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文档简介
1、2022-2023年(备考资料)药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物分析)考试冲刺提分卷精选一(带答案)一.综合考核题库(共35题)1.药物代谢所涉及的化学反应主要有(章节:第五章 药物的代谢 难度:3)A、氧化、还原、分解、结合B、氧化、还原、水解、脱羧C、氧化、还原、水解、结合D、氧化、乙酰化、分解、结合正确答案:C2.静脉滴注给药的MRTinf为(章节:第十二章 统计矩分析 难度:1)A、AUC0-n+cn/B、MRTiv-T/2C、MRTiv+T/2D、1/kE、以上都不对正确答案:C3.由于药物的理化性质及生理因素的差异,不同药物在体内具有不同的分布特性,但药物在体内分布是
2、均匀的(章节:第四章 药物分布难度:3)正确答案:错误4.静脉注射剂型有水溶液、乳剂和混悬剂(章节:第三章 非口服药物的吸收难度:3)正确答案:错误5.进行药物动力学研究时,往往采用各种软件进行数据处理,下列软件中不属于统计学软件的是(章节:第十四章 在新药研究中的应用 难度:5)A、3P97B、NONMENC、WinNonlinD、DASE、Pharsight正确答案:E6.单室模型血管外给药时,利用血药浓度法求算K值,其方法包括(章节:第八章 单室模型 难度:3)A、W-N法B、残数法C、亏量法D、L-R法E、速度法正确答案:B7.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移,属于从高浓度部位到低浓
3、度部位扩散过程,下列叙述中不是其特点的是(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:2)A、需要载体B、不耗能C、药物多以不解离型通过生物膜D、膜透速率是由膜两边的浓度梯度,扩散的分子大小,电荷性质及亲脂性所决定正确答案:A8.静脉注射碳酸氢钠可能会有利于下列哪些药物的肾排泄(章节:第六章 药物排泄,难度:5)A、水杨酸B、青霉素C、链霉素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸四环素正确答案:A,B,D,E9.多剂量给药达稳态后,在一个剂量间隔时间内(t = 0),血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商称为()-中文(章节:第十章 多剂量给药 难度:1)正确答案:平均稳态血药浓度10.BCS是依据药物的()
4、和溶解性,将药物分成()类,并可根据这两个特征参数预测药物在体内外的相关性(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:1)正确答案:渗透性四11.单室静脉注射给药,利用血药浓度与时间数据可求算k和C0(章节:第八章 单室模型,难度:4)A、LNC对t作图B、LgC对t作图C、LNC对t线性回归D、亏量法E、LgC对t线性回归正确答案:A,B,C,E12.药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应(章节:第三章 非口服药物的吸收难度:1)正确答案:错误13.药物的代谢组成比例随剂量变化和变化,则该药体内过程可能为非线性动力学过程。(章节:第十一章 非线性药物动力学难度:1)正确答案:正确14.影响肾小管重吸
5、收的因素包括(章节:第六章 药物排泄,难度:3)A、药物的脂溶性B、弱酸及弱碱的pKaC、尿量D、尿液的pHE、肾小球过滤速率正确答案:A,B,C,D15.生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法,其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。(章节:第十四章 在新药研究中的应用难度:2)正确答案:正确16.逆浓度梯度转运的是(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:2)A、主动转运B、促进扩散C、被动转运D、膜孔转运E、胞饮正确答案:A17.Wagner-Nelson法是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列哪一个模型参数的(章节:第八章 单室模型 难度:1)A、达峰时间B、吸收
6、速度常数KaC、达峰浓度D、分布容积E、总清除率正确答案:B18.影响胃空速率的因素(章节:第二章 口服药物的吸收,难度:3)A、食物理化性质的影响B、胃内容物粘度C、食物的组成D、药物的影响E、精神因素正确答案:A,B,C,D,E19.衡量一种药物从体内消除速度的指标是(章节:第七章 药物动力学概述 难度:3)A、代谢速率常数B、排泄速率常数C、肾清除率D、表观分布容积E、生物半衰期正确答案:E20.某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时(章节:第十章 多剂量给药,难度:2)A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态时一个给药时周期的等单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度
7、在两次给药间隔内D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度进预防给药剂量、给药间隔时间有关正确答案:B,C21.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:3)A、接近直肠上静脉B、应距离肛门口约2cm处C、应距离肛门口约6cm处D、接近直肠上、中、下静脉正确答案:B22.多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是(章节:第五章 药物的代谢 难度:2)A、静脉注射给药B、肺部给药C、阴道黏膜给药D、口腔黏膜给药E、肌内注射给药正确答案:B23.当药物的透膜速率小于血流速率时,血流是吸收的限速过程(
8、章节:第二章 口服药物的吸收难度:3)正确答案:错误24.氨基糖苷类Cmax/MIC10,如果 Cmax/MIC()易耐药(章节:第十三章 在临床药学中的应用 难度:3)正确答案:825.肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位,下列叙述正确的是(章节:第三章 非口服药物的吸收,难度:4)A、8m,50沉积于喉部B、35m,到达下呼吸道C、23m,到达肺泡D、0.5m,易通过呼吸排出E、一般,吸入气雾剂的微粒大小在0.55.0m最适宜正确答案:A,B,C,D,E26.静注某单室模型药物 200 mg,测得血药初浓度为20 mg/ml,消除速率常数为0.085/h,该药的半衰期是多少?(h)A、6
9、.15B、7.15C、8.15D、9.15E、10.15F、11.15正确答案:C27.用统计距法可求出的药动学参数有(章节:第十二章 统计矩分析,难度:2)A、FB、kC、TmaxD、ClE、正确答案:A,B,D28.静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为100gmL,按单室模型计算,其表观分布容积为(章节:第四章 药物分布 难度:3)A、05 LB、5 LC、25 LD、50 L正确答案:B29.存在竞争性抑制的包括(章节:第六章 药物排泄,难度:5)A、肾小球滤过B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、药物从汗腺分泌E、药物从胆汁排泄正确答案:B,C,E30.某药静脉注射后,定时收集尿液
10、,已知平均尿药排泄速度与中点时间关系式为为lgx /t=0.0299t +0.6211.以知该药属单室模型,X01000 mg ,V=30L 求kA、0.07/hB、0.08/hC、0.09/hD、0.10/hE、0.11/hF、0.12/h正确答案:A31.L-R法求吸收速率常数ka,对药动学模型无要求。(章节:第九章 多室模型难度:2)正确答案:错误32.关于多剂量给药的达稳态后描述正确的是(章节:第十章 多剂量给药 难度:2)A、维持一恒定值B、等于平均稳态血药浓度C、在坪幅内波动D、血管外给药的达峰时间与单次给药相等E、达坪时间相等正确答案:C33.欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是(章节:第八章 单室模型 难度:2)A、单次静脉注射给药B、多次静脉注射给药C、单次口服给药D、首先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静
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