兽药生产企业GMP仓库物料管理要求

1、兽药生产企业GMP仓库物料管理要求.初检原辅料到货后，仓库管理人负责按规定进行初步验收。原辅料上所标示的品名、规 格、数量、批号、供货单位等内容应与购货合同及供货单位所提供的检验报告单上的内容一 致。物料的包装应无受潮、破损、虫蛀等现象。物料的标签应完好，标示内容应规范齐全。 凡不符合上述要求的，仓库有权利予以拒收。初检后同意收货的原辅料由仓库根据企业的编号原那么进行统一编号，以防止混药现象的发生 为目的。无批号的原辅料，由仓库根据批号编制原那么自编批号，按批分区存放，然后填写原 辅料收料记录、原辅料总账及原辅料库卡。对进库原辅料的外包装进行清洁除尘。按规定分区存放，设待检标志，及时填写原辅料

2、请验 单，连同供货单位或口岸药检所的检验报告单一起交质量管理部门抽样检验。.检验质管部门接到原辅料请验单后，派取样员按取样规那么取样，取样后重新封好，做好清洁 工作，贴上取样证，并填写原辅料取样记录。(2)原辅料的取样宜在取样室或取样区进行，其环境洁净级别宜与配料室相同。原辅料送到 取样室前，应用适当的方法对原辅料的外包装进行清洁，在取样区内，同一时间只能对同一 批号进行取样，所用容器及取样器具要保持清洁，要有适当的防止交叉污染的措施。(3)取样员负责将样品分成三份，分别贴上取样标签，内容应包括品名、规格、数量、批号、 供货单位等，将样品及请验单、供贷方提供的检验报告单交质量检验人员，分别做原

3、辅料留 样、化学分析和微生物检验，做好留样记录。留样应保存至兽药质量负责期后一年，无负责 期的兽药应保存3年。根据检验结果，质管部门向仓库下达原辅材料检验报告单，并按贷物的件数发放合格证 或不合格证，由仓库人员负责将其粘贴或悬挂在适当的位置。.入库仓库管理员根据检验结果，将货物移入相应合格品区或不合格品区，亦可解除待检标志， 将货物标上合格与否的状态标志。特殊情况下，也可采取其他能防止混用和人为过失的管理 措施。(2)检验合格的原辅料，入库后填写库存原辅材料贷位卡和分类账，记录收发结存情况。不合格原辅料，要按不合格原辅料处理程序妥善处理，由质量管理部门做出限定性使用 或退货处理的决定，并建立不

4、合格产品台账。(4)原辅料不得露天存放，露天堆放易受阳光、水、空气、风、虫、鼠等自然条件的侵蚀， 使原辅料霉变变质。原辅料要与包装材料、成品分库或分区存放。固体和液体原料要分库存放；挥发性物料 要有防止污染其他物料的措施。(6)对易燃易爆、毒性大、腐蚀性强的危险品，应设置危险品库，并严格执行国家有关危险 品的运输、贮存、使用的平安管理规定。麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括约材)、贵细药材、放射性药品的验收、贮存、保 管、发放、使用、销毁，要严格执行国家有关规定。(8)菌毒种的验收、贮存、保管、使用、销毁应执行国家有关兽医微生物菌种保管的规定。对温、湿度或其他条件行特殊要求的物料、中间产品和成

5、品，府按规定条件贮存，并做 好仓库温、湿度记录。(10)炮制、整理加工后的净药材应使用清洁容器或包装，并与末加工、炮制的药材严格分开。(11)不同的原辅料应根据其稳定性情况，分别制定贮存期，一般不超过三年，期满后应按质 量标准全项复检，合格者才能使用，并执行复检后贮存期限的规定。原料在贮存期间，可以 定期抽样检验，视具体情况可三个月、六个月或十二个月抽检一次。(12)存放区应照明、通风良好，无鼠、无虫、无霉，保持整洁，货物的堆放、离墙、离地、 货行间都必须留有一定距离，以便于运输和消防，便于执行“先进先出”的发货原那么。高位 货架的货区、贷巷、货架应用不同颜色、数字清晰表示。(13)一般中药材

6、最容易受潮、发霉和遭虫蛀。因此除了特别注意防潮外，还应有适当的防霉、 防虫蛀措施。防霉、防虫蛀措施不得影响中药材的品质。药材加工前应清除杂质和非药用部位，并进行质量检验，必要时应用样本做对照。经复核无 误后方可投入加工。要制定仓库定期养护管理制度及养护操作规程，建立养护操作记录，并认真实施。长期储存 的药材，每半年倒库一次，彻底清理库存药材。霉雨天气经常晾晒易发霉生虫的药材，发现 质量问题，立即报质量管理部门，按不合格原辅料处理。.发放发料原那么：仓库按生产指令或生产部门领料单计量发放。所发原辅料必须是合格品，不 合格原辅料不得发放。仓库按车间填写的需料送料单备料。仓库所发原辅料必须包装完好，

7、有合格标志，有原 辅料检验报告单。物料的标签与标志应与物料一致。送发料时要按,供货批号先进先出，按 规定要求称量计量，并填写仓库称量记录表。送料员与仓库管理员核对实物后，把原辅料送到生产部门指定地点，送料员与生产部门 收料员根据生产文件核对原辅料品名、规格、批号、数量及检验合格证等，发料、送料、收 料人均应在需料送料单上签名。液体贮料的发料，按需料送料单，将原辅料送至生产部门。发料、收料人以体积换算成重量 后在需料送料单上签名。运输过程中，物料外面要加保护罩。每次发料后，仓库管理员要在库存货位卡和台账上填清货物去向，包括所生产的制剂品 种、批号等，以便追溯。库存原辅料应定期盘存，填写原辅材料盘

8、存报表。(5)装在容器内的原辅料如分数次领用时，发料人应在容器上标以领发料清单，发料时要复 核存量，如有过失，应查明原因。为了防止在屡次翻开包装的情况下造成污染，应要求药品生产企业在与生产车间洁净级别相 同的环境下进行称量。(6)易变质、易受微生物污染的原辅料在使用前，超过规定贮存期的原辅料，未规定使用期 限但已贮存三年的原辅料都必须抽样复检，合格后方可发放。复检合格的原辅料，应执行复 检后的贮存期规定。贮存期内如有特殊情况应及时复检。麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的发放、使用，应执行双人双锁、专人管 理，并及时做好记录，记录至少应有两人签字。二、包装材料直接接触药品的内包装材料在正

9、常情况下能起到保护药品的作用，但如果材质不好或受到污 染，那么这种包装材料非但不能起到保护药品的作用，反而会对药品造成污染，影响药品质 量。.初检包装材料进厂由仓库管理员按购货合同核对后，检查包装应无受潮、破损、虫蛀等，物 料标签完好，内容规范，物料名称、规格、数量、供货单位等与购货合同一致，并附有供货 单位的检验报告单或合格单，按厂定包装材料质量标推检查，符合要求方可入库。进厂包装材料的收货、入库、待检等程序同原辅料的相关程序。.检验质管部门接到包装材料请验单后，派取样员按抽样方法取样，取样后重新封好，贴上取 样证，填写包装材料取样记录。取样员将样品、请验单与供方的检验报告单交有关检验人员。

10、根据检验结果，质检部门向仓库送达包装材料检验报告单，并按货物件数发放合格让或 不合格证。.入库仓库管理员根据检验报告单结果解除待检标志，将货物移人合格区或不合格区，或在货 物上标上合格与否的标志，特殊情况下也可采取其他能防止混用和人为过失的管理措施。合格的包装材料，入库后填写原辅材料货位卡和分类账，记录收发结存情况。包装材料 不得露天存放。不合格包装材料要隔离存放，按不合格原辅材料处理程序妥善处理，及时退回供货单位 或销毁。直接接触药品的包装材料、容器(包括黏合剂、衬垫、填充物等)必须无毒，与药品不发 生化学反响，不发生组分脱落或迁移到药品当中，以保证动物平安用药。其封闭的外包装必 须严密，不

11、得破损、污染，必须清洁贮存。不得回收使用直接接触药品的包装材料。(5)可以回收使用的容器，须按厂方制订的清洗标准验收入库，不符合要求的要退回重洗。印有品名、商标等标记的印刷包装材料应专库或专柜存放，应视同标签管理。因故不予 使用或检验不合格时，应隔离存放并及时处理，必要时应销毁或抹去标记。在麻醉药品、精 神药品、毒性药品、放射性药品的包装物料上应有明显的相应标志。订购内包装材料和容器，必须在订货合同中明确包装材料的卫生要求，而且随着对内包 装材料无菌化和洁净程度的提高，应积极开展测定内包装材料上附着微生物菌数的工作。选用的药品包装必须适合药品质星的要求，方便贮存、运输和使用，防止因包装选用不

12、当，造成药品渗出、泄漏、潮解、风化，甚至与药品发生化学反响而致变质。.发放(1)生产部门人员按指令单填写需料送料单，交仓库备料。仓库发放的包装材料必须有合格标志，有检验报告单。经送料员与仓库管理员核点后， 把包装材料送至车间指定地点，码放整齐，由车间收料员点收。发料、送料与收料人均应在 需料送料单上签名。(3)每次发送料后，仓库管理员都要在货位卡与台账上填写货物去向、结存情况。库存物料 应定期盘存，填写原辅材料盘存报告单。三、成品.验收仓库按质管部门的成品检验报告单和生产部门的成品入库单验收成品。检查内容包括： 品名、规格、代号、批号、数量、有效期等，如发现该批产品有任何疑点的话，及时与生产 部门联系。同意验收的合格成品，直接填写成品入库总账、货位卡，设置绿色合格标志。正在检验而需要寄存的产品，应在指定位置附待检标志。合格品转入合格区存放，亦可 更换成绿色的合格状态标志。不合格品必须放在指定购位置，设置不合格品状态标志，按不 合格品处理程序妥善处理，并建立不合格品台账。.入库成品按品种分类、分批码放，高度适中，排列齐整。成品码放时，离地、离墙、货行间必须留有一定距离，以便执行“先进先出”的原那么。合格的成品放置处应设置成品库存货位卡，内容有代号、品名、批号、数量、有效期、检验 报告单号、发货日期、客户名称、发货量、库存量、发货员签名等。如果在仓储过