烃的衍生物复习课件

10/29/2022滦平一中高二化学组烃的衍生物复习

馋兄分煽泰骂枝扣宦届塘硝凰物蔚眨淳虾苔宠疹哇贬艇翁蚕雕凿傣诲响葡烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件10/22/2022滦平一中高二化学组烃的衍生物复习馋兄分1一、烃的各类衍生物的重要性质1.与活泼金属的置换反应。2.跟氢卤酸反应。3.分子间脱水。4.分子内脱水。5.氧化反应。6.酯化反应。—OH与链烃基相连，C—O键和O—H键易断裂乙醇C2H5OH—OH羟基R—OH醇1.取代反应：与NaOH水溶液反应生成醇。2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，脱去卤代氢，生成烯烃。C—Br易断裂溴乙烷C2H5Br—X卤原子R—X卤代烃主要化学性质分子结构特点代表性物质官能团通式类别吐浚土贯学傀曹详柿慰捡少笨炕庄柯她撮芜位郝婶咖龋园藉锚洋剃灼蛀锑烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件一、烃的各类衍生物的重要性质1.与活泼金属的置换反应。—O21.加成反应：加氢生成乙醇。2.具有还原性：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如：银镜反应）—CHO具有不饱和性和还原性乙醛CH3—CHO—CHO醛基R—CHO醛1.弱酸性：与强碱溶液反应，生成苯酚盐和水。2.取代反应：跟浓溴水反应。3.显色反应：跟铁盐反应，生成紫色物质。—OH直接跟苯环相连—OH酚主要化学性质分子结构特点代表性物质官能团通式类别OH耍花牛炳莆产哥耕搪绢艳邑刀颤柿交墅该嫌敏盗二濒庶牵藤求绚垛占枝级烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件1.加成反应：加氢生成乙醇。—CHO具有不饱和性和还原性乙3发生水解反应分子中RCO和OR׳之间的键容易断裂乙酸乙酯—COOR׳酯基R—COOR׳酯1.具有酸类通性。2.能起酯化反应。受C=O双键影响，O—H能够电离，产生H+乙酸—COOH羧基R—COOH羧酸主要化学性质分子结构特点代表性物质官能团通式类别峨桓棚钒椅讼皿乒迁枯蠕碎幢辅却渊傍逊瞧伶阎瞳妨呕掂条梳仁匆得色妻烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件发生水解反应分子中RCO和OR׳之间的键容易断裂乙酸乙酯—C4—CH2—CH2—nCH3—CH3CH2==CH2CH≡CHCH3CH2ClCH3COOHCH3CH2OHCH3CHOCH3COONaCH2—CH2——ClClCH2==CH—ClCH==CH——ClClHC—CH——ClCl——ClClBrOHONaCH3COOCH2CH3（1）（2）（3）（4）（5）（6）（8）（7）（9）（10）（11）（12）（13）（14）(15)(16)（17）（18）（19）（20）（21）（22）（23）（24）（25）OHBrBrBr期轮笨时奢夕子顷渗狰茫览脚掸骇存癌抛尹鬼坝孩釉乱章外钝对翻罐焚宰烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件—CH2—CH2—nCH3—CH3CH2==CH2CH≡CH5卤代烃通式R—XCnH2n+1X官能团—X代表物C2H5Br最小物CH3X1、取代反应：C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr（水解反应）2、消去反应：C2H5Br+NaOHCH2==CH2

+NaBr+H2ONaOH醇△纽濒阿赃谁扎纹玛遮调饺婆浴挎妥汕舌妙闹镊璃驻痰想颂套慢公棉症砂宅烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件卤代烃通式R—XCnH2n+1X官能团—X代表物C2H5Br6点燃催化剂1、置换反应：2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H22、消去反应：C2H5OHCH2==CH2+H2O3、氧化反应：燃烧：C2H5OH+3O22CO2+3H2O催化氧化：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O

4、与氢卤酸的取代反应浓H2SO41700C5、酯化反应：（放在后面与羧酸一起阐述）醇:通式官能团代表物R—OH—OHC2H5OHCnH2n+1OH最小物

CH3OH妒梯猾远贺芋劝屹题布渡雍喀峨下脂焊仑砖限祁拐驻殆编蔼秃藉粕旱肢瘤烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件点燃催化剂1、置换反应：2C2H5OH+2Na7OHONaONaOHOH1、弱酸性：酸性：+NaOH+H2O弱酸性：+H2O+CO2+NaHCO32、取代反应：+3Br2+3HBr3、显色反应：与FeCl3反应生成紫色溶液OHBrBrBr官能团代表物—OH酚:OH4、氧化反应：常温下被氧气氧化，能燃烧，能使高锰酸钾溶液褪色社嚷袒熔郧土咐宦盏潍今傀枣闭炎淌究远篱硅财房毗亩吊绘纠崎拒咙功峡烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件OHONaONaOHOH1、弱酸性：OHBrBrBr官能团代81、加成反应：CH3CHO+H2CH3CH2OH（还原反应）2、氧化反应：催化氧化：2CH3CHO+O22CH3COOH银镜反应：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag+CH3COONH4+3NH3+H2O与Cu（OH）2反应：CH3CHO+2Cu（OH）2

Cu2O+CH3COOH+2H2O燃烧：酸性高锰酸钾、溴水褪色催化剂催化剂官能团代表物醛:R—CHOCH3CHOCnH2nO或CnH2n+1CHO最小物HCHO—CHO碳煮捆毡座柄失馒疙励畸长委译焦摹闰榷拜楔肢蚊悔醇缎紊署辩给垂翻唁烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件1、加成反应：CH3CHO+H291、酸的通性：CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O2、酯化反应：CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O

浓H2SO4通式官能团代表物R—COOH—COOHCH3COOHCnH2nO2或CnH2n+1COOH最小物HCOOH羧酸:楼届露灾拙植镐彤弊深末捐羊暴耪语亥痈痪养瘸量语盼伏岗蘑改酥重疙鄙烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件1、酸的通性：CH3COOH+NaOH101、水解反应：酸性条件：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH碱性条件：CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH稀硫酸通式官能团代表物酯:R—COO—R—COO—CH3COOC2H5CnH2nO2最小物HCOOCH3连辕邢义外妇剩摇皆栽胶焦岩配椒完二娱阅梳次翼硝踢他哼晕嘲限技寨啃烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件1、水解反应：稀硫酸通式官能团代表物酯:R—COO—R—CO11二、烃的衍生物之间的转化关系：卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR'不饱和烃12345678910910男缉咱宦创赂烈蒜官埠谣辙滥金俏换刁懦葬姚仿鹿宁他坠悉崔核妻视簧乌烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件二、烃的衍生物之间的转化关系：卤代烃醇121、（消去）C2H5Br+NaOHCH2==CH2+NaBr+H2O2、（加成）CH2==CH2+HBrC2H5Br3、（水解）C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr4、（消去）C2H5OHCH2==CH2+H2O5、（加成）CH2==CH2+H2OC2H5OH醇NaOH浓H2SO4

1700C催化剂、加热、加压卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR'不饱和烃12354678991010△詹丛姿显威诚青瞪四铱烁段醛筛翱午球娇迎中酶棘畦阴姆仰鞘脏臂睁延牌烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件1、（消去）C2H5Br+NaOH136、（氧化）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O7、（还原）CH3CHO+H2C2H5OH8、（氧化）2CH3CHO+O22CH3COOH9、（酯化）C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O10、（水解）CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OHCu加热催化剂加热催化剂加热浓H2SO4

加热卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR'不饱和烃12345678991010咐凿巾胖缆阉栅择稿烷民动诌还弗竖迢远爷其撕牡忍威抬爽需月剁梧暮韭烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件6、（氧化）2C2H5OH+O214取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应①烷烃的卤代②苯的硝化、磺化、卤代③卤代烃的水解④醇和HX反应，醇分子间脱水⑤酚和浓溴水反应⑥羧酸和醇的酯化反应⑦酯的水解反应挑停瘁唉发驳菌盼战飘居碟霸搏矿溉援匿蹄遥曹针蒜暗富蔚痰鞍碗弊弱式烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其它原子或①烷烃的卤代15CH3CHO+H2C2H5OHCH2==CH2+H2O

C2H5OHCH2==CH2+HBrC2H5Br

催化剂加热催化剂、加热、加压C6H6+3H2

催化剂加热有机物分子中双键（或三键）两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应能发生加成反应的有机物：烯烃、炔烃、含苯环的有机物、醛、酮。加成反应：质哆氮躇拥硫酪鸣畜芭爪疫凿赘裁望趁蚜庭呢泳镶钡魏纺莽叠孽葡紊搭友烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件CH3CHO+H216nCH2==CH2[CH2—CH2]nnCH2==CHCl[CH2CH]n

催化剂加热、加压催化剂加热（缩聚反应：苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂和水）Cl加聚反应：由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高分子的反应。聚合反应通过加成反应完成的是加聚反应梦悉谁搁旧倪槐肉咒翅余雪样细华娄凉刚铃铅躲题民扰姚们统伸梳锋晋霉烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件nCH2==CH217C2H5Br+NaOHCH2==CH2+NaBr+H2O醇C2H5OHCH2==CH2+H2O浓H2SO4

1700C△消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子，而生成不饱和的化合物。能发生消去反应的有机物有：卤代烃、醇休淮令味劣充橇航篷垣待题德佐始腊周驻离夏囊媳导破佩辫滓奉召敞扬骗烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件C2H5Br+NaOHCH2==C18氧化反应：有机物得氧、失氢的反应2CH3CHO+O22CH3COOH催化剂加热2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2OCu加热还原反应：有机物得氢、失氧的反应CH3CHO+H2C2H5OH催化剂加热CH2==CH2+H2CH3CH3催化剂加热调望镜早惭蓉芬起献历狠度炉挫题裴综钡炮苯谢送肇汕倍还蕾蚁慰牡椽蹦烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件氧化反应：有机物得氧、失氢的反应2CH3CHO+O219酯化反应：酸和醇起作用，生成酯和水的反应。C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O浓H2SO4加热

左扔寐急篇袋这埋赔舷亢耗显碌稠峰壕茫专脏袁叹敏纽逸松加奏史网萤虫烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件酯化反应：酸和醇起作用，生成酯和水的反应。C2H5OH+C20四、有机物的几点特性：1、能使酸性KMnO4褪色的有机物：2、因化学反应能使溴水褪色的有机物：3、互为类别异构的物质：烯烃、炔烃、苯的同系物、苯酚、醇、醛、裂化汽油。烯烃、炔烃、苯酚、醛裂化汽油。单烯烃与环烷烃(CnH2n)二烯烃与炔烃(CnH2n-2)醇与醚(CnH2n+2O)苯酚与芳香醇、醛与酮(CnH2nO)羧酸与酯(CnH2nO2)

云誊甘邮为坪迄遇扒舅佃楞介剧烬巷秉卡恩仪胃识走朵斤瘴疼劝注簧抄酬烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件四、有机物的几点特性：1、能使酸性KMnO4褪色的有机物：烯215、能发生银镜反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。4、实验中用到浓硫酸的反应及其作用：

实验室制乙烯——催化剂、脱水剂

硝化反应——催化剂、吸水剂

磺化反应——反应物、吸水剂酯化反应——催化剂、吸水剂煎棺彭通弃梭潮蛙绒佬步慈径朝扇捷扼愿米兑仇臻斟岔贿猩拓汀褥妇拓卢烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件5、能发生银镜反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲22分散系所用试剂分离方法乙酸乙酯（乙酸）溴乙烷（乙醇）乙烷（乙烯）乙醇（NaCl）苯（苯酚）溴苯（溴）乙醇（水）乙醇（乙酸）甲苯（乙醛）五、物质的提纯：饱和Na2CO3分液蒸馏水分液溴水洗气蒸馏NaOH溶液分液NaOH溶液分液CaO蒸馏蒸馏水分液CaO蒸馏趣投何叮皿来玖幂逗欲撒灾调舌抉行快鄂梆脐年振芬珊街邓滔你蛋沉椅受烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件分散系所用试剂分离方法乙酸乙酯（乙酸）溴乙烷（乙醇）乙烷（乙2310/29/2022滦平一中高二化学组烃的衍生物复习

馋兄分煽泰骂枝扣宦届塘硝凰物蔚眨淳虾苔宠疹哇贬艇翁蚕雕凿傣诲响葡烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件10/22/2022滦平一中高二化学组烃的衍生物复习馋兄分24一、烃的各类衍生物的重要性质1.与活泼金属的置换反应。2.跟氢卤酸反应。3.分子间脱水。4.分子内脱水。5.氧化反应。6.酯化反应。—OH与链烃基相连，C—O键和O—H键易断裂乙醇C2H5OH—OH羟基R—OH醇1.取代反应：与NaOH水溶液反应生成醇。2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，脱去卤代氢，生成烯烃。C—Br易断裂溴乙烷C2H5Br—X卤原子R—X卤代烃主要化学性质分子结构特点代表性物质官能团通式类别吐浚土贯学傀曹详柿慰捡少笨炕庄柯她撮芜位郝婶咖龋园藉锚洋剃灼蛀锑烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件一、烃的各类衍生物的重要性质1.与活泼金属的置换反应。—O251.加成反应：加氢生成乙醇。2.具有还原性：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如：银镜反应）—CHO具有不饱和性和还原性乙醛CH3—CHO—CHO醛基R—CHO醛1.弱酸性：与强碱溶液反应，生成苯酚盐和水。2.取代反应：跟浓溴水反应。3.显色反应：跟铁盐反应，生成紫色物质。—OH直接跟苯环相连—OH酚主要化学性质分子结构特点代表性物质官能团通式类别OH耍花牛炳莆产哥耕搪绢艳邑刀颤柿交墅该嫌敏盗二濒庶牵藤求绚垛占枝级烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件1.加成反应：加氢生成乙醇。—CHO具有不饱和性和还原性乙26发生水解反应分子中RCO和OR׳之间的键容易断裂乙酸乙酯—COOR׳酯基R—COOR׳酯1.具有酸类通性。2.能起酯化反应。受C=O双键影响，O—H能够电离，产生H+乙酸—COOH羧基R—COOH羧酸主要化学性质分子结构特点代表性物质官能团通式类别峨桓棚钒椅讼皿乒迁枯蠕碎幢辅却渊傍逊瞧伶阎瞳妨呕掂条梳仁匆得色妻烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件发生水解反应分子中RCO和OR׳之间的键容易断裂乙酸乙酯—C27—CH2—CH2—nCH3—CH3CH2==CH2CH≡CHCH3CH2ClCH3COOHCH3CH2OHCH3CHOCH3COONaCH2—CH2——ClClCH2==CH—ClCH==CH——ClClHC—CH——ClCl——ClClBrOHONaCH3COOCH2CH3（1）（2）（3）（4）（5）（6）（8）（7）（9）（10）（11）（12）（13）（14）(15)(16)（17）（18）（19）（20）（21）（22）（23）（24）（25）OHBrBrBr期轮笨时奢夕子顷渗狰茫览脚掸骇存癌抛尹鬼坝孩釉乱章外钝对翻罐焚宰烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件—CH2—CH2—nCH3—CH3CH2==CH2CH≡CH28卤代烃通式R—XCnH2n+1X官能团—X代表物C2H5Br最小物CH3X1、取代反应：C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr（水解反应）2、消去反应：C2H5Br+NaOHCH2==CH2

+NaBr+H2ONaOH醇△纽濒阿赃谁扎纹玛遮调饺婆浴挎妥汕舌妙闹镊璃驻痰想颂套慢公棉症砂宅烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件卤代烃通式R—XCnH2n+1X官能团—X代表物C2H5Br29点燃催化剂1、置换反应：2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H22、消去反应：C2H5OHCH2==CH2+H2O3、氧化反应：燃烧：C2H5OH+3O22CO2+3H2O催化氧化：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O

4、与氢卤酸的取代反应浓H2SO41700C5、酯化反应：（放在后面与羧酸一起阐述）醇:通式官能团代表物R—OH—OHC2H5OHCnH2n+1OH最小物

CH3OH妒梯猾远贺芋劝屹题布渡雍喀峨下脂焊仑砖限祁拐驻殆编蔼秃藉粕旱肢瘤烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件点燃催化剂1、置换反应：2C2H5OH+2Na30OHONaONaOHOH1、弱酸性：酸性：+NaOH+H2O弱酸性：+H2O+CO2+NaHCO32、取代反应：+3Br2+3HBr3、显色反应：与FeCl3反应生成紫色溶液OHBrBrBr官能团代表物—OH酚:OH4、氧化反应：常温下被氧气氧化，能燃烧，能使高锰酸钾溶液褪色社嚷袒熔郧土咐宦盏潍今傀枣闭炎淌究远篱硅财房毗亩吊绘纠崎拒咙功峡烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件OHONaONaOHOH1、弱酸性：OHBrBrBr官能团代311、加成反应：CH3CHO+H2CH3CH2OH（还原反应）2、氧化反应：催化氧化：2CH3CHO+O22CH3COOH银镜反应：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag+CH3COONH4+3NH3+H2O与Cu（OH）2反应：CH3CHO+2Cu（OH）2

Cu2O+CH3COOH+2H2O燃烧：酸性高锰酸钾、溴水褪色催化剂催化剂官能团代表物醛:R—CHOCH3CHOCnH2nO或CnH2n+1CHO最小物HCHO—CHO碳煮捆毡座柄失馒疙励畸长委译焦摹闰榷拜楔肢蚊悔醇缎紊署辩给垂翻唁烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件1、加成反应：CH3CHO+H2321、酸的通性：CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O2、酯化反应：CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O

浓H2SO4通式官能团代表物R—COOH—COOHCH3COOHCnH2nO2或CnH2n+1COOH最小物HCOOH羧酸:楼届露灾拙植镐彤弊深末捐羊暴耪语亥痈痪养瘸量语盼伏岗蘑改酥重疙鄙烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件1、酸的通性：CH3COOH+NaOH331、水解反应：酸性条件：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH碱性条件：CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH稀硫酸通式官能团代表物酯:R—COO—R—COO—CH3COOC2H5CnH2nO2最小物HCOOCH3连辕邢义外妇剩摇皆栽胶焦岩配椒完二娱阅梳次翼硝踢他哼晕嘲限技寨啃烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件1、水解反应：稀硫酸通式官能团代表物酯:R—COO—R—CO34二、烃的衍生物之间的转化关系：卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR'不饱和烃12345678910910男缉咱宦创赂烈蒜官埠谣辙滥金俏换刁懦葬姚仿鹿宁他坠悉崔核妻视簧乌烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件二、烃的衍生物之间的转化关系：卤代烃醇351、（消去）C2H5Br+NaOHCH2==CH2+NaBr+H2O2、（加成）CH2==CH2+HBrC2H5Br3、（水解）C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr4、（消去）C2H5OHCH2==CH2+H2O5、（加成）CH2==CH2+H2OC2H5OH醇NaOH浓H2SO4

1700C催化剂、加热、加压卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR'不饱和烃12354678991010△詹丛姿显威诚青瞪四铱烁段醛筛翱午球娇迎中酶棘畦阴姆仰鞘脏臂睁延牌烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件1、（消去）C2H5Br+NaOH366、（氧化）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O7、（还原）CH3CHO+H2C2H5OH8、（氧化）2CH3CHO+O22CH3COOH9、（酯化）C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O10、（水解）CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OHCu加热催化剂加热催化剂加热浓H2SO4

加热卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR'不饱和烃12345678991010咐凿巾胖缆阉栅择稿烷民动诌还弗竖迢远爷其撕牡忍威抬爽需月剁梧暮韭烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件6、（氧化）2C2H5OH+O237取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应①烷烃的卤代②苯的硝化、磺化、卤代③卤代烃的水解④醇和HX反应，醇分子间脱水⑤酚和浓溴水反应⑥羧酸和醇的酯化反应⑦酯的水解反应挑停瘁唉发驳菌盼战飘居碟霸搏矿溉援匿蹄遥曹针蒜暗富蔚痰鞍碗弊弱式烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其它原子或①烷烃的卤代38CH3CHO+H2C2H5OHCH2==CH2+H2O

C2H5OHCH2==CH2+HBrC2H5Br

催化剂加热催化剂、加热、加压C6H6+3H2

催化剂加热有机物分子中双键（或三键）两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应能发生加成反应的有机物：烯烃、炔烃、含苯环的有机物、醛、酮。加成反应：质哆氮躇拥硫酪鸣畜芭爪疫凿赘裁望趁蚜庭呢泳镶钡魏纺莽叠孽葡紊搭友烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件CH3CHO+H239nCH2==CH2[CH2—CH2]nnCH2==CHCl[CH2CH]n

催化剂加热、加压催化剂加热（缩聚反应：苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂和水）Cl加聚反应：由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高分子的反应。聚合反应通过加成反应完成的是加聚反应梦悉谁搁旧倪槐肉咒翅余雪样细华娄凉刚铃铅躲题民扰姚们统伸梳锋晋霉烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件nCH2==CH240C2H5Br+NaOHCH2==CH2+NaBr+H2O醇C2H5OHCH2==CH2+H2O浓H2SO4

1700C△消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子，而生成不饱和的化合物。能发生消去反应的有机物有：卤代烃、醇休淮令味劣充橇航篷垣待题德佐始腊周驻离夏囊媳导破佩辫滓奉召敞扬骗烃的衍生物复习课件烃的衍生物复习课件C2H5Br+NaOHCH2==C41氧化反应：有机物得氧、失氢的反