仿真试卷1 2015年执业药师考试《药学专业知识(一)》

仿真试卷12015年执业药师考试《药学专业知识(一)》

本卷共分为4大题120小题，作答时间为150分钟，总分120分，72分及格。一、最佳选择题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A．淀粉B．微晶纤维素C．乳糖D．无机盐类E．微粉硅胶

参考答案：B统计：共3000人答过，平均正确率79.6%2下列药物不具有抗癫痫作用的是

参考答案：C统计：共3161人答过，平均正确率38.4%3易透过血脑屏障的物质是A．水溶性药物B．两性药物C．弱酸性药物D．弱碱性药物E．脂溶性药物

参考答案：D统计：共2226人答过，平均正确率24.9%4多剂量函数式是

参考答案：A统计：共2439人答过，平均正确率49.6%5下列辅料中，崩解剂的是A．PEG

B．HPMCC．PVP

D．CMC—NaE．CCNa参考答案：E统计：共3204人答过，平均正确率51.1%6有关制剂中易水解的药物有A．酚类

B．酰胺类C．烯醇类

D．六碳糖E．巴比妥类

参考答案：B统计：共3368人答过，平均正确率76.6%参考解析：此题考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选B。

7“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A．病人因素B．药品质量C．剂量与疗程D．药物相互作用E．医护人员因素参考答案：C统计：共2584人答过，平均正确率83.6%8阿米卡星属于A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．氯霉素类抗生素E．β一内酰胺类抗生素

参考答案：C统计：共2319人答过，平均正确率84.2%9有关片剂包衣错误的叙述是A．可以控制药物在胃肠道的释放速度B．滚转包衣法适用于包薄膜衣C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

参考答案：D统计：共2662人答过，平均正确率53.9%参考解析：本题考查片剂包衣的目的、方法和包衣材料。

有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味；防潮避光，隔离空气；控制药物在胃肠道中的释放；防止药物间的配伍变化等。包农时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和肠溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制包衣等方法。故答案应选择D。10氯丙嗪的结构中不含有A．吩噻嗪环B．二甲氨基C．二乙氨基D．丙胺E．环上有氯取代

参考答案：C统计：共2838人答过，平均正确率54.2%11影响药物稳定性的环境因素不包括A．温度

B．pHC．光线

D．空气中的氧E．湿度

参考答案：B统计：共3893人答过，平均正确率79.6%12与奋乃静叙述不相符的是A．含有哌嗪乙醇结构B．含有三氟甲基吩噻嗪结构C．用于抗精神病治疗D．结构中含有吩噻嗪环E．结构中含有哌嗪环

参考答案：B统计：共2629人答过，平均正确率45.9%13氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于A．直接反应

B．pH改变C．离子作用

D．盐析作用E．缓冲容量

参考答案：C统计：共3495人答过，平均正确率51.3%14最适合作片剂崩解剂的是A．羟丙甲纤维素

B．硫酸钙

C．微粉硅胶

D．低取代羟丙基纤维素

E．甲其纤维秦

参考答案：E统计：共2126人答过，平均正确率14.9%15下述哪种量效曲线呈对称s型A．质反应：阳性反应率与剂量作图B．质反应：阳性反应数与对数剂量作图C．质反应：阳性反应率的对数与剂量作图D．量反应-最大效应百分率与剂量作图E．量反应：最大效应百分率与对数剂量作图参考答案：E统计：共2259人答过，平均正确率52.8%16普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于A．相加作用B．增强作用C．增敏作用D．生理性拮抗E．药理性拮抗参考答案：B统计：共2410人答过，平均正确率59.9%参考解析：本题考查药物效应的协同作用。

若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。若两药合用的效应大于其个别效应的代数和，称之为增强作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合，称药理性拮抗。故本题答案应选B。

17常用的油溶性抗氧剂有A．硫脲

B．胱氨酸

C．二丁基甲苯酚D．硫代硫酸钠

E．亚硫酸氢钠

参考答案：C统计：共3788人答过，平均正确率79.2%参考解析：解析：此题考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等，水溶性抗氧剂包括亚硫酸钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫脲等。故本题答案应选C。

18酚类药物降解的主要途径是A．脱羧

B．水解C．聚合

D．氧化

E．光学异构化

参考答案：D统计：共3762人答过，平均正确率68.6%19激动剂的特点是A．对受体有亲和力，无内在活性B．对受体有亲和力，有内在活性C．对受体无亲和力，无内在活性D．对受体无亲和力，有内在活性E．促进传出神经末梢释放递质参考答案：B统计：共2435人答过，平均正确率86.6%20溴己新为A．解热镇痛药B．镇静催眠药C．抗精神病药D．镇咳祛痰药E．降血压药

参考答案：D统计：共2473人答过，平均正确率95.9%21可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是

A．淀粉

B．微晶纤维素

C．乳糖

D．无机盐类

E．微粉硅胶

参考答案：B统计：共3272人答过，平均正确率79.2%参考解析：解析：本题考察片剂中常用的辅料的特性。

淀粉、乳糖、无机盐、微晶纤维素均可以作片剂填充剂，微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。微粉硅胶为助流剂。所以答案应选择B。

22药物的特异性作用机制不包括A．激动或拮抗受体B．影响离子通道C．改变细胞周围环境的理化性质D．影响自身活性物质E．影响神经递质或激素分泌参考答案：C统计：共2553人答过，平均正确率55.5%23属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A．多西他赛B．氟他胺C．伊马替尼D．依托泊苷E．羟基喜树碱参考答案：C统计：共2004人答过，平均正确率53.3%24化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A．萘普生B．布洛芬C．酮洛芬D．芬布芬E．萘丁美酮

参考答案：B统计：共2325人答过，平均正确率60.9%25常用的油溶性抗氧剂有A．硫脲

B．胱氨酸C．二丁基甲苯酚D．硫代硫酸钠E．亚硫酸氢钠

参考答案：C统计：共2688人答过，平均正确率84.2%参考解析：此题考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等，水溶性抗氧剂包括亚硫酸钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫脲等。故本题答案应选C。

26物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A．改变贮存条件B．改变调配次序调整溶液的pHC．改变溶剂或添加助溶剂D．不是物理化学的方法E．测定药物动力学参数参考答案：E统计：共2395人答过，平均正确率63.4%参考解析：本题考查配伍禁忌的预防与配伍变化的处理。物理化学配伍禁忌的处理方法有：改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH和改变有效成分或改变剂型。测定药物动力学参数是体内行为的测定。故本题答案应选E。

27结构与l3受体拮抗剂相似，但B受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是A．普鲁卡因胺B．美西律C．利多卡因D．普罗帕酮E．奎尼丁

参考答案：D统计：共2037人答过，平均正确率52.3%参考解析：本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。前三个药物具有局麻药的结构特点，只有普罗帕酮的结构与l3受体拮抗剂相似，含有芳氧基丙醇胺的基本结构，故本题答案应选D。28以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是

参考答案：A统计：共2023人答过，平均正确率47.1%参考解析：重点考查钙拮抗剂的结构和作用，A为尼莫地平，其他依次为钙拮抗剂硝苯地平、地尔硫革、氨氯地平、维拉帕米。尼莫地平3，5位为二酯及醚的结构，其脂溶性较大，易通过血脑屏障，到达脑脊液，主要用于治疗脑血管疾病，预防和治疗蛛网膜下隙出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。故本题答案应选A。

29具有被动扩散的特征是A．借助载体进行转运B．有结构和部位专属性C．由高浓度向低浓度转运D．消耗能量E．有饱和状态

参考答案：C统计：共2532人答过，平均正确率79.9%30下列溶剂属于极性溶剂的是A．丙二醇B．聚乙二醇C．二甲基亚砜D．液状石蜡E．乙醇参考答案：C统计：共2279人答过，平均正确率66.7%31关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是A．解离度愈小，活性愈好B．解离度愈大，活性愈好C．解离度愈小，活性愈低D．解离度愈大，活性愈低E．解离度适当，活性为好参考答案：E统计：共2547人答过，平均正确率80.2%32酸性药物在体液中的解离程度可用公式

来计算。已知苯巴比妥的pK。约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形式存在的比例是A．30％

B．40％C．50％

D．75％E．90％

参考答案：C33在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A．1位氮原子无取代B．3位上有羧基和4位是羰基C．5位的氨基D．7位无取代E．6位氟原子取代

参考答案：B统计：共1960人答过，平均正确率84.9%34药物与受体结合时采取的构象为A．最低能量构象

B．反式构象

C．优势构象

D．扭曲构象

E．药效构象

参考答案：E统计：共3239人答过，平均正确率85.4%参考解析：解析：本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故本题答案应选E。

35以下药物作用选择性的说法，错误的是A．药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础B．药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关C．药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行D．药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强E．选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛参考答案：C统计：共2368人答过，平均正确率55.7%36不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是A．氧化

B．还原

C．卤化

D．水解

E．羟基化

参考答案：C统计：共2815人答过，平均正确率67.9%37灭菌与无菌制剂不包括A．注射剂B．植入剂C．冲洗剂D．喷雾剂E．用于外伤、烧伤用的软膏剂参考答案：D统计：共2677人答过，平均正确率64.4%38C型药品不良反应的特点有A．发病机制为先天性代谢异常B．多发生在长期用药后C．潜伏期较短D．可以预测E．有清晰的时间联系参考答案：B统计：共2323人答过，平均正确率74.3%39下列药物配伍使用的目的不包括A．增强疗效B．预防或治疗合并症C．提高生物利用度

D．提高机体的耐受性E．减少副作用

参考答案：C统计：共3495人答过，平均正确率49.5%40依赖性药物分几类A．二类B．三类C．四类D．五类E．六类参考答案：B统计：共2066人答过，平均正确率66.4%二、配伍选择题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。根据下列选项，回答题

A．Ⅳ一去烷基再脱氨基

B．酚羟基的葡萄糖醛苷化

C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D．羟基化与Ⅳ一去甲基化

E．双键的环氧化再选择性水解41吗啡的代谢为

参考答案：B统计：共2338人答过，平均正确率55.9%42地西泮的代谢为

参考答案：D统计：共2244人答过，平均正确率53.6%43卡马西平的代谢为参考答案：E统计：共2219人答过，平均正确率55.0%44舒林酸的代谢为参考答案：C统计：共2193人答过，平均正确率61.3%根据下列选项，回答题

A．还原代谢

B．水解代谢

C．Ⅳ一脱乙基代谢

D．S-氧化代谢

E．氧化脱卤代谢

45美沙酮可发生

参考答案：A统计：共2176人答过，平均正确率56.9%46普鲁卡因主要发生

参考答案：B统计：共2300人答过，平均正确率83.2%47利多卡因主要发生

参考答案：C统计：共2157人答过，平均正确率50.6%48阿苯达唑可发生参考答案：D统计：共2119人答过，平均正确率56.8%根据下列选项，回答题

A．羟基化代谢

B．环氧化代谢

C．Ⅳ一脱甲基代谢

D．S-氧化代谢

E．脱S代谢

49苯妥英在体内可发生

参考答案：A统计：共2150人答过，平均正确率58.5%50卡马西平在体内可发生

参考答案：B统计：共2143人答过，平均正确率66.0%51塞替派在体内可发生

参考答案：E统计：共2047人答过，平均正确率43.2%52阿米替林在体内可发生参考答案：C统计：共2015人答过，平均正确率46.1%根据下列选项，回答题

A．药效构象

B．分配系数

C．手性药物

D．结构特异性药物

E．结构非特异性药物

55含有手性中心的药物是

参考答案：C统计：共2331人答过，平均正确率90.4%56药物与受体相互结合时的构象是

参考答案：A统计：共2321人答过，平均正确率80.8%57药效主要受物理化学性质的影响是参考答案：E统计：共2286人答过，平均正确率52.1%58药效主要受化学结构的影响是参考答案：D统计：共2261人答过，平均正确率70.9%根据下列选项，回答题

A．丙胺卡因

B．盐酸美沙酮

C．依托唑啉

D．丙氧芬

E．氯霉素

59对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

统计：共2240人答过，平均正确率49.3%60对映异构体之间具有相反活性的是

参考答案：C统计：共2324人答过，平均正确率57.5%61对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

参考答案：D统计：共2265人答过，平均正确率64.5%62对映异构体之间，一个有活性。另一个无活性的是参考答案：E统计：共2195人答过，平均正确率58.0%三、多项选择题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。63化学结构中含有嘌呤环的药物有A．巯嘌呤B．氨茶碱C．咖啡因D．茶碱E．二羟丙茶碱参考答案：A,B,C,D,E64属于非开环的核苷类抗病毒药有A．齐多夫定B．阿昔洛韦C．拉米夫定D．司他夫定E．奈韦拉平

参考答案：A,C,D统计：共1640人答过，平均正确率52.6%65影响蛋白结合的因素包括A．药物的理化性质B．给药剂量C．药物与蛋白质的亲和力D．药物相互作用E．生理因素

参考答案：A,B,C,D,E统计：共2393人答过，平均正确率40.3%参考解析：本题考查药物分布及其影响因素。

药物与血浆蛋白结合的能力影响药物分布，影响蛋白结合的因素包括：药物的理化性质；给药剂量；药物与蛋白质的亲和芝；．，药物相互作用；生理因素：包括动物种差、性别差异、年龄、生理状态。故本题答案应选择ABCDE66结构中含有氟原子的药物有A．醋酸氢化可的松B．醋酸地塞米松C．醋酸倍他米松D．醋酸曲安奈德E．醋酸氟轻松

参考答案：B,C,D,E统计：共2062人答过，平均正确率33.6%67易化扩散与主动转运不同之处A．顺浓度梯度扩散B．饱和现象C．不需消耗能量D．化学结构特异性E．载体转运的速率大大超过被动扩散参考答案：A,C,E统计：共2225人答过，平均正确率29.5%68β一内酰胺抑制剂有A．氨苄青霉素B．克拉维酸C．头孢氨苄D．舒巴坦E．阿莫西林

参考答案：B,D统计：共1712人答过，平均正确率54.8%参考解析：考查8一内酰胺酶抑制剂类药物。A、E均为半合成广谱的青霉素类，C为半合成广谱的头孢类8一内酰胺类抗生素。故本题答案应选BD。

69药物消除过程包括A．吸收B．分布C．处置D．排泄E．代谢

参考答案：D,E统计：共2170人答过，平均正确率41.5%70结构中不含2一氯苯基的药物是A．艾司唑仑B．氯硝西泮C．劳拉西泮D．奥沙西泮E．三唑仑

参考答案：A,D统计：共1966人答过，平均正确率19.9%71需要加入抑菌剂的有A．低温灭菌的注射剂B．滤过除菌的注射剂C．无菌操作制备的注射剂D．多剂量装的注射剂E．静脉给药的注射剂参考答案：A,B,C,D统计：共2089人答过，平均正确率43.9%72关于缓(控)释制剂的说法，正确的有A．缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象B．可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果C．可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果D．可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓(控)释效果E．可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓(控)释效果参考答案：A,B,C,D统计：共2057人答过，平均正确率32.3%73国际药物滥用管制措施A．改进药品管制系统B．减少药物的非法贩运C．减少对非法药品的需求D．断绝非法来源的药物供应E．在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药品的供需达到平衡参考答案：A,B,C,D,E统计：共1856人答过，平均正确率57.0%74与奥卡西平相关的正确描述是A．二苯并氮革母核B．具有苯二氮革母核C．是卡马西平的10-氧代衍生物D．具有酰胺结构E．具有不良反应低、毒性小的优点

参考答案：A,C,D,E统计：共2264人答过，平均正确率42.0%参考解析：重点考查奥卡西平的结构特征和作用特点。奥卡西平是卡马西平的10-氧代衍生物，也具有二苯并氮母核和酰胺结构，由于不生成毒性代谢产物10，11一环氧物，具有不良反应低、毒性小的优点。故本题答案应选ACDE。75哪些药物的代谢属于代谢活化A．苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英

B．维生素D3经肝、肾代谢生成1，25-二羟基维生素D3C．贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物

D．舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物

E．环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥

参考答案：B,C,D,E统计：共2224人答过，平均正确率33.1%76胺类药物的代谢途径包括A．N-脱烷基化反应

B．N-氧化反应

C．加成反应

D．氧化脱氨反应

E．N-酰化反应

参考答案：A,B,D,E统计：共2329人答过，平均正确率40.1%77下列辅料中，属于油溶性抗氧剂是A．亚硫酸氢钠

B．二丁甲苯酚

C．叔丁基对羟基茴香醚

D．生育酚

E．硫代硫酸钠

参考答案：B,C,D统计：共2450人答过，平均正确率61.6%78药物产生毒性反应的原因有A．用药剂量过大B．药物有抗原性C．机体有遗传性疾病D．用药时间过长E．机体对药物过于敏感参考答案：A,D统计：共1937人答过，平均正确率35.2%79甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性A．青霉素B．四环素C．红霉素D．磺胺甲口恶唑E．庆大霉素

参考答案：B,D,E统计：共1805人答过，平均正确率22.3%80药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A．范德华力

B．共价键

C．电荷转移复合物

D．偶极一偶极相互作用

E．氢键

参考答案：A,C,D,E统计：共2615人答过，平均正确率60.3%参考解析：解析：本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式。五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式，但共价键结合为不可逆结合形式。故本题答案应选ACDE。

81手性药物的对映异构体之间可能A．具有等同的药理活性和强度B．产生相同的药理活性，但强弱不同C．一个有活性，一个没有活性D．产生相反的活性E．产生不同类型的药理活性

参考答案：A,B,C,D,E统计：共2403人答过，平均正确率63.9%参考解析：本题考查手性药物的对映异构体之间关系。

手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态：具有等同的药理活性和强度；产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个没有活性；产生相反的活性；产生不同类型的药理活性。故本题答案应选ABCDE。

82对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A．17位羟基被酯化B．除去l9角甲基C．9a位引入卤素D．A环2，3位并入五元杂环E．3位羰基还原成醇

参考答案：B,D统计：共1568人答过，平均正确率21.2%83胺类药物的代谢途径包括A．N-脱烷基化反应B．N-氧化反应C．加成反应D．氧化脱氨反应E．N-酰化反应

参考答案：A,B,D,E统计：共2120人答过，平均正确率48.2%84气雾剂的优点有A．能使药物直接到达作用部位B．药物密闭于不透明的容器中，不易被污染C．可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应D．简洁、便携、耐用、使用方便E．气雾剂的生产成本较低参考答案：A,B,C,D统计：共2039人答过，平均正确率65.8%参考解析：本题考查气雾剂的特点。

气雾剂的特点可分为两部分，其中优点有：①具有速效和定位作用；②由于药物在容器内清洁无菌，且容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性；③药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应；④简洁、便携、耐用、使用方便，无需饮水，一揿(吸)即可，老少皆宜，有助于提高病人的用药顺应性；⑤可以用定量阀门准确控制剂量；⑥减少对创面的刺激性。气雾荆需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，生产成本较高为其缺点之一。故本题答案应选ABCD。85哪些药物的A环含有3一酮一4一烯的结构A．甲睾酮B．达那唑C．黄体酮D．曲安奈德E．地塞米松

参考答案：A,C,D,E统计：共1684人答过，平均正确率26.2%86药物依赖性的治疗原则包括A．心理教育B．预防复吸C．回归社会D．消除戒断症状E．控制戒断症状参考答案：B,C,E统计：共2113人答过，平均正确率28.1%87卡托普利亲水凝胶骨架片的叙述正确的是A．HPMC为亲水凝胶骨架材料B．肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数C．用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量D．宜在餐后1小时服药E．释放机制属于溶蚀与扩散相结合，且以扩散为主参考答案：A,B,C,E统计：共1829人答过，平均正确率33.0%88灭菌与无菌制剂包括A．输液B．滴眼剂C．冲洗剂D．眼用膜剂E．植入微球参考答案：A,B,C,D,E统计：共2250人答过，平均正确率52.8%89属于描述茶碱特性的是A．含有二甲基嘌呤结构B．为黄嘌呤衍生物C．具有弱酸性D．为磷酸二酯酶抑制剂E．可与乙二胺成盐，生成氨茶碱

参考答案：A,B,C,D,E统计：共1870人答过，平均正确率33.3%90药品包装的作用包括A．阻隔作用

B．缓冲作用

C．标签作用

D．便于取用和分剂量

E．商品宣传

参考答案：A,B,C,D,E统计：共2532人答过，平均正确率54.3%91药物剂型的重要性主要表现在A．可改变药物的作用性质B．可改变药物的作用速度C．可降低药物的毒副作用D．不影响疗效E．可产生靶向作用

参考答案：A,B,C,E统计：共2282人答过，平均正确率51.1%92下列有关影响溶出速度的因素正确的是A．固体的表面积B．剂型C．温度D．扩散系数E．扩散层的厚度参考答案：A,C,D,E统计：共2381人答过，平均正确率22.9%93含氨基的药物可发生A．葡萄糖醛酸的结合代谢B．与硫酸的结合代谢C．脱氨基代谢D．甲基化代谢E．乙酰化代谢

参考答案：A,B,C,D,E统计：共2244人答过，平均正确率39.4%94某女患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用A．氨苄西林B．头孢克洛C．哌拉西林D．阿莫西林E．替莫西林

参考答案：A,C,D,E统计：共1554人答过，平均正确率57.9%95关于注射剂质量要求的说法，正确的有A．无菌B．无热原C．无可见异物D．渗透压与血浆相等或接近E．pH与血液相等或接近参考答案：A,B,C,D,E统计：共1933人答过，平均正确率61.3%96可用于治疗艾滋病的药物有A．阿昔洛韦B．拉米夫定C．齐多夫定D．奈韦拉平E．利巴韦林

参考答案：B,C,D统计：共1766人答过，平均正确率44.2%97属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A．阿司匹林B．布洛芬C．萘普生D．双氯芬酸E．吲哚美辛

参考答案：B,D,E统计：共1343人答过，平均正确率11.0%98微球根据靶向性原理分为A．普通注射微球B．栓塞性微球C．磁性微球D．生物靶向性微球E．脂质体参考答案：A,B,C,D统计：共1736人答过，平均正确率46.5%99不宜制成硬胶囊的药物是A．具有不良嗅味的药物B．吸湿性强的药物C．易溶性的刺激性药物D．药物水溶液或乙醇溶液E．难溶性药物

参考答案：B,C,D统计：共2310人答过，平均正确率41.1%100药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A．范德华力B．共价键C．电荷转移复合物D．偶极一偶极相互作用E．氢键

参考答案：A,C,D,E统计：共2231人答过，平均正确率60.0%参考解析：本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式。五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式，但共价键结合为不可逆结合形式。故本题答案应选ACDE。

101下列关于栓剂的基质的正确叙述是A．可可豆脂具有同质多晶的性质B．可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯C．半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败D．半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质E．国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等参考答案：A,B,D,E统计：共1919人答过，平均正确率37.2%102关于热原的叙述，错误的有A．热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B．大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E．由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心参考答案：B,E统计：共2218人答过，平均正确率34.8%四、综合分析选择题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。根据材料，回答题

有一60岁老人，近Et出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。

103根据病情表现，该老人可能患有A．肺炎B．喉炎C．咳嗽D．咽炎E．哮喘

参考答案：E统计：共1542人答过，平均正确率93.5%参考解析：根据病情表现，该老人可能患有哮喘病；可选用的治疗药物是沙丁胺醇，沙丁胺醇属于β2肾上腺素受体激动剂。故本组题答案应选E。

104根据诊断结果，可选用的治疗药物是A．可待因B．氧氟沙星C．罗红霉素D．沙丁胺醇E．地塞米松

参考答案：D统计：共1561人答过，平均正确率91.9%参考解析：根据病情表现，该老人可能患有哮喘病；可选用的治疗药物是沙丁胺醇，沙丁胺醇属于β2肾上腺素受体激动剂。故本组题答案应选D。

105该药的主要作用机制(类型)是A．β2肾上腺素受体激动剂B．M胆碱受体抑制剂C．影响白三烯的药物D．糖皮质激素类药物E．磷酸二酯酶抑制剂参考答案：A统计：共1543人答过，平均正确率78.3%根据材料，回答题

在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

106根据结构特征和作用，该药是A．布洛芬B．阿司匹林C．美洛昔康D．塞来昔布E．奥扎格雷

参考答案：B统计：共1793人答过，平均正确率95.0%参考解析：根据结构特征和作用，该药为阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本组题答案应选BDA。

107该药禁用于A．高血脂症B．肾炎C．冠心病D．胃溃疡E．肝炎

参考答案：D统计：共1790人答过，平均正确率91.0%参考解析：根据结构特征和作用，该药为阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本组题答案应选BDA。108该药的主要不良反应是A．胃肠刺激B．过敏C．肝毒性D．肾毒性E．心脏毒性参考答案：A统计：共1795人答过，平均正确率90.0%参考解析：根据结构特征和作用，该药为阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本组题答案应选BDA。根据材料，回答题

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

109根据病情表现，可选用的治疗药物是A．地塞米松B．桂利嗪C．美沙酮D．对乙酰氨基酚E．可待因

参考答案：C统计：共1848人答过，平均正确率70.1%参考解析：根据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。故本组题答案应选CCB。

110选用治疗药物的结构特征(类型)是A．甾体类B．哌嗪类C．氨基酮类D．哌啶类E．吗啡喃类

参考答案：C统计：共1819人答过，平均正确率66.2%参考解析：根据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。故本组题答案应选CCB。

111该药还可用于A．解救吗啡中毒B．吸食阿片戒毒C．抗炎D．镇咳E．感冒发烧参考答案：B统计：共1800人答过，平均正确率66.9%参考解析：根据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。故本组题答案应选CCB。根据材料，回答题

某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kG，

后=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

112静滴速率为A．1．56mg／hB．117．30mg／hC．58．65mg／hD．29．32mg／hE．15．64mg／h参考答案：B统计：共1545人答过，平均正确率53.7%参考解析：此题考查静脉滴注给药方案设计。

对与生物半衰期t1/2短、治疗指数小的药物。为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。

(1)静注的负荷剂量Xo=C0V=2×1．7×75=255(mg)

(2)静滴速率k。=CsskV=2×0．46×1．7×75=117．3(mg／h)

故本题答案应选择BA。

113负荷剂量为A．255mgB．127．5mgC．25．5mgD．510mgE．51mg参考答案：A统计：共1504人答过，平均正确率54.6%参考解析：此题考查静脉滴注给药方案设计。

对与生物半衰期t1/2短、治疗指数小的药物。为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。

(1)静注的负荷剂量Xo=C0V=2×1．7×75=255(mg)

(2)静滴速率k。=CsskV=2×0．46×1．7×75=117．3(mg／h)

故本题答案应选择BA。根据材料，回答题

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

114该药的半衰期为A．0．55hB．1．11hC．2．22hD．2．28hE．4．44h参考答案：C统计：共1433人答过，平均正确率56.8%参考解析：此题考查单室模型静脉注射给药基本参数求算。

先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b=一0．1355，截距a=2．176

所以回归方程为：

lgC=-0．1355t+2．176

参数计算如下：

k=-2．303x(-0．1355)=0．312(h-1)

lgCo=2．176C0=150(μg／ml)

(2)Cl=kV=0．312×7=2．184(L／h)

故本题答案应选择CB。

115该药的清除率为A．1．09hB．2．18L／hC．2．28L／hD．0．090IJhE．0．045L／h参考答案：B统计：共1371人答过，平均正确率49