2022年执业药师考试题库高分通关300题免费答案(河北省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、影响生理活性物质及其转运体的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】ACS9L7K7D6C8I8Z1HQ9T6Q7S6T4Y1U3ZR9H3N7I8C7U9A92、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACH3H4T9B6C7M4O10HK1I9E7J6Y8D9K6ZQ7P5B10H3N2N4O83、根据平均稳态血药浓度制定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCC3Y4P9V1C1T3D8HG5V4A6H8L1R6V6ZD8J7T3R9T10Q2V104、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成

E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】BCW10J4S1D8P7Q1V2HL6B5R8W2Y8E3N2ZS3B3C4P1W1D3B105、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普罗帕酮

D.奎尼丁

E.普茶洛尔【答案】BCC8O1N8D2D10A7E1HN7J9P4Q6M8M6U10ZX2P7N5Y2P1F7C66、易引起肾血管损害的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】DCT4A10R4E2Y2T1E7HA1B10U10O10I3S8P3ZF6A8J2R5T4K2V47、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.栓剂

B.咀嚼片

C.分散片

D.泡腾片

E.肠溶片【答案】ACI1B3V10V7G10W8Z10HM7N7Z6R5S10C1J9ZR9O3P9J7W9Z10Q68、压力的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCN10S2M3D3P5Y4E5HZ5P8H7T2M9Y2I5ZU5O5E7Y2R3U7Z89、降低口服药物生物作用度的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】ACX8H2G5F7K4A7T9HN8R8I10U6W8W1O8ZL10X9F7R3T8D3R410、一般注射液的pH应为

A.3～8

B.3～10

C.4～9

D.5～10

E.4～1l【答案】CCI2V6R4C2L1S9Q3HZ7V6R5V7I7Q2A6ZG8B3F5X8W4W5C611、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACK3J9J10Z4C4Y3V3HZ1O7T4P8E1N9N7ZI5H6I7J10J5R7S212、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油【答案】BCK5G2G9C9Z4T9W5HQ2M4H7Q1X9Y5U9ZT10T6Y4L4H7R7T913、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACU4X10P1X10B7L9W2HY9I9V9I10H10N3Y9ZA3G1F8V3D3T9F114、下列具有法律效力的技术文件是

A.检验报告书

B.检验卡

C.检验记录

D.出厂检验报告

E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】ACQ5X5R5T10G2H7C8HZ3R9B3G7X7I8A7ZC8G1O2L1F8U8T915、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是()

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量

D.临床用药，剂量方便调整

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】DCB4Z3R9I8N9N8T4HW4S3Z6J1J8Y9W3ZP3O3U8B3V5Z2X1016、下列关于主动转运描述错误的是

A.需要载体?

B.不消耗能量?

C.结构特异性?

D.逆浓度转运?

E.饱和性?【答案】BCA1C6H3B8Q6P8F1HD8S1C4K7G10M10R4ZR2G10N5S10T4Q3U417、吉非罗齐的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACX5B2G4U6O1Q8C6HF9Y2Y5V6B10H7S3ZY1Y9X10G6H3B3C318、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过

A.2周

B.4周

C.2个月

D.3个月

E.6个月【答案】BCY7P10Q6R2T9K6D6HB4U6B5D6F3V10T7ZR8V1C9M10O4Y6P219、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

E.AUC=FX【答案】BCE10M6Y9X10J9K9N6HD5H6Z8H7V8M3Q10ZL9R7A10C9H8J1B920、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为

A.抑菌剂

B.金属螯合剂

C.缓冲剂

D.抗氧剂

E.增溶剂【答案】DCY4S3W1P8W5Z2X9HL1H5S2B2Z7L7A9ZU4Q3P6S8H4C3V821、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】ACV4S7R5G10V1Q5P6HN4I2H2G4J8H7F10ZM3D2D10E5A6Q8S1022、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

A.一般药物与组织结合是不可逆的

B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】CCB3Y1M8P3V5P1B9HD7L1D1O2G4G1H7ZY1P9Y1Z6G5M10A823、《中国药典》规定的注射用水应该是（）

A.饮用水

B.蒸馏水

C.无热原的蒸馏水

D.去离子水

E.纯化水【答案】CCM9Y4G4M2I9Y1W8HM5G6S7G1Y5B5S9ZK4J10I4X9X4L2O424、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】BCD2U6G5D8H1V8Z6HQ6R5V7G5V8P7A7ZE1F2O2T9F2A5K525、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

A.药物剂型

B.给药时间及方法

C.疗程

D.药物的剂量

E.药物的理化性质【答案】ACV3H1O7Y7I2I4Q10HR8J4N9S9U2O5J1ZP9U10D5U9X1G9X1026、关于注射给药正确的表述是

A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验

B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌

C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长

D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

E.静脉注射有吸收过程【答案】CCA8W10N1O10R8W2S9HK6R3M6K6S5J9I8ZE7Y7Z1O4M10E8Z627、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠一肝循环【答案】BCG8S4Q9F8F3X10C1HH2L2A6J10G6Q3M3ZA4D6O2B5C10N3U128、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】ACX10M7O7O3I5Y10K3HW2E3I7G10X4F1Z1ZN5F6W7U5V7J4A1029、结构中含有芳伯氨基的药物有

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.雷尼替丁

D.昂丹司琼

E.托烷司琼【答案】ACL7Y8X5R8I6E2R1HC3X3F10N2I9C4S10ZS6K6N7S1E1U3J230、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原

D.病毒能够产生热原

E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】BCQ7C10R2J3X7D2U8HM10I6H10Z4K10O2K5ZC7M10E3R6N7I1I631、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

A.蒸馏水和硬脂醇

B.蒸馏水和羟苯丙酯

C.丙二醇和羟苯丙酯

D.白凡士林和羟苯丙酯

E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】CCG10K10Z9S7W8D10N1HL5V7B4R6B1H9P2ZH9Z1P8L3B9D8J932、含片的崩解时限

A.30分钟

B.20分钟

C.15分钟

D.60分钟

E.5分钟【答案】ACP6W4U8D9K4Q9W7HP5Y10O10P10C7R5L3ZZ5M1W8L1O4E7K833、消除速率常数的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACS5G2X8O3N6Y6Z5HM4V7U7D7H6C4S7ZE8B1R1I6Y7A4D134、关于生物半衰期的说法错误的是

A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数

C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示

D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变

E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】DCV6N6G5U8D1G3F7HS9K1I3M9S1N4W3ZL1G2X8K10W7E6B235、吸人气雾剂的给药部位是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】CCA7R4J9D4D9A3R2HS5X10A2X7H9P9I9ZA3U1G1K6P8L5X536、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml,其表现分布容积V为（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCA4I10I1V6M2V5A2HS9G6L10W1O5S4S1ZS2K10E8U2X10Q1F637、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCM10J3J3K7S3C2J8HG9M1U2Z10O4N7Y9ZV5M3W5O6M10A1H338、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.仪器分析法

E.生物活性测定法【答案】ACV3L7R8T5H8E8G10HD1P3S9D8J4H1T8ZY3D10E4U6E10F3G239、属于两性离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】CCB9O3Y5S2M6R9U5HK7V8K7S6A10I2H7ZE5Z3T1R10C7W1V540、粉末直接压片常选用的助流剂是

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCP1A6E4B4Q10D9S1HK1V4O4F7G7G5W8ZL2S7F1W7C8Z10G641、包衣片剂不需检查的项目是

A.脆碎度

B.外观

C.重量差异

D.微生物

E.崩解时限【答案】ACL2O7P5I3I6J4U6HV4G5L6V9G6D5R4ZD8A3Q5F8Y8N3S342、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACQ3V2X1N1Q8P3D5HD7X7W3M3M8S2L6ZT6L10J3H8J9L7P343、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.环丙沙星

B.异烟肼

C.磺胺甲嗯唑

D.氟康唑

E.甲氧苄啶【答案】BCW1P7R7A3Z5T9Y1HE5A10U2I3B4X7B6ZB1C1W3A4T6C2B444、（2015年真题）受体脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACU7K6F7P10E8W2Z5HW3Q9P4D3O4L8R7ZP2T9B7Y7W5B2S145、抗骨吸收的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】DCN1B8P1H3H5J5A7HX7A9X6P3W6N10I6ZZ4J6O2X2J2D4I446、维拉帕米的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCQ5I6T5R5T2T5K6HB10C9J10P9F9J10G2ZC1S2C7Z7Y1Q5Z247、反映药物内在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCN3I10F4O10G5S5A4HA2A7M10N6S4P5S9ZY2F3L1Q2F7W7C448、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

A.乙基纤维素

B.硬脂酸

C.巴西棕榈蜡

D.海藻酸钠

E.聚乙烯【答案】DCX2S6E4P2J5F5S2HH7U4C5H6G2L6H5ZB7F7O1H10U7N10P749、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

A.药物与食物的不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品不良发应

E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】DCK10M5P1H3H7B7Q10HA10Q1V7E7U8C6C9ZN1G5K10P8A10G4Q950、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】CCF2K7P6U8P2X10O4HX10C9O5P4Q10X1F2ZM4D1V1Y7D7Q10W651、关于清除率的叙述，错误的是

A.清除率没有明确的生理学意义

B.清除率的表达式是Cl=kV

C.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/C

D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】ACE10P7H8P1V10E10F2HN10Y4V4F4M2J5P9ZO10J3I3T3U3D10L452、下列处方的制剂类型属于

A.软膏剂

B.凝胶剂

C.贴剂

D.乳膏剂

E.糊剂【答案】CCR7Z5G7B9Y1J10T6HZ6B10C6Y1V8Z8U4ZP6R10Z6A5E4H5J753、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

E.药物的安全范围【答案】BCN1F1P4G10B8R7S3HR4B4X7E8D7T3M8ZO5O3K3H3R7O10A1054、属于半合成脂肪酸甘油酯的是

A.PEG4000

B.棕榈酸酯

C.吐温60

D.可可豆脂

E.甘油明胶【答案】BCA6F10F3L3X1N10L2HA1A3N9R10Z2Q2M7ZA9G10G3Y6F3F8Q555、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.首剂效应

E.继发性反应【答案】CCW1T5T10P5M7Z9F8HK4K4A5J8Q7G7T9ZU9J7D4K10Z10X2G656、下列关于部分激动药描述正确的是

A.对受体的亲和力很低

B.对受体的内在活性α=0

C.对受体的内在活性α=1

D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

E.吗啡是部分激动药【答案】DCX10R10C5Z5D10H7H8HB5J5C9O9G8K7C7ZG10E10O1S6D8X5W557、与下列药物具有相同作用机制的药物是

A.氯普噻吨

B.吗氯贝胺

C.阿米替林

D.氟西汀

E.奋乃静【答案】DCY1D1D8H9L2J10M8HE7M6X3V7V5Q3E2ZS10M3P9Z4P7J7K858、对听觉神经及肾有毒性的药物是

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】CCC1C9B5B10V3Q2K6HB6G7I10P8W4P7Q3ZP8K2M3A5W5A3N859、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

A.1位氮原子无取代

B.3位上有羧基和4位是羰基

C.5位的氨基

D.7位无取代

E.6位氟原子取代【答案】BCF10Y3N2R10K8K4O1HS9B8Q8G10N8Z9V1ZT5G8D9D8M9S3P560、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCV6E2C7G8C6Q2V7HT9W5D1U9T2C1E5ZF6M10J4M6E5U8W661、注射剂中作抗氧剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】ACR8H1Q7Q8D4V5R3HL2X6T5Q2K3G5W7ZK7M3A1B1X2R2T262、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】BCB10U2P5P3D9R7P4HX2M10A6Y1H7E10Y1ZH6C4E6T1Q7N3O263、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACI3B9B7Q1H1S6H8HP9P4U1Z6J8W9M7ZX4R10Y3Q9I5O8J164、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果

E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】BCS5K4S1U5L9F6F8HG5H7N2C6Y7Q8M2ZY10C4L1K3P10I4P765、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂【答案】DCD3R2R5H9S1W8B9HP1T2O3E4Z2D4T3ZU5F4L3H10U2Y5U1066、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCV8F4E6G8W6G8S1HW8L5L4M9W5G9J1ZP4J4J9F3N10Y7H967、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片者戒毒

C.抗炎

D.镇咳

E.感冒发烧【答案】BCR6C2X3T10L10C3F10HC4C7B9Z5P6R4L5ZF8A2Q3O2M3X8G868、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能

C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用

D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化

E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】BCB10C6M8Z6P8X2L2HF8O10M8R1V2S9L4ZO10R2U3D7U1O9J169、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】DCY9R3Y7P9X1Z9X7HE2N10W5Q8N10L10E4ZJ6M9B4C6E3E10K270、对乙酰氨基酚属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACH4L9W6B6I3Y7V7HB9N9B10E9E7Q9C7ZJ8S4N3R10U2S10T671、以下不属于非离子表面活性剂的是

A.土耳其红油

B.普朗尼克

C.吐温80

D.司盘80

E.卖泽【答案】ACG9C6U8L1Q5O1Q9HM6G6R9V9U6J9H7ZN6K9T2M3N9O1J772、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.静脉注射用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

B.口服用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

C.静脉注射用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

D.口服用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】CCI7T5D1C7I3N9R10HA7B2R2R2W6U9K2ZH5R7Y8L8E3E7S773、鱼肝油乳剂

A.乳化剂

B.润湿剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.稳定剂【答案】ACA4I2Y2P10R1R4A8HK1Q7Y4O4I4F10K6ZB6Q4V8D9B5F5F1074、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】ACT4I7X4S7W3H7D6HY6C4J3Y5F7Y6F2ZG9H8H6J2C8A7J675、含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是

A.渗透压调节剂

B.pH调节剂

C.保湿剂

D.成膜剂

E.防腐剂【答案】DCW10N4C9Q3N6Q10N3HH7U8F3H1E1A10O8ZX8O2G8X8P8S5H176、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCR6Q4R1Y6U1P3Z8HV4N8H4F8L8Y9N7ZO9L3N9S8U2U10A877、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】CCR3U8L5W1F6M1Q6HI10Q2E2V3W6L9T1ZZ9I3X5F10F3M5O1078、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原

D.病毒能够产生热原

E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】BCY5X5M3I4X8E8D2HL7I3J1R5I6H5Z2ZV2T2V7X3D1B10N1079、（2016年真题）常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】BCV6F8N5T10E9F7R6HJ10P5C9I6Y4O4N9ZK7W4Z6M3A10L2V880、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACG6P3T7Y2J9I5X1HR8S2Q5G2E4H7Q2ZN5Y1C6V10Z10S4H481、下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】CCP8Y5J1B10L1X5W8HV4M4V6L3Y7M8X3ZH1I5D8J10B1V6C982、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCY5Y10F4T7L5F9U8HN10W3M10B8B5I3Q3ZJ7U6E3M10H2L4Z583、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】DCP8T7I10D5N7C1R9HM4Q8Z5Q2D6T4A8ZL7U8H6P4D2Q1V984、常用的水溶性抗氧剂是

A.生育酚

B.硫酸钠

C.2，6-二叔丁基对甲酚

D.焦亚硫酸钠

E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】DCS6K3T4C10Z1V3W6HT9Y7H9V8I9E4P2ZM5S5F10K5N5N5Q285、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACM6U9V5F3H6A3G8HU2U8T6F2Y1Y10Y3ZD9G3C4W9Q3Z2G586、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】CCZ2D4R3T8J3K9F1HQ4U10T7B3K2N6M9ZX7D7Z9K6C6K3T687、常用的致孔剂是

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】DCF2H5U8L5L8Y10G9HO9X3Y2E9X9F8D1ZB9U2F6V1X9V1Q888、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】DCO2T7T6U9I5H6H5HF3J6C9D2D3Z2O2ZH1N10I2Y1U1W7D989、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】CCZ5F10Q4Q1E4S7E1HF8F4U7U4T1P9Y4ZY10T3L6P10C7H2R490、可用于制备不溶性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】DCG7C3U3Q1S7O6K4HJ1H10I4L1V9O8K6ZB6U8A8Q9S5K4A591、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】CCO6W1N4G3A6F7N9HC1X5I9O3Z5T9P4ZN2V4A6B5S3V9G692、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCN5W7B7F1B5U4C2HQ10F10O5H9K8O5H9ZK5D3T4Z3R5I9E493、氢氧化铝凝胶属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末【答案】CCX4X8Z7E2F3R3O3HV1O3I4U9B10I9S1ZS4K2V1W10F10C6P1094、反映药物内在活性的大小的是

A.pD

B.pA

C.C

D.α

E.t【答案】DCT4B6X9S6V10L10I5HA8J4K5S10Z4U5L3ZS1B2H10U8Y8D8F895、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCD5C1Z3F10H10O3H8HN4M3D1I4L8D1U5ZX6Y9H7K5A7H1A1096、一阶矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】ACH1Y5P7R8V4P9Q7HP8P8I10F7S6T3D10ZP3G2B3R8M2O1E297、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCL10T2J6Q5M2I8H7HZ2V9F1I1C2C7N5ZA4M7J3X2V10K6W798、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）

A.羟米乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】BCI10E2Q7G5X1H10P10HL3D6C2O2Q7E9Z7ZC9G1P7Z1S8X9H199、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】DCL5M8T3E10G10M6D7HD6X5M4M3W2Y2H1ZL9O7R5W6R9Q5C8100、生物半衰期

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCW5F6X9G8M3X5X6HF4T7S4E2B6R1E6ZB1E4C4G10D6U1V5101、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCP2Y4W3R7R2C7I7HM8A4N9W2Q2K6N10ZH1S4C6K4C9A7B4102、克拉霉素胶囊

A.黏合剂

B.崩解剂

C.润滑剂

D.填充剂

E.润湿剂【答案】CCP10U2K1S6L9J10I10HR1B5V6Z3X3Y9C3ZU4T8M8N5P7H10U9103、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】CCK3Y1H3G3K9P1Q10HD8I9Z9S1M7C5L10ZL7T9Y8I2A9P6E5104、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶胶型注射剂【答案】CCP4O3O4Y7K4A6G9HA2R6I8A8X5O4D2ZL2S8B6W2W10O7L2105、显示碱性的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCC1M5T9L3Z10D5X2HN1W2O3A4F10Z9M7ZW9T10B1E1C6Y9G7106、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是

A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

C.消除速度常数与给药剂量有关

D.一般来说不同的药物消除速度常数不同

E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】CCB8B8C3X10P9F2G10HZ1X8A6O6I10N8C3ZU5G5V2W4I7N2I8107、药物的代谢（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】BCG3S1Q1B7J8G5R2HD5B3W1A1M8Y10F8ZH2Q4K2J5T6T1K5108、卡马西平属于哪一类抗癫痫药

A.丁二酰亚胺类

B.巴比妥类

C.苯二氮革类

D.二苯并氮革类

E.丁酰苯类【答案】DCI8W8D9B9N1T10U10HE1J9E6Z6V10X4B3ZN4I3S8L10Q3Q8W4109、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

A.使用前应充分摇匀储药罐

B.首次使用前，直接按动气阀

C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部

D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰

E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】BCS8M4O1S2E7W9F4HG3J9W2L9M8T10H1ZV9P4K7Y2T3V8Z7110、适合作润湿剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】DCF8M7W2B8K5N7H2HE3Z6E3D6F2Q6W10ZW2Y8W7Q4G2G4B2111、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键【答案】ACU9R5V1C2U3V9C9HS10G1K5L6G7K3Z7ZA8C5E1L1W9V5Y5112、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是ABCDE

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACO6O2B10Y6X7E5N2HS6O8H8Y9G6D9R9ZQ8K10W3V9B8F9P8113、亚硝酸钠滴定法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】DCF1A4Y9P9Z2L8R3HX4L8L5Y9U7N8Y7ZW10F6S1G6K4R1Y5114、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACN5E6P6J3Z5W2F7HK9Q3J7Z1J6T1T4ZD1S7A2L4D5R4Z8115、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACB7T3R5A8E5D10V9HI8Y1C8O8H1O6D5ZA9Q9E2T10X5W10V3116、注射剂的质量要求不包括

A.无热原

B.pH与血液相等或接近

C.应澄清且无色

D.无菌

E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】CCF6R8W6V5Q10V8M6HJ6B2P3S2A6A10W2ZV10K7E6S2D7O1M3117、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCY3F7X7G9U10F7T9HB7X5K10L3N8T8W4ZI7C2M3C7A7V2E9118、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

E.非洛地平【答案】CCO6Z7Z1S2I1N1Z2HP9A8F3J2J4Y4X3ZU10H3W10M4D2Z9U5119、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCI7J9U10O9S9B6L8HX6Z5P9W1G7T8O3ZM2Z6T7O4Z5Q2M10120、对散剂特点的错误表述是

A.比表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E.贮存、运输、携带方便【答案】DCT4G4V5Q7X6R1J2HL10U4M8J10S3B4T10ZE6T3O1B10N3G8H1121、可以作为栓剂增稠剂的是

A.鲸蜡醇

B.泊洛沙姆

C.单硬脂酸甘油酯

D.甘油明胶

E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】CCG1C2W9L3E6Q1L7HC9U8I10D9N4T2U7ZO1G3S1Y2D1S6I7122、可用于制备不溶性骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】DCG9Y8L3Y8K1J6F8HK8X1J6W10P1U10A3ZR9O8X2U10Y8B2U10123、受体部分激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCT4Z2H2I1Z1A7A9HY10J3N10L5X9Z2Q9ZD5X6S3N8W9O2A2124、下列关于完全激动药描述正确的是

A.对受体有很高的亲和力

B.对受体的内在活性α=0

C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低

D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移

E.喷他佐辛是完全激动药【答案】ACV1M9X9T5C6T1B5HX1A6B5X8Q3R2Y8ZF4R1Z6V1V4T5Z5125、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】CCF2K4M3J9T3Y8M3HS2Y9Y7E9L4T4Z10ZK10R3V3Y6L3U5J1126、不影响胃肠道吸收的因素是

A.药物的粒度

B.药物胃肠道中的稳定性

C.药物成盐与否

D.药物的熔点

E.药物的多晶型【答案】DCL1Z2T4J7H1H7N4HT8L2Y8R4U5B3Y4ZV10F8H3B3Z8L1C4127、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)【答案】CCX7U3P1O5H5T5B10HT7B4Z6A2R6U8E7ZC4V4J9E6J9L9O9128、评价指标"药-时曲线下面积"可用英文缩写为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】DCQ1L7T8V4P4T5W4HW8V1G4C1D9E7V5ZL6W4F3N6Z2G8U9129、药物与作用靶标结合的化学本质是

A.共价键结合

B.非共价键结合

C.离子反应

D.键合反应

E.手性特征【答案】DCL10W6Q5X4C1G4B9HM4T7J8Y3A5C8U10ZO5N9A7M8J6D4A3130、药物和血浆蛋白结合的特点有

A.结合型与游离型存在动态平衡

B.无竞争

C.无饱和性

D.结合率取决于血液pH

E.结合型可自由扩散【答案】ACJ8I6Y7O1E2E9H5HS5Q4R3S8F5Y5K5ZN3H4B7C10A4R1R6131、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.肠溶衣片【答案】DCS3V6G7Z9F1M1S10HU10V7D6R3P5F4O8ZA10N6E10D1F7Q3Q2132、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化学名

E.品牌名【答案】BCS6V2Q4M4C6G3T9HG3C9M9B6U7Z10T9ZP5B8F10D8A5J3P4133、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCU6N5G8M1F9W4A3HY3D10J10K10B2T10C4ZL9G1H3G7Y5G5X7134、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

A.乳化剂

B.油相

C.保湿剂

D.防腐剂

E.助溶剂【答案】ACW6X1O10T8V9Y5U3HY9M5V1T1G8Z3G10ZQ4E4V1X6L1I6Z6135、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求

A.澄明

B.无菌

C.无色

D.无热原

E.等渗【答案】BCW1W3P1P2H4C1L7HA9L10D7G9B2T1G9ZS10R3L10L9R9H10Y4136、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCY2H7N3Y9M3N7C1HR7S4K4L10P5S10U6ZX7M9Z3W4N10K6Y6137、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于

A.镇静、抗惊厥

B.预防心绞痛

C.抗心律失常

D.阻滞麻醉

E.导泻【答案】ACG7D2W3Y6N1T6V10HB8X3H3P6I1L7J6ZA1L3O4E8G4X10C2138、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是

A.制酸力

B.热原

C.重量差异

D.细菌内毒素

E.干燥失重【答案】CCW9X6J4C1U3Q2E1HV9D2B6K7T8A6J7ZY9I2W3K9U5D1H2139、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

A.不需要载体

B.不消耗能量

C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】DCF7L10Z10Q7U7C9C10HL10N1U1E8D6B5C3ZR5F7Y3G9Q3Z1M7140、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生

A.变色

B.沉淀

C.产气

D.结块

E.爆炸【答案】BCO10N5B2P3I9B6S6HI6V3G6A6O1M1U7ZV4B7I9E9L10T3T9141、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCY1N7S8D3H5L6J10HR9W3Y4N2D4S10A10ZG2V6V10P7P1F1H3142、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】CCR3S3O10V8H3L8S8HN10W2W9R7J7U1M5ZK5D2S7O1J2L4O4143、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】CCD7C10Z9F5J8K5I5HL5X6T6R5C8J3V6ZW3X4L6G3N3P4A2144、抑制细菌细胞壁合成的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】ACL2P1C1Z7P8A6P7HB10H10I5G4F3B7S8ZM2P9B10I3F5T5E8145、以下外国药典的缩写是美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCM2Q8I10R2L3K3C1HP2N5Q8J1N9P6I5ZY3H2G7H3F8R5U1146、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

E.十二指肠【答案】DCP6A5V5M5W8M7A7HH4F7D8W8W1K9M6ZU5H8H1J8W4S6A2147、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物

C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物

D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物

E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物【答案】BCH2U6N10Q3L3D8Q10HZ10K4H7S10J6E6I3ZI7I10B4G8J1M3L2148、抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】BCD5X3O6K6K10I4O6HE9T5H6W6I6W5J2ZB2S9L3R4U8P2M5149、属于非离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】ACR6T9X3A7Z3M1B7HX4Y2F1V6L8M10Q3ZN2E9A6Z10M2Q5O3150、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCO2I3F9M3Y5R6F10HE6X5K1W7N3A1V8ZD4Y8K2N2M4X8Z7151、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCR10O10W2G8P7K3R3HC4Q7N9X7O2M5O5ZI7D7T5G9P4Z4O4152、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.苯环

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.羰基【答案】CCW9F7R2Z10Z7B8D6HL9E7R3D8H8C6D1ZT9Q7G3F9X1E2L2153、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】DCL2A10O1Q3U3U10O6HP1E4P8V7M1J3A3ZN6D7B6W10E1K6D9154、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCE8O9O7A6L5Z2U6HM9S8L5O9I5A10U9ZA5K10X6U3U3C10G2155、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCX3Z2X5L8O7G6U4HY5S8A9R6Q5F4C1ZW7M2M7Y8V7Z1L9156、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是

A.毛花苷丙

B.毒毛花苷K

C.地高辛

D.去乙酰毛花苷

E.洋地黄【答案】CCT7G8P4G5U1H2A3HY3U3T2F6B3B3J4ZR7F10J6W1Q6T4M8157、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】DCP10V2G4T1M1I5K3HO8A8H5P8I3U10X5ZL5N5E8N10W5D7G3158、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.2倍【答案】CCY10B4R9Q4J7C7I6HD5X1L5J6R8L1H1ZN9E1M10L9T6B1R9159、细胞外的K

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】DCA8K4A3K4U3G2X5HN4E1B7A9M3P10D8ZU8N3X8N2W9Z7B2160、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应【答案】ACU10I6Y8E1S10Y4L3HR7E7D10Q7L7U10Q3ZC9V3N3B9C3C9R6161、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是

A.主要在胃吸收的药物?

B.在胃内易破坏的药物?

C.作用点在胃的药物?

D.需要在胃内溶解的药物?

E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】BCA4A6U1P2A8L2D3HX1I8N6I6G5C7S10ZD8D5V8W6T1T4M8162、伤湿止痛膏属于何种剂型

A.凝胶贴膏剂

B.橡胶膏剂

C.贴剂

D.搽剂

E.凝胶剂【答案】BCK3E7Z5J5G10I6I2HE10W6T6P8L10H3X5ZP6V5U6F4P9P3J4163、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCB7B6X1A1S8S6P8HK7M2G8U10B1I10L1ZF2H7X7E2X3M8D7164、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是()

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境【答案】CCW4F10L8P10L7L9V4HH3V2R9C5Q9L2S4ZK5M1M1K6T8M8B9165、阿司匹林属于

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】BCP4R5J3G9E2I9C7HT2W1S6Q8R4R2C6ZW9P7Z5Z10U1Y9P1166、有关涂膜剂的不正确表述是

A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】CCN7W3N7H4J9Z8T7HE8M8A2S8V4N7G6ZV2Q8B8A1R7D8E8167、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】ACR10M10V10R9U8Q5I1HX2F10A10E6R6Q7Y5ZI2I9B4N6P7J9L8168、具三羟基孕甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】ACB4T8U2D2B1V2J6HT8A7Z2F5U10D10H3ZA5Y6B5V6Y7P5U1169、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A.均匀细腻，无粗糙感

B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的

C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生学要求

E.无不良刺激性【答案】BCB7T2Z3R1V3G2C3HJ8N7U4N3G8W8S10ZX2S5B9Y10Z9T1K8170、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟鲁司特

E.布地奈德【答案】DCY7Z10W1L8Z6V7U10HY9A7A7F2A6P1C4ZY1G2U3P7A4J5O3171、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】ACH1P4A6W1G9F7W8HS6Y1D2G8B3U6G9ZL10R2L9I3I6K10O10172、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCV8A1T10P9S8D5G3HB5H9G4K3A6T9B7ZM3M5T8X3A2F8V6173、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】BCU1O9M9K6P3J3Q3HY6H10F10T2S2O5D7ZD8E2Q5Q2G6V5V3174、半数有效量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】DCS9C10O7J3A9H3V5HF4N5U9R7P5W8N5ZT8A1O2N1S10B2O10175、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCW4U5G3D9P2U3D10HH2K3Q9Z7H1X10Z10ZD7W2I6M6X2J5Q5176、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】CCO1F2D8F1V10U9V2HZ4E10Y4H5Z6D6P4ZN5V2C1Z3L1R1U4177、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】DCB5T4Q1U6W8H3L9HQ9F10X10Z6F8U8S1ZM7F6H2G8O8Q1V1178、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】BCL5R9D7W1B9Y6B3HX6D9P5M8F1D7E2ZL5A5W7V5F3W7D6179、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）

A.给药途径和方法影响药物代谢

B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等

E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】CCC2T4F3Q8U1T10T9HM5Z3F5Y6X4J9J4ZW1I5T4S7Y10D5A7180、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCZ6J4P9B4Y7Y2Q3HM9Q9Z10R7E1D6S8ZQ2B2X1F5X3P4A2181、药物大多数通过生物膜的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCJ6N7G7T3E6V1D1HQ6A3Q3O9Q6A8Q6ZA8A2C6Q8V3J10U8182、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B

E.叶酸【答案】ACB1T10D1A10Y2T4Z6HB9S10U6Z5R2Z5C9ZZ1Q4Y10F4U6I10Q3183、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】BCQ3T5T7N8C7F4Y10HP2M5L5P8G4N2Q10ZH1M5N10O9H4J2F8184、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

E.乙醇【答案】BCR9Y10P5Y5T10G8T3HZ4V6C10W7S6G2N7ZX8V4J4Y7P8M4B8185、关于房室划分的叙述，正确的是

A.房室的划分是随意的

B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好

C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】BCL4N10R3F3V6G1C4HW1H3E7H10K9Y4B8ZI6G7B3Y3W10B1O1186、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂【答案】ACO3F3Y1P3Q4Z8C3HU8N10I5O10N2A4R8ZT2Z6B2I1W8U3J6187、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.阻隔作用

B.缓冲作用

C.方便应用

D.增强药物疗效

E.商品宣传【答案】DCZ3X4K10D9E1K5M4HH8A8M10M4M3N6H5ZY5U1D8D1V4I2U2188、属于长春碱类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】BCV8I1H10H6F6P5W2HT5O3F10O3K9E2J1ZH2Q10K9S4I5B9U2189、属于非离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】ACZ8I3G4I10U8F2K9HI10N2A7F10W6Z4P1ZT2T3H7Q1W5G6D2190、水杨酸乳膏

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.白凡士林

D.甘油

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCZ3F9F2Q6J10R6U3HE9W7J7X2G9X6O4ZM3B8I5L3D4G10A4191、可作为片剂的润湿剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCC8P3Q6J2T9W9Q3HT2X1N1E4L7A3R1ZV3B2Y10W2R8B10K9192、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCR10W7H10T6C2Z9M5HS5C6W6M7V7R3E4ZP3F3Q3B2J10T5B9193、（2016年真题）拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】ACT5E4C8L4C8K9N1HF4M3X5E5Z10J5T9ZF10E8B1L4V7T9F7194、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】ACV4Z7O8B7M3H4R1HE4K8C3E4G2D10W3ZJ7W1T9R4S8L2K4195、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCA6B1G5S8B2O3C9HL2X5S9U4C4W2Z6ZS9W7K3V1Z6H4G10196、具有被动扩散的特征是

A.借助载体进行转运

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.消耗能量

E.有饱和状态【答案】CCO10L3U6M1X3O8E9HY8W1S4D1I9V2O6ZZ2F10I5O6I10M9Q3197、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

E.强心苷【答案】CCW9Y3W3V6I5A8R8HC1I4L9N8Y8Z2L4ZY7W9H6Y2W3E2A6198、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】DCR6L7P5A5N9S1Q6HF7R3R10E9Q2W6G1ZO10C6P9W5R4M5Q7199、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动