包装印刷造纸颗粒包装机验证方案

自动颗粒包装机验证方案编号：版本本文件应在质量经理授权下由XXXX制药有限公司验证小组起草。因此，该文件在生效前应由XXXX制药有限公司质量部批准，并由相关部门负责人授权。起草人部门日期审核人部门日期日期8.1安装确认...................................................................88.2运行确认...................................................................98.3性能确认..................................................................108.4偏差管理..................................................................118.5变更控制..................................................................121.目的适用于自动颗粒包装机的验证/确认。3.职责3.2.1参与编写验证方案；4.1.1校验证明某个仪器或装置在适当的量程范围内所测得的结果与参照物，或可追溯的标准相比在规定限度内；4.1.2确认。4.1.3验证为某一特定的工艺、方法或系统能够持续地产生符合既定接受标准的结果提供充分保证的文件程序；《药品生产质量管理规范》（2010版）《药品GMP指南》《中国药典2010版》二部6.概述生产，该机适用于颗粒自动包装。该设备使用铝塑复合膜，辊式热封合，对颗粒进行自动充填包装，使被包装物（药品）达到密封、遮光、防潮等技术要求。本机器能自动完成制袋、计量、充填、封合、独立商标图案定位、打印批号、切易撕口、计数、分切等功能。7.1.1目的检查并确认所有参与执行验证/确认的人员是否具备资质，验证/确认前已得到培训，并在培训记录上签字。7.1.2方法相关部门负责提供本部门参加验证人员的个人培训档案，检查培训档案；检查本验证/确认方案的培训记录。7.1.3可接受标准/上签字。7.1.4确认结果7.2.1目的7.2.2方法按下面所列文件清单进行逐项检查。验证/确认所需文件应包括：《自动颗粒包装机标准操作程序》《自动颗粒包装机验证/确认方案》《自动颗粒包装机操作规程》《进出D级洁净区更衣规程》7.2.3可接受标准已经过批准并且是最新版文件。7.2.4确认结果将确认结果填入附件2文件确认记录中。7.3.1目的检查验证/确认所需仪器是否校验及在校验期内，以保证验证/确认结果的准确性。7.3.2方法检查所有测试用仪器确认前是否进行校验，校验证书在是否在有效期内,所有测试用材料是否为合适的级别，是否在有效期内，使用状态是否正常。7.3.3可接受标准对XX是否符合设备本身要求，是否满足URS及相关安全环保、GMP等法规要求，能否满足我公司实际生产需要。8.1.2确认内容8.1.2.1设备铭牌及外观确认确认方法：参照URS、购销合同及设备说明确认并记录设备铭牌内容，查看是否与设/。可接受标准：设备外包装或铭牌上标注的设备名称、编号应与设备实际情况一致；确认结果：将结果记录在附件4设备铭牌及外观确认表中。单备品备件清单一一核对实物，确认并记录随机文件及图纸设备的规格、型号、材质符合URS和设备说明书的要求，具有相关的材质证明文件；确认结果：将结果记录在附件5随机文件、图纸资料确认表，附件6随机备品备件确认表中。确认方法：参照URS及设备说明确认设备自身仪表的型号、名称、量程、精密度等。并对设备关键部件的厂家及型号等进行确认。关键部件需符合我公司的要求。可接受标准：外观应无破损，具有铅封等保护措施的，这些措施应完整，没有破损；7设备自身所带仪表确认表，附件8关键部件确认表中。8.1.2.4设备与公用系统的连接确认确认方法：自动颗粒包装机相关的公用系统包括压缩空气、电气部分等，确认时根据配置图，检查设备各接口与配套公用设施的连接情况。可接受标准：应符合设备URS及安装质量要求.对照安装图纸及技术说明检查设备各组件的安装情况，确认各组件及设备整体安装是否正确。可接受标准：通过预先确定的一系列检查和记录，确认安装于XX车间的自动颗粒包装机能够满足系统正常运行、生产工艺的要求。8.2.2确认内容8.2.2.1仪器仪表校验情况的确认确认方法：检查系统安装的仪器仪表是否经过校验，校验合格证是否在有效期内。为80袋/分，空载运行15转速设定为80袋/分，空载运行15分钟。检查机器运转是否平稳，有无异常现象。可接受标准：调节装置：调节作用明显，无失效、失控现象；控制程序：各控制按钮灵敏有效，显示项目准确；空载运行：平稳，无异常震动、噪声、冲击和热变形；无漏油现象；确认系统在规定的参数下运行，能够持续生产出符合质量标准要求的产品。8.3.2确认内容性能确认是在实际生产情况下运行，以确定设备的适用性，检验设备的使用性能能否达到生产工艺要求。验证批次采取连续生产三批产品的方法对设备的各项性能进行测试。确认方法：将颗粒放入与设备相连接的下料斗内；将铝箔装好，打开电源，将纵封温度、横封温度设定到120-140℃，制袋长度设定为61mm9位批号钢字，启动自动颗粒包装机，将装量控制在1.44-1.56g，开机运行。调节正常后，抽取一定数量封合好的药袋，检查外观、密封完好性，确认密封合格率计算单位时间内产量，确认其生产能力满足设计及生产要求；连续验证三批颗粒包装情况。取样计划：开机后每隔1小开机后每隔1小时，开机后每隔15分钟开机后每隔时，直至该批结直至该批结束3袋可接受标准：外观：小袋冲切整齐，批号清晰，位置准确，不得有污染小袋现象；封合处应严密、平整、花纹清晰，不得有起皱、压穿现象。装量、装量差异：装量在工艺要求范围内，装量差异±4.0%。0.04MPa30s，做进水确认结果：将结果记录在附件15设备性能确认样品检查记录（外观）、附件16设备17设备性能确认样品检查记录（密封性）中。8.4偏差管理8.5变更控制8.5.1所有在测试过程中发生的变更均应进行记录8.5.2变更应经过质量部门经理和项目负责人的批准方可执行8.5.3将与变更有关的所有信息列入附件21变更记录中，并进行分析与评价确认总结10附件清单可接受标准：参与验证人员都有个人培训档案，都对本验证/确认方案进行了培训，并在培训记录上签字。如果“否”：参见偏差记录（编号：备注）。附件4设备铭牌及外观确认表1份数备注：如果“失败”：参见偏差记录（编号：）。：附件6随机备品备件确认表件/套数附件7设备自身所带仪表确认表附件8关键部件确认表结论审核人备注：如果“失败”：参见偏差记录（编号：附件9公用系统连接确认记录可接受标准频率50Hz接管完好无泄露水表良好密封备注：如果“否”：参见偏差记录（编号：情况封确认总结附件13空载试运行记录设备名称度，并记录合适横封温度可达到80袋