角毛藻工艺流程课件

角毛藻工艺流程

1角毛藻工艺流程

1角毛藻概况

角毛藻细胞小型，细胞壁薄。壳面椭圆形至圆形，中央略凸起或少数平坦。壳环面成长方形至四角形。角毛细而长，末端尖，自细胞四角生出。色素体一个，呈片状，黄褐色。正常情况下，角毛藻培养液呈黄褐色，有沉淀。一般为无性分裂繁殖。环境不良的时候可形成休眠孢子，一个母细胞形成一个休眠孢子，也能形成复大孢子。2角毛藻概况角毛藻细胞小型，细胞壁薄。壳面椭圆形至圆形，角毛藻的应用硅藻是海洋浮游植物的主要组成部分，是海洋初级生产力的一个重要指标。滤食性鱼虾贝类等的优质饵料。生物增氧的重要组分。对养殖废水有净化的作用。3角毛藻的应用硅藻是海洋浮游植物的主要组成部分，是海洋初级生产藻类培养流程实验室培养车间培养亚克力管培养4藻类培养流程实验室培养车间培养亚克力管培养4MassCulture

PhotobioreactorCulture

LABCulture

5MassCulturePhotobioreactorC藻类生长环境适应范围瓶子袋子桶盐度（S）26-33ppt25-34ppt25-34ppt总碱度（Alk）120-180ppm120-180ppm120-180ppm酸碱度（pH）7.5-8.57.5-8.57.5-8.5水温（0c）25-30℃25-30℃28-32℃气温（oc）25-33℃25-33℃28-32℃光照（lux）2000-70002000-700010000-700006藻类生长环境适应范围瓶子袋子桶盐度（S）26-33ppt2实验室内水的准备1.EDTA:10ppm2.ALK:120-180ppm3.pH:7.5-8.54.Sal:25-33ppm7实验室内水的准备1.EDTA:10ppm7袋子水的准备1.EDTA:10ppm2.ALK:120-180ppm3.pH:7.5-8.54.Sal:25-33ppm8袋子水的准备1.EDTA:10ppm8营养盐的种类LAB（tube.flask.bottle）LAB(bag)MASS(tank)photoMediumF;F/2;ConwayF;F/2;ConwayTMRL;KeyBloomF;F/2;ConwayModifiedFMedium(F);2.GuillardF/2(F/2)3.ConwayMedium(Conway)4.TMRL5.KeyBloom9营养盐的种类LAB（tube.flask.bottle）LA所需元素(1).大量元素

C.H.O.N.P.S.K.Mg.Ca.Si(2).微量元素

Fe.Mn.Cu.Zn.Mo.B.Cl.Co10所需元素(1).大量元素10所需维生素1.（VitaminB12）2.（VitaminB1）3.（Biotin）11所需维生素1.（VitaminB12）2.（VitaminB日常消毒方法1.进实验室，先用70%酒精消毒手2.试管，三角瓶，移液管，移液枪等接藻器皿放入高压灭菌锅消毒。3.接种环接种时用酒精灯火焰烧4.用过的tubeflaskbottle等清洗时用盐酸浸泡，再用清水清洗5.桶用聚维酮碘清洗6.进海水管用200ppm漂白粉浸泡，第二天在用硫代硫酸钠水冲洗12日常消毒方法1.进实验室，先用70%酒精消毒手12玻璃器皿的清洗1.HCl浓度1%，浸泡12h2HCl浓度5%，现泡现洗13玻璃器皿的清洗13藻类实验室工作流程Plate-tube-flask-1Lbottle-2Lsubbottle-30Lbag-30Lsubbag14藻类实验室工作流程Plate-tube-flask-1Lb藻类实验室工作流程1Plate2Tube3flask4bottle15藻类实验室工作流程1Plate151616培养皿的制作盐度：25-33ppt琼脂：0.8-1.5%光照：2000-7000lux时间：7-14天17培养皿的制作盐度：25-33ppt琼脂：0.8-培养皿的制作（1）加营养盐→（2）摇匀→（3）倒平板→（4）等待冷却

（8）封口←（7）做标签←（6）画平板←（5）画平板←18培养皿的制作（1）加营养盐→（2）摇匀试管流程一级试管稀释试管生产

试管19试管流程一级试管稀释试管生产试管19一级试管

1.海水

:7ml2.培养皿

:3个藻落3.光照

:2000-7000lux4.时间

:4-7天20一级试管1.海水:7ml20稀释试管1.海水

:9ml2.一级试管:1ml3.光照

:2000-7000lux4.时间

:2—4—6daysX=2days,x’=4days,x’’=6days21稀释试管1.海水:9mlX=2days,x’=生产

试管1.海水

:9ml2.稀释试管

:1ml3.光照

(lux):2000--70004.时间

:2--3天22生产试管1.海水:9ml22三角瓶培养海水

:100-200ml2.生产试管

:2*10ml光照

:2000--7000lux时间

:2--3天23三角瓶培养海水:100-200ml231L瓶子培养海水:800ml2.250ml三角瓶

:1*200ml光照

:2000—7000lux时间

:2days

空气

:一直241L瓶子培养海水:800ml242L瓶子培养1.海水:1700-1800ml2.1L瓶子

:1/4*1000ml3.光照

:2000—7000lux4.时间

:2days5.空气

:一直252L瓶子培养1.海水:1700-1800ml25藻袋室26藻袋室26瓶--袋(2L瓶-20L袋子)1.海水

:18L2.2L瓶:1*2L3.光照

:2000—7000lux4.时间

:2days5.空气

:一直27瓶--袋(2L瓶-20L袋子)1.海水:18袋分袋

海水:20L2.20L袋

:¼*20L

光照

:2000—7000lux

时间

:2days

空气

:一直28袋分袋海水:20L28车间培养29车间培养29收藻30收藻30打包31打包31光生物反应器培养32光生物反应器培养32光生物反应器培养33光生物反应器培养33光照设备34光照设备34二氧化碳设备1、接完藻，12小时后再接入CO22、CO2指数为0.50.5↙管道压力表↙CO2气瓶压力表↙35二氧化碳设备1、接完藻，12小时后再接入CO22、CO2指数动力及管道设备36动力及管道设备36光生物反应器培养1、放藻量约400L2、营养盐：F/23、CO2：放藻12小时后再加4、Micro:每天都送样5、QC：每天10:00，22:00镜检37光生物反应器培养1、放藻量约400L37

QC密度

38QC密度38QC（细胞含量,大小）39QC（细胞含量,大小）39

微生物检测结果40微生物检测结果40PH,CO2,DO,TAN,NO241PH,CO2,DO,TAN,NO241QC(杂藻,原生动物)42QC(杂藻,原生动物)42藻类质量的检测QC43藻类质量的检测QC43Chaetoceros茧型藻nitzchiaChaetocerosThalassiosira1、杂藻感染情况44Chaetoceros茧型藻nitzchiaChaeto2、细胞密度ABDEC血球计数板的计算方法1）当藻类密度比较稀的时候（如：藻类车间桶和池的密度等），数“A”，“B”，“C”，“D”四个角落的数量。计算：

Density=（A+B+C+D）/4*104452、细胞密度ABDEC血球计数板的计算方法45abcdfE血球计数板的计算方法2）当藻类的密度很浓时（如实验室的藻和收好的藻等），数“E”中的“a”，“b”，“c”，“d”，“f”的数量。计算：Density=（a+b+c+d+f）/5*25*1042、细胞密度46abcdfE血球计数板的计算方法2、细胞密度463、细胞大小角毛藻：（L*2.5）*（W*2.5）海莲藻：π（R*2.5）2*（H*2.5）（海莲藻细胞是立体柱状型）[L为长；W为宽；R为半径;H为高]473、细胞大小角毛藻：（L*2.5）*（W*2.5）4790-100%70%4、藻细胞含量观察4890-100%70%4、藻细胞含量观察48

5、藻中原生动物的检测495、藻中原生动物的检测49

等级

用途A（90-100）

可以用来投喂或者留着继续扩大培养B（80-89）

只能用来喂料C（70-79）作为备用D（﹤69)排掉有荧光菌的藻必须排掉6、藻池质量控制标准50等级用途A（90-100）可以用来投喂或者留THEENDTHANKYOU!51THEENDTHANKY角毛藻工艺流程

52角毛藻工艺流程

1角毛藻概况

角毛藻细胞小型，细胞壁薄。壳面椭圆形至圆形，中央略凸起或少数平坦。壳环面成长方形至四角形。角毛细而长，末端尖，自细胞四角生出。色素体一个，呈片状，黄褐色。正常情况下，角毛藻培养液呈黄褐色，有沉淀。一般为无性分裂繁殖。环境不良的时候可形成休眠孢子，一个母细胞形成一个休眠孢子，也能形成复大孢子。53角毛藻概况角毛藻细胞小型，细胞壁薄。壳面椭圆形至圆形，角毛藻的应用硅藻是海洋浮游植物的主要组成部分，是海洋初级生产力的一个重要指标。滤食性鱼虾贝类等的优质饵料。生物增氧的重要组分。对养殖废水有净化的作用。54角毛藻的应用硅藻是海洋浮游植物的主要组成部分，是海洋初级生产藻类培养流程实验室培养车间培养亚克力管培养55藻类培养流程实验室培养车间培养亚克力管培养4MassCulture

PhotobioreactorCulture

LABCulture

56MassCulturePhotobioreactorC藻类生长环境适应范围瓶子袋子桶盐度（S）26-33ppt25-34ppt25-34ppt总碱度（Alk）120-180ppm120-180ppm120-180ppm酸碱度（pH）7.5-8.57.5-8.57.5-8.5水温（0c）25-30℃25-30℃28-32℃气温（oc）25-33℃25-33℃28-32℃光照（lux）2000-70002000-700010000-7000057藻类生长环境适应范围瓶子袋子桶盐度（S）26-33ppt2实验室内水的准备1.EDTA:10ppm2.ALK:120-180ppm3.pH:7.5-8.54.Sal:25-33ppm58实验室内水的准备1.EDTA:10ppm7袋子水的准备1.EDTA:10ppm2.ALK:120-180ppm3.pH:7.5-8.54.Sal:25-33ppm59袋子水的准备1.EDTA:10ppm8营养盐的种类LAB（tube.flask.bottle）LAB(bag)MASS(tank)photoMediumF;F/2;ConwayF;F/2;ConwayTMRL;KeyBloomF;F/2;ConwayModifiedFMedium(F);2.GuillardF/2(F/2)3.ConwayMedium(Conway)4.TMRL5.KeyBloom60营养盐的种类LAB（tube.flask.bottle）LA所需元素(1).大量元素

C.H.O.N.P.S.K.Mg.Ca.Si(2).微量元素

Fe.Mn.Cu.Zn.Mo.B.Cl.Co61所需元素(1).大量元素10所需维生素1.（VitaminB12）2.（VitaminB1）3.（Biotin）62所需维生素1.（VitaminB12）2.（VitaminB日常消毒方法1.进实验室，先用70%酒精消毒手2.试管，三角瓶，移液管，移液枪等接藻器皿放入高压灭菌锅消毒。3.接种环接种时用酒精灯火焰烧4.用过的tubeflaskbottle等清洗时用盐酸浸泡，再用清水清洗5.桶用聚维酮碘清洗6.进海水管用200ppm漂白粉浸泡，第二天在用硫代硫酸钠水冲洗63日常消毒方法1.进实验室，先用70%酒精消毒手12玻璃器皿的清洗1.HCl浓度1%，浸泡12h2HCl浓度5%，现泡现洗64玻璃器皿的清洗13藻类实验室工作流程Plate-tube-flask-1Lbottle-2Lsubbottle-30Lbag-30Lsubbag65藻类实验室工作流程Plate-tube-flask-1Lb藻类实验室工作流程1Plate2Tube3flask4bottle66藻类实验室工作流程1Plate156716培养皿的制作盐度：25-33ppt琼脂：0.8-1.5%光照：2000-7000lux时间：7-14天68培养皿的制作盐度：25-33ppt琼脂：0.8-培养皿的制作（1）加营养盐→（2）摇匀→（3）倒平板→（4）等待冷却

（8）封口←（7）做标签←（6）画平板←（5）画平板←69培养皿的制作（1）加营养盐→（2）摇匀试管流程一级试管稀释试管生产

试管70试管流程一级试管稀释试管生产试管19一级试管

1.海水

:7ml2.培养皿

:3个藻落3.光照

:2000-7000lux4.时间

:4-7天71一级试管1.海水:7ml20稀释试管1.海水

:9ml2.一级试管:1ml3.光照

:2000-7000lux4.时间

:2—4—6daysX=2days,x’=4days,x’’=6days72稀释试管1.海水:9mlX=2days,x’=生产

试管1.海水

:9ml2.稀释试管

:1ml3.光照

(lux):2000--70004.时间

:2--3天73生产试管1.海水:9ml22三角瓶培养海水

:100-200ml2.生产试管

:2*10ml光照

:2000--7000lux时间

:2--3天74三角瓶培养海水:100-200ml231L瓶子培养海水:800ml2.250ml三角瓶

:1*200ml光照

:2000—7000lux时间

:2days

空气

:一直751L瓶子培养海水:800ml242L瓶子培养1.海水:1700-1800ml2.1L瓶子

:1/4*1000ml3.光照

:2000—7000lux4.时间

:2days5.空气

:一直762L瓶子培养1.海水:1700-1800ml25藻袋室77藻袋室26瓶--袋(2L瓶-20L袋子)1.海水

:18L2.2L瓶:1*2L3.光照

:2000—7000lux4.时间

:2days5.空气

:一直78瓶--袋(2L瓶-20L袋子)1.海水:18袋分袋

海水:20L2.20L袋

:¼*20L

光照

:2000—7000lux

时间

:2days

空气

:一直79袋分袋海水:20L28车间培养80车间培养29收藻81收藻30打包82打包31光生物反应器培养83光生物反应器培养32光生物反应器培养84光生物反应器培养33光照设备85光照设备34二氧化碳设备1、接完藻，12小时后再接入CO22、CO2指数为0.50.5↙管道压力表↙CO2气瓶压力表↙86二氧化碳设备1、接完藻，12小时后再接入CO22、CO2指数动力及管道设备87动力及管道设备36光生物反应器培养1、放藻量约400L2、营养盐：F/23、CO2：放藻12小时后再加4、Micro:每天都送样5、QC：每天10:00，22:00镜检88光生物反应器培养1、放藻量约400L37

QC密度

89QC密度38QC（细胞含量,大小）90QC（细胞含量,大小）39