一轮复习伴性遗传研讨课

伴性遗传（二）高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节一、性别决定1、性别决定方式：

（1）XY型性别决定：（2）ZW型性别决定：

雌性用XX表示雄性用XY表示雌性用ZW表示雄性用ZZ表示（1）有性别的生物才有性别决定方式。（2）性别决定的方式有多种，性染色体决定性别是一种主要方式。（3）有性别决定的生物，其染色体才有常染色体和性染色体之分。（4）XY型和ZW型是指决定性别的性染色体而不是指基因，也不是指决定性别的基因型。2、与“性别”有关的一组话题：1、性染色体（）A、只存在于性细胞中B、只存在于体细胞中C、只存在于卵细胞中D、存在于体细胞和性细胞中2、对于XY型性别决定的生物，下列细胞中一定含有Y染色体的是（）A、受精卵B.精原细胞C.精细胞D.体细胞3、关于性染色体的叙述不正确是（）A．性染色体上的基因，遗传时与性别相联系B．XY型生物体细胞内含有两条异型性染色体C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D．XY型生物的体细胞内如果含两个同型性染色体，则一定为雌性D典型习题演练：BBXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY1、红绿色盲症遗传特点a.男性患者多于女性患者伴X隐性遗传b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象c.女性患者的父亲和儿子一定是患者二、伴性遗传ⅡⅢⅠXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅡⅢⅠ2、遵循规律一对相对性状遗传，遵循分离规律；与其它的常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律。

[巩固应用]

伴X隐性遗传病4、下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210号是携带者的概率=½×½=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。

[巩固应用]

伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11412

生育色盲男孩的概率

=(¼×1)

×½=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

。1818×1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。

12男孩是色盲的概率=½×½=¼

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因3、伴X显性遗传病(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传解释：XA为其母亲传递来，把XA传递给了女儿。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者遗传特点：1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者。

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。外耳道多毛症4、伴Y遗传病常染色体遗传病

性染色体遗传病常染色体显性遗传病：多指（并指）常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑

伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病伴Y遗传病：外耳道多毛症三、总结归纳：遗传病的类型四、遗传病判断方法第一步：首先确认或排除Y染色体遗传；第二步：判断致病基因是显性还是隐性；无法准确判断隐→女患→看其父亲和儿子患病：可能为伴性遗传正常：则一定为常染色体显→男患→看其母亲和女儿患病：可能是伴性遗传正常：则一定为常染色体第三步：隐性遗传看女病，显性遗传看男病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病更可能是伴X隐性遗传病伴Y遗传病5、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。

隐常隐X(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____

__。

AaXBXb(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是_____，只患有乙病的概率是____。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。1/247/241/126、下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是____________________。ⅠⅡⅢⅣⅤ常染色体显性遗传XY性染色体上有决定性别的基因如：Y染色体上的SRY基因X和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段D7、（2007全国）回答Ⅰ、Ⅱ小题：Ⅰ、雄果蝇的X染色体来自亲本中的__蝇，并将其传给下一代中的____蝇。雄果蝇的白眼基因位于_____染色体上，___染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。雌雌XYⅡ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_____，刚毛雌果蝇的基因型是_________。XbYb

XBXBXBYb

XbXb

XbYb

XBXb

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____

__。

隐常隐XAaXBXb1/247/241/125、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是_____，只患有乙病的概率是____。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）

PXbXb

×

XBYB

截毛雌蝇刚毛雄蝇

↓

XbYB

×

XbXb

F1刚毛雄蝇∣截毛雌蝇

↓

XbXb

XbYB

雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛

[巩固应用]

伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11212男孩是色盲的概率=½×½=¼

(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲例：人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率分别是________、

。（3）若

生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ4、Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/91/36AaXYBAaXXbB0练习：1、观察下列遗传图，回答：甲丙乙ⅡⅠⅢⅣ丁1234567891112131014151617A、常染色体显性遗传B、伴X显性遗传C、常染色体隐性遗传D、伴X隐性遗传⑴分析各系谱，指出所属可能遗传类型：甲____，乙____，丙____，丁__________；⑵对于系谱丁，假设经医生确定为答案D，致病基因为a，则13号的基因型是______，确认该家族遗传病为答案D的理由是：_____CACABCDXaY2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答（图中2和10为色盲患者，8和9为白化病患者）12345678910⑴写出下列个体可能的基因型：

8__________________________，

10__________________________；⑵若8号和10号结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种病的概率是_______，同时患两种病的概率是_______；⑶若7号和9号结婚，生育子女中患病类型有_