2022-2023年(备考资料)药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物分析)考试冲刺提分卷精选一(带答案)试卷号8_第1页
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1、2022-2023年(备考资料)药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物分析)考试冲刺提分卷精选一(带答案)一.综合考核题库(共35题)1.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是(章节:第十四章 在新药研究中的应用 难度:5)A、研究对象的选择条件为:年龄一般为18-40岁,体重为标准体重10%的健康自愿受试者B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20

2、E、服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量正确答案:A2.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇,其反应的崔化酶为(章节:第五章 药物的代谢 难度:5)A、细胞色素P-450B、还原酶C、单胺氧化酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶正确答案:B3.肝提取率中等的药物,肝血流量和血浆蛋白结合率对其均有影响(章节:第五章 药物的代谢难度:3)正确答案:正确4.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:5)A、小肠B、胃C、大肠D、均不是正确答案:B5.影响药物疗效的剂型因素包括(章节:第二章 口服药物的吸收,难度:4)A、剂型及用药方法B、药物理化性质C、辅

3、料的种类、性质和用量D、处方中药物的配伍及相互作用E、病理生理状态正确答案:A,B,C,D6.下列哪些因素一般不利于药物的吸收(章节:第二章 口服药物的吸收,难度:4)A、不流动水层B、P-gp药泵作用C、胃排空速率增加D、加适量表面活性剂E、溶媒牵引效应正确答案:A,B7.眼部给药的剂型有(章节:第三章 非口服药物的吸收,难度:3)A、水溶液B、水混悬液C、油溶液、油混悬液D、软膏E、眼用膜剂正确答案:A,B,C,D,E8.生物药剂学研究药物在体内的基本过程包括(章节:第一章 生物药剂学概述,难度:4)A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、生物转化正确答案:A,B,C,D,E9.高脂溶性药物透

4、膜吸收的屏障是(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:5)A、药物的溶解度B、食物C、消化酶D、不流动水层正确答案:D10.药物的代谢组成比例随剂量变化和变化,则该药体内过程可能为非线性动力学过程。(章节:第十一章 非线性药物动力学难度:1)正确答案:正确11.苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于(章节:第五章 药物的代谢 难度:3)A、排泄过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、代谢过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用正确答案:C12.抗菌药物的给药方案设计:明确致病病原体的前提下,主要考虑给药剂量和给药间隔两因素,结合抗菌药物的性质、药效学和药动学特点

5、以及患者本身的生理病理特点(章节:第十三章 在临床药学中的应用难度:2)正确答案:正确13.在单室模型中,如果用单次静注方式,则达稳态血药浓度Css的表达式是k0/()。(章节:第八章 单室模型 难度:2)正确答案:kV14.药物动力学模型的识别方法有(章节:第九章 多室模型,难度:2)A、图形法B、拟合度法C、AIC判别法D、亏量法E、F检验正确答案:A,B,C,E15.药物代谢通常分为两大类,分别为第一相反应和()(章节:第五章 药物的代谢 难度:2)正确答案:第二相反应16.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素(章节:第六章 药物排泄 难度:4)A、肾小球滤过B、肾小球分泌C、肾小

6、管重吸收D、尿量正确答案:C17.抗菌药物PK/ PD 综合参数有(章节:第十三章 在临床药学中的应用,难度:4)A、AUC0-t/MIC(AUICB、Cmax/MIC、AUC0-tMICD、TMIC-给药后血药浓度大于MIC的持续时间E、PAE正确答案:A,B,C,D18.下列对胃排空速率描述正确的是(章节:第二章 口服药物的吸收,难度:3)A、按照一级速率过程进行B、胃排空速率与胃内容物体积成正比C、止泻药要求胃排空速率大D、胃内容物的粘度大,一般胃空速率小正确答案:A,B,C,D19.单室模型药物静脉滴注给药,达稳态后停止滴注,C0=Css=K0/KV。(章节:第八章 单室模型难度:3)

7、正确答案:正确20.水溶性药物经肺部给药吸收,比哪些部位的吸收快(章节:第三章 非口服药物的吸收,难度:4)A、直肠B、小肠C、鼻腔D、颊粘膜E、经皮正确答案:A,B,C,D21.葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为(章节:第五章 药物的代谢 难度:3)A、细胞色素P-450B、磷酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶正确答案:D22.静脉注射剂型有水溶液、乳剂和混悬剂(章节:第三章 非口服药物的吸收难度:3)正确答案:错误23.单室模型药物口服给药后,药物的tmax与()有关(章节:第八章 单室模型,难度:3)A、kB、kaC、x0D、tmaxE、F正确答案:A,B24.单室模型:是指

8、药物进入体内以后,能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中,能立即完成转运间的动态平衡,成为动力学上所谓的“均一状态”,此时,机体成为药物转运动态平衡的均一单元,即一个隔室称为()(章节:第八章 单室模型 难度:1)正确答案:单室模型25.影响隔室判别的因素有(章节:第九章 多室模型,难度:3)A、给药途径B、药物的吸收速度C、采样点时间安排D、血药浓度测定分析方法的灵敏度E、采样周期的时间安排正确答案:A,B,C,D,E26.某人静脉注射某药300mg后,其血药浓度(g/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t,试求该药的生物半衰期t1/2。(章节:第八章 单室模型 难度:3)

9、A、2hB、1hC、3hD、0.5hE、4h正确答案:B27.但是模型静脉滴注血药浓度与时间的关系是(章节:第八章 单室模型 难度:2)A、C=k0(1-e-kt)/(k)B、C=k0(1-e-kt)/(kV)C、C=X0(1-e-kt)/(kV)D、C=X0(1-e-kt)/(V)E、C=k0e-kt/(kV)正确答案:B28.脑屏障的种类包括()、血液-脑脊液屏障和 脑脊液-脑屏障。(章节:第四章 药物分布 难度:3)正确答案:血液-脑组织屏障29.峰浓度(章节:第八章 单室模型 难度:1)A、CssB、CmaxC、TmaxD、KeE、Ka正确答案:B30.药物代谢产物的极性都比原型药物大

10、,并失去药理活性(章节:第五章 药物的代谢难度:3)正确答案:错误31.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性,其原因是其具有酶的诱导作用(章节:第五章 药物的代谢难度:4)正确答案:正确32.细胞膜的主要组成(章节:第二章 口服药物的吸收,难度:3)A、蛋白质B、糖C、磷脂D、胆固醇E、纤维素正确答案:A,B,C,D33.下列( )属于影响药物吸收的生理因素(章节:第二章 口服药物的吸收,难度:2)A、遗传因素差异B、种族差异C、年龄差异D、性别差异E、生理与病理条件差异正确答案:A,B,C,D,E34.单室模型血管外给药浓度时间关系式是(章节:第八章 单室模型 难度:2)A、C=kaFX0(e-kt-e-kat

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