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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、欲将碘水中的碘萃取出来,下列萃取剂不能选用的是()①乙醇②四氯化碳③苯④己烷⑤己烯A.②③④ B.①⑤ C.①④ D.①④⑤2、下表为某有机物与各种试剂反应的现象,则这种有机物可能是()试剂钠溴水NaHCO3现象放出气体褪色不反应A.CH2==CHCOOH B.CH2==CH2C.CH3COOCH2CH3 D.CH2==CH-CH2OH3、下列有关钠和镁的说法中,不正确的是()A.电解熔融NaCl可以得到金属钠B.金属钠在高温下能将TiCl4中的钛置换出来C.金属镁着火,可用二氧化碳灭火D.金属镁燃烧后会发出耀眼的白光,因此常用来制造信号弹和焰火4、将足量HCl通入下述各溶液中,所含离子还能大量共存的是A.K+、SO32-、Cl-、NO3-B.H+、NH4+、Al3+、SO42-C.Na+、S2-、OH-、SO42-D.Na+、Ca2+、CH3COO-、HCO3-5、下列说法不正确的是()A.麦芽糖及其水解产物均能与新制氢氧化铜悬浊液反应B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4﹣已二烯和甲苯C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.甘氨酸与盐酸反应的化学方程式为:HOOCCH2NH2+HCl→HOOCCH2NH3+Cl-6、常温常压下,下列化合物以固态存在的是A.丙炔B.甲醛C.一氯甲烷D.苯酚7、丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,结构简式如图所示。下列说法中,不正确的是A.丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物B.丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C.1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键8、下列分子的空间构型可用sp2杂化轨道来解释的是()①BF3②CH2=CH2③④CH≡CH⑤NH3⑥CH4A.①②③ B.①②④ C.③④⑤ D.①②③④9、下列数量的物质中含原子个数最多的是A.
mol氧气 B.
g
C.标准状况下
L二氧化碳 D.10
g氖10、下列基态原子或离子的电子排布式错误的是()A.K:1s22s22p63s23p64s1 B.F-:1s22s22p6C.26Fe:1s22s22p63s23p63d54s3 D.Kr:1s22s22p63s23p63d104s24p611、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A.在标况下,11.2LNO与11.2LO2混合后所含分子数为0.75NAB.铝跟氢氧化钠溶液反应生成1mol氢气时,转移的电子数为NAC.0.1molNa2O2晶体中含有0.4NA个离子D.常温常压下,16gO3所含的电子数为8NA12、向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液,下列对此现象的说法正确的是A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子[Cu(NH3)4]2+C.[Cu(NH3)4]2+的空间构型为正四面体型D.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+给出孤对电子,NH3提供空轨道13、下列化学用语对事实的表述不正确的是A.由Na和Cl形成离子键的过程:B.Na2S做沉淀剂可处理含Hg2+的工业污水:Hg2++S2-=HgS↓C.CH3COOH溶液与NaOH溶液反应放出热量H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1D.闪锌矿(ZnS)经CuSO4溶液作用转化为铜蓝(CuS):ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+14、某钠盐溶液中可能含有NO2—、SO42—、SO32—、CO32—、Cl—、NO3—等阴离子。某同学取5份此溶液样品,分别进行了如下实验:①用pH计测得溶液pH大于7②加入盐酸,产生有色刺激性气体③加入硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,且放出有色刺激性气体④加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,该沉淀完全溶于稀硝酸且放出气体,将气体通入品红溶液,溶液不褪色。⑤加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,在滤液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再滴加KSCN溶液,显红色。则下列说法不正确的是A.仅由②中的实验现象可推测一定含有NO2—B.根据②③④可确定一定含有NO2—、CO32—、Cl—三种阴离子C.不能确定是否一定含有NO3—D.仅由④即可确定一定不存在SO42—、SO32—15、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是()A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应16、下列关于蔗糖属于非还原型糖,而其水解产物具有还原性的实验方案的说法中,正确的是A.验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序:④③B.验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序:③⑤C.验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序:①④⑤D.验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序:①⑤②④⑤二、非选择题(本题包括5小题)17、近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是________________。(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为________________。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是________________、________________。(4)D的结构简式为________________。(5)Y中含氧官能团的名称为________________。(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为________________。(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________________。18、苏合香醇可以用作食用香精,其结构简式如图所示。(1)苏合香醇的分子式为____,它不能发生的有机反应类型有(填数字序号)____。①取代反应②加成反应③氧化反应④加聚反应⑤水解反应有机物丙(分子式为C13H18O2)是一种香料,其合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56,核磁共振氢谱显示只有两组峰;乙与苏合香醇互为同系物;丙分子中含有两个-CH3。已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH(2)甲中官能团的名称是____;甲与乙反应生成丙的反应类型为____。(3)B与O2反应生成C的化学方程式为____。(4)在催化剂存在下1molD与2molH2可以反应生成乙,且D能发生银镜反应。则D的结构简式为____。(5)写出符合下列条件的乙的同分异构体结构简式____。①苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯取代物只有两种②遇氯化铁溶液显紫色19、下图为实验室某浓盐酸试剂瓶上的标签,试根据有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸的物质的量浓度为_______________mol/L。(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是_______。A.溶液中HCl的物质的量B.溶液的浓度C.溶液中Cl-的数目D.溶液的密度(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.1mol/L稀盐酸。①该学生需要量取_____________mL上述浓盐酸进行配制。②在配制过程中,下列实验操作对所配制的稀盐酸的物质的量浓度有何影响?(填“偏高”或“偏低”或“无影响”)。a、用量筒量取浓盐酸时俯视观察凹液面。(____________)b、用量筒量取浓盐酸后,洗涤量筒2-3次,洗涤液也转移到容量瓶。(_________)(4)现将100mL0.5mol/L的盐酸与200mL0.1mol/LCuCl2溶液混合,体积变化忽略不计,所得溶液中Cl-的物质的量浓度是_______________。20、环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下:环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:物质
相对分子质量
沸点(℃)
密度(g·cm—3、20℃)
溶解性
环己醇
100
161.1
0.9624
能溶于水和醚
环己酮
98
155.6
0.9478
微溶于水,能溶于醚
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序):a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层c.过滤d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水回答下列问题:(1)上述分离提纯步骤的正确顺序是。(2)b中水层用乙醚萃取的目的是。(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是。A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图()用力振荡B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气C.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞,待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是。蒸馏除乙醚的操作中,采用的加热方式为。(5)蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是。(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是(保留两位有效数字)。21、芳香烃A可用于合成利多卡因药物,盐酸利多卡因(F)葡萄糖注射液,可用于抗心律失常。其合成路线如下已知:。(1)写出A的名称______________________。(2)B在核磁共振氢谱上有_________种特征吸收峰。(3)B→C的反应类型是_____________;D→E的反应类型是________________。(4)B有多种同分异构体,符合以下条件的B的同分异构体共有_________种,请写出其中一种的结构简式_____________________。①苯环上共有三个取代基②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体(5)1molD与足量的NaOH水溶液共热反应,最多消耗NaOH的物质的量为______。(6)对氨基苯甲酸是机体细胞生长和分裂所必需的叶酸的组成成分。现以甲苯为原料,结合题干有关信息,补充完成以下合成路线:______。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【答案解析】
①碘在乙醇中的溶解度大于在水中的溶解度,但乙醇与水互溶,不能作为萃取剂,故①正确;②碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘与四氯化碳不反应,水与四氯化碳不互溶,能作为萃取剂,故②错误;③碘在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘与苯不反应,水与苯不互溶,能作为萃取剂,故③错误;④碘在己烷中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘与己烷不反应,水与己烷不互溶,能作为萃取剂,故③错误;⑤己烯能与碘水发生加成反应,则不能用己烯作为碘水中提取碘的萃取剂,故⑤正确;故答案为B。【答案点睛】明确萃取剂的选择原则是解题关键,萃取剂的选择原则:①溶质在萃取剂中的溶解度要远远大于在原溶剂中的溶解度;②萃取剂不能与原溶液中的溶质、溶剂反应;③萃取剂要与原溶剂密度不同。2、D【答案解析】
由题意可知该有机物与NaHCO3不反应,则结构中没有羧基;与金属钠反应放出气体,则结构中有羟基;能使溴水褪色,则结构中有碳碳双键。所以D正确。答案选D。3、C【答案解析】
A、活泼金属采用电解其熔融盐或氧化物的方法冶炼;B、Na的活泼性大于Ti,在熔融状态下,钠能置换出Ti;C、在点燃条件下,镁在二氧化碳中燃烧;D、镁燃烧发出耀眼的白光且放出大量热。【题目详解】A、Na是活泼金属,工业上采用电解熔融NaCl的方法冶炼,A正确;B、Na的活泼性大于Ti,在熔融状态下,钠能置换出Ti,所以金属钠在高温下能将TiCl4中的钛置换出来,B正确;C、在点燃条件下,镁在二氧化碳中燃烧生成MgO和C,金属镁着火,不能用二氧化碳灭火,C错误;D、镁燃烧时发生耀眼的白光,并放出大量的热,可用于制造信号弹和焰火,D正确;答案选C。4、B【答案解析】
A.通入氯化氢后,硝酸根氧化亚硫酸根,所以不能大量共存;B.四种离子可以大量共存,通入氯化氢后仍然可以大量共存;C.通入氯化氢后S2-、OH-均不能大量共存;D.通入氯化氢后CH3COO-、HCO3-均不能大量共存。故选B。5、C【答案解析】
A、麦芽糖和水解产物葡萄糖中的官能团都有醛基,则麦芽糖、葡萄糖属于还原性糖,可发生银镜反应,故A正确;B、苯酚和溴水反应生成白色沉淀,2,4-已二烯可以使溴水褪色,甲苯和溴水不反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴,甲苯的密度比水的小,所以下层是水层,上层是橙红色的有机层,因此可以鉴别,故B正确;C、酯类水解时,酯基中的碳氧单键断键,水中的羟基与碳氧双键结合形成羧基,所以CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH,故C错误;D、氨基能与酸反应,化学方程式为HOOCCH2NH2+HCl→HOOCCH2NH3+Cl-,故D正确;故选C。6、D【答案解析】
A.常温常压下,丙炔为气态,选项A不符合;B.常温常压下,甲醛为气态,选项B不符合;C.常温常压下,一氯甲烷为气态,选项C不符合;D.常温常压下,苯酚为无色或白色晶体,选项D符合。答案选D。7、D【答案解析】A.丁子香酚中含有碳碳双键,可以发生加聚反应生成高聚物,故A正确;B.丁子香酚中含有碳碳双键、羟基和醚键三种官能团,其中含氧官能团是羟基和醚键,故B正确;C.丁子香酚中的苯环及碳碳双键可以和氢气发生加成反应,1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2,故C正确;D.因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基第一个碳原子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键,故D错误;答案选D。点睛:本题主要考查有机物的结构和性质,明确有机物中官能团与性质之间的关系、常见的反应类型是解答本题的关键,本题的易错点是D项,根据丁子香酚的结构可知,丁子香酚中含有酚羟基、碳碳双键、醚键等官能团,因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基第一个碳原子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化使高锰酸钾溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键。8、A【答案解析】
根据杂化轨道数判断杂化类型,杂化轨道数=δ键数+孤对电子对数,可用sp2杂化轨道来解释说明中心原子含有3个价层电子对,据此判断杂化类型。【题目详解】①BF3分子中硼原子杂化轨道数为3,所以采取sp2杂化,故正确;②CH2=CH2分子中每个碳原子杂化轨道数为3,所以采取sp2杂化,故正确;③6分子中碳原子杂化轨道数为3,所以采取sp2杂化,故正确;④CH≡CH分子中每个碳原子杂化轨道数为2,所以采取sp杂化,故错误;⑤NH3分子中氮原子杂化轨道数为4,所以采取sp3杂化,故错误;⑥CH4分子中碳原子杂化轨道数为4,所以采取sp3杂化,故错误;答案选A。【答案点睛】本题考查原子杂化类型的判断,难度不大,根据“杂化轨道数=δ键数+孤对电子对数”来解答即可。9、B【答案解析】
A.0.4mol氧气含有原子数目0.4×2NA=0.8NA;B.5.4g水的物质的量是=0.3mol,含有原子数目为0.9NA;C.标准状况下5.6L二氧化碳的物质的量是=0.25mol,含有原子数目为0.75NA;D.10
g氖的物质的量是=0.5mol,含有原子数目为0.5NA;根据上面计算,原子数目最多的是B;答案:B10、C【答案解析】
题中K、F−和Kr的核外电子排布都符合构造原理,为能量最低状态,而Fe的核外电子排布应为1s22s22p63s23p63d64s2,电子数目不正确。故选C。【答案点睛】本题考查基态原子的电子排布的判断,是基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的巩固和训练,该题的关键是明确核外电子排布的特点,然后结合构造原理灵活运用即可,原子核外电子排布应符合构造原理、能量最低原理、洪特规则和泡利不相容原理,结合原子或离子的核外电子数解答该题。11、D【答案解析】
A.标况下,11.2L的NO和O2均为0.5mol,混合后NO被O2氧化生成0.5molNO2,并剩余0.25molO2;由于NO2会发生可逆反应:,所以最终容器中分子的数目:,A项错误;B.氢气是反应过程中的仅有的还原产物,所以生成1molH2,转移电子2mol,B项错误;C.0.1molNa2O2晶体中含有0.2NA的Na+和0.1NA的,所以C项错误;D.16gO3含有1NA个O原子,每个氧原子含有8个电子,所以共计8NA个电子,D项正确;答案选D。12、B【答案解析】
A.硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物而使溶液澄清,所以溶液中铜离子浓度减小,故A错误;B.硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物离子[Cu(NH3)4]2+而使溶液澄清,故B正确;C.[Cu(NH3)4]2+的空间构型为平面正四边形,故C错误;D.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+提供空轨道,NH3提供孤电子对,故D错误;故选B。13、C【答案解析】
A.由Na和Cl形成离子键的过程是Na失电子,Cl得到电子,所以:,故A正确;B.因为Hg2++S2-=HgS↓,所以Na2S可以做处理含Hg2+的工业污水的沉淀剂,故B正确;C.CH3COOH为弱电解质,写离子方程式时不能拆;且CH3COOH是弱电解质,该物质电离需要吸热,1mol该物质发生中和,反应放热肯定不是57.3kJ;故C错误;D.因为CuS的Ksp小于ZnS,所以可发生ZnS+Cu2+=CuS+Zn2+反应,把CuSO4溶液转化为ZnSO4溶液,故D正确;综上所述,本题正确答案:C。14、A【答案解析】
A、①用pH计测得溶液pH大于7,说明溶液呈碱性;②加入盐酸,产生有色刺激性气体,由于要放出有色刺激性气体,所以可以是亚硝酸的自身分解,反应的方程式为:2HNO2=H2O+NO↑+NO2↑,或是NO3-与SO32-之间发生氧化还原反应,因此不能说明溶液中含有NO2-,A不正确;B、③加入硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,且放出有色刺激性气体,说明溶液中含有Cl-;④加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,该沉淀溶于稀硝酸且放出气体,将气体通入品红溶液,溶液不褪色,说明溶液含有CO32-,没有SO42-、SO32-,因此一定含有NO2-,B正确;C、⑤加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,在滤液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再滴加KSCN溶液,显红色,说明溶液中含有具有氧化性的离子NO2-、或NO3-,因此根据以上分析可知不能确定是否一定含有NO3-,C正确;D、由④即可确定一定不存在SO42-、SO32-,D正确;答案选A。15、A【答案解析】
A项,1个香叶醇分子中含10个C、18个H和1个O,香叶醇的分子式为C10H18O,A正确;B项,香叶醇中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色,B错误;C项,香叶醇中含有碳碳双键和醇羟基,能被高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;D项,香叶醇中含有醇羟基,能发生取代反应,D错误;答案选A。16、D【答案解析】
A.蔗糖属于非还原型糖,不能发生银镜反应,则验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序:④⑤,故A错误;B.蔗糖属于非还原型糖,不能发生银镜反应,则验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序:④⑤,故B错误;C.在碱性条件下加银氨溶液,生成光亮的银镜,可说明水解产物具有还原性,则水解后先加NaOH至碱性,再加银氨溶液,则验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序为①⑤②④⑤,故C错误;D.在碱性条件下加银氨溶液,生成光亮的银镜,可说明水解产物具有还原性,则水解后先加NaOH至碱性,再加银氨溶液,则验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序为①⑤②④⑤,故D错误;故答案为D。【答案点睛】淀粉在酸的作用下能够发生水解反应最终生成葡萄糖。反应物淀粉遇碘能变蓝色,不能发生银镜反应;产物葡萄糖遇碘不能变蓝色,能发生银镜反应。依据这一性质可以判断淀粉在水溶液中是否已发生了水解和水解是否已进行完全。(1)如果淀粉还没有水解,其溶液中没有葡萄糖则不能发生银镜反应;(2)如果淀粉已完全水解,其溶液中没有淀粉遇碘则不能变蓝色;(3)如果淀粉仅部分水解,其溶液中有淀粉还有葡萄糖则既能发生银镜反应,又能遇碘变成蓝色。需要注意的是,检验葡萄糖之前,需要中和硫酸。二、非选择题(本题包括5小题)17、丙炔取代反应加成反应羟基、酯基、、、、、、【答案解析】
A到B的反应是在光照下的取代,Cl应该取代饱和碳上的H,所以B为;B与NaCN反应,根据C的分子式确定B到C是将Cl取代为CN,所以C为;C酸性水解应该得到,与乙醇酯化得到D,所以D为,D与HI加成得到E。根据题目的已知反应,要求F中一定要有醛基,在根据H的结构得到F中有苯环,所以F一定为;F与CH3CHO发生题目已知反应,得到G,G为;G与氢气加成得到H;H与E发生偶联反应得到Y。【题目详解】(1)A的名称为丙炔。(2)B为,C为,所以方程式为:。(3)有上述分析A生成B的反应是取代反应,G生成H的反应是加成反应。(4)D为。(5)Y中含氧官能团为羟基和酯基。(6)E和H发生偶联反应可以得到Y,将H换为F就是将苯直接与醛基相连,所以将Y中的苯环直接与羟基相连的碳连接即可,所以产物为。(7)D为,所以要求该同分异构体也有碳碳三键和酯基,同时根据峰面积比为3:3:2,得到分子一定有两个甲基,另外一个是CH2,所以三键一定在中间,也不会有甲酸酯的可能,所以分子有6种:【答案点睛】本题的最后一问如何书写同分异构,应该熟练掌握分子中不同氢数的影响,一般来说,3个或3的倍数的氢原子很有可能是甲基。2个或2的倍数可以假设是不是几个CH2的结构,这样可以加快构造有机物的速度。18、C8H10O④⑤羧基酯化(或取代)2+O22+2H2O、【答案解析】
(1)苏合香醇为,由-OH和苯环分析其性质,据此分析解答(1);(2)~(5)A的相对分子质量通过质谱法测得为56,核磁共振氢谱显示只有两组峰,分子式为C4H8,结合题给信息可知应为CH2=C(CH3)2,A发生已知信息的反应生成B,B连续氧化、酸化得到甲,结合转化关系可知,B为2-甲基-1-丙醇,结构简式为(CH3)2CHCH2OH,C为2-甲基丙醛,结构简式为:(CH3)2CHCHO,甲为(CH3)2CHCOOH,甲与乙反应酯化生成丙(C13H18O2),则乙为C9H12O,丙中有两个甲基,则乙中不含甲基,乙为苏合香醇的同系物,则乙的结构简式为,由1molD与2mol氢气反应生成乙,所以D为C9H8O,可以发生银镜反应,含有-CHO,故D为,据此分析解答(2)~(5)题。【题目详解】(1)苏合香醇为,由-OH和苯环可知,其分子式为C8H10O,能发生取代、加成、氧化、消去反应,而不能发生水解、加聚反应,故答案为:C8H10O;④⑤;(2)甲为(CH3)2CHCOOH,含有的官能团为羧基,甲与乙发生酯化反应生成丙,酯化反应也是取代反应,故答案为:羧基;取代(酯化反应);(3)B为(CH3)2CHCH2OH,C为(CH3)2CHCHO,由B到C的化学反应方程式为2+O22+2H2O,故答案为:2+O22+2H2O;(4)由上述分析可知,D的结构简式为,故答案为:;(5)乙为,乙的同分异构体满足:①苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯取代物只有两种,应为对位位置,②遇氯化铁溶液显紫色,说明含有酚羟基,则可为、,故答案为:、。【答案点睛】把握合成流程中官能团的变化、碳链变化、碳原子数的变化、有机反应为解答的关键。本题的易错点为(5),要注意苯环上的两个取代基位于对位。19、12BD4.2偏低偏高0.3mol/L【答案解析】分析:(1)根据物质的量浓度为c=1000ρW/M进行计算;(2)根据溶液的特点分析;(3)①根据溶液稀释前后溶质的物质的量不变计算;②根据c=n/V,判断实验操作对n或V的影响,以此判断实验误差;(4)计算Cl-的物质的量,进一步计算浓度。详解:(1)假设溶液的体积为1L,浓盐酸中HCl的物质的量浓度为:c=1000ρW/M=1000×1.2×36.5%/36.5=12mol/L,正确答案为:12;(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,不同体积的溶液浓度相同,密度相同,物质的量不同,所含溶质的物质的量不同,所以含有的离子数目也不同,A选项HCl物质的量与体积多少有关,A选项错误,C选项中Cl-的数目也与物质的量有关,即与溶液的体积有关,C选项错误,正确选项为:B、D;(3)①溶液稀释前后溶质的物质的量不变,设需浓盐酸的体积为V,则有12mol/L×V=0.5L×0.1mol/L,则V=0.0042L=4.2ml,正确答案为:4.2;②a、用量筒量取浓盐酸时俯视观察凹液面,会导致液体体积偏小,溶液浓度偏低,正确答案:偏低;b、在配置中对取盐酸的量筒进行洗涤,洗涤液也转移到容量瓶,导致溶质物质的量偏多,溶液浓度偏高,正确答案:偏高;(4)所得溶液中Cl-的物质的量为:0.1L×0.5mol/L+0.2L×0.1mol/L×2=0.09mol,所得溶液中Cl-的物质的量浓度是:0.09mol/0.3L=0.3mol/L,正确答案:0.3mol/L。20、(1)DBECA(2)使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量(3)ABC(4)降低环己酮的溶解度;增加水层的密度,有利于分层水浴加热(5)停止加热,冷却后通自来水(6)60%(60.3%)【答案解析】试题分析:(1)环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,将水与有机物更容易分离开来,然后向有机层中加入无水MgSO4,出去有机物中少量的水,然后过滤,除去硫酸镁晶体,再进行蒸馏即可;(2)环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,则乙醚能作萃取剂,从而提高产品产量;(3)A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,应该倒转过来然后用力振荡;B.放气的方法为:漏斗倒置,打开旋塞放气;C.经几次振摇并放气后,分液漏斗放置在铁架台上静置待液体分层;D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体;(4)NaCl能增加水层的密度,降低环己酮的溶解,有利于分层;乙醚的沸点较低,所以蒸馏时温度不宜太高;(5)为防止冷凝管炸裂,应该停止加热;(6)m(环己酮)=12mL×0.9478g=11.3736g,根据环己醇和环己酮的关系式知,参加反应的m(环己醇)==11.6057g,m(环己醇)=20mL×0.9624g/mL=19.248g,据此计算产率.解:(1)环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,水与有机物更容易分离开,然后向有机层中加入无水MgSO4,除去有机物中少量的水,然后过滤,除去硫酸镁晶体,再进行蒸馏即可,故答案为dbeca;(2)环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,
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