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I型糖尿病的胰岛素治疗一、1型糖尿病(一)糖尿病糖尿病(DiabetesMellitus,DM)是一种以高血糖为主要生化特征的全身慢性代谢性疾病。1β细胞受损,引起胰岛素型糖尿病,则以胰岛素抵抗为主,伴或不伴有胰岛素分泌障碍。糖(二)1型糖尿病1β190%~9522型糖尿病有时与年长儿起病缓慢的1c1型糖尿病以c5ng/ml2型糖尿病患者c肽水平>1.5ng/mlWHO20102.4亿DM患者。1、1型糖尿病的临床表现和诊断典型症状:多饮、多食、多尿和消瘦。11.1mmol/显著增高,并常有尿酮体阳性。无需做葡萄糖耐量试验(OGTT。对于无典型症状患儿,随机血糖≥11.1(或)OGTT试验。2、其他类型糖尿病可能儿童和青少年1型糖尿病患者有以下情况还需考虑2型糖尿病的可能:有明确的糖尿病家族史。在发病初期即肥胖。黑人或亚裔。不需要胰岛素。在高血糖发作期极少或不产生酮尿。有胰岛素抵抗证据(如黑棘皮症。有伴随症状,如眼病、耳聋及其他系统疾病或综合征。二、胰岛素(一)胰岛素的发现1788英国德比利时)将胰岛分泌的降糖年加拿大医生班廷Best给切除胰腺的年,第一次14岁糖尿病男孩注射了这种胰腺提取物。(二)胰岛素的基本结构人胰岛素是一种可溶性酸性蛋白质,两条肽链经两个二硫键连接,A肽链21个氨基酸,B肽链30个氨基酸。胰岛素的三级结构末端形成稳定的、非平行、非共价的β折叠,易与另一个分子形成二聚体,在锌离子存在时,三个二聚体结合成更稳定的六聚体。(三)胰岛素的基本功能胰岛素是机体内惟一可以降低血糖的激素,也是惟一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激,亦导致高血压、冠心病和视网膜血管病等病变。1、胰岛素降低血糖的作用机制促进肌肉、脂肪组织等处的靶细胞细胞膜载体将血液中的葡萄糖转运入细胞;通过促使糖原合成酶活性增加,磷酸化酶活性降低,加速糖原合成,抑制糖原分解;通过抑制PEP羧激酶的合成以及减少糖异生的原料,抑制糖异生;减缓脂肪动员。2、胰岛素的其他作用机制脂肪的分解氧化。抑制蛋白质的分解,因而有利于生长。其他功能:胰岛素可促进钾离子和镁离子穿过细胞膜进入细胞内;促进脱氧核糖核酸(DNA)(RNA)的合成。(四)常用的胰岛素分类1、动物胰岛素2、人胰岛素短效胰岛素:即最常用的一种普通胰岛素,为无色透明液体。中效胰岛素:又名低精蛋白锌胰岛素,为乳白色浑浊液体。长效胰岛素:又名精蛋白锌胰岛素,亦为乳白色浑浊液体。(R30%的短效R的中效N50R是指短效R和中效N50%。3、胰岛素类似物:速效胰岛素类似物,长效胰岛素类似物,预混胰岛素类似物。4、其他剂型。三、1型糖尿病的胰岛素治疗24h目标。胰岛素给药法需根据年龄、病程、生活方式、控制目标及患者/家庭意愿来选择。胰岛素给药法分为传统治疗及强化治疗。(一)胰岛素的临床应用10.1.0U/kU/kg。2、胰岛素剂量的分配:采用每日2~4次注射,基础大剂量方案。(二)胰岛素应用方案1、两次注射:早餐前及晚餐前各注射一次短效与中效胰岛素的混合物。2、三次注射:早餐前使用短与中效胰岛素混合物,晚餐前单独用短效胰岛素,睡前注射中效胰岛素或为其他类似的变通方案。3、四次注射:三餐前30min注射短效胰岛素、睡前注射中效胰岛素。4、速效+长效类似物。5、胰岛素泵方案。(三)胰岛素剂量调整1、胰岛素用量必须强调个体化。2、一般当饮食和运动量固定时,血糖是调节胰岛素的根据。3、每日应测4次血糖,即早餐前、午餐前、晚餐前及睡前。4则增加早餐前的普通胰岛素R;若晚餐前血糖高,则增加早餐前的中性鱼精蛋白锌胰岛NPRNPH。52~3天调整剂量一次。6、每次增减胰岛素的剂量不宜过大,以1~2U左右为宜。(四)注射方法与部位cm,一月内不要重复注射同一部位。每次尽量用同一型号的1ml注射器,按照先后NPH顺序抽取药物,混匀后注射。也可采用胰岛素注射笔,较为方便,而胰岛素泵注射部位常选用腹部。(五)酮症酸中毒的胰岛素治疗1、小剂量胰岛素持续静脉输入,采用剂量为0.1u/(kg•h)。2、开通两条静脉通路。3、每小时监测血糖。4、维持血糖水平:当血糖下降至12~14mmol/I时,胰岛素可减为0.05u/(kg•h)萄糖液匀速静脉点滴。5、尿酮体转阴后可停止静脉点滴胰岛素,改为皮下注射。(六)特殊情况下胰岛素治疗1、感染时胰岛素应用:糖尿病患儿发生全身或局部感染时,胰岛素需要量增加。2、呕吐者可能需要减少每日胰岛素用量的20%~50%。3、手术时胰岛素应用:主要目的是预防麻醉时发生低血糖、术中脱水和酮症酸中毒,应根据患者情况采取相应治疗方案,一般以普通胰岛素为主。(七)胰岛素治疗中应注意的几个问题1、低血糖:是一组由多种原因引起的血糖浓度过低所致的征候群,尤多见于用胰岛素强化治疗者。用静脉血浆葡萄糖氧化酶法测定的血糖正常值水平大致如下:空腹血糖为3.3~6.1mmol/(60~110mg/d,餐后2小时血糖为3.~7.8mmol/(60~140mg/d。一般认2.8mmol/(50mg/d2、Somogyi现象:夜间曾有未被察觉的低血糖,导致体内升血糖激素分泌增加,继而发生低血糖后的反跳性高血糖。3dawnphenomeno(黎明现象间出现高血糖,机制为胰岛素拮抗激素分泌增多。(八)胰岛素不良反应11型(IDDM)2型(NIDDM)患者。一般多出现于胰岛素剂量过大,进食不规律或食量过少;或运动、体力活动过多时505~10%葡萄糖。2。如必须胰岛素治疗者,可采用脱敏疗法,一是紧急脱敏,二是非急症脱敏。3、水肿:糖尿病未控制前,常有失水、失钠、细胞外液减少,细胞内葡萄糖亦减少,控制后4~6天,可发生水钠滞留而水肿。可能与胰岛素促进肾小管重吸收钠有关,称为胰岛素可不必处理,水肿较重者可调换制剂。4、屈光不正:胰岛素治疗过程中,有时患者感到视力模糊,尤多见于初用者。系由于胰岛1型患者,为此型患者的特征之一。5、体重增加。6、皮下脂肪萎缩或变性。(九)1型糖尿病血糖和糖基血红蛋白的目标—2006年美国糖尿病协会(十)胰岛素治疗的展望1、胰岛素其他剂型:吸入胰岛素剂型,口服胰岛素剂型。2、胰岛细胞移植。3,,,一旦发生副作用则难以控制。4、基因工程胰岛母细胞。5、基因工程胰岛干细胞。6、基因工程非胰岛细胞系。四、最长寿的糖尿病患者Bob和GeraldCleveland,哥哥Gera
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