艾滋病的实验室检测流程

1、艾滋病的实验室检测流程制中心性病艾滋病预防控制中心继发布全国艾滋病检测技术规矩(xx年版)后，近日即将发布年版全国适用于疾病控制中心艾滋病确认实验室和医疗机构的艾滋病初筛实 验室的技术操作。下面是为大家带来的艾滋病的实验室检测流程的知识，欢迎阅读。检测项目的样本种类以及干血斑样本。抗原检测：全血、血清、血浆、病毒培养上清液。T或肝素抗凝全血。 。核酸定性与定量、基因型检测分离培养：淋巴全血。当然，实验室最常用的仍然是血液标本，其他只作为补充样本。抗体检测大多数初筛实验室应用最广泛。1初筛方法酶联免疫吸附试验法检测 抗体是 初筛实验室最常用最普遍的方法，目前检测试剂已经发展到* ，即同时检测血液

2、中HIV-1P24 抗原和HIV-1/2 抗体，秉承宁可错杀一千，不可漏网一个的革命精神，其灵敏度远高于特异性，直叫抗体无处遁形。化学发光或免疫荧光试验这个试验方法是近10年迅猛发展的一种新型检测方法，其采或荧光仪测定结果，其灵敏度较有了进一步的提高，同时带来的是检测成本的增加和假阳性率的增高。快速检测(RT方法此类方法操作简便快速，适用于应急检测、门诊急诊检测，但灵敏度和特异性远不如和发光法，但是经济实惠，也有一定(PA2确认实验(1)免疫印迹试验(WB)WB采用间接法检测样本中的抗HIV-1/HIV-2特异性抗体。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳把分子量大小不等蛋白分离开来， 从而确诊抗体的存在。(

3、2)条带/线性免疫试验实验原理基本同 法，不再赘述。抗原检测筛查实验酶联免疫吸附实验 法)：即*抗原抗体联合检测试剂盒。抗体包被固相反映孔(管)的底部，待测样本中P24抗原与包被抗体形成抗原抗体复合物再加入酶标记的抗体与抗灵敏度大大提高，有效缩短了感染的检测窗口期，但因试剂成本较高，在普通筛查实验室推广有一定难度。酶联荧光分析法p24 抗原与包被在固相孔管内的p24 p24 电化学发光法p24 抗原与包被抗体的体抗原发光剂标记抗体复合物。抗体包被载体，检测灵敏度同样较差。中和试验中和试验主要是p24 抗原检测的补充试验，还可做HIV-1RNA 的定性或定量检测，以排除筛查试验的假阳性。酶联免疫

4、吸附实验 法)：待检样本先与中和剂(p24 抗原的抗体)共通孵育如果样本中存在p24接合形成复合物，而不能与固相载体上的捕获抗体接合。 法 60 % ，认为样本中的p24 抗原是真阳性。电化学发光法 法，中和率大于50%，认为样本中的p24 抗原是真阳性。核酸检测目前国内核酸检测试剂主要为实时荧光PCR 检测试剂可检测血浆血清组织器官或血液制品的HIV-1RNA和BSRN/NHV-1性 期感染的核酸检测试剂比较少，主要是美FA 批准的Gen-Probe公司生产的RNA核酸定性检测试剂和欧盟批准的Abbott M2000 HIV-1 RNA/NA定性检测试剂。临床诊断相关的检测策略及结果报告程序。以抗体检测为例，具体流程如下：试剂1进行初筛，结果无反映，报告 抗体阴性; 结果用原有试剂双份或双孔进行复检试验( 或者两种试剂复检)如均无反映，报告 抗体阴性;如均有反映或一个有反映一个无反映进行补充试验(抗体确证试验和核酸试验)报告感染待确定。目前大部分临床实验室为艾滋病初筛实验室，开展常规初筛实验，发现阳性结果初步复检后送省市CC 或当地其他确认实验室做确认实验。临床诊断筛查检测流程见下图：目前国内实验室多采用初筛抗体法确认等两步法进行 检测及确诊，并且严格进行人员、仪器、方