牛海绵状脑病防治技术规范

180/180牛海绵状脑病防治技术规范牛海绵状脑病（BovineSpongiformEncephalopathy，BSE），俗称疯牛病，是由朊毒体（PrPSc）引起成年牛的渐进性神经性致死性疫病。以埋伏期长、视听触三觉过敏、共济失调和病死率高为特征。世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国列为一类动物疫病。为预防、操纵和扑灭疯牛病，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》等法律法规，制定本规范。1.适用范围本规范规定了疯牛病的诊断、报告、处置、预防与操纵、风险分析和公共卫生等技术措施。本规范适用于中华人民共和国境内一切与疯牛病防治活动有关的单位和个人。2.诊断2.1流行病学2.1.1污染痒病因子的肉骨粉及饲料。2.1.2消化道感染。2.1.3牛科和猫科动物易感。多发于4～6岁的牛，2岁以下罕见，6岁以上明显减少。2.1.4一般为2～8年，平均为4～5年。2.1.5要紧发生于奶牛，发病率一般不超过3%，病死率100%。2.1.6该病无明显的季节性，可常年发病。2.2临床症状2.2.12.2.22.2.32.3病理变化2.3.12.3.22.4实验室检测2.4.12.4.2无诊断意义。2.4.3应在国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行。免疫组织化学（见GB/T19180）、免疫印迹、酶联免疫吸附和组织病理学检查（HE染色，见GB/T19180）。2.5结果判定2.5.1疑似病例病牛出现2.2项中的症状，特不是对触摸、声音和光照过度敏感，可初步判定为疑似疯牛病病例。2.5.2经2.4.3.疫情报告和确认3.1疑似疫情的报告任何单位和个人，发觉牛出现2.2的临床症状的，应当立即向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防操纵机构报告。当地县级动物疫病预防操纵机构初步判定为疯牛病疫情的，应在2小时内报本地兽医主管部门，并逐级上报至省级动物疫病预防操纵机构。省级动物疫病预防操纵机构诊断为疑似疯牛病疫情时，应立即报告省级兽医主管部门和中国动物疫病预防操纵中心；省级兽医主管部门应在1小时内报省级人民政府和国务院兽医主管部门。3.2确诊疫情的报告国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室确诊为疯牛病疫情时，应立即通知疫情发生地省级动物疫病预防操纵机构和兽医主管部门，同时报中国动物疫病预防操纵中心和国务院兽医主管部门。3.3疫情确认国务院兽医主管部门依照国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室确诊结果，确认疯牛病疫情。4.疫情处置4.1疑似疫情处置4.1.1接到报告后，县级兽医主管部门应组织2名以上兽医人员立即到现场进行调查核实。省级动物疫病预防操纵机构判定为疑似疯牛病疫情的，在国家外来动物疫病研究中心指导下采集脑样品（见附件1），并及时送国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行确诊。4.1.2对发病场（户）实施隔离、监视，禁止易感动物、畜产品、饲料及有关物品移动，并对其内、外环境进行严格消毒（见附件2）。必要时采取封锁、扑杀等措施。4.2确诊疫情处置疫情确诊后，立即启动相应级不的应急预案。4.2.14.2.1病牛所在的养殖场（户）。4.2.1与风险牛/动物相关（见附件3）的养殖场（户）。4.2.2疫情发生所在地县级以上兽医主管部门划定疫点和风险场后，报请同级人民政府对疫点和风险场实行封锁。人民政府在接到报告后，应在24小时内公布封锁令。跨行政区域发生疫情时，由有关行政区域共同的上一级人民政府对疫点和风险场实行封锁，或者由各有关行政区域的上一级人民政府共同对疫点和风险场实行封锁。必要时，上级人民政府能够责成下级人民政府对疫点和风险场实行封锁。4.2.3对4.2.34.2.34.2.34.2.34.2.4限制牛、羊等反刍动物出入，确认风险牛/动物（见附件3），按4.2.34.2.5追踪风险牛制成的各种产品（见附件3），并进行无害化处理（见附件4）。因食用肉骨粉而引起的疯牛病疫情，应采取措施，查找肉骨粉流向，找出所有的潜在感染牛，参照4.2.44.2.6疫点内最后一头可疑牛扑杀，并按规定进行消毒和无害化处理，经疫情发生所在地上级兽医主管部门组织验收合格后，由所在地县级以上兽医主管部门向原公布封锁令的人民政府申请解除封锁，由该人民政府公布解除封锁令，并通报毗邻地区和有关部门，报上一级政府备案。5.预防与操纵5.1阻断传入提高防范意识，加强港口、机场检疫。应从无疯牛病国家进口活牛及相关产品，同时应提供无该病的检疫证明。进口时经进出境检疫部门严格检疫，活动物到达后必须进行隔离饲养，监测无疫后方可混群。5.2饲养治理5.2.15.2.25.2.35.3监测按国家监测打算加强疯牛病监测。5.4检疫在产地检疫、屠宰检疫工作中应加强疯牛病检疫。5.5宣传培训兽医主管部门要加强疯牛病防控知识宣传，提高民众的公共卫生意识，争取各行业和全社会的紧密合作，有效防范疯牛病。6.风险分析建立疯牛病风险评估机制。在发生疯牛病疫情后，应依照流行病学调查结果及时开展风险评估，以制定更加详细而有效的消灭打算。7.公共卫生疯牛病能够通过消化道和医源性途径感染人，并引起死亡。采样和检测人员在进行相关活动时应采取必要的生物安全防护措施。附件1疯牛病样品采集与运送疯牛病样品可按冷冻保存或甲醛固定处理，然后送至国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行检测。方法一：用于冷冻处理的牛脑样品采集与运送（推举）1专用采样工具采集牛脑样品的特点该工具为塑料制品，呈勺子形状，前端带有锐利的齿，便于切断脑组织。这种采样方式有着特不明显的优点，如使用简单、节约成本、工作效率高、机动性强、采样安全。2采样物品预备数码照相机（或数码摄像机）、专用的采样勺（一把勺子最多能够采集三份样品，牛脑采样勺为蓝色）、医用剪刀（一把，长10cm左右）、一次性手套、橡胶检查手套（即乳胶手套）、口罩、工作服、样品杯（可向参考实验室索取）、记号笔、冰袋（至少3块大号的冰袋）、大号的透明胶带、带盖泡沫箱（有厚度，无破损，大小适中）、签字笔或圆珠笔、采样单、吸水纸等。3采样步骤3.1假如有比较典型的疯牛病疑似牛，则要拍照或摄像留下证据。每省至少要对20%的临床疑似牛进行拍照或摄像，同时收集临床疑似牛的其他材料如档案等。采集临床疑似牛时，采样人员还需要通过问询等方式弄清该病牛的其他情况，问询内容能够包括饲养历史、来源、流淌等情况。这些证据材料必须存档和备份，运送样品时一并寄送至检测实验室。3.2每次采样至少有两人在场，其中一人戴好一次性手套和橡胶检查手套，另外一人专门登记和开启样品杯而不需要戴手套。通过查阅养殖档案或者观看牙齿检查牛的年龄，大于3岁的牛（第二对永久门齿长出）才能够采样，但假如该动物为疯牛病风险牛则没有年龄限制。3.3在平坦地面倒置牛头，即牛头的两角和鼻子靠地放置。同时，另外一人开始填写采样单，同时在样品杯上标记上对应的样品编号（以县/市名+序号，如青岛1号）。一个样品杯只能装一个脑样品。3.4在枕骨大孔处用剪刀剪开脑硬膜，目的是便于插入采样勺。然后用一个手指伸入枕骨大孔中，沿着延脑（延髓）转一周，目的是切断延脑与头骨之间相连的神经和血管，以便于脑组织顺利挖出。3.5从延脑腹侧（也即勺子从枕骨大孔的上面进入）将采样勺插入枕骨大孔中，插入时采样勺要紧贴枕骨大孔的腔壁，以免损坏延脑组织。采样勺插入的深度约为5～7cm，然后向上一扳勺子手柄，同时往外抠出脑组织和勺子，延脑便可完整取出。尽量爱护好延脑“三叉口”处（脑闩部）的组织的完整性。3.6将脑组织放入编好号的样品杯中，拧紧杯盖，然后放置在盛有冰袋的泡沫箱中，用透明胶带将泡沫箱的盖子绑紧。采好的样品必须在5小时之内放入冰柜中冷冻，以防腐败；样品至少要冷冻24小时才能往疯牛病检测实验室运送。3.7各地送来的样品要先在省级动物疫病预防操纵机构统一清理，假如没有冷冻好的样品，则必须重新放入冰柜中冷冻好，然后由省级动物疫病预防操纵机构统一将样品发送至检测实验室。4样品运送预备好带盖的结实的泡沫箱，该泡沫箱必须无任何破损，同时大小适中（依照样品的量来决定）。先在泡沫箱的底部铺上一层吸水纸，之后放入冷冻好的样品，然后在侧面放入几块冷冻好的冰袋，最后在样品的上面放入几块冷冻好的冰袋，盖紧箱盖。用大号的透明胶带封好箱口，再横向打好包，箱子不处用记号笔写上“易碎勿压”以及向上的“箭头”等字样，然后由省级动物疫病预防操纵机构统一运送。打好包的样品必须及时发送，并确保4天之内运送至检测实验室。包裹最好通过航空途径运送或由专人运送，并切记要注明“易碎勿压”。切记在采样单上写明送样人及其联系方式，样品检测完后实验室要出具检验报告并寄给送样人。方法二：用于甲醛固定处理的牛脑样品采集与运送1材料1.1数码照相机（或数码摄像机）、采样单、复写纸和圆珠笔或铅笔1.2医用胶布（用于捆装有样品的纱布，并在其上写上样品编号）1.3电动骨锯或采样勺、骨钳、斧头1.4解剖刀、剪刀、乳胶手套1.5纱布、棉线、密封塑料桶（容积许多于5000mL）1.6固定液：10%福尔马林生理盐水固定液（氯化钠8.5g、水900mL、甲醛溶液100mL）2采样步骤2.1假如有比较典型的BSE疑似牛，则要拍照或摄像留下证据。每省至少要对20%的临床疑似牛进行拍照或摄像，同时收集临床疑似牛的其他材料如档案等。采集临床疑似牛时，采样人员还需要通过问询等方式弄清该病牛的其他情况，问询内容能够包括饲养历史、来源、流淌等情况。这些证据材料必须存档和备份，运送样品时一并寄送至检测实验室。2.2填写采样单依照实际情况，按采样单要求认真填写。采样地点相同的样品能够登记在同一张采样单上。2.3取样采样前通过查阅养殖档案或者观看牙齿检查牛的年龄，大于3岁的牛（第二对永久门齿长出）才能够采样，但假如该动物为疯牛病风险牛则没有年龄限制。2.3.1电锯采样法a.用电锯沿两牛角根部到枕骨大孔上边缘的方向将牛颅腔打开。b.用手术刀将脑膜切开，骨钳打开颅腔，然后把脑神经和脑血管切断。c.取出整个脑组织包括大脑、小脑和脑干（间脑、中脑、脑桥和延脑）；注意千万不要把脑干损坏。d.将每头牛的脑组织用纱布松松地裹住（纱布容易透水），千万不能紧，一定要松，然后将写有编号名称的医用胶布（用圆珠笔或铅笔将编号写在上面，编号：地名+序号+样品类不名，如“青岛市10号牛”）用棉线栓在纱布口处，注意不让胶布脱落。处理好后放入10～20倍体积10%福尔马林生理盐水中固定一周。注意标签编号与采样单的编号相对应。e.用新的福尔马林生理盐水更换旧的固定液，密封在塑料桶中，桶外贴上桶中所有牛脑的编号，以便我们处理牛脑时不开桶盖便可知桶中的牛脑情况。每个塑料桶可依照大小放置相应数量的牛脑。2.3.2采样勺采集法a.预备专用的采样勺（1～2把）、医用剪刀（1把）、一次性手套、橡胶检查手套（即乳胶手套）以及其他采样用品如采样单等。b.戴好一次性手套和橡胶检查手套，专门登记的人员不需要戴手套。通过查阅养殖档案或者观看牙齿检查牛的年龄，大于3岁的牛（第二对永久门齿长出）才能够采样，但假如该动物为疯牛病风险牛则没有年龄限制。c.在平坦地面倒置牛头，即牛头的两角和鼻子靠地放置。d.在枕骨大孔处用剪刀剪开脑硬膜，目的是便于插入采样勺。然后用一个食指伸入枕骨大孔中，沿着延脑转一周，目的是切断延脑与头骨之间相连的神经和血管，以便于延脑的取出。e.从延脑腹侧（也即勺子从枕骨大孔的上面进入）将采样勺插入枕骨大孔中，插入时采样勺要紧贴枕骨大孔的腔壁，以幸免损坏延脑组织。采样勺插入的深度约为5～7cm，然后向上一扳勺子手柄，同时往外抠出脑组织和勺子，延脑便可完整取出。f.其余步骤见2.3.1中的d和e。注：关于临床疑似牛，采下脑后，从脑中线一分为二，一份用于甲醛固定，另一份用于-20℃3样品的包装与运送3.1单独将采样单邮寄给检测实验室，切不可与样品一起邮寄，目的是防止采样单被污染。3.2将固定好的牛脑放在几个大的带内盖的塑料桶中密封，注意每个牛脑都随身带有一个唯一的编号，桶外壁上也标明桶内的所有牛脑编号。运送时桶里的固定液能够仅保留适当的量便可，适当的量是以浸没牛脑为准，但运送时必须更换固定液。3.3运输时，将装有样品的塑料桶用木架子固定好，以防运输途中颠倒。3.4在木架子不处加两张不干胶标签，一张注明样品名称、采样单位与地址及联系电话，另一张注明放置方向、小心、易碎和切勿倒置等字样。3.5样品由专人或经航空运至检测实验室。附件2疯牛病消毒技术1药品选择分析纯氢氧化钠含有效氯浓度超过2%的次氯酸钠溶液，要求分析纯2消毒方法2.12mol/L氢氧化钠溶液浸泡或喷洒消毒1小时，适用于建筑物、木质结构、水泥表面、车辆和相关设施设备消毒。2.2含2%有效氯的次氯酸钠溶液浸泡或喷洒消毒1小时，适用于建筑物、木质结构、水泥表面、车辆和相关设施设备消毒。2.3134～138℃2.4焚烧，适用于一切能够焚烧的物品。3场地及设施消毒3.1金属设施设备的消毒，可采取火焰、喷洒等方式消毒。3.2牛舍、车辆、屠宰加工、贮藏等场所，可采纳消毒液清洗、喷洒等方式消毒。3.3养牛场的饲料、垫料、粪便等，可收集起来完全焚烧无害化处理。4饲养人员的物品消毒衣、帽、鞋等可能被污染的物品，均完全焚烧无害化处理。附件3疯牛病风险牛/动物及产品的定义1疯牛病风险牛/动物只要存在下列特征之一的牛/动物均为疯牛病风险牛/动物。1.1与境外输入性病例来源于同一国外养殖场的牛。1.2与确诊病例在同一产仔季节出生并一起饲养的牛。1.3确诊母牛在表现BSE症状之前的两年内所生的后代。1.4感染牛的生产母牛，包括代孕母牛。1.5其他反刍动物，包括生活在感染养殖场一段时刻并与BSE病例的污染物有接触的绵羊、山羊、鹿、骆驼和麋鹿等。1.6注射过污染BSE因子产品（如疫苗）的动物。1.7若为饲料引起的疯牛病病例，则同一批饲料饲喂的其他牛只均为风险牛。2疯牛病风险产品的定义来源于风险牛，但未受到脑、头颅、眼、脊髓、脊柱、扁桃体、小肠、脾等组织污染的下列产品，被认为是安全的。2.1牛奶及其制品。2.2生皮和熟皮。2.3精液和源自牛体内采集与处理的胚胎，胚胎的采集与处理符合国际胚胎转移协会的建议标准。2.4由皮张和皮革制造的凝胶和胶原。2.5油脂（不溶性杂质的最大含量为0.15%）和由其制备的衍生产品；2.6磷酸二钙制品（无蛋白或脂肪）。2.7血液和血液副产品，但这类产品需来自于屠宰前未曾往颅腔注入压缩空气或气体，或未曾以捣毁颅腔的方式击晕的牛。除此之外，源自于风险牛的其他牛产品均为风险牛产品。附件4疯牛病无害化处理技术1无害化处理地点1.1关于少量牛只或牛产品，以就近原则选择焚烧无害化处理地点，且要避开牧场。1.2关于大量牛只或牛产品，则需要在专门的焚烧厂进行焚烧无害化处理。1.3关于排泄物、污染或可能污染的饲料和垫料等物品，以就近原则选择焚烧无害化处理地点，且要避开牧场。2方法2.1总的原则是完全焚烧。2.2牛只焚烧前，需要将其适当肢解，以便于焚烧完全。肢解时，注意做好生物安全防护。2.3关于少量牛只或牛产品的焚烧。先在焚烧地挖一个大小适当、深度适中的坑，下面架好干燥的木材，喷上柴油，然后将牛产品或内脏和肢解的牛躯体组织块放置在上面（排一层，不要堆积），再次喷上柴油，点火焚烧。2.4关于大量牛只的焚烧。扑杀完后先不要肢解牛只，而是运到焚烧厂之后进行肢解，然后再完全焚烧。运输时要幸免污染环境，运输工具要消毒完全。肢解场地要完全消毒。污染的物品要焚烧处理或消毒处理。2.5关于大量牛产品的焚烧。将牛产品安全运到焚烧厂进行完全焚烧处理。运输时要幸免污染环境，运输工具要消毒完全。2.6对排泄物、污染或可能污染的饲料和垫料等进行无害化处理时，方法同2.3。2.7关于污水，先用塑料桶或盆收集起来，依照体积多少加入适量氢氧化钠固体，使其浓度至少达2mol/L。污水污染的表面，则能够喷洒含2%有效氯的次氯酸钠溶液作用1小时。污水处理完后应加入适量浓盐酸使溶液达到中性，然后与其他处理完毕的物品一起填埋。非洲猪瘟防治技术规范非洲猪瘟（AfricanSwineFever，ASF），又称非洲猪瘟疫、疣猪病，是由非洲猪瘟病毒感染引起的猪的一种急性、热性、高度传染性疾病，以高热、网状内皮系统出血和高致死率为特征。世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。为预防、操纵和扑灭非洲猪瘟，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》等法律法规，制定本规范。1.适用范围 本规范规定了非洲猪瘟的诊断、报告、处置、预防与操纵等技术措施。本规范适用于中华人民共和国境内一切与非洲猪瘟防治活动有关的单位和个人。2.诊断2.1流行病学2.1.1病猪、康复猪和隐性感染猪为要紧传染源。带毒钝缘软蜱也是传染源之一。2.1.2要紧通过接触或采食被非洲猪瘟病毒（ASFV）污染的物品经口传染；短距离可经空气传播；也可经钝缘软蜱叮咬传播。2.1.3家猪、野猪易感。家猪高度易感，且无明显的品种、日龄和性不差异。欧亚野猪易感，但非洲野猪，特不是疣猪（Phacochoerusafricanus）和薮猪（Potamochoerusporcus）虽感染该病毒，但不表现临床症状。2.1.4一般为15天。直接接触感染的埋伏期为5～19天，钝缘软蜱叮咬感染的埋伏期一般不超过5天。2.1.5家猪发病率和病死率可高达100%。不同毒株致病性有所差异，强毒力毒株可导致猪在12～14天内100%死亡，中等毒力毒株病死率一般为30%～50%，低毒力毒株仅可引起少量猪只死亡。2.1.6该病无明显的季节性，可常年发病。2.2临床症状2.2.12.2.2急性：体温可高达422.2.3亚急性：临床症状同急性，但症状较轻，病死率较低，持续时刻较长（约3周）。体温波动无规律，常大于40.52.2.42.3病理变化浆膜表面充血、出血，肾脏、肺脏表面有出血点，心内膜和心外膜有大量出血点，胃、肠道粘膜布满性出血。胆囊、膀胱出血。肺脏肿大，切面流出泡沫性液体，气管内有血性泡沫样粘液。脾脏肿大，变软，呈黑色，表面有出血点，边缘钝圆，有时出现边缘梗死。颌下淋巴结、腹腔淋巴结肿大，严峻出血。2.4实验室检测2.4.12.4.2应在省级动物疫病预防操纵机构实验室、国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行。酶联免疫吸附试验（ELISA）：用于检测血清样品中的病毒特异性抗体。间接免疫荧光抗体试验（IFA）：检测血清样品，用于ASF感染猪确诊。2.4.3应在国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行。病毒分离：能够采集活猪全血样品、病死猪的肝脏、脾脏、肺脏和心脏低温下运送到具备BSL-3以上生物安全防护条件的实验室进行病毒分离检测。血细胞吸附试验（HAD）：适宜该法检测的样品有，抗凝血（用肝素或EDTA作抗凝剂）、脾脏、扁桃体、肾脏、淋巴结。双抗体夹心酶联免疫吸附试验（S-ELISA）：通过特异性单克隆抗体检测样品中的目的抗原。聚合酶链式反应（PCR）：可检测和鉴定所有已知ASFV基因型，包括无血细胞吸附能力的病毒和低致病力的分离株，尤其适用于病毒失活的组织样品检测。2.5结果判定2.5.1符合流行病学特点，且至少符合2.2.1、2.2.2、2.2.3、2.2.4和2.3项之一，同时排除猪瘟2.5.2临床可疑病例，且2.4.2项任一项血清学方法检测阳性，可判定为疑似非洲猪瘟病例2.5.3疑似病例，且2.4.3项任一项病原学方法检测阳性，可判定为确诊非洲猪瘟病例3.疫情报告和确认3.1疑似疫情的报告任何单位和个人，发觉野猪异常死亡，家猪出现2.2的临床症状的，应当立即向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防操纵机构报告。当地县级动物疫病预防操纵机构初步判定为非洲猪瘟疫情的，应在2小时内报本地兽医主管部门，并逐级上报至省级动物疫病预防操纵机构。省级动物疫病预防操纵机构诊断为疑似非洲猪瘟疫情时，应立即报告省级兽医主管部门和中国动物疫病预防操纵中心；省级兽医主管部门应在1小时内报省级人民政府和国务院兽医主管部门。3.2确诊疫情的报告国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室确诊为非洲猪瘟疫情时，应立即通知疫情发生地省级动物疫病预防操纵机构和兽医主管部门，同时报中国动物疫病预防操纵中心和国务院兽医主管部门。3.3疫情确认国务院兽医主管部门依照国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室确诊结果，确认非洲猪瘟疫情。4.疫情处置4.1疑似疫情处置4.1.1接到报告后，县级兽医主管部门应组织2名以上兽医人员立即到现场进行调查核实。省级动物疫病预防操纵机构判定为疑似非洲猪瘟疫情的，及时采集样品送国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行确诊。4.1.2对发病场（户）实施隔离、监视，禁止易感动物、畜产品、饲料及有关物品移动，并对其内、外环境进行严格消毒（见附件2）。必要时采取封锁、扑杀等措施。4.2确诊疫情处置疫情确诊后，立即启动相应级不的应急预案。4.2.14.2.1.14.4.划定疫区、受威胁区时，应依照当地天然屏障（如河流、山脉等）、人工屏障（道路、围栏等）、野生动物栖息地存在情况，以及疫情溯源及跟踪调查结果，综合评估后划定。4.2疫情发生所在地县级以上兽医主管部门报请同级人民政府对疫区实行封锁，人民政府在接到报告后，应在24小时内公布封锁令。跨行政区域发生疫情时，由有关行政区域共同的上一级人民政府对疫区实行封锁，或者由各有关行政区域的上一级人民政府共同对疫区实行封锁。必要时，上级人民政府能够责成下级人民政府对疫区实行封锁。4.2.34.2.34.4.4.4.2.44.4.2.44.4.4.4.2.5对4.4.2.54.2.54.2.6应对疫区、受威胁区及周边地区野猪分布状况进行调查和监测，并采取措施，幸免野猪与人工饲养的猪只（包括自养存活在野外的及家养育种野猪）接触。当地兽医部门与林业部门应定期相互通报有关信息。4.2.7应在疫点、疫区、受威胁区制定并实施钝缘软蜱操纵打算，查清虫媒分布，并采取杀灭钝缘软蜱等虫媒操纵措施。4.2.4.2.4.2.4.2.4.2.对疫情发生前21天内以及采取隔离措施前，从疫点输出的易感动物、相关产品、运输车辆及紧密接触人员的去向进行跟踪调查，分析疫情扩散风险。必要时，对接触的猪只进行隔离观看，对相关产品进行消毒等无害化处理。4.2.对疫情发生前21天内，引入疫点的所有易感动物、相关产品来源及运输工具进行追溯性调查，分析疫情来源。必要时，对输出地猪群或接触猪群进行隔离观看，对猪产品进行消毒等无害化处理。4.2.疫点和疫区内最后一头猪死亡或扑杀，并按规定进行消毒和无害化处理21天后，再设置10头哨兵猪监测21天，经疫情发生所在地上级兽医主管部门组织验收合格后，由所在地县级以上兽医主管部门向原公布封锁令的人民政府申请解除封锁，由该人民政府公布解除封锁令，并通报毗邻地区和有关部门，报上一级政府备案。4.解除封锁后6个月内，原疫区内禁止养猪。4.2.对处理疫情的全过程必须做好完整详实的记录，并归档。记录保存年限应符合国家规定要求。5.预防操纵5.1阻断传入各边境地区要加强边境地区防控，坚持内防外堵，切实落实边境巡查、消毒等各项防控措施。与曾发生和正在发生非洲猪瘟疫情的国家和地区接壤省份的相关县市，边境线50公里范围内禁止生猪养殖；国际空、海港所在都市的机场和港口周边禁止生猪养殖。严格落实对来自非洲猪瘟国家和地区的动物、动物产品的禁止进口措施。5.2饲养治理5.2.15.2.25.2.35.3日常监测各级动物疫病预防操纵机构要紧密关注境外疫情，科学研判疫情态势。充分发挥国家动物疫情测报体系的作用，按照国家动物疫病监测打算，加强对非洲猪瘟的监测。林业部门要开展边境地区野猪和媒介昆虫软蜱的调查监测，摸清底数，为非洲猪瘟风险评估提供依据。5.4检疫监管加强对国际航行运输工具、国际邮件、出入境旅客携带物的检疫，做好非法入境的来自疫区的猪、野猪及其产品的销毁处理工作。引种检疫工作时应加强非洲猪瘟检疫。做好猪产地检疫和屠宰检疫工作，加强跨境调运猪及其产品的检疫监督。5.5宣传培训广泛宣传非洲猪瘟的防范知识和防控政策，增强进出境旅客、边境地区群众和相关从业人员的防范意识，营造群防群控的良好氛围。加强基层治理和技术人员培训，提高非洲猪瘟的诊断能力和水平，尤其是提高非洲猪瘟和猪瘟的鉴不诊断水平，及时发觉、报告和处置疑似疫情，消除疫情隐患。附件1样品的采集、运输与保存当怀疑有非洲猪瘟疫情发生时，应对猪群、野猪群以及与猪科相近的动物群属采集以下样品进行检测：抗凝血（用肝素或乙二胺四乙酸（EDTA）作抗凝剂）、脾脏、扁桃体、肾脏和淋巴结。此外，还应采集蜱、虻等昆虫虫媒进行检测。采集的样品应在低和气密封状态下运输到实验室。样品的包装和运输应符合世界卫生组织（WHO）和农业部《高致病性动物病原微生物菌（毒）种或者样本运输包装规范》的规定。1血液样品1.1血液样品采集后，加入含有EDTA或肝素抗凝剂的无菌试管中，可能时，每份血液样品采集2管，每管采集5mL，以便为复检预备充足的样品。1.2对拟分离血清的血液样品，室温放置12～24h，收集血清，放入冰盒后低温运输至检测实验室。待检血清到达实验室后，20℃（短期）或-701.3对拟进行病毒分离或病原检测的血液样品，按规定包装后低温运输至检测实验室，并于-70℃以下保存以保持病毒的感染性。-20℃以上保存时，病毒感染性专门快丧失，但2组织样品2.1首选脾脏，其次为淋巴结。选取直径约1cm的组织样品，放入含100IU/mL青霉素和100μg/mL链霉素的PBS溶液中，或放入50%甘油PBS液中，4℃2.2为保持病毒的感染性，样品到达实验室后，立即放入-70℃3蜱3.1将收集的软蜱放入有螺旋盖的50mL样品瓶/管中。样品瓶/管中放入少量土壤，盖内衬以纱布，以便使空气流通。3.2长期保存时，将盛蜱容器放在比较凉快的地点（20～25℃3.3为保持病毒的感染性，应将蜱放在-70℃（液氮、干冰或-703.4仅对蜱样品进行形态学观看时，能够放入100%酒精中保存。这种情况下保存的样品仅能用于PCR检测。酒精中保存时，1.5mL带螺旋盖的塑料管，1份蜱9份酒精。附件2非洲猪瘟消毒技术1药品种类最有效的消毒药是10%苯及苯酚、去污剂、次氯酸、碱及戊二醛。碱类（氢氧化钠、氢氧化钾等）、氯化物和酚化合物适用于建筑物、木质结构、水泥表面、车辆和相关设施设备消毒。酒精和碘化物适用于人员消毒。2设备和必需品2.1清洗工具：扫帚、叉子、铲子、锹和冲洗用水管。2.2消毒工具：喷雾器、火焰喷射枪、消毒车辆、消毒容器等。2.2消毒剂：酚类、氯制剂类等合适的消毒剂。2.4防护装备：防护服、口罩、胶靴、手套、护目镜等。3疫点内饲养圈舍清理、清洗和消毒3.1对圈舍内外消毒后再行清理和清洗。3.2首先清理污物、粪便、饲料等。3.3对地面和各种用具等完全冲洗，并用水洗刷圈舍、车辆等，对所产生的污水进行无害化处理。3.4对金属设施设备，可采取火焰、熏蒸等方式消毒。3.5对饲养圈舍、场地、车辆等采纳消毒液喷洒的方式消毒。3.6饲养圈舍的饲料、垫料等作发酵或焚烧处理。3.7粪便等污物作化学处理后深埋、堆积密封或焚烧处理。4交通工具清洗消毒4.1出入疫点、疫区的交通要道设立临时性消毒点，对出入人员、运输工具及有关物品进行消毒。4.2疫区内所有可能被污染的运载工具应严格消毒，车辆内、外及所有角落和缝隙都要用消毒剂消毒后再用清水冲洗，不留死角。4.3车辆上的物品也要做好消毒。4.4从车辆上清理下来的垃圾和粪便要作无害化处理。5生猪交易市场消毒清洗5.1用消毒剂喷洒所有区域。5.2饲料和粪便等要化学处理后深埋、发酵或焚烧。6生猪屠宰、加工、储藏等场所清洗消毒6.1所有生猪及其产品都要化学处理后深埋或焚烧。6.2圈舍、过道和舍外区域用消毒剂喷洒消毒后清洗。6.3所有设备、桌子、冰箱、地板、墙壁等用消毒剂喷洒消毒后冲洗洁净。6.4所有衣服用消毒剂浸泡后清洗洁净，其他物品都要用适当的方式进行消毒。6.5以上所产生的污水要通过处理，达到环保排放标准。7消毒频率疫点每天消毒3～5次连续7天，之后每天消毒1次，疫区内疫点以外的区域每天消毒1次，持续消毒21天。痒病防治技术规范痒病（Scrapie）是由朊毒体（PrPSc）引起的自然发生于成年绵羊和山羊的渐进性神经性致死性疫病。以埋伏期长、剧痒、中枢神经系统变性、共济失调和病死率高为特征。世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。为预防、操纵和扑灭痒病，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》等法律法规，制定本规范。1.适用范围本规范规定了痒病的诊断、报告、处置、预防与操纵和公共卫生等技术措施。本规范适用于中华人民共和国境内一切与痒病防治活动有关的单位和个人。2.诊断2.1流行病学2.1.1要紧是自然发病的病羊，其次是污染痒病因子的草场、饲料、用具和分娩房。2.1.2要紧包括垂直传播、水平传播和医源性传播，其中由感染母羊垂直传给羔羊是痒病的要紧感染途径，而采食污染的草场是次要途径。病羊身上的螨虫可作为媒介传播痒病。2.1.3绵羊和山羊是该病的自然宿主。多发于2～5岁的羊，5岁以上和18月龄以下一般不发病。不同品种、性不的羊均可感染痒病，但品种间的易感性因其朊蛋白基因的多态性而有明显差异。纯种羊较杂种羊易感。2.1.4绵羊的埋伏期一般为1～3年。山羊的埋伏期一般不超过1年。2.1.5发病率较高，可达5%～10%，甚至20%～40%。病死率为100%。2.1.6该病无明显的季节性，可常年发病。2.2临床症状病羊易惊、不安或凝视，战栗，有时表现癫痫状发作。头高举，行走时高举步，头、颈或腹部发生颤抖。时常出现搔痒，并啃咬皮肤，或在固定物体上（如墙角、树根）摩擦头部、股部、腹部和背部。病羊还时常反复跌倒，磨牙明显，日渐消瘦，衰竭死亡。病程数周至数月。2.3病理变化2.3.12.3.22.4实验室检测2.4.1要紧是脑组织，其次为脾、扁桃体、回肠未端、咽后淋巴结和肠系膜淋巴结。2.4.2应在国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行。免疫组织化学（IHC，见GB/T22910）、免疫印迹（WB）、酶联免疫吸附（ELISA）和组织病理学检查（HE染色，见GB/T22910）。2.5结果判定2.5.1病羊出现2.2中的症状，特不是出现瘙痒症状，可初步判定为疑似痒病病例。2.5.2经2.4.2中两种以上方法检测均为阳性的疑似病例，可判定为确诊痒病3.疫情报告和确认3.1疑似疫情的报告任何单位和个人，发觉羊出现2.2的临床症状的，应当立即向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防操纵机构报告。当地县级动物疫病预防操纵机构初步判定为痒病疫情的，应在2小时内报本地兽医主管部门，并逐级上报至省级动物疫病预防操纵机构。省级动物疫病预防操纵机构诊断为疑似痒病疫情时，应立即报告省级兽医主管部门和中国动物疫病预防操纵中心；省级兽医主管部门应在1小时内报省级人民政府和国务院兽医主管部门。3.2确诊疫情的报告国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室确诊为痒病疫情时，应立即通知疫情发生地省级动物疫病预防操纵机构和兽医主管部门，同时报中国动物疫病预防操纵中心和国务院兽医主管部门。3.3疫情确认国务院兽医主管部门依照国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室确诊结果，确认痒病疫情。4.疫情处置4.1疑似疫情处置4.1.1接到报告后，县级兽医主管部门应组织2名以上兽医人员立即到现场进行调查核实。省级动物疫病预防操纵机构判定为疑似痒病疫情的，在国家外来动物疫病研究中心指导下采集脑样品（见附件1），并及时送国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行确诊。4.1.2对发病场（户）实施隔离、监视，禁止易感动物、畜产品、饲料及有关物品移动，并对其内、外环境进行严格消毒（见附件2）。必要时采取封锁、扑杀等措施。4.2确诊疫情处置疫情确诊后，立即启动相应级不的应急预案。4.2.14.2.1发病羊所在的养殖场（户）为疫点。4.2.1一般不适合于痒病，但当疫病流行广泛且发生地的地理界限清晰时，也能够考虑划定疫区。划定疫区时，应依照当地天然屏障（如河流、山脉等）、人工屏障（道路、围栏等）、野生动物栖息地存在情况，以及疫情追踪调查结果，来确定该区域范围。4.2.1只要存在以下风险羊的场均为风险场：（1）与境外输入性病例来源于同一国外养殖场的羊。（2）与感染动物来自同一母羊的羊。（3）与感染动物有同群饲养历史的羊。（4）感染动物精液或卵细胞的受体羊。4.2.2疫情发生地所在地县级以上兽医主管部门报请同级人民政府对疫点、疫区或（和）风险场实行封锁。人民政府在接到报告后，应在24小时内公布封锁令。跨行政区域发生疫情时，由有关行政区域共同的上一级人民政府对疫点、疫区或（和）风险场实行封锁，或者由各有关行政区域的上一级人民政府共同对疫点、疫区或（和）风险场实行封锁。必要时，上级人民政府能够责成下级人民政府对疫点、疫区或（和）风险场实行封锁。4.2.3对疫点4.2.34.2.34.2.34.2.34.2.34.2.4对疫区4.2.44.2.44.2.44.2.4.4风险羊（见4.2.1.3）按44.2.44.2.44.2.44.2.5对4.2.54.2.54.2.5.3确认风险羊，并按44.2.5.4对其他羊只进行每天监视，一旦发觉可疑病羊，按44.2.54.2.6加强疫点、疫区和风险场周边地区治理措施，幸免野生易感动物与人工饲养的羊群接触。当地兽医部门与林业部门应定期相互通报有关信息。4.2.7疫点内最后一只可疑羊扑杀，并按规定进行消毒和无害化处理，疫区、风险场经监测没有新发病例时，经疫情发生所在地上级兽医主管部门组织验收合格后，由所在地县级以上兽医主管部门向原公布封锁令的人民政府申请解除封锁，由该人民政府公布解除封锁令，并通报毗邻地区和有关部门，报上一级政府备案。5.预防操纵5.1阻断传入提高防范意识，加强港口、机场检疫。应从无痒病国家进口活羊及相关产品，并应提供无该病的检疫证明。进口动物应先隔离观看，监测无疫后方可混群。5.2饲养治理5.2.15.2.25.2.35.2.45.3监测按国家监测打算开展痒病监测。5.4检疫在产地检疫、屠宰检疫工作中应加强痒病检疫。5.5宣传培训开展痒病防控知识宣传，提高民众的公共卫生意识。6.公共卫生痒病可能会通过消化道和医源性途径感染人并导致死亡。采样和检测人员在进行相关活动时应采取必要的防护措施。附件1痒病样品采集与运送方法痒病样品可按冷冻保存或甲醛固定处理，送国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行检测。方法一：用于冷冻处理的痒病样品采集与运送（推举）1专用采样工具采集羊脑样品的特点该工具为塑料制品，呈勺子形状，前端带有锐利的齿，便于切断脑组织。这种采样方式有着特不明显的优点，如使用简单、节约成本、工作效率高、机动性强、采样安全。2采样物品预备数码照相机（或数码摄像机）、专用的采样勺（一把勺子最多能够采集三份样品，羊脑采样勺为黄色）、医用剪刀（一把，长10cm左右）、一次性手套、橡胶检查手套（即乳胶手套）、口罩、工作服、样品杯（可向参考实验室索取）、记号笔、冰袋（至少3块大号的冰袋）、大号的透明胶带、带盖泡沫箱（有厚度，无破损，大小适中）、签字笔或圆珠笔、采样单、吸水纸等。3采样步骤3.1假如有比较典型的痒病疑似羊，则要拍照或摄像留下证据。采集临床疑似羊时，采样人员还需要通过问询等方式弄清该病羊的其他情况，问询内容能够包括品种、饲养历史、来源、流淌等情况。这些证据材料必须存档和备份，运送样品时一并寄送至检测实验室。3.2每次采样至少有两人在场，其中一人戴好一次性手套和橡胶检查手套，另外一人专门登记和开启样品杯而不需要戴手套。通过查阅养殖档案或者观看牙齿检查羊的年龄，大于18月龄的羊（第一对永久门齿长出）才能够采样，但假如该动物为痒病风险羊则没有年龄限制。3.3在平坦地面倒置羊头，即羊头的两角和鼻子靠地放置。同时，另外一人开始填写采样单，同时在样品杯上标记上对应的样品编号（以县/市名+序号，如青岛1号）。一个样品杯只能装一个脑样品。3.4在枕骨大孔处用剪刀剪开脑硬膜，目的是便于插入采样勺。然后用一个手指伸入枕骨大孔中，沿着延脑（延髓）转一周，目的是切断延脑与头骨之间相连的神经和血管，以便于脑组织顺利挖出。3.5从延脑腹侧（也即勺子从枕骨大孔的上面进入）将采样勺插入枕骨大孔中，插入时采样勺要紧贴枕骨大孔的腔壁，以免损坏延脑组织。采样时插入深度约为4cm，然后向上一扳勺子手柄，同时往外抠出脑组织和勺子，延脑便可完整取出。尽量爱护好延脑“三叉口”处（脑闩部）的组织的完整性。3.6将脑组织放入编好号的样品杯中，拧紧杯盖，然后放置在盛有冰袋的泡沫箱中，用透明胶带将泡沫箱的盖子绑紧。采好的样品必须在5小时之内放入冰柜中冷冻上，以防腐败；样品至少要冷冻24小时才能往疯牛病检测实验室运送。3.7各地送来的样品要先在省级动物疫病预防操纵中心统一清理，假如没有冷冻好的样品，则必须及时放入冰柜中冷冻，然后由省级动物疫病预防操纵机构统一将样品发送至检测实验室。3.8关于痒病风险羊时，还应采集羊的脾、扁桃体、回肠未端、咽后淋巴结和肠系膜淋巴结组织。4样品运送预备好带盖的结实的泡沫箱，该泡沫箱必须无任何破损，同时大小适中（依照样品的量来决定）。先在泡沫箱的底部铺上一层吸水纸，之后放入冷冻好的样品，然后在侧面放入几块冷冻好的冰袋，最后在样品的上面放入几块冷冻好的冰袋，盖紧箱盖。用大号的透明胶带封好箱口，再横向打好包，箱子不处用记号笔写上“易碎勿压”以及向上的“箭头”等字样，然后由省级动物疫病预防操纵机构统一运送。打好包的样品必须及时发送，并确保4天之内运送至检测实验室。包裹最好通过航空途径运送或由专人运送，并切记要注明“易碎勿压”，在采样单上写明送样人及其联系方式，样品检测完后实验室要出具检验报告并寄给送样人。方法二：用于甲醛固定处理的痒病样品采集与运送1材料1.1数码照相机（或数码摄像机）、采样单、复写纸和圆珠笔或铅笔1.2医用胶布（用于捆装有样品的纱布，并在其上写上样品编号）1.3电动骨锯或采样勺、骨钳、斧头1.4解剖刀、剪刀、乳胶手套1.5纱布、棉线、密封塑料桶（容积许多于5000mL）1.6固定液：10%福尔马林生理盐水固定液（氯化钠8.5g、水900mL、甲醛溶液100mL）2采样步骤2.1假如有比较典型的痒病疑似羊，则要拍照或摄像留下证据，同时收集临床疑似羊的其他材料如档案等。采集临床疑似羊时，采样人员还需要通过问询等方式弄清该病羊的其他情况，问询内容能够包括品种、饲养历史、来源、流淌等情况。这些证据材料必须存档和备份，运送样品时一并寄送至检测实验室。2.2填写采样单依照实际情况，按采样单要求认真填写。采样地点相同的样品能够登记在同一张采样单上。2.3取样通过查阅养殖档案或者观看牙齿检查羊的年龄，大于18月龄的羊（第一对永久门齿长出）才能够采样，但假如该动物为痒病风险羊则没有年龄限制。2.3.1电锯采样法a.用电锯沿两羊角根部到枕骨大孔上边缘的方向将羊颅腔打开。b.用手术刀将脑膜切开，骨钳打开颅腔，然后把脑神经和脑血管切断。c.取出整个脑组织包括大脑、小脑和脑干（间脑、中脑、脑桥和延脑）；注意千万不要把脑干损坏。d.将每头羊的脑组织用纱布松松地裹住（纱布容易透水），千万不能紧，一定要松，然后将写有编号名称的医用胶布（用圆珠笔或铅笔将编号写在上面，编号：地名+序号+样品类不名，如“青岛市10号羊”）用棉线栓在纱布口处，注意不让胶布脱落。处理好后放入10～20倍体积10%福尔马林生理盐水中固定一周。注意标签编号与采样单的编号相对应。e.用新的福尔马林生理盐水更换旧的固定液，密封在塑料桶中，桶外贴上桶中所有羊脑的编号，以便我们处理羊脑时不开桶盖便可知桶中的羊脑情况。每个塑料桶可依照大小放置相应数量的羊脑。f.关于痒病风险羊时，还应采集羊的脾、扁桃体、回肠未端、咽后淋巴结和肠系膜淋巴结组织，并投入10%福尔马林生理盐水中固定一周。2.3.2采样勺采集法a.预备专用的采样勺（1～2把）、医用剪刀（1把）、一次性手套、橡胶检查手套（即乳胶手套）以及其他采样用品如采样单等。b.戴好一次性手套和橡胶检查手套，专门登记的人员不需要戴手套。通过查阅养殖档案或者观看牙齿检查羊的年龄。c.在平坦地面倒置羊头，即羊头的两角和鼻子靠地放置。d.在枕骨大孔处用剪刀剪开脑硬膜，目的是便于插入采样勺。然后用一个食指伸入枕骨大孔中，沿着延脑转一周，目的是切断延脑与头骨之间相连的神经和血管，以便于延脑的取出。e.从延脑腹侧（也即勺子从枕骨大孔的上面进入）将采样勺插入枕骨大孔中，插入时采样勺要紧贴枕骨大孔的腔壁，以幸免损坏延脑组织。采样勺插入的深度约为4cm，然后向上一扳勺子手柄，同时往外抠出脑组织和勺子，延脑便可完整取出。f.其余步骤见2.3.1中的d、e和f。注：关于临床疑似羊，采下脑后，从脑中线一分为二，一份用于甲醛固定，另一份用于-20℃3样品的包装与运送3.1单独将采样单邮寄给检测实验室，切不可与样品一起邮寄，目的是防止采样单被污染。3.2将固定好的羊组织放在几个大的带内盖的塑料桶中密封，注意每组羊组织都随身带有一个唯一的编号，桶外壁上也标明桶内的所有每组羊样品编号。运送时桶里的固定液能够仅保留适当的量便可，适当的量是以浸没羊组织为准，但运送时必须更换固定液。3.3运输时，将装有样品的塑料桶用木架子固定好，以防运输途中颠倒。3.4在木架子不处加两张不干胶标签，一张注明样品名称、采样单位与地址及联系电话，另一张注明放置方向、小心、易碎和切勿倒置等字样。3.5样品由专人或经航空运至检测实验室。附件2痒病消毒技术1药品选择分析纯氢氧化钠含有效氯浓度超过2%的次氯酸钠溶液，要求分析纯2消毒方法2.12mol/L氢氧化钠溶液浸泡或喷洒消毒1小时，适用于建筑物、木质结构、水泥表面、车辆和相关设施设备消毒。2.2含2%有效氯的次氯酸钠溶液浸泡或喷洒消毒1小时，适用于建筑物、木质结构、水泥表面、车辆和相关设施设备消毒。2.3134～138℃2.4焚烧，适用于一切能够焚烧的物品。3场地及设施消毒3.1金属设施设备的消毒，可采取火焰、喷洒等方式消毒。3.2羊舍、车辆、屠宰加工、贮藏等场所，可采纳消毒液清洗、喷洒等方式消毒。3.3养羊场的饲料、垫料、粪便等，可收集起来完全焚烧无害化处理。3.4关于感染母羊的产羔房要重点消毒，将所有污染的物品包括表层土壤都要焚烧无害化处理。4饲养人员的物品消毒衣、帽、鞋等可能被污染的物品，均以完全焚烧无害化处理。5羊产品消毒假如羊产品存在污染的风险，应该完全焚烧无害化处理。附件3痒病无害化处理技术1无害化处理地点1.1关于少量羊只或羊产品，按就近原则选择无害化处理地点，且要避开牧场。1.2关于大量羊只或羊产品，则需要在专门的焚烧厂进行焚烧无害化处理。1.3关于排泄物、污染或可能污染的饲料和垫料等物品，以就近原则选择焚烧无害化处理地点，且要避开牧场。2方法2.1总的原则是完全焚烧。2.2羊只焚烧前，需要将其适当肢解，以便于焚烧完全。肢解时，注意做好生物安全防护。2.3关于少量羊只或羊产品的焚烧。先在焚烧地挖一个大小适当、深度适中的坑，下面架好干燥的木材，喷上柴油，然后将羊产品或内脏和肢解的羊躯体组织块放置在上面（排一层，不要堆积），再次喷上柴油，点火焚烧。2.4关于大量羊只的焚烧。扑杀完后先不要肢解羊只，而是运到焚烧厂之后进行肢解，然后再完全焚烧。运输时要幸免污染环境，运输工具要消毒完全。肢解的场地要考虑今后消毒是否方便和完全。污染的物品要焚烧处理或消毒处理。2.5关于大量羊产品的焚烧。将羊产品安全运到焚烧厂进行完全焚烧处理。运输时要幸免污染环境，运输工具要消毒完全。2.6对排泄物、污染或可能污染的饲料和垫料等进行无害化处理时，方法同2.3。2.7关于污水，先用塑料桶或盆收集起来，依照体积多少加入适量氢氧化钠固体，使其浓度至少达2mol/L。污水污染的表面，则能够喷洒含2%有效氯的次氯酸钠溶液作用1小时。污水处理完后应加入适量浓盐酸使溶液达到中性，然后与其他处理完毕的物品一起填埋。附件4风险羊产品的定义来源于风险羊，但未受到脑、头颅、眼、脊髓、脊柱、扁桃体、小肠、胸腺、脾、肾上腺、胰、肝脏等组织污染的下列产品，被认为是安全的。1生皮和熟皮；2明胶；3由皮张和皮革制造的胶原；4油脂（不溶性杂质的最大含量为0.15%）和由其制备的衍生产品；5磷酸二钙制品（无蛋白或脂肪）；6羊毛或羊纤维。除此之外，源自于风险羊的其他羊产品均为风险羊产品。小反刍兽疫防治技术规范小反刍兽疫（PestedesPetitsRuminants，PPR）是由小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的山羊和绵羊的急性接触性传染病。世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。为预防、操纵和扑灭小反刍兽疫，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》等法律法规，制定本规范。1.适用范围 本规范规定了小反刍兽疫的诊断、报告、处置、预防与操纵等技术措施。本规范适用于中华人民共和国境内一切与小反刍兽疫防治活动有关的单位和个人。2.诊断依据该病流行病学调查和临床症状，结合实验室诊断结果做出综合判定。2.1流行病学2.1.1发病和带毒羊是要紧传染源。病畜的分泌物和排泄物也是传染源。2.1.2要紧通过直接或间接接触传播，感染途径以呼吸道为主。2.1.3山羊和绵羊是该病的自然宿主，山羊比绵羊更易感，临床症状更严峻。岩羊、野山羊、盘羊、鬣羊、瞪羚羊、长角大羚羊、亚洲水牛、骆驼等可感染发病。白尾鹿在实验条件下表现为亚临床感染或严峻发病，能产生抗体。牛呈亚临床感染，并能产生抗体。2.1.4一般为4～6天，最长可达21天。2.1.5易感羊群发病率通常达60%以上，病死率可达50%以上。2.1.6该病一年四季均可发生，但多雨季节和干燥严寒季节多发。2.2临床症状山羊临床症状比较典型，绵羊临床症状一般较轻微。2.2.1突然发热，第2～3天体温可达40～422.2.22.2.32.2.42.3病理变化2.3.12.3.22.3.32.3.42.3.52.4实验室检测2.4.1无菌采集病羊眼棉试子、口棉拭子、鼻棉拭子和抗凝血，采集被扑杀或刚死亡病畜的脾、胸腺、肠系膜和支气管淋巴结、肠黏膜、肺等组织，无菌采集全血，用常规方法分离血清。样品采集后，置冰上冷藏尽快送至实验室检测。2.4.2应在省级动物疫病预防操纵机构实验室、国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行。抗体检测可采纳病毒中和试验、竞争酶联免疫吸附试验（ELISA）检测法和间接酶联免疫吸附试验（ELISA）抗体检测法。2.4.3应在国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行。2.4.32.4.32.5结果判定2.5.1疑似山羊或绵羊出现急性发热、腹泻、口炎等症状，羊群发病率、病死率较高，传播迅速，且出现肺尖肺炎病理变化，可判定为疑似小反刍兽疫病例。2.5.2确诊未免疫小反刍兽疫疫苗的山羊或绵羊出现疑似病例，且2.4.2项任一项血清学方法检测阳性，可判定为确诊小反刍兽疫病例免疫小反刍兽疫疫苗的山羊或绵羊出现疑似病例，且2.4.3项任一项病原学方法检测阳性，可判定为确诊小反刍兽疫病例3.疫情报告和确认3.1疑似疫情的报告任何单位和个人，发觉符合3.2的临床症状，发病率、病死率较高的山羊或绵羊疫情时，应当立即向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防操纵机构报告。当地县级动物疫病预防操纵机构初步判定为小反刍兽疫疫情的，应在2小时内报本地兽医主管部门，并逐级上报至省级动物疫病预防操纵机构。省级动物疫病预防操纵机构诊断为疑似小反刍兽疫疫情时，应立即报告省级兽医主管部门和中国动物疫病预防操纵中心；省级兽医主管部门应在1小时内报省级人民政府和国务院兽医主管部门。3.2确诊疫情的报告国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室确诊为小反刍兽疫疫情时，应立即通知疫情发生地省级动物疫病预防操纵机构和兽医主管部门，同时报中国动物疫病预防操纵中心和国务院兽医主管部门。3.3疫情确认国务院兽医主管部门依照国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室确诊结果，确认小反刍兽疫疫情。4.疫情处置4.1疑似疫情处置4.1.1接到报告后，县级兽医主管部门应组织2名以上兽医人员立即到现场进行调查核实。省级动物疫病预防操纵机构判定为疑似小反刍兽疫疫情的，及时采集样品送国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行确诊。4.1.2对发病场（户）实施隔离、监视，禁止牛羊等反刍动物及其产品、饲料及有关物品移动，并对其内、外环境进行严格消毒。必要时采取封锁、扑杀等措施。4.2确诊疫情处置疫情确诊后，立即启动相应级不的应急预案。4.2.14.2.1.1疫点。病畜所在的地点。4.2.1.2疫区。由疫点边缘向外延伸3公里范围的区域4.2.1.3受威胁区。由疫区边缘向外延伸10公里的区域划定疫区、受威胁区时，应依照当地天然屏障（如河流、山脉等）、野生动物栖息地存在情况，以及疫情溯源及跟踪调查结果，适当调整范围。4.2.2疫情发生所在地县级以上兽医主管部门报请同级人民政府对疫区实行封锁，人民政府在接到报告后，应在24小时内公布封锁令。跨行政区域发生疫情时，由有关行政区域共同的上一级人民政府对疫区实行封锁，或者由各有关行政区域的上一级人民政府共同对疫区实行封锁。必要时，上级人民政府能够责成下级人民政府对疫区实行封锁。4.2.3对疫点4.2.3.1扑杀疫点内的所有山羊和绵羊，并对所有病死羊、被扑杀羊及羊鲜乳、羊肉等产品进行无害化处理（见GB165484.2.34.2.34.2.34.2.34.2.34.2.4对疫区4.2.4.14.2.4.24.2.4.34.2.4.44.2.4.54.2.4.6对易感羊群进行疫情监测，如检出病原学阳性样品，不管临床是否发病，应扑杀所有4.2.4.7对疫区内其他羊只，在解除封锁后，应在当地动物卫生监督机构监督下就近急4.2.4.84.2.5对4.2.54.2.54.2.54.2.6加强疫区、受威胁区及周边地区野生易感动物分布状况调查和发病情况监测，并采取措施，幸免野生羊、鹿等与人工饲养的羊群接触。当地兽医部门与林业部门应定期相互通报有关信息。4.2.7对疫情发生前21天内，所有引入疫点的易感动物、相关产品来源及运输工具进行追溯性调查，分析疫情来源。必要时，对输出地羊群或接触羊群（风险羊群）进行隔离观看，对羊乳和乳制品进行消毒处理。4.2.8对疫情发生前21天内以及采取隔离措施前，从疫点输出的易感动物、相关产品、运输车辆及紧密接触人员的去向进行跟踪调查，分析疫情扩散风险。必要时，对风险羊群进行隔离观看。4.2.9疫点内最后一只羊死亡或扑杀，并按规定进行消毒和无害化处理后至少21天，疫区、受威胁区经监测没有新发病例时，经疫情发生所在地上级兽医主管部门组织验收合格后，由所在地县级以上兽医主管部门向原公布封锁令的人民政府申请解除封锁，由该人民政府公布解除封锁令，并通报毗邻地区和有关部门，报上一级政府备案。5.预防操纵5.1饲养治理5.1.15.1.25.1.35.2监测各级动物疫病预防操纵机构应当按照国家动物疫病监测打算要求开展小反刍兽疫监测工作。5.3免疫必要时，经农业部批准，能够采取免疫措施。5.3.15.3.2曾5.4检疫引种检疫工作时应加强小反刍兽疫检疫。做好羊产地检疫和屠宰检疫工作，加强跨境调运羊及其产品的建议监督。5.5边境防控各边境地区要加强边境地区防控，坚持内防外堵，切实落实边境巡查、消毒等各项防控措施。与曾发生和正在发生小反刍兽疫疫情的国家和地区接壤省份的相关县市，应当加强对羊只的治理，防止疫情传入。禁止过境放牧、过境寄养，以及活羊及其产品的互市交易。加强对边境地区的疫情监视和监测，及时分析疫情动态。5.6宣传培训广泛宣传小反刍兽疫的防范知识和防控政策。加强基层治理和技术人员培训，提高小反刍兽疫的诊断能力和水平，及时发觉、报告和处置疑似疫情，消除疫情隐患。附件1小反刍兽疫消毒技术1药品种类碱类（碳酸钠、氢氧化钠）、氯化物和酚化合物适用于建筑物、木质结构、水泥表面、车辆和相关设施设备消毒。柠檬酸、酒精和碘化物适用于人员消毒。2场地及设施消毒2.1消毒前的预备2.1.1消毒前必须清除有机物、污物、粪便、饲料、垫料等；2.1.2选择合适的消毒药品；2.1.3备有喷雾器、火焰喷射枪、消毒车辆、消毒防护用具（如口罩、手套、防护靴等）、消毒容器等。2.2消毒方法2.2.1金属设施设备的消毒，可采取火焰、熏蒸和冲洗等方式消毒；2.2.2羊舍、车辆、屠宰加工、贮藏等场所，可采纳消毒液清洗、喷洒等方式消毒；2.2.3养羊场的饲料、垫料、粪便等，可采取堆积发酵或焚烧等方式处理；2.2.4疫区范围内办公、饲养人员的宿舍、公共食堂等场所，可采纳喷洒的方式消毒。3人员及物品消毒3.1饲养、治理等人员可采取淋浴消毒；3.2衣、帽、鞋等可能被污染的物品，可采取消毒液浸泡、高压灭菌等方式消毒。4羊绒及羊毛消毒能够采纳下列程序之一灭活病毒：4.1在18℃储存4周，4℃储存4个月，或4.2在一密封容器中用甲醛熏蒸消毒至少24小时。具体方法：将高锰酸钾放入容器（不可为塑料或乙烯材料）中，再加入商品福尔马林进行消毒，比例为每立方米加53mL福尔马林和35g高锰酸钾；4.3工业洗涤，包括浸入水、肥皂水、苏打水或碳酸钾等一系列溶液中水浴；4.4用熟石灰或硫酸钠进行化学脱毛；4.5浸泡在60～70℃5羊皮消毒5.1在含有2％碳酸钠的海盐中腌制至少28天；5.2在一密闭空间内用甲醛熏蒸消毒至少24小时，具体方法参考4.2。6羊乳消毒采纳下列程序之一灭活病毒：6.1两次高温瞬时巴氏消毒法6.2高温瞬时巴氏消毒法与其它物理处理方法结合使用，如在pH6的环境中维持至少1小时；6.3超高温巴氏消毒法结合物理方法。牛传染性胸膜肺炎防治技术规范牛传染性胸膜肺炎（ContagiousBovinePleuropneumonia，CBPP）又称牛肺疫，是由丝状支原体丝状亚种SC型(MycoplasmamycodiessubspmycodiesSC，MmmSC)引起的牛的一种烈性传染病。世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。为预防、操纵和扑灭牛传染性胸膜肺炎，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》等法律法规，制定本规范。1.适用范围 本规范规定了牛传染性胸膜肺炎的诊断、报告、处置、预防与操纵等技术措施。本规范适用于中华人民共和国境内一切与牛传染性胸膜肺炎防治活动有关的单位和个人。2.诊断2.1流行病学2.1.1病牛和带菌牛是要紧传染源。2.1.2病菌要紧通过呼吸道传播，健康牛通常因吸入带有病原体的气体或飞沫而感染。2.1.3在自然条件下，该病仅感染牛属反刍动物，以黄牛、奶牛、牦牛、朝鲜犏牛最易感，水牛易感性较差。2.1.4该病平均埋伏期为1～4周，短的7天，长者达数月。2.1.5实验条件下急性爆发病例死亡率高达60%，田间其死亡率较低，但首次爆发地区该病死亡率较高。此外，该病的发病率和死亡率与牛的品种及易感性不同有关。奶牛和犏牛以及部分黄牛发病率高，病死率也高。2.1.6该病发生无明显的季节性。2.2临床症状2.2.1超急性型：临床症状上表现为急性型的加重2.2.2急性型：疾病早期表现为胸膜炎导致的重症肺炎，较难与其它呼吸道疾病区分。病畜因中等程度发烧表现为呆滞、厌食、不规则反刍。通常伴有轻咳或干咳。有时体温会升高到40～42℃2.2.3亚急性型：症状与急性型相似，但稍有缓和，病程稍长。病牛食欲不振，产奶量逐渐减少，体温升高，呼吸加快，短咳，常有便秘和腹泻。当体温升高到402.2.42.3病理变化要紧病变位于胸腔和肺脏，病变通常是单侧发生。被侵害的胸腔含有大量的清亮的棕黄色的液体，其中包含着一些纤维素碎片。在胸腔和肺脏表面出现干酪样沉积物。不同时期炎性病变导致的琥珀色液体的分散而使肺脏呈现出红色、灰白色，黄色肝变样，这也是炎性损伤不同程度的一种表现。肺脏出现特有的大理石样外观，有时伴随胸腔和胸壁粘连。在慢性和长期病例中肺脏还发生坏死，坏死灶直径在1～10厘米之间。另外，关于呼吸道疾病，侵害犊牛可导致渗出性腹膜炎、关节炎、粘液囊炎、腕骨和跗骨的蛋白性关节炎。偶有颈下淋巴结肿大。2.4实验室检测应在农业部指定实验室进行。2.4.12.4.2补体结合试验、竞争酶联免疫吸附试验（ELISA）。2.4.3丝状支原体丝状亚种SC型分离与鉴定、聚合酶链式反应。2.5结果判定2.5.1符合流行病学特点，且至少符合2.2.1、2.2.2、2.2.3、2.2.4和2.3项之一，同时排除牛支原体、巴氏杆菌和牛结核病，可初步判定为临床怀疑牛传染性胸膜肺炎2.5.2临床怀疑病例，且2.4.2项中任一项血清学方法检测阳性，可判定为疑似牛传染性胸膜肺炎2.5.3疑似病例，且2.4.3项任一项病原学方法检测阳性，可判定为确诊牛传染性胸膜肺炎3.疫情报告和确认3.1疑似疫情的报告任何单位和个人，发觉牛出现2.2的临床症状的，应当立即向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防操纵机构报告。当地县级动物疫病预防操纵机构初步判定为牛传染性胸膜肺炎疫情的，应在2小时内报本地兽医主管部门，并逐级上报至省级动物疫病预防操纵机构。省级动物疫病预防操纵机构诊断为疑似牛传染性胸膜肺炎疫情时，应立即报告省级兽医主管部门和中国动物疫病预防操纵中心；省级兽医主管部门应在1小时内报省级人民政府和国务院兽医主管部门。3.2确诊疫情的报告农业部指定实验室确诊为牛传染性胸膜肺炎疫情时，应立即通知疫情发生地省级动物疫病预防操纵机构和兽医主管部门，同时报中国动物疫病预防操纵中心和国务院兽医主管部门。3.3疫情确认国务院兽医主管部门依照农业部指定实验室确诊结果，确认牛传染性胸膜肺炎疫情。4.疫情处置4.1临床怀疑疫情处置4.1.1接到报告后，县级兽医主管部门应组织2名以上兽医人员立即到现场进行调查核实。省级动物疫病预防操纵机构判定为疑似牛传染性胸膜肺炎疫情的，及时采集样品（见附件1）送农业部指定实验室进行确诊。4.1.2对发病场（户）实施隔离、监视，禁止易感动物、畜产品、饲料及有关物品移动，并对其内、外环境进行严格消毒（见附件2）。4.2疑似疫情处置按照4.1处理，必要时采取封锁、扑杀等措施。4.3确诊疫情处置疫情确诊后，立即启动相应级不的应急预案。4.3.14.3.1.1疫点：病牛所在的地点。4.3.1.2疫区：4.3.1.3受威胁区：划定疫区、受威胁区时，应依照当地天然屏障（如河流、山脉等）、人工屏障（道路、围栏等）存在情况，以及疫情溯源及跟踪调查结果，综合评估后划定。4.3.2疫情发生所在地县级以上兽医主管部门报请同级人民政府对疫区实行封锁，人民政府在接到报告后，应在24小时内公布封锁令。跨行政区域发生疫情时，由有关行政区域共同的上一级人民政府对疫区实行封锁，或者由各有关行政区域的上一级人民政府共同对疫区实行封锁。必要时，上级人民政府能够责成下级人民政府对疫区实行封锁。4.3.3对疫点4.3.3.1扑杀并销毁疫点内的所有牛，并对所有病死牛、被扑杀牛及制品按国家规定标准进行无害化处理（见GB165484.3.3.2对排泄物、被污染或可能被污染饲料和垫料、污水等按规定进行无害化处理（见GB165484.3.3.34.3.3.44.3.4对疫区4.3.44.3.4.2必要时，扑杀疫区内所有易感动物，并按规定进行无害化处理（见GB165484.3.44.3.44.3.4.54.3.5对4.3.5.14.3.5.24.3.64.3.6.14.3.6.24.3.6.34.3.7对疫情发生前180天内以及采取隔离措施前，从疫点输出的易感动物、相关产品、运输车辆及紧密接触人员的去向进行跟踪调查，分析疫情扩散风险。必要时，对接触牛群进行隔离观看。4.3.8对疫情发生前180天内，所有引入疫点的易感动物、相关产品来源及运输工具进行追溯性调查，分析疫情来源。必要时，对输出地牛群或接触牛群进行隔离观看，对饲料和垫草进行消毒处理。4.3.9疫点和疫区内最后一头牛死亡或扑杀，并按规定进行消毒和无害化处理3个月后，再设置岗哨动物至少监测3个月，经疫情发生所在地上级兽医主管部门组织验收合格后，由所在地县级以上兽医主管部门向原公布封锁令的人民政府申请解除封锁，由该人民政府公布解除封锁令，并通报毗邻地区和有关部门，报上一级政府备案。4.3.10对处理疫情的全过程必须做好完整详实的记录，并归档。5.预防操纵5.1饲养治理易感动物饲养、生产、经营等场所必须符合《动物防疫条件审查方法》规定的动物防疫条件，建立并实施严格的卫生消毒制度。5.2日常监测动物疫病预防操纵机构应当加强牛传染性胸膜肺炎监测工作，及时发觉临床可疑病例。5.3检疫在开展产地检疫、屠宰检疫、引种检疫工作中应加强牛传染性胸膜肺炎检疫。5.4边境防控边境地区应采取有效措施，防止疫情传入。5.5宣传培训兽医主管部门要加强牛传染性胸膜肺炎防控知识宣传，提高民众的公共卫生意识，争取各行业和全社会的紧密合作，有效防范牛传染性胸膜肺炎。附件1样品的采集、运输与保存当怀疑有牛传染性胸膜肺炎发生时，应对牛群采集以下样品进行检测：抗凝血（用肝素或乙二胺四乙酸（EDTA）作抗凝剂）、鼻拭子或鼻分泌物、支气管肺泡灌洗液或气管灌洗液、胸腔积液、肺脏病变组织、肺脏支气管淋巴结，有关节炎的关节滑液。肺脏样品要在有病变组织和正常组织的分界面上从病变部位采集。1血液样品1.1血液样品采集后，加入含有EDTA或肝素抗凝剂的无菌试管中，可能时，每份血液样品采集2管，每管采集5ml，以便为复检预备充足的样品。1.2对拟分离血清的血液样品，室温放置12～24小时，收集血清，放入冰盒后低温运输至检测实验室。待检血清到达实验室后，-20℃（短期）或-701.3特异性抗体能在4℃2组织样品2.1首选胸腔积液，其次为病变肺脏组织。选取直径约5cm的组织样品或至少10mL胸腔积液，加入含500IU/mL青霉素和0.25%链霉素的PBS溶液后，4℃保存运输。也能够在含50%甘油的PBS溶液中42.2对拟进行病原分离或病原检测的样品，按规定包装后低温运输至检测实验室。样品必需低温保存。4℃可保存几天，冷冻或-25附件2牛传染性胸膜肺炎消毒技术1药品种类最有效的消毒药是3%石碳酸或20%～30%的热草木灰水进行消毒。碱类（氢氧化钠、氢氧化钾等）、氯化物和酚化合物适用于建筑物、木质结构、水泥表面、车辆和相关设施设备消毒。酒精和碘化物适用于人员消毒。2设备和必需品2.1清洗工具：扫帚、叉子、铲子、锹和冲洗用水管。2.2消毒工具：喷雾器、火焰喷射枪、消毒车辆、消毒容器等。2.3消毒剂：酚类、氯制剂类等合适的消毒剂。2.4防护装备：防护服、口罩、胶靴、手套、护目镜等。3疫点内饲养圈舍清理、清洗和消毒3.1对圈舍内外消毒后再行清理和清洗。3.2首先清理污物、粪便、饲料等。3.3对地面和各种用具等完全冲洗，并用水洗刷圈舍、车辆等，对所产生的污水进行无害化处理。3.4对金属设施设备，可采取火焰、熏蒸等方式消毒。3.5对饲养圈舍、场地、车辆等采纳消毒液喷洒的方式消毒。3.6饲养圈舍的饲料、垫料等作发酵或焚烧处理。3.7粪便等污物作化学处理后深埋、堆积密封或焚烧处理。4交通工具清洗消毒4.1出入疫点、疫区的交通要道设立临时性消毒点，对出入人员、运输工具及有关物品进行消毒。4.2疫区内所有可能被污染的运载工具应严格消毒，车辆内、外及所有角落和缝隙都要用消毒剂消毒后再用清水冲洗，不留死角。4.3车辆上的物品也要做好消毒。4.4从车辆上清理下来的垃圾和粪便要作无害化处理。5牲畜市场消毒清洗5.1用消毒剂喷洒所有区域。5.2饲料和粪便等要化学处理后深埋、发酵或焚烧。6屠宰加工、储藏等场所的清洗消毒6.1所有牲畜及其产品都要化学处理后深埋或焚烧。6.2圈舍、过道和舍外区域用消毒剂喷洒消毒后清洗。6.3所有设备、桌子、冰箱、地板、墙壁等用消毒剂喷洒消毒后冲洗洁净。6.4所有衣服用消毒剂浸泡后清洗洁净，其他物品都要用适当的方式进行消毒。6.5以上所产生的污水要通过处理,达到环保排放标准。7消毒频率疫点每天消毒1次连续1