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1、A卷 第7页 共7页 一命名化合物或按要求写出结构式（每小题1分，共10分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. D(+)葡萄糖 10. 偶氮苯二、按要求回答下列问题（每小题2分，共16分）1.将下列化合物的碱性由大到小排序（ ）2.按由大到小的顺序排列下列化合物的酸性（ ） 3.将下列化合物按发生亲电取代反应的活性，由大至小排列成序（ ）4.将下列化合物与亚硫酸氢钠反应的活性由大到小顺序排列（ ）a. b. c. d. 5.将下列化合物中所标柱的三个氮原子的碱性由大到小排列（ ） 6.按由大到小的顺序排列下列化合物发生醇解反应时的活性（ ）7.按等电点从高到低排列下列化合物（

2、 ）a. b. c. 8.按由大到小的顺序排列下列化合物烯醇化程度（ ） 三、完成下列反应式，写出主产物（每空1分，共25分）1. 2.3.4.5. 6. 7. 8. 9.10. 11. 12. 13.四、按要求合成下列化合物（20分）1.由1-丁醇为原料来合成(其他试剂任选）（6分） 2.由硝基苯为原料来制备下列化合物（其它试剂任选）(4分) 3.以苯为原料合成下列化合物（其它试剂任选）(5分) 4.由己二酸和3-溴丙醛以及少于三个碳的有机物为原料合成下列化合物（其他试剂任选）（5分）五、推导下列化合物的结构（12分）化合物A的分子式为C6H12O3，在1710 cm-1处有强吸收峰。A和I

3、2/NaOH溶液作用得黄色沉淀，与托伦试剂作用无银镜产生。若A用稀硫酸处理后，所生成的化合物B与托伦试剂作用则有银镜产生。A的NMR数据如下： =2.1，单峰，3H =2.6，双峰，2H =3.2，单峰，6H =4.7，三重峰，1H 写出A、B的构造式。（4分）2. 化合物E分子式为C8H17N，E与过量碘甲烷作用得到F（C9H20IN）。F用氧化银-水处理并加热生成G（C9H19N），G再与过量碘甲烷作用，并经氧化银-水处理及加热得到H及三甲胺。H的分子式为C7H12，它经高锰酸钾氧化得到2，4-戊二酮，写出E、F、G、H的构造式。3. 有两种化合物A和B，分子式均为C5H10O4，与Br2作用得到分子式相同的酸C5H10O5，与乙酐反应均生成三乙酸酯，用HI还原A和B都得到戊烷，A、B与高碘酸作用都得到一分子甲醛和一分子甲酸，与苯肼作用A能生成脎而B不能。写出A和B的构造式。（4分）六、完成下列反应机理试题（7分）1.写出下列反应的反应机理类型。（每空1分，共4分） （ ） ( )（ ） （ ）2.试写出下列反应的机理（3分） 七、用化学方法分离或鉴别下列化合物（10分）（注意：前3个小题请填写试剂或反应即可，前3题每空1分）1. 除去甲苯中少量吡啶可加入_; 除去苯中少量噻吩可加入_。2. 鉴别-氨基酸的试剂是

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