T淋巴细胞介导的适应性免疫应答课件

T细胞介导的适应性免疫应答T细胞介导的适应性免疫应答免疫应答：是指机体免疫系统接受抗原刺激后，免疫细胞对抗原的识别、自身活化、增殖、分化及产生特异性免疫效应的全过程，通常又称特异性免疫（specificimmunity）或适应性免疫应答(adaptiveimmuneresponse)。

何为免疫应答

？

免疫应答：是指机体免疫系统接受抗原刺激后，免疫细胞对抗原的识antigenorgansImmunesystem

cellsCKs、AM、CDcomplement、CKAb,effectorcells+排异效应antigenorgansImmunesystemc

前体CTL效应CTL

TD抗原APC摄取、加工处理递呈静止Th细胞活化Th细胞辅助细胞免疫

前体Th1效应Th1

辅助

TI抗原静止B细胞活化B细胞浆细胞抗体体液免疫

抗原识别阶段活化增殖分化阶段效应阶段免疫应答过程

分三个阶段：

T细胞对抗原识别；T细胞活化、增殖、分化；

T细胞的免疫效应和转归.T细胞介导的免疫应答分三个阶段：T细胞介导的免疫应答第一节T细胞对抗原的识别go第二节T细胞的活化过程go

第三节效应T细胞的作用goT淋巴细胞介导的适应性免疫应答课件

第一节T细胞对抗原的识别1.APC对抗原的摄取加工处理及提呈外源性抗原经MHC-Ⅱ类分子提呈给CD4+T内源性抗原经MHC-Ⅰ类分子提呈给CD8+T

第一节T细胞对抗原的识别1.APC对抗原的摄取外源性2.APC与T细胞的相互作用

T细胞与APC的非特异性、可逆性结合：

LFA-1/ICAM-1;LFA-2/LFA-32.APC与T细胞的相互作用T细胞与APC的非特异性、可

T细胞与APC的特异性结合：

TCR-CD3双识别肽-MHC分子复合物

CD4分子＋MHCⅡ类；CD8分子＋MHCⅠ类CD8MHCClassIMHCClassII32TcRTcRCD4T细胞与APC的特异性结合：CD8MHCClassCDR3CDR1、2CDR2、1T细胞双识别:TcRαβ链可变区的CDR1和CDR2识别并结合MHC分子的非多态区和抗原肽的两端；CDR3识别并结合位于抗原肽中央的T细胞表位，故决定TCRαβ特异性识别能力的主要是CDR3。CDR3CDR1、2CDR2、1T细胞双识别:TcRαβ链可自身MHC限制性自身MHC限制性图12-2图12-2Ag何为超抗原？激活T淋巴细胞机制？backAg何为超抗原？激活T淋巴细胞机制？back一.T细胞活化涉及的分子第一活化信号：

TCR/CD3＋抗原肽/MHC分子

CD4＋MHCⅡ；CD8＋MHCⅠ

第二活化信号：

CD28＋CD80/CD86,ICOS+ICOSL,CD2+LFA-3,LFA-1+ICAM-1活化抑制信号:激活后表达CTLA4＋CD80/CD86，PD-1+PD-L1/PD-L2CKs：IL-1,IL-2,IL-6,IL-12等

第二节T细胞的活化、增殖、分化一.T细胞活化涉及的分子第二节T细胞的活化、增殖、分化T淋巴细胞介导的适应性免疫应答课件二.T细胞活化的信号转导1、受体交联2、蛋白酪氨酸激酶（PTK）活化活化ZAP-70（1）磷脂酶C-γ(PLC-γ)活化途径三磷酸肌醇（IP3）途径甘油二脂（DAG）途径（2）丝裂原蛋白激活的蛋白激酶（MAPK）活化途径

3、将活化信号传至细胞核，使IL-2的转录因子活化，启动IL-2的转录。磷酯酰肌醇二磷酸二.T细胞活化的信号转导1、受体交联（1）磷脂酶C-γ(

pathwayApathwayB

pathway

CPKCcalcineurinMAPkinase

PIP2IP3Ras-GDPRas-GTPP13-p

DAGCa2+Raf

PLC-SosPINF-ATOCTNF-BAP-1CD28reNF-ATOCT

PKCGrb-2I-BNF-BNF-BNF-AT

NF-AT-p

c-Junc-FosCD28rcB7CD28

PI3-KLATSLP-76ZAP-70Peptide-MHCTCR

LckFynCD45CD4磷酸脂酶活性Y505pITAMITAMYpYpNUCLEUSCELLMEMBRANEIL-2genepYpYpYpY信号的跨膜传递和转导通路的启动pathwayApathwayBpa膜分子表达，如IL-1,2R、MHC-Ⅱ分子、CD40L分泌细胞因子，TH1、TH2分泌不同的CK增殖，在ck作用下迅速克隆化分化为效应细胞：CTL、Th1、Tr成为记忆细胞，Tm三.抗原特异性T细胞克隆性增殖和分化back膜分子表达，如IL-1,2R、MHC-Ⅱ分子、CD40L三谢谢谢谢T细胞介导的适应性免疫应答T细胞介导的适应性免疫应答免疫应答：是指机体免疫系统接受抗原刺激后，免疫细胞对抗原的识别、自身活化、增殖、分化及产生特异性免疫效应的全过程，通常又称特异性免疫（specificimmunity）或适应性免疫应答(adaptiveimmuneresponse)。

何为免疫应答

？

免疫应答：是指机体免疫系统接受抗原刺激后，免疫细胞对抗原的识antigenorgansImmunesystem

cellsCKs、AM、CDcomplement、CKAb,effectorcells+排异效应antigenorgansImmunesystemc

前体CTL效应CTL

TD抗原APC摄取、加工处理递呈静止Th细胞活化Th细胞辅助细胞免疫

前体Th1效应Th1

辅助

TI抗原静止B细胞活化B细胞浆细胞抗体体液免疫

抗原识别阶段活化增殖分化阶段效应阶段免疫应答过程

分三个阶段：

T细胞对抗原识别；T细胞活化、增殖、分化；

T细胞的免疫效应和转归.T细胞介导的免疫应答分三个阶段：T细胞介导的免疫应答第一节T细胞对抗原的识别go第二节T细胞的活化过程go

第三节效应T细胞的作用goT淋巴细胞介导的适应性免疫应答课件

第一节T细胞对抗原的识别1.APC对抗原的摄取加工处理及提呈外源性抗原经MHC-Ⅱ类分子提呈给CD4+T内源性抗原经MHC-Ⅰ类分子提呈给CD8+T

第一节T细胞对抗原的识别1.APC对抗原的摄取外源性2.APC与T细胞的相互作用

T细胞与APC的非特异性、可逆性结合：

LFA-1/ICAM-1;LFA-2/LFA-32.APC与T细胞的相互作用T细胞与APC的非特异性、可

T细胞与APC的特异性结合：

TCR-CD3双识别肽-MHC分子复合物

CD4分子＋MHCⅡ类；CD8分子＋MHCⅠ类CD8MHCClassIMHCClassII32TcRTcRCD4T细胞与APC的特异性结合：CD8MHCClassCDR3CDR1、2CDR2、1T细胞双识别:TcRαβ链可变区的CDR1和CDR2识别并结合MHC分子的非多态区和抗原肽的两端；CDR3识别并结合位于抗原肽中央的T细胞表位，故决定TCRαβ特异性识别能力的主要是CDR3。CDR3CDR1、2CDR2、1T细胞双识别:TcRαβ链可自身MHC限制性自身MHC限制性图12-2图12-2Ag何为超抗原？激活T淋巴细胞机制？backAg何为超抗原？激活T淋巴细胞机制？back一.T细胞活化涉及的分子第一活化信号：

TCR/CD3＋抗原肽/MHC分子

CD4＋MHCⅡ；CD8＋MHCⅠ

第二活化信号：

CD28＋CD80/CD86,ICOS+ICOSL,CD2+LFA-3,LFA-1+ICAM-1活化抑制信号:激活后表达CTLA4＋CD80/CD86，PD-1+PD-L1/PD-L2CKs：IL-1,IL-2,IL-6,IL-12等

第二节T细胞的活化、增殖、分化一.T细胞活化涉及的分子第二节T细胞的活化、增殖、分化T淋巴细胞介导的适应性免疫应答课件二.T细胞活化的信号转导1、受体交联2、蛋白酪氨酸激酶（PTK）活化活化ZAP-70（1）磷脂酶C-γ(PLC-γ)活化途径三磷酸肌醇（IP3）途径甘油二脂（DAG）途径（2）丝裂原蛋白激活的蛋白激酶（MAPK）活化途径

3、将活化信号传至细胞核，使IL-2的转录因子活化，启动IL-2的转录。磷酯酰肌醇二磷酸二.T细胞活化的信号转导1、受体交联（1）磷脂酶C-γ(

pathwayApathwayB

pathway

CPKCcalcineurinMAPkinase

PIP2IP3Ras-GDPRas-GTPP13-p

DAGCa2+Raf