浙江省杭州市名校协作体2023学年高二化学第二学期期末预测试题(含解析)_第1页
浙江省杭州市名校协作体2023学年高二化学第二学期期末预测试题(含解析)_第2页
浙江省杭州市名校协作体2023学年高二化学第二学期期末预测试题(含解析)_第3页
浙江省杭州市名校协作体2023学年高二化学第二学期期末预测试题(含解析)_第4页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在海带提碘的实验中可做萃取剂的是A.四氯化碳 B.水 C.乙醇 D.乙酸2、关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.属于芳香烃且能使溴的四氯化碳褪色的有机物可能的结构有6种(除2−苯基丙烯外)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯3、中国传统文化对人类文明贡献巨大。下列各文献中所记载的古代化学研究过程或成果不涉及分离提纯操作的是()A.《本草纲目》“(烧酒)

自元时创始,其法用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器盛露滴。”B.《齐民要术》“凡酿酒失所味者,或初好后动未压者,皆宜廻作醋。”C.《开宝本草》“(消石)

所在山泽,冬月地上有霜扫取,以水淋汁,后乃煎炼而成。”D.《天工开物》“草木之实,其中蕴藏膏液,而不能自流,假媒水火,凭藉木石,而后倾注而出焉。”4、设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是A.常温时,12g石墨晶体中所含六元环数目为NAB.标准状况下,18gD2O中所含电子数为9NAC.1molN2与4molH2反应生成的NH3分子数为2NAD.标准状况下,2.24LSO3中所含原子数为0.4NA5、下列同周期元素中,原子半径最小的是A.Mg B.Al C.Si D.S6、据报道,2002年10月26日俄罗斯特种部队在解救人质时,除使用了非致命武器芬太奴外,还作用了一种麻醉作用比吗啡强100倍的氟烷,已知氟烷的化学式为C2HClBrF3,则沸点不同的上述氟烷有A.3种 B.4种 C.5种 D.6种7、下列说法正确的是A.煤的干馏、石油的分馏都是物理变化B.工业上常用澄清石灰水和氯气反应制漂白粉C.蛋白质溶液中加入硫酸铵溶液和硫酸铜溶液均能产生白色沉淀,都属于“盐析”D.二氧化硅可以用于制造光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路”8、下列说法正确的是A.HCl溶于水能电离出H+、Cl-,所以HCl是离子化合物B.碘晶体受热转变成碘蒸气,吸收的热量用于克服碘原子间的共价键C.He、CO2和CH4都是由分子构成,它们中都存在共价键D.NaHCO3受热分解生成Na2CO3、CO2和H2O,既破坏了离子键,也破坏了共价键9、从海带中提取碘单质的工艺流程如下。下列关于海水制碘的说法,不正确的是()A.在碘水中加入几滴淀粉溶液,溶液变蓝色B.实验室在蒸发皿中灼烧干海带,并且用玻璃棒搅拌C.含I-的滤液中加入稀硫酸和双氧水后,碘元素发生氧化反应D.碘水加入CCl4得到I2的CCl4溶液,该操作为“萃取”10、已知:还原性HSO3¯>I¯,氧化性IO3¯>I2。在含3molNaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液。加入KIO3和析出I2的物质的量的关系曲线如右图所示。下列说法不正确的是A.0--b:3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+B.a点时消耗NaHSO3的物质的量为1.2molC.b点时的还原产物可能是KI或NaI,b~c间的还原产物是I2D.当溶液中I¯与I2的物质的量之比为5∶2时,加入的KIO3为1.8mol11、下列说法不正确的是()A.油脂有油和脂肪之分,但都属于酯B.糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物,都能发生水解反应C.葡萄糖既可以与银氨溶液反应,又可以与新制氢氧化铜悬浊液反应D.天然油脂是混合物,没有固定的熔点和沸点12、将2.4gNaOH和2.269混合并配成溶液,向溶液中滴加2.2mol·稀盐酸。下列图像能正确表示加入盐酸的体积和生成的物质的量的关系的是A. B.C. D.13、最近罗格斯大学研究人员利用电催化技术高效率将CO2转化为X和Y(如下图),X、Y可用作制备塑料、粘合剂和药品的前体等。下列说法正确的是A.图中能量转换方式只有2种B.X、Y分子中所含的官能团相同C.X、Y均是电解时的阳极产物D.CO2资源化利用有利于解决大气中CO2浓度增加导致的环境问题14、下列实验操作不能达到实验目的的是选项实验目的实验操作A比较金属镁和铝的活泼性分別向两只盛有等体积等浓度的稀硫酸烧杯中加入打磨过的同样大小的镁片和铝片,比较反应现象B除去Mg粉中混有的Al粉加入足量的NaOH溶液,过滤、洗涤、干燥C探究维生素C的还原性向盛有2mL黄色氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液,观察颜色变化D配制0.4000mol·L−1的NaOH溶液称取4.0g固体NaOH于烧杯中,直接向烧杯中加入250mL水A.A B.B C.C D.D15、白磷与氧可发生如下反应:P4+5O2=P4O10。已知断裂下列化学键需要吸收的能量分别为:P—PakJ·mol—1、P—ObkJ·mol—1、P=OckJ·mol—1、O=OdkJ·mol—1。根据图示的分子结构和有关数据估算该反应的△H,其中正确的是()A.(6a+5d-4c-12b)kJ·mol—1B.(4c+12b-6a-5d)kJ·mol—1C.(4c+12b-4a-5d)kJ·mol—1D.(4a+5d-4c-12b)kJ·mol—116、下列的晶体中,化学键种类相同,晶体类型也相同的是A.SO2与SiO2 B.CO2与H2O C.NaCl与HCl D.CCl4与KCl17、如图是某元素的价类二维图,其中A为正盐,X是一种强碱,通常条件下Z是无色液体,E的相对分子质量比D大16,各物质的转化关系如图所示。下列说法错误的是A.A作肥料时不适合与草木灰混合施用B.同主族元素的氢化物中B的沸点最低C.C一般用排水法收集D.D→E的反应可用于检验D18、在含有Ag+的酸性溶液中,以铁铵矾NH4Fe(SO4)2作指示剂,用KSCN的标准溶液滴定Ag+。已知:AgSCN(白色,s)⇌Ag++SCN-,Ksp=1.0×10-12;Fe3++SCN-⇌FeSCN2+(红色),K=138。下列说法正确的是()A.边滴定,边摇动溶液,首先溶液变红色B.当Ag+定量沉淀后,少许过量的SCN-与Fe3+生成红色配合物,即为终点C.上述实验可用KCl标准溶液代替KSCN的标准溶液滴定Ag+D.滴定时,溶液pH变化不会影响终点的观察19、浓硫酸是一种重要的化工原料,在储存和运输浓硫酸的容器上,必须贴上以下标签中的()A. B. C. D.20、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.27g铝加入1mol·L-1的NaOH溶液中,转移电子数是3NAB.56gN2与CO的混合物中原子总数是4NAC.常温常压下,124gP4中所含P—P键数目为4NAD.常温下,1LpH=1的H2SO4溶液中的H+数为0.2NA21、25℃时,向浓度均为0.1mol·L-1、体积均为100mL的两种一元酸HX、HY溶液中分别加入NaOH固体,溶液中lgcH+c(OH-)A.HX为弱酸,HY为强酸B.水的电离程度:d>c>bC.c点对应的溶液中:c(Y-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.若将c点与d点的溶液全部混合,溶液中离子浓度大小:c(Na+)>c(X-)>c(Y-)>c(H+)>c(OH-)22、维生素C具有的性质是:A.难溶于水 B.强还原性 C.强氧化性 D.加热难分解二、非选择题(共84分)23、(14分)已知C、D是由X、Y、Z中两种元素组成的化合物,X、Y、Z的原子序数依次增大,X在周期表中原子半径最小,Y、Z原子最外层电子数之和为10。D为无色非可燃性气体,G为黄绿色单质气体,J、M为金属,I有漂白作用,反应①常用于制作印刷线路板。各物质之间的转化关系如图,部分生成物省略。请回答下列问题:(1)写出Z在周期表中的位置____,D的结构式____。(2)写出A的化学式____。(3)写出反应①的离子方程式____。(4)为了获得氯化铜晶体,需要将B溶液在HCl氛围中蒸发结晶,原因是____。(5)将F溶于稀硝酸,溶液变成蓝色,并放出无色气体。写出该反应的化学方程式____。24、(12分)A、B、C、D、E代表5种元素。请填空:(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为________。(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素符号为__________,C的元素符号为____________;B的外围电子的轨道表示式为___________。(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,D的元素符号为________________,其基态原子的电子排布式为________________________。(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为_________。25、(12分)白醋是常见的烹调酸味辅料,白醋总酸度测定方法如下。i.量取20.00mL白醋样品,用100mL容量瓶配制成待测液。ii.将滴定管洗净、润洗,装入溶液,赶出尖嘴处气泡,调整液面至0刻度线。iii.取20.00mL待测液于洁净的锥形瓶中,加3滴酚酞溶液,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定至终点,记录数据。iv.重复滴定实验3次并记录数据。ⅴ.计算醋酸总酸度。回答下列问题:(1)实验i中量取20.00mL白醋所用的仪器是______(填字母)。abcD(2)若实验ii中碱式滴定管未用NaOH标准溶液润洗,会造成测定结果比准确值_____(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。(3)实验iii中判断滴定终点的现象是_______。(4)实验数据如下表,则该白醋的总酸度为_______mol·L-1。待测液体积/mL标准NaOH溶液滴定前读数/mL滴定终点读数/mL第1次20.00021.98第2次20.00022.00第3次20.00022.0226、(10分)青蒿素是只含碳、氢、氧三元素的有机物,是高效的抗疟药,为无色针状晶体,易溶于乙醚中,在水中几乎不溶,熔点为156~157℃,已知乙醚沸点为35℃,从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础,以乙醚浸取法的主要工艺如图所示:回答下列问题:(1)选用乙醚浸取青蒿素的原因是______。(2)操作I需要的玻璃仪器主要有:烧杯、玻璃棒和________,操作Ⅱ的名称是__________,操作Ⅲ利用青蒿素和杂质在同一溶剂中的溶解性差异及青蒿素溶解度随温度变化较大的原理提纯,这种方法是______________。(3)通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧,根据产品的质量确定有机物的组成,如图所示的是用燃烧法确定青蒿素分子式的装置:A.B.C.D.E.①按上述所给的测量信息,装置的连接顺序应是_____________。(装置可重复使用)②青蒿素样品的质量为28.2g,用连接好的装置进行试验,称得A管增重66g,B管增重19.8g,则测得青蒿素的最简式是_____________。③要确定该有机物的分子式,还必须知道的数据是_________,可用__________仪进行测定。27、(12分)某班同学用如下实验探究Fe2+、Fe3+和FeO42-的性质。资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。回答下列问题:(1)分别取一定量氯化铁、氯化亚铁固体,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量铁屑,其目的是________;将FeCl3晶体溶于浓盐酸,再稀释到需要的浓度,盐酸的作用是________。(2)制备K2FeO4(夹持装置略)后,取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有______离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由________________产生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗涤的目的是________________。根据K2FeO4的制备原理3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O得出:氧化性Cl2______FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反,原因是________________。28、(14分)随原子序数递增,八种短周期元素(用字母x等表示)原子半径的相对大小、最高正价或最低负价的变化如图所示。根据判断出的元素回答问题:(1)z在周期表中的位置是_________________________________。(2)写出x和d组成的一种四原子共价化合物的电子式_______________。(3)y、g、h的最高价氧化物对应水化物的酸性最强的是______________(填化学式)。(4)写出f的最高价氧化物与e的最高价氧化物对应的水化物反应的离子方程式______。(5)已知e和g的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液反应生成1mol水时所放出的热量为QkJ。请写出该反应的中和热的热化学方程式___________。(6)用y元素的单质与f元素的单质可以制成电极浸入由x、d、e三种元素组成的化合物的溶液中构成电池负极反应式为___________________________________。29、(10分)钛、铬、铁、镍、铜等金属及其化合物在工业上有重要用途。(1)钛铁合金是钛系储氢合金的代表,该合金具有放氢温度低、价格适中等优点。①Ti的基态原子价电子排布式为________;②Fe的基态原子共有______种不同能级的电子;(2)制备CrO2Cl2的反应为K2Cr2O7+3CCl4=2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑。①上述化学方程式中非金属元素电负性由大到小的顺序是_______;②COCl2分子中σ键和π键的个数比为______,中心原子的杂化方式为_______;(3)NiO、FeO的晶体结构均与氯化钠的晶体结构相同,其中Ni2+和Fe2+的离子半径分别为6.9×10-2nm和7.8×10-2nm。则熔点:NiO_______(填“>”、“<”或“=”)FeO。(4)铁的某种单质的晶胞为面心立方结构,原子的配位数为_______,若铁原子半径为anm,则该单质的密度为_______g/cm3;(5)Fe2O3与KNO3和KOH固体高温加热可制备一种“绿色”环保高效净水剂K2FeO4(高铁酸钾),其中KNO3被还原为KNO2,写出该反应方程式_________。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【答案解析】

A.碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘与四氯化碳不反应,水与四氯化碳不互溶,选项A正确;B.碘在水中的溶解度很小,且水与含碘溶液互溶,选项B错误;C.乙醇与水互溶,选项C错误;D.乙酸与水互溶,选项D错误;答案选A。【答案点睛】萃取适合于溶质在不同溶剂中的溶解性不同而分离的一种方法,选用的萃取剂的原则是:①和原溶液中的溶剂互不相溶更不能发生化学反应;②溶质在该溶剂中溶解度要远大于原溶剂。2、B【答案解析】

A、含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;B、属于芳香烃且能使溴的四氯化碳褪色的同分异构体可能的结构有、、、、、共6种(除2−苯基丙烯外),故B正确;C、中含有甲基,所以不可能所有原子共平面,故B错误;D、属于芳香烃,所以难溶于水,故D错误。3、B【答案解析】A、描述的是酒的蒸馏,涉及分离提纯操作,选项A不选;B、酒精在醋酸菌的作用下氧化可以转化成醋酸和水,涉及化学反应但没有涉及分离提纯操作,选项B选;C、包含溶解,蒸发结晶,涉及分离提纯操作,选项C不选;D、榨油或加热熔化使油脂从果实中分离出来,涉及分离提纯操作,选项D不选。答案选B。4、B【答案解析】

A.依据石墨的结构可知,每个六元环拥有2个碳原子,12g石墨晶体中含有碳原子1mol,所以,所含六元环数目为0.5NA,故A错误;B.标准状况下,18gD2O的物质的量为9/10mol,每个D2O分子中含有10个电子,所以18gD2O中所含电子数为9NA,故B正确;C.1molN2与4molH2完全反应转化为氨气的话生成2molNH3,因为该反应为可逆反应,氮气不可能完全转化,故生成氨气的分子数小于2NA,故C错误;D.标准状况下,SO3不是气态,所以2.24LSO3中所含原子数不是0.4NA,故D错误。故选B。【答案点睛】阿伏加德罗常数是化学高考的热点之一,是每年高考的必考点。该类试题以中学所学过的一些重点物质为载体,考查学生对阿付加德罗常数及与其有联系的物质的量、摩尔质量、气体摩尔体积、物质的量浓度、阿伏加德罗定律等概念的理解是否准确深刻,各种守恒关系、平衡的有关原理掌握的是否牢固,题目涉及的知识面广,灵活性强,思维跨度大,因而能很好的考察学生思维的严密性、深刻性。解此类题目需注意的问题先总结如下:①要注意气体摩尔体积的适使用条件:标准状况下的气体摩尔体积才为22.4L/mol,但需注意,若题目给出气体的质量或物质的量,则粒子数目与条件无关。②要注意物质的状态:气体摩尔体积适用于标准状况下的气体物质。命题者常用水、三氧化硫、己烷、辛烷、甲醇等物质来迷惑考生。③要注意物质的组成形式:对于由分子构成的物质,有的是单原子分子(如稀有气体分子),有的是双原子分子,还有的是多原子分子,解题时要注意分子的构成,要注意分析同类或相关物质分子组成结构上的变化规律。④要注意晶体结构:遇到与物质晶体有关的问题时,先要画出物质晶体的结构,然后分析解答,如在SiO2晶体中存在空间网状的立体结构,其基本结构单元为硅氧四面体(SiO4)。⑤要注意粒子的种类:试题中所提供的情境中有多种粒子时,明确要回答的粒子种类,涉及核外核外电子数时,要注意根、基、离子的区别。⑥要注意同位素原子的差异:同位素原子虽然质子数、电子数相同,但中子数不同,质量数不同,进行计算时,应注意差别防止出现错误。5、D【答案解析】

同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,原子半径最小的是S,故D正确。答案选D。6、B【答案解析】

氟烷的化学式为C2HClBrF3,可以看成C2F6的取代产物,先用Br取代1个氟原子,有1种产物:CF2Br-CF3;再用Cl取代1个氟原子,有2种产物:CF2Br-CF2Cl,CFClBr-CF3;最后用H原子取代1个氟原子,共有四种:CHFBr-CClF2,CF2Br-CHClF,CHClBr-CF3,CFClBr-CHF2,故选B。7、D【答案解析】

A.煤的干馏属于化学变化,A错误;B.工业上常用石灰乳(不是澄清石灰水)和氯气反应制漂白粉,B错误;C.蛋白质溶液中加入硫酸铵溶液和硫酸铜溶液均能产生白色沉淀,前者是盐析,后者是变性,C错误;D.SiO2能够与强碱反应生成硅酸盐,因此,光导纤维二氧化硅遇强碱会“断路”,D正确。答案选D。8、D【答案解析】分析:A.HCl是共价化合物;B.碘晶体受热转变成碘蒸气,克服分子间作用力;C.He分子间无共价键;D.NaHCO3受热分解生成Na2CO3、CO2和H2O,既破坏了离子键,也破坏了共价键。详解:HCl属于共价化合物,属于电解质,在溶液中可发生电离,A错误;碘晶体受热转变成碘蒸气,克服分子间作用力,而碘原子间的作用力属于共价键,B错误;He为单原子分子,不存在共价键,C错误;NaHCO3为离子化合物,含有离子键和共价键,受热分解生成Na2CO3、CO2和H2O,阴阳离子间的离子键断裂,生成二氧化碳和水,破坏共价键,D正确;正确选项D。点睛:离子晶体熔化时破坏离子键,分子晶体熔化时破坏分子间作用力(个别物质还有氢键),原子晶体熔化时破坏共价键。9、B【答案解析】

A、碘单质遇到淀粉变蓝是碘单质的特性,A正确;B、固体灼烧应在坩埚中进行,溶液蒸发在蒸发皿中进行,B错误;C、碘离子被过氧化氢在酸性溶液中氧化为碘单质,发生氧化反应,C正确;D、碘单质在水中的溶解度不大,易溶于四氯化碳等有机溶剂,可以用四氯化碳萃取碘水中的碘单质,D正确。答案选B。10、D【答案解析】试题分析:根据图像可知,o-b阶段没有单质碘生成,因此反应的离子方程式是3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+,A正确;亚硫酸氢钠总计是3mol,所以d点对应的亚硫酸氢钠是3mol÷5×2=1.2mol,B正确;根据氧化性可知,IO3-能氧化I-生成单质碘,所以选项C正确;b点碘酸钾的物质的量是1mol,生成碘离子也是1mol。根据反应式IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O可知,如果设此时消耗碘离子的物质的量是x,则消耗碘酸钾就是x/5,生成单质碘是3x/5,所以有(1-x)︰3x/5=5∶2,解得x=0.4,所以加入的的碘酸钾是1+x/5=1.08mol,选项D不正确,答案选D。考点:考查氧化还原反应的有关计算点评:如果氧化剂和不同的还原剂混合时,氧化剂首先氧化还原性最强的还原剂,然后依次进行,据此可以判断氧化还原反应的先后顺序。11、B【答案解析】

A.油脂有油和脂肪之分,它们的官能团都是酯基,属于酯,故A正确;B.糖类中的单糖、二糖和油脂相对分子质量较小,不属于高分子化合物,且单糖不水解,故B错误;C.葡萄糖分子结构中含有醛基,则既可以与银氨溶液反应,又可以与新制氢氧化铜悬浊液反应,故C正确;D.天然油脂无论是植物油还是动物脂肪,均是混合物,没有固定的熔沸点,故D正确;故答案为B。12、C【答案解析】

n(NaOH)==2.22mol、n(Na2CO3)==2.22mol,盐酸滴入后,由于氢氧化钠的碱性较强,盐酸和氢氧化钠反应2.4g氢氧化钠消耗2.22L盐酸,不产生气体;当氢氧化钠消耗完之后,盐酸和碳酸钠反应,由于氢离子浓度较小,,生成碳酸氢钠,还是没有气体产生,相关反应如下:CO32-+H+(少量)=HCO3-,此时再消耗2.22L盐酸,不产生气体;当碳酸根消耗完后,2.22mol碳酸氢跟和氢离子反应,产生2.22mol二氧化碳气体,C选项符合题意,故答案为C。13、D【答案解析】

A.根据图示可知,能量转换方式有风能转化为电能、太阳能转化为电能、电能转化为化学能三种,A错误;B.X含有的官能团是羰基、醛基;Y中含有的官能团是碳碳双键、醚键、羟基,所含官能团种类不同,B错误;C.反应物CO2中的C元素化合价是+4价,在X中C元素化合价是0价,在Y中C元素化合价为+价,元素的化合价降低,因此是阴极产生的还原产物,C错误;D.CO2发生反应转化为X、Y后,实现了物质的资源化利用,降低了大气中CO2的含量,因此解决大气中CO2浓度增加导致的环境问题,D正确;故合理选项是D。14、D【答案解析】

A.分別向两只盛有等体积等浓度的稀硫酸烧杯中加入打磨过的同样大小的镁片和铝片,根据产生气泡快慢可比较金属镁和铝的活泼性,故A正确;B.Al与NaOH反应,Mg不能,加入足量的NaOH溶液,过滤、洗涤、干燥可除去Mg粉中混有的Al粉,故B正确;C.氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液,黄色褪去,可知Fe元素的化合价降低,说明维生素C具有还原性,故C正确;D.n(NaOH)==1mol,在烧杯中溶解后转移至250mL容量瓶中定容,可以配制0.4000mol·L−1的NaOH溶液,直接向烧杯中加入250mL水只能粗略配制溶液,故D错误;答案选D。15、A【答案解析】

反应热等于断键吸收的总能量与形成化学键所放出的能量的差值,由图可以看出:P4中有6mol的P-P,5mol的O2中含有5molO=O,1mol的P4O10中含有4mol的P=O,12mol的P-O,所以根据方程式可知反应热△H=(6a+5d-4c-12b)kJ·mol-1。答案选A。16、B【答案解析】

A.SO2和SiO2均含共价键,前者为分子晶体,后者为原子晶体,A错误;B.CO2和H2O均含共价键,均由分子构成,均为分子晶体,B正确;C.NaCl含离子键,为离子晶体,HCl含共价键,为分子晶体,C错误;D.CCl4含共价键,为分子晶体,KCl含离子键,为离子晶体,D错误。故答案选B。17、B【答案解析】

由信息可知,A为正盐,为铵盐,强碱与铵盐加热生成氨气,所以B为NH3;氨气和氧气反应生成氮气和水,C为N2;氮气氧化为NO,所以D为NO;NO氧化为NO2,E为NO2;二氧化氮和水反应生成硝酸,F为HNO3;G为硝酸盐;Y为O2,Z为H2O。A.铵态氮肥和草木灰不能混合施用,故A项正确;B.B为NH3,氨气分子间存在氢键,所以氮族元素的氢化物中氨的沸点异常的高,所以氮族元素的氢化物中,NH3的沸点最高,故B项错误;C.C为N2,N2的密度与空气太接近,用排空气法收集不能得到纯净的气体,所以一般用排水法收集,故C项正确;D.NO与O2反应生成NO2,颜色由无色变为红棕色,可用于检验NO,故D项正确。故选B。【答案点睛】氨气和氧气反应生成氮气和水,也可以生成一氧化氮和水,不能直接生成二氧化氮气体;氮气和氧气在放电条件下,生成一氧化氮,一氧化氮和氧气反应才能生成二氧化氮。18、B【答案解析】分析:A.从溶度积常数和K的大小来判断;B.由常数可知,先生成AgSCN沉淀,然后生成{Fe(SCN)}2+,根据颜色变化判断;C.氯化钾和铁离子不反应;D.铁离子易水解生成红褐色氢氧化铁胶体,干扰实验现象的观察,据此分析判断。详解:A.AgSCN的溶度积常数很小,边滴定,边摇动溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀,故A错误;B.Fe3++SCN-⇌FeSCN2+(红色),K=138,比较大,故正向反应容易进行,故当Ag+定量沉淀后,少许过量的SCN-与Fe3+生成红色配合物,且半分钟不退色时即为终点,故B正确;C.硫氰化钾和铁离子形成红色溶液,氯化钾和铁离子不反应,故不能用KCl标准溶液代替KSCN的标准溶液滴定Ag+,故C错误;D.铁离子易水解生成红褐色氢氧化铁胶体,干扰实验现象的观察,因此,滴定时要控制溶液一定的酸性,故D错误;故选B。19、B【答案解析】

浓硫酸有很强的脱水性、氧化性。人体有机物易被浓硫酸脱水和氧化,并且反应是放热反应。所以在储存和运输浓硫酸的容器上应贴有腐蚀品的标签。本题答案选B。20、B【答案解析】

A.27g铝加入1mol·L-1的NaOH溶液中,因为不知道溶液的体积是多少,故无法计算转移电子的数目,A不正确;B.N2与CO均为双原子分子,且其摩尔质量均为28g/mol,故56gN2与CO的混合物的总物质的量为2mol,其中原子总数是4NA,B正确;C.P4分子为正四面体结构,分子中有6个P—P键,124gP4的物质的量为1mol,故其中所含P—P键数目为6NA,C不正确;D.常温下,1LpH=1的H2SO4溶液中c(H+)=0.1mol/L,n(H+)=0.1mol,故其中的H+数为0.1NA,D不正确。综上所述,有关说法正确的是B,本题选B。21、C【答案解析】

A.lgc(H+)c(OH-)越大,溶液中氢离子浓度越大,未加NaOH时,HX溶液中lgc(H+)c(OH-)=12,说明c(H+)=0.1mol/L=c(HX),所以HX为强酸,其酸性强于HY,加入氢氧化钠物质的量10×10-3mol,酸HX和氢氧化钠溶液恰好反应,lgc(H+)c(OH-)=1,c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,故HX为强酸,HY为弱酸,故A错误;B.d点是强酸HX的溶液中滴加NaOH溶液恰好将HX反应一半、剩余一半,故水的电离被强酸抑制;c点加入的氢氧化钠的物质的量为5×10-3mol,所得的溶液为NaY和HY的等浓度的混合溶液,而lgc(H+)c(OH-)=6,水的离子积Kw=c(H+)•c(OH-)=10-14,故可知c(H+)2=10-8,则c(H+)=10-4mol/L,溶液显酸性,即HY的电离大于Y-的水解,水的电离也被抑制;而在b点,加入的氢氧化钠的物质的量为8×10-3mol,所得的溶液为大量的NaY和少量的HY混合溶液,而lgc(H+)c(OH-)=0,离子积Kw=c(H+)•c(OH-)=10-14,故可知c(H+)=10-7,溶液显中性,即HY的电离程度等于Y-的水解程度,水的电离没有被促进也没有被抑制,故水的电离程度d<c<b,故B错误;C.c点加入的氢氧化钠的物质的量为5×10-3mol,所得的溶液为NaY和HY的等浓度的混合溶液,而lgc(H+)c(OH-)=6,水的离子积Kw=c(H+)•c(OH-)=10-14,故可知c(H+)2=10-8,则c(H+)=10-4mol/L,溶液显酸性,即HY的电离大于Y-的水解,故c(Y-)>C(Na+)>c(HY)>c(H+)>c(22、B【答案解析】

维生素C是一种水溶性维生素,容易失去电子,是一种较强的还原剂,在碱性溶液中很容易被氧化,加热易分解,答案选B。二、非选择题(共84分)23、第2周期ⅥA族O=C=OCu2(OH)2CO3或CuCO3Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+避免Cu2+水解生成Cu(OH)23Cu2O+14HNO3(稀)=6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O【答案解析】

X在周期表中的原子半径最小,则X为H元素;G为黄绿色单质气体,则G为Cl2;反应①用于制作印刷电路板,为FeCl3和Cu反应,则L为FeCl3,K为FeCl2;E能与葡萄糖反应生成砖红色沉淀F,则F为Cu2O,E为Cu(OH)2,则B为CuCl2,M为Cu;由C+G→H+I,I有漂白作用,H能够与金属J反应生成FeCl2,则H为HCl,J为Fe,I为HClO,则C为H2O;从A+H(HCl)=B(CuCl2)+C(H2O)+D,D为无色非可燃性气体,可知,A中含有铜元素;Y、Z原子最外层电子数之和为10,Y、Z中一种为O元素,则另一种元素的原子最外层电子数为4,可能为C或Si元素,结合D为无色非可燃性气体,只能为CO2,X、Y、Z的原子序数依次增大,则Y为C元素,Z为O元素,因此A中还含有C元素,因此A为CuCO3或Cu2(OH)2CO3等,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析,X为H元素,Y为C元素,Z为O元素,A为CuCO3或Cu2(OH)2CO3等,B为CuCl2,C为H2O,D为CO2,E为Cu(OH)2,F为Cu2O,G为Cl2,H为HCl,I为HClO,J为Fe,K为FeCl2,L为FeCl3,M为Cu。(1)Z为O元素,在周期表中位于第二周期ⅥA族;D为CO2,结构式为O=C=O,故答案为:第二周期ⅥA族;O=C=O;(2)A的化学式为:CuCO3或Cu2(OH)2CO3,故答案为:CuCO3或Cu2(OH)2CO3;(3)反应①为FeCl3和Cu反应,反应的离子方程式为Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+,故答案为:Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+;(4)为了获得氯化铜晶体,需要将CuCl2溶液在HCl氛围中蒸发结晶,原因是:避免Cu2+水解生成Cu(OH)2,故答案为:避免Cu2+水解生成Cu(OH)2;(5)将Cu2O溶于稀硝酸,溶液变成蓝色,并放出无色气体,该反应的化学方程式:3Cu2O+14HNO3(稀)═6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O,故答案为:3Cu2O+14HNO3(稀)═6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O。【答案点睛】正确推断元素及其物质的种类是解题的关键。本题的难点是混合物D的判断,要注意学会猜想验证在推断题中的应用。本题的易错点为(5),要注意氧化还原反应方程式的配平。24、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1【答案解析】

(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,核外电子排布应为ns2np3;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,据此计算质子数进行判断;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,应为Fe元素;(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,应为Cu,原子序数为29。【题目详解】(1)A元素基态原子的核外电子排布应为ns2np3,次外层有2个电子,其电子排布式为:1s22s22p3,应为N元素;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,B元素质子数为18-1=17,B为氯元素,元素符号为Cl,C元素质子数为18+1=19,C为钾元素,Cl元素为第ⅦA元素,外围价电子的轨道表示式为;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,则基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,应为Fe元素;有成对电子,只有一个未成对电子,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,应为Cu元素。25、c偏大锥形瓶中溶液颜色变为浅红色,且半分钟不褪色0.1100【答案解析】

(1)a.量筒无法达到题中要求的精确度,a错误;b.容量瓶是用来配制溶液的仪器,不是量取用的仪器,b错误;c.c为酸式滴定管,用来量取酸性溶液,c正确;d.d为碱式滴定管,用来量取碱性溶液,d错误;故合理选项为c;(2)若碱式滴定管未经过润洗,则相当于将NaOH溶液进行了稀释,即c(NaOH)偏小,则消耗的NaOH溶液的体积偏大,在计算中,c(NaOH)仍是原先的浓度,c(白醋)的计算结果将偏大;(3)由于题中的操作是将碱液滴入含酚酞的酸液中,所以滴定终点的现象为:溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色;(4)3次实验平均消耗NaOH溶液的体积为22.00mL,所以该白醋的总酸度为:=0.1100mol·L-1。【答案点睛】(1)实验题中,要注意量取仪器的精确度与要量取的数据是否匹配;(2)对于滴定实验,要看明白题中的滴加对象;(3)实验题的计算中,要注意有效数字的保留。26、青蒿易溶于乙醚,两者的沸点差异大,有利于蒸馏普通漏斗蒸馏重结晶DCEBAAC15H22O5样品的摩尔质量质谱【答案解析】

(1)青蒿干燥破碎后,加入乙醚萃取,经操作I获得提取液和残渣,实现固液分离,所以操作I应为过滤;经操作Ⅱ获得乙醚和粗品,则操作Ⅱ应为蒸馏;操作Ⅲ利用青蒿素和杂质在同一溶剂中的溶解性差异及青蒿素溶解度随温度变化较大的原理提纯,则此操作为重结晶。(2)确定装置的连接顺序时,首先应清楚实验的目的及各装置的作用。实验的目的是采用燃烧法确定有机物的化学式,即测定燃烧生成CO2和H2O的质量,但制取O2时,会产生水蒸气,装置内存在空气,装置末端导管口会进入空气。为解决这些问题,且兼顾实验后续的称量操作,装置应从D开始,连接C、E,再连接B(吸收水蒸气)、A(吸收CO2),再连接A(防止空气中的水蒸气和CO2进入前面的A、B装置内,对实验结果产生影响)。另外,应先连接D、E、C,制O2且通气一段时间后才连接B、A、A,然后再用电炉加热E中装置,目的是尽可能排尽装置内的空气。【题目详解】(1)青蒿素易溶于乙醚,在水中几乎不溶,且沸点低,易与产品分离,所以选用乙醚浸取青蒿素的原因是青蒿素易溶于乙醚,两者的沸点差异大,有利于蒸馏。答案为:青蒿素易溶于乙醚,两者的沸点差异大,有利于蒸馏;(2)操作I为过滤操作,需要的玻璃仪器主要有:烧杯、玻璃棒和普通漏斗;经操作Ⅱ获得乙醚和粗品,则利用了乙醚的沸点低的性质,所以操作Ⅱ的名称是蒸馏;操作Ⅲ利用青蒿素和杂质在同一溶剂中的溶解性差异及青蒿素溶解度随温度变化较大的原理提纯,这种方法是重结晶。答案为:普通漏斗;蒸馏;重结晶;(3)①由以上分析可知,装置的连接顺序应是DCEBAA。答案为:DCEBAA;②n(CO2)==1.5mol,n(H2O)==1.1mol,则有机物中含O的物质的量为n(O)==0.5mol,从而得出青蒿素的最简式是C15H22O5。答案为:C15H22O5;③由最简式确定分子式时,还必须知道的数据是样品的摩尔质量或相对分子质量,可用质谱仪进行测定。答案为:样品的摩尔质量;质谱。【答案点睛】在确定仪器的连接顺序时,应先弄清实验目的,采用哪些操作,存在哪些潜在的问题,如何去解决,从而确定仪器连接的先与后,以便克服不足,尽可能减少实验操作误差。27、防止亚铁离子被氧化抑制铁离子水解Fe3+4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO-的干扰>溶液的酸碱性不同【答案解析】

(1)氯化亚铁易被氧化生成氯化铁,因此在FeCl2溶液中需加入少量铁屑的目的是防止亚铁离子被氧化;氯化铁是强酸弱碱盐,水解显酸性,则将FeCl3晶体溶于浓盐酸,再稀释到需要的浓度,盐酸的作用是抑制铁离子水解;(2)I.方案I加入KSCN溶液,溶液变红说明a中含Fe3+。但Fe3+的产生不能判断K2FeO4与Cl-发生了反应,根据题意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速产生O2,自身被还原成Fe3+,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,可能的反应为4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O;II.产生Cl2还可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干扰判断;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗涤的目的是除去KClO、排除ClO-的干扰,同时保持K2FeO4稳定存在;制备K2FeO4的原理为3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在该反应中Cl元素的化合价由0价降至-1价,Cl2是氧化剂,Fe元素的化合价由+3价升至+6价,Fe(OH)3是还原剂,K2FeO4为氧化产物,根据同一反应中,氧化性:氧化剂>氧化产物,得出氧化性Cl2>FeO42-;方案II的反应为2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,实验表明,Cl2和FeO42-氧化性强弱关系相反;对比两个反应的条件,制备K2FeO4在碱性条件下,方案II在酸性条件下;说明溶液的酸碱性的不同影响物质氧化性的强弱。28、第二周期第VA族HClO4Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2ONaOH(aq)+1/2H2SO4(aq)=1/2Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=﹣QkJ·mol﹣1Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O【

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论