菌繁殖体无脂病毒E、细菌芽胞朊病毒分枝杆菌无脂病毒真菌含脂病毒细菌繁殖体正确答案:B26.下列对消毒剂的标签和说明书限制事项的描述中，不正确的是

12、A、禁止标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕B、禁止标注抗生素、激素等禁用成分内容C、禁止标注无检验依据的使用范围、剂量及方法，无检验依据的杀灭微生物类别和有效期D、禁止标注用于人体手、足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜、肛肠等特定部位等内容E、禁止标注无效批准文号或许可证号正确答案:D27.A.硫代硫酸钠B.甘氨酸C.吐温-80+卵磷脂D.巯基醋酸钠E.等当量酸含氯消毒剂的中和剂是正确答案:A含碘消毒剂的中和剂为正确答案:A戊二醛消毒剂的中和剂为正确答案:B氯己定（洗必泰）的中和剂为正确答案:C汞类消毒剂的中和剂为正确答案:D28.常

13、用于消毒剂产品稳定性测定的方法是A、加速试验法(37，3个月)B、加速试验法(54，14天)C、室温留样法D、微生物测定法E、以上全是正确答案:E29.细菌繁殖体菌悬液的制备应该用的培养物是A、13代B、114代C、314代D、320代E、56代正确答案:C30.能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响，以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品（含较多有机物）的实用剂量，下列关于此试验的描述中，不正确的是A、阳性对照管有细菌生长（混浊），阴性对照管无菌生长（透明）B、第1次和第2次移种的5管样本中，有2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组C、如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继

14、续试验D、如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量E、连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据正确答案:D31.内镜的消毒效果监测，下列做法中不正确的是A、监测采样部位为内镜的内腔面B、用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液，从待检内镜活检口注入，用无菌试管从活检出口收集C、采样后及时送检，2小时内检测D、送检液用旋涡器充分振荡，采用平板倾注法对其进行活菌计数E、送检液用旋涡器充分振荡，分别接种至血平板、中国蓝平板和SS平板，均匀涂布，35培养48小时，观察有无致病菌生长正确答案:B32.用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时

15、应选择的微生物实验项目是A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验正确答案:A33.消毒产品的稳定性测试中，室温留样法规定的样品贮存温度是A、2025B、52C、3220CD、37E、54正确答案:B34.GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准中规定，生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行A、静态（室内设备正常运行，无工作人员）B、动态（室内设备正常运行，人员正常操作）C、空态（室内无设备和人员）D、消毒处理过程中E、随机正确答案:B35.用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是A、大肠杆菌(8099)取其第314代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养