2022年执业药师考试西药一试题及答案

1、一、最佳选择题1.有关药物命名的说法，对的的是A.药物不能申请商品名B.药物通用名可以申请专利和行政保护C.药物化学名是国际非专利药物名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名2.不属于新药临床前研究内容的是A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究3.属于非经胃肠道给药的制剂是A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷她定糖浆4.苯并咪唑的化学构造和编号5.酸类药物成酯后，其理化性质变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增长D.脂溶性增大，易吸取E.脂溶

2、性增大，与碱性药物作用强6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第相生化转化反映是A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-环氧化E.S-氧化7.不属于葡萄糖醛酸结合反映的类型是A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化C.N-葡萄糖醛苷化D. S-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式非解离的形式同步存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10% B.10%和90% C.50%和50% D.33.3%和66.7% E.66.7%和33.3%9.有关散剂特点的说法，错误的是：A.粒径小、比表面积

3、大B.易分散、起效快C.特别合适湿敏感药物D.包装、贮存、运送、携带较以便E.便于婴幼儿、老人服用10.不属于低分子溶液剂的是A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液11.有关眼用制剂的说法，错误的是A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充足混匀C.增大滴眼液的黏度，有助于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E. 为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范畴12.不规定进行无菌检查的剂型的是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂13.属于控释制剂的是A.阿奇霉素分散

4、片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布她林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗入泵片14.有关脂质体特点和质量规定的说法，对的的是A.脂质体的药物包封率一般应在10%如下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同步增长了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不适宜产生渗漏现象E.脂质体是抱负的靶向抗肿瘤药物载体，但只合用于亲脂性药物15.有关药物经皮吸取及其影响因素的说法，错误的是A. 药物在皮肤内蓄积作用有助于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗入性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上

5、部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可不久地被吸取E.药物经皮肤附属器的吸取不是经皮吸取的重要途径16.药物的剂型对药物的吸取有很大影响，下列剂型中，药物吸取最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液17.高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸取快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率高的药物合用易浮现毒性反映18.药物在体内代谢的重要部位是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾19.环戊噻嗪，氢氯噻嗪，呋塞米，氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，对的的是A.效能最强的是呋塞米B.效价强度最小的是呋塞米C.效价强度最大的是氯噻嗪D.氢

6、氯噻嗪效能不小于环戊噻嗪，不不小于氯噻嗪E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相似20.属于对因治疗的药物作用方式是A.胰岛素减少糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平减少高血压患者的血压D.硝酸甘油延缓心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎21.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M受体而缓和胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林克制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca+通道而降血压D.氢氯噻嗪克制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而增进弱酸性药物的排泄22.既有第一信使特性，也有第二信使特性的信使分

7、子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子23.不同公司生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺也许不同，欲评价不同制剂间吸取速度和限度与否相似，应采用评价措施是A.生物等效性实验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验24.属于肝药酶克制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥因钠D.西咪替丁E.卡马西平25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠26.下列联合用药产生拮抗作用的是A.磺胺甲噁唑合用甲氧卞啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素

8、合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪27.药物警戒与药物不良反映监测共同关注的是A.药物与食物的不良互相作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药物的不良反映E.药物用于无充足科学根据并未经核准的适应症28.药源性疾病是因药物不良反映发生限度较严重、持续时间过长而引起的，下列有关药源性疾病的防治，不恰当的是A.根据病情的药物适应症，对的选用B.根据对象个体差别，建立合理给药方案C.监督患者用药行为，及时调节给药方案和解决不良反映D.谨慎使用新药，实行个体化用药E.尽量联合用药29.药物流行病学是临床药物与流行病学两个学科互相渗入、延伸发展起来的新的医学研究领域，重要任务不涉及A

9、.新药临床实验前药效学研究的设计B.药物上市前临床实验的设计C.上市后药物有效性再评价D.上市后药物不良反映或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗措施的是A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼克制觅药渴求E.心理干预31.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期A.8.0h B.7.3hC.5.5h D.4.0h E.3.7h32.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布溶剂V是A.B.2.5LC.4LD.15LE.40L33.A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线

10、比较见下图，对A药和B药的安全性分析，对的的是A.A药的治疗指数和安全范畴不小于B药B.A药的治疗指数和安全范畴不不小于B药C.A药的治疗指数不小于B药，A药安全范畴不不小于B药D.A药的治疗指数不小于B药，A药安全范畴等于B药E.A药的治疗指数等于B药，A药安全范畴不小于B药34.对中国药典规定的项目与规定的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装量为1ml，具有主药10mgB.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中具有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以避免尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”

11、，是指保存温度不超过1035.临床上，治疗药物监测常用的生物制品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便36.有关对乙酰氨基酚的说法，错误的是A.对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，正常贮存条件下易发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内重要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药37.通过克制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌醇D.苯溴马隆E.布洛芬38.通过稳定肥大细胞膜而避免各型哮喘发作的是A.沙丁胺醇B.扎鲁司特

12、C.噻托溴胺D.齐留通E.色甘酸钠39.属于糖皮质激素的平喘药A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗40.属于HMG-CoA还原酶克制剂，有内酯构造，属于前药，水解开环后有3,5A.替伐她汀B.氟伐她汀C.阿托伐她汀D.瑞舒伐她汀E. 辛伐她汀二、配伍选择题【41-42】A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢吡啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【43-45】A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化43.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出44.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色45.异烟肼合用香豆素类

13、药物抗凝血作用增强属于什么变化【46-47】A.渗入效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度生物药剂学分类系统根据药物溶解度和肠壁渗入性的不同组合将药物分为四类46.阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗入性的水溶性分子药物，其体内吸取取决于47.卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗入性的亲脂性分子药物，其体内吸取取决于【48-50】A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极互相作用D.范德华引力E.疏水性互相作用48.乙酰胆碱与受体的作用，形成的重要键合类型是49.环磷酰胺与DNA碱基之际，形成的重要键合类型是50.碳酸与碳酸苷酶的结合，形成的重要键合类型是【51-52】A.气雾剂B.

14、醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂51.重要辅料中具有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是52.重要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是【53-54】A.丙二醇B.醋酸纤维素钛酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料一般由高分子成膜材料构成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等53.常用的致孔剂是54.常用的增塑剂是【55-57】A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂55.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为56.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度明显增长，加入的苯甲酸钠是作为57.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为【58-60】

15、A.载药量B.渗入率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率58.在脂质体的质量规定中，表达微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目时59.在脂质体的质量规定中，标志脂质体化学稳定性的项目是60.在脂质体的质量规定中，表达脂质体物理稳定性的项目是【61-63】A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂61.制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为62.制备维生素C注射剂时，加入亚硫酸氢钠是作为63.制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为【64-65】A.可逆性B.饱和性C.特异性D.敏捷性E.多样性64.受体对配体具有高度辨认能力，对配体的化学构造与立体构造具有专一性，这一属性属于受

16、体的65.受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增长而增长，这一属性属于受体的【66-68】A.积极转运B.简朴扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过66.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是67.在细胞膜载体的协助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是68.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分派系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是【69-70】A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注69.青霉素过敏性实验的给药途径是70.短效胰岛素的常用给药途

17、径是【71-73】A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增长D.受体对一种类型受体的激动药反映下降，对其她类型受体激动药的反映也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反映下降，而对其她类型受体激动药的反映不变71.受体脱敏体现为72.受体增敏体现为73.同源脱敏体现为【74-75】A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药74.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是75.气体、易挥发的药物或气雾剂的合适给药途径是【76-77

18、】A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素影响因素作用的因素涉及药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反映。76.CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反映发生率高，产生这种现象的因素属于77.肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于【78-80】A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强78.氨氯地平和氢氯噻嗪产生的互相作用也许导致79.甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的互相作用也许导致80.庆大霉素合用呋塞米，产生的互相作用也许导致【8

19、1-82】A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用81.滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态82.滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反映【83-85】A.过敏反映B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反映83.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反映，该不良反映是84.服用地西泮催眠，次晨浮现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反映是85.服用阿托品治疗胃肠绞痛浮现口干等症状，该不良反映是【86-88】86.单室膜型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是87.单模静脉滴注给药过程中，稳达血药浓度的

20、计算公式是88.药物在体内的平均滞留时间计算公式是【89-90】A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LP89.美国药典的缩写是90.欧洲药典的缩写是【91-93】A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮91.口服吸取好，生物运用度高，属于5-羟色胺摄取克制剂的抗抑郁药是92.因左旋体引起不良反映，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物时93.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是【94-95】A.氨曲南B.克拉维酸C.哌拉西林D.亚胺培南E.她唑巴坦94.属于青霉烷砜类抗生素的是95.属于碳青霉烯类抗生素的是【96-98】A.完全激动药B.竞争性拮抗剂C.部分激动药D

21、.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药96.与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是97.与受体有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是98.与受体有很高亲和力，但缺少内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是【99-100】99.为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是100.含双胍类构造母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是三、综合分析题【101-103】注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室膜型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/Kg。101.体重60K

22、g患者用此药进行呼吸系统感染治疗但愿美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为A.1.25B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）102.有关复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，对的的是A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶克制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素103.注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量规定不涉及A.无异物B.无菌C.无热源、细菌内毒素D.粉末细度与结晶度合适E.等渗或略偏高渗【104-1

23、06】洛美沙星构造如下： 对该药进行人体运用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。104.基于上述信息分析，洛美沙星生物运用度计算对的的是A.相对生物运用度为55%B.绝对生物运用物为55%C.相对生物运用度为90%D.绝对生物运用物为90%E.绝对生物运用物为50%105.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星核心药效基团A.1-乙基 3-羧酸B.3-羧酸 4-酮基C.3-羧酸 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代106.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A

24、.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性削弱B.药物光毒性减少C.口服运用度增长D.消除半衰期3-4h，需一日多次给药E.水溶性增长，更易制成注射剂【107-110】二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本构造如下图（硝苯地平的构造式）二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶一般为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生各药物互相作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。107.本类药物的两个羧酸脂构造不同步，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差别，其手性中心的碳原子编号是A.2B.3C.4D.5E.6108.本类药物一般以消旋体上是，但有一药物分别以消旋体和左消旋体先后上市，且左旋体

25、活性较优，该药物是A.尼群地平B.硝苯地平C.非洛地平D.氨氯地平E.尼莫地平109.西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快110.控释片规定缓慢地恒速释放药物，并在规定期间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是四、多选题111.提高药物稳定性的措施是A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为避免药物因受环境中的氧气、光线等的影响，制成微囊或涉及物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成前体药物E.对生物制品，制成冻干粉制剂112.属于第相生物转化的反映有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反映B.沙丁胺醇和硫酸的结合反映C.白消安和谷胱甘肽的结合反映D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反映E.肾上腺素的甲基化结合反映113.按分散系统分类，属于非均向制剂的有A.低分子溶液B.混悬剂C.乳剂D.高分子溶液E.溶胶剂114.某药物首过效应大，适应的制剂有A.肠溶剂B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂115.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸取，属于影响药物吸取的物理化学因素有A.