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文档简介

1、第2章基因和染色体的关系减数分裂1.以下相关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的选项是()基因必然位于染色体上基因在染色体上呈线性排列四种脱氧核苷酸的数量和排列序次决定了基因的多样性和特异性D一条染色体上含有1个或2个DNA分子2.以下哪一项不是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程中均可发生的变化A中心体发出星射线形成纺锤体B非同源染色体之间发生自由组合C外界不利因素可以致染色体变异D存在染色体、染色单体、DNA分子数量之比为1:2:2的时期()3.以下为细胞分裂的几种模式图及其每条染色体的DNA含量在分裂过程中的变化。则以下叙述正确的选项是()甲图为减数分裂第二次中期,每条染色体的DN

2、A含量对应丁图的CD段乙图是有丝分裂中期,乙图与丙图不可以能来自同一种生物丙图可能是雌配子,每条染色体的DNA含量对应丁图的BC段乙图中含有2个染色体组,丙图为单倍体ABCD4.对以下四幅图的描述正确的选项是()A.图1中c阶段用X射线照射可引起基因突变,d阶段用秋水仙素能控制纺锤体的形成B.图2中的温度在b时酶分子结构没有改变、活性较低C.图3中bc段和de段的变化都会引起C3含量下降D.图4中造成cd段下降的原因在有丝分裂和减数分裂中是不同样的5.以下相关减数分裂及受精相关知识的说法错误的选项是()A.基因型为AaBb(独立遗传)的雄性动物,其精巢内的一个精原细胞经减数分裂形成精子的基因型

3、AB、ab或Ab、aBB.一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配错乱,产生了一个AAaY的精子,则其他三个精子的基因型分别是aY、Xb、Xb细胞正常分裂的情况下,果蝇有丝分裂后期的精原细胞和减数第二次分裂后期的次级精母细胞必然含有两条Y染色体减数分裂和受精作用可保持前后代染色体数量恒定6.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此同等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此同等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为对杂交结果描述不正确的选项是()中无论雌雄都是红眼正常翅雄果蝇的红眼基因来自F1中的父本雄

4、果蝇中纯合子与杂合子的比率相等雌雄果蝇的基因型共有12种7.右图是减数第一次分裂形成的子细胞,以下相关说法正确的选项是()A与该细胞活动关系亲近的激素是雄性激素B该细胞中有2条染色体、3个DNA分子C若有基因B,上相应位点的基因是b则b必然是基因突变以致的D该细胞分裂结束产生4个精巧胞8.以下列图表示同一世物不同样时期的细胞图(仅画出部分染色体),相关说法不正确的选项是()A.若图是某正常男孩,细胞中的染色体形态为24种,数量为92条B.等位基因分别不可以能发生在图,但非同源染色体自由组合发生在的下一时期C.图染色体、染色单体、核DNA之比为1:2:2,该图是观察染色体形态、数量最好的时期图、

5、图所示过程仅发生在某些器官中,图分裂后马上进入下一个细胞周期9以下相关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可以能表示人类红绿色盲遗传的是()10在豌豆杂交实验中,高茎与矮茎杂交,F2中高茎和矮茎的比为787277,上述结果的实质是()A高茎基因对矮茎基因是显性BF1自交,后代出现性状分别C控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上D等位基因随同源染色体的分开而分别11右图为某雄性动物体内细胞分裂到必然阶段的染色体及基因组成的表示图,因型为AABb。以下相关判断错误的选项是()该动物的基此细胞中染色体数比体细胞的减少一半B此细胞中基因a是基因A突变的结果BBC此细胞连续分裂可能形成两各种类的

6、精子AaD该动物正常成熟体细胞含有4对同源染色体一高等雄性动物的次级精母细胞中有AAbb四个基因,已知A、b分别位于不同样的染色体上,且所有同源染色体的非姐妹染色单体无交织互换,则该动物产生Ab配子不可以能的概率是:()%13.相关肺炎双球菌体外转变实验和噬菌体侵染细菌实验的异同点的表达,正确的选项是A.两者都想法把蛋白质和DNA分开,单独地直接地观察蛋白质或DNA的作用()两者的实验对象都是原核生物两者都利用放射性同位素标记法两者都能证明DNA是主要的遗传物质以下说法正确的选项是()虎克在显微镜下观察木栓组织发现蜂窝状“细胞”,建立了细胞学说坎农经过研究细胞内基因表达的过程,提出了内环境稳态

7、看法摩尔根对雄果蝇白眼性状的遗传解析,证了然基因位于染色体上孟德尔经过豌豆杂交试验,提出遗传定律,采用的研究方法是类比推理法甲图为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因表示图,乙、丙、丁图为该动物处于不同样分裂时期的染色体表示图。以下表达正确的选项是()判断该动物可否为纯合子应采用另一雌性动物与其测交,这是测交的主要用途之一乙细胞和丙细胞分裂时均可以发生基因重组甲细胞含有两对同源染色体,8条染色单体D.丁产生的子细胞中的基因组成是aB和aB将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培养,经过连续两次细胞分裂。以下相关说法正确的选项是()A.若进行有丝分裂

8、,则子细胞含B.若进行减数分裂,则子细胞含3H的染色体数必然为3H的DNA分子数为NN/2C.若子细胞中染色体都含3H,则细胞分裂过程中可能发生基因重组317.以下是相关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂不同样时期与每条染色体关系;图2表示处于细胞分裂不同样时期的细胞图像。请据图回答:DNA含量变化的(1)图1中AB段形成的原因是,图1中CD段形成的原因是_。2)图2中_细胞处于图1中的BC段,图2中_细胞处于图1中的DE段。(3)就图2乙解析可知,该细胞含有_条染色单体,染色体数与DNA分子数之比为_,该细胞处于_分裂的_期,其产生的子细胞名称为_。伴性遗传1右图是人类某种病的系谱图(该病受一

9、对基因控制)则其最可能的遗传方式是()AX染色体显性遗传B常染色体显性遗传I126CX染色体隐性遗传D常染色体隐性遗传II345789101112III2.患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病;若生男孩,则100%正常。这种遗传病属于()遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上显性C.常染色体上显性染色体上隐性3.女性色盲,她的什么家眷必然患色盲?()A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子4.某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在()A两个Y染色体,两个色盲基因B两个X染色体,两个色盲基因C一个Y染色体,没有色盲基因D一个X染色体,一个Y染色体

10、,一个色盲基因5.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完好显性)。以下列图中2为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0B0、1/4、1/4C0、1/8、0D1/2、1/4、1/86.以下列图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示),6不携带乙种病基因。请回答:甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上,乙病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是和(3)若7和9结婚,子女中同时患有两种病的概率

11、是_,只患有甲病的概率是_,只患有乙病的概率是_。7以下列图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答以下问题。(1)2的基因型是;3的基因型是。(2)5是纯合子的几率是。(3)若7和8再生一个少儿,两病都没有的几率是;两病都有的几率是。(4)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是;两病都有的几率是。1234正常男6789白化病男510白化兼色盲右图是患甲病(显性基由于A,隐性基由于a)和乙病(显性基由于B,隐性基由于b)两种遗传病的系谱图,已知-不是乙病基因的携带者,请判断:()甲病是性遗传病,致病基因位于染色体上(2)乙病是性遗传病,致病基因位于染色体上。(3)-的基因型是。(4

12、)若-与-结婚,生一个只患甲病的概率是,同时患两种病的是,正常的概率是,患一种病孩子的概率是。A15/24B1/12C7/12D7/249以下列图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基由于B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)甲种遗传病的遗传方式为乙种遗传病的遗传方式为III-2的基因型及其概率为由于III-3个体表现两种遗传病,其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;若是是男孩则表现两种遗传病的概率分别是,若是是女孩则甲、乙

13、两种遗传病的概率分别是;因此建议以下列图是患甲病(显性基因,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答以下问题:1)甲病致病基因位于_染色体上,为_性基因。2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。子代患病,则亲代之一必_;若5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为_。(3)假设1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于_染色体上,为_性基因,乙病的特点是_遗传。2的基因型为_,2的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为_,因此我国婚姻法禁止近亲间的婚配。请回答以下相关遗传的问题。人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以X

14、H表示。以下列图是一个家族系谱图,请据图回答:若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是_。若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是_。若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是_。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是_。红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。以下列图表示该突变个体的染色体和常染色体及其上的相关基因。人工诱变的物理方法有_。若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比率是_。aaA基因型为ddXX和DDXY的果蝇杂交,F1雌雄果蝇的基因型及其比率是_。第2章基因和染色体的关系减数分裂ABBACBADCDDBACCC17(1)DNA复制(或“染色体复制”)(2)乙、丙甲(3)812减数第一次后着丝点分裂次级卵母细胞和第一极体伴性遗传BBDBA6.(1)隐常隐X2)AaXBXbAaXBXb(3)1/247/241/127.(1)AaXBXbAaXBY2)1/63)9/16

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