2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号6

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.直肠长12-20cm，直肠液体量2-3mL，pH7.3，无缓冲能力（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：4）正确答案:正确2.新生儿的药物半衰期延长是因为(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：2)A、蛋白结合率较高B、酶系统发育不完全C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全E、通常药物以静脉注射给药正确答案:B3.Km为Michaelis常数，是指消除速率为最大消除速率一半时的（）（章节：第十一章 非线性药物动力学 难度：2）正确答案:血药浓度4

2、.以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算药动学参数的方法，称为（）。（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:速率法5.多晶型中有以下几个类型（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：4）A、稳定型B、亚稳定型C、无定型D、解离型E、超稳定型正确答案:A,B,C6.某药物对组织亲和力很高，因此该药物(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、吸收速率常数Ka大正确答案:A7.鼻腔吸收药物粒子大小为(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：3)A、大于50mB、2-20mC、20-50mD、小于30m正确答案:B8.体外研究口服药物吸收作用的方法有（章

3、节：第二章 口服药物的吸收，难度：4）A、组织流动室法B、外翻肠囊法C、外翻环法D、肠道灌流法E、Caco-2细胞模型正确答案:A,B,C,E9.清除率可以用速率常数和分布容积的乘积来表示。（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:正确10.胃液的pH(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1)A、1.52.5B、5.56.5C、57D、5.87.4正确答案:A11.以下关于多剂量给药的叙述不正确的是（章节：第十章 多剂量给药，难度：2）A、积累总是发生的B、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量C、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失

4、去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次地注视血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低正确答案:A,C,D12.影响药物跨膜转运的主要因素有（章节：第七章 药物动力学概述，难度：3）A、pKaB、pH值C、药物分子大小D、药物脂溶性高低E、蛋白结合率高低正确答案:A,B,C,D,E13.下列组织中药物分布最慢的组织是(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、心B、肝C、脂肪D、肌肉正确答案:C14.将实验所测得的血药浓度时间数据以LNC对时间作图，如果得到一直线，可以估计为（）模型（章节：第九章 多室模型 难度：1）正确答案:单室15.ER高的药物，受（）影响大；ER低的药物，则受（）影

5、响大（章节：第五章 药物的代谢 难度：3）正确答案:肝血流量血浆蛋白结合率16.药物的肾排泄在药物的总排泄中所占的比率，称为（）。（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:肾排泄率17.服用某些药物如抗胆碱药、抗组胺药、止痛药、麻醉药等使胃空速率都可下降（章节：第二章 口服药物的吸收难度：3）正确答案:正确18.多剂量血药浓度的波动程度的表示方法中，稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平均稳态血药浓度的比值，称为（）。（章节：第十章 多剂量给药 难度：2）正确答案:波动百分率19.药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以利于从体内排出（章节：第五章 药物的代谢难度：3）正确答案:正确

6、20.防止药物在胃肠道不稳定的方法（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：5）A、制备成衍生物B、前体药物C、包衣D、微粉化技术E、合并用药正确答案:A,B,C21.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH正确答案:A22.碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄(章节：第六章 药物排泄 难度：3)A、弱酸性B、弱碱性C、中性D、强酸性正确答案:A23.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与稳态最小血药浓度的百分数称为（）（章节：第十章 多剂量给药 难度：1）正确答案:血药浓度变化率24.药时曲线下的总面积AUC0-

7、称为(章节：第十二章 统计矩分析 难度：2)A、一阶矩B、三阶矩C、零阶矩D、二阶矩E、四阶矩正确答案:C25.下列叙述不正确的是(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：2)A、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高B、静脉注射不能用混悬液C、静脉注射起效快D、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液正确答案:D26.口服固体制剂在胃肠道崩解越快，则达峰时间越短。（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:正确27.AIC值愈大，则该模型拟合愈好。 （）（章节：第九章 多室模型难度：1）正确答案:错误28.下列经皮给药叙述正确的是（章节：第三章 非口服药物的吸收，难度：4）A、分子量

8、600的药物难以透过B、油/水分配系数大，易透过C、分子型易透过D、低熔点的药物容易透过E、脂溶性越大越容易透过正确答案:A,B,C,D29.增加尿量可增加某些药物的排泄（章节：第六章 药物排泄难度：2）正确答案:正确30.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因为(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、肝硬化病人由于肝功能障碍，抑制了肝糖元的合成B、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得身体排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得食物消化遇到障碍D、肝硬化病人由于肝功能障碍，使得药物代谢能力出现下降正确答案:D31.某药物静注 50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40. （式中：C 单位：mg/ml；t 单位：h）求k？A、0.0739B、0.0159C、0.2147D、0.325E、0.789F、0.247正确答案:A32.多剂量给药达稳态后，在一个剂量间隔时间内（t = 0），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商称为（）-中文（章节：第十章 多剂量给药 难度：1）正确答案:平均稳态血药浓度33.药物动力学模型的识别方法有（章节：第九章 多室模型，难度：1）A、残差平方和判断法B、均差平方和判断法C、拟合度判别法D、生物利用度判别法E、AIC判断法正确答案:A,C,E34.pH-分配假说