高考真题专题有机推断

高考真题专题有机推测高考真题专题有机推测高考真题专题有机推测2015年高考理综化学部分有机推测1.【新课标Ⅰ】A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛温顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）以下列图：CH3COOH＋DCH2B催化剂H/H2O[CH2CHCH]n催化剂[CH2CH]nCOO①(C2H4O2)②OCCH3③④CHOACH2CH2CH3聚乙烯醇缩丁醛OOHCH3CCH3OHH2Al2O3催化剂3CCCHH3CCCHCH2顺式聚异戊二烯Pb/pbOKOH⑤CH3CaCO3CH3异戊二烯⑥⑦⑧回答以下问题：1）A的名称是，B含有的官能团是。2）①的反应种类是，⑦的反应种类是。3）C和D的结构简式分别为、。4）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。5）写出与A拥有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）。6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为初步原料制备1,3—丁二烯的合成路线。【新课标Ⅱ】聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子资料，在材枓的生物相存性方面有很好的应用远景。PPG的一种合成路线以下：ACl2NaOH/乙醇KMnO4DBC＋光照H浓H2SO4PPGFH2EGH稀NaOH催化剂已知：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8；③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；R1R2稀NaOH④R1CHO＋R2CH2CHOCHCHHOCHO回答以下问题：（1）A的结构简式为。（2）由B生成C的化学方式为。（3）由E和F生成G的反应种类为，G的化学名称为。（4）①由②若

D和H生成PPG的化学方程式为。PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为

(填标号).a．

48b

．

58c

．76d

．122（5）D的同分异构体中能同时满足以下条件的共有

种（不含立体异构）：①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是（写结构简式)：的所有同分异构体在以下—种表征仪器中显示的信号（或数据）完好相同，该仪器是___________(填标号)。a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素解析仪d．核磁共振仪【北京卷】“张-烯炔环异构反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效修筑五元环化合物：OR'R"R'RCHCCH催化剂RCCCHCCCCHOCH2H2CR"OCCH2OR、R‘、R“表示氢、烷基或芳基）合成五元环有机化合物J的路线以下：ABH2NHCCH2加成反应MMCHC3H4催化剂C4H8OCH催化剂II铑催化剂CCCH2酯化反应C13H12O2CC7H6O碱（O）试剂aⅰ.试剂bOOFjEGHC9H8O2Dⅱ.H+C2H4O已知：OO碱CH+CH2CHCCCHO+H2OH1）A属于炔烃，其结构简式是。2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30.。B的结构简式是3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物，E中含有的官能团是4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是；试剂b是。5）M和N均为不饱和醇。M的结构简式是6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式：。4.【上海】局部麻醉药普鲁卡因E（结构简式为）的三条合成路线以以下列图所示（部分反应试剂和条件已省略）：CH3CH3第一条C9H9NO3反应②BC7H8C7H7NO2NH2NHCOCH3ACOOC2H5CH3反应①第二条C7H7NO2HOCH2CH2NC7H5O4CCH3E反应③C9H9NO4第三条BNH2完成以下填空：（1）.比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是。（2）.写出反应试剂和反应条件。反应①③3）.设计反应②的目的是。4）.B的结构简式为；C的名称是。（5）.写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式①芳香族化合物②能发生水解反应③有3种不相同环境的氢原子1mol该物质与NaOH溶液共热最多耗资molNaOH。（6）.普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条对照不太理想，原因是。5．【天津卷】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线以下：OHBrOCH3浓氢溴酸OCH3AOHHOOHOO必然条件OHCH3OHDF浓硫酸，BHOOC副产品E等1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且拥有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为.②OHOH③（2）3个—OH的酸性有强到弱的序次是。OHO①3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不相同化学环境的氢原子有______种。4）D→F的反应种类是__________,1molF在必然条件下与足量NaOH溶液反应，最多耗资NaOH的物质的量为________mol.写出吻合以下条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：①属于一元酸类化合物，②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基（5）已知：PCl3RCH2COOHRCHCOOHClA有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示比以下：H2OCH3COOHH2CCH3CH2OHCH3COOC2H5CH2催化剂浓硫酸6．【重庆卷】某“化学鸡尾酒”经过模拟臭虫发散的齐聚信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可经过以下反应路线合成（部分反应条件略）。Br2NaOH①水解H2CCHCH3H2CCHCH2BrCH2BrCHBrCH2BrHCCCH2BrGA光照B醇，E②氧化DNa液氨NaNH2C6H10OOLCHNaCCCHO66TMJ1）A的化学名称是，A→B再生成的官能团是2）D的核磁共振氢谱显示峰的组数为3）D→E的化学方程式为4）G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为（5）L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2，则M得结构简式为。（6）已知RC≡CRNa，液氨R3H34CCHR47．【四川卷】化合物F（异戊巴比妥）是临床常用的沉着催眠药物，其合成路线以下（部分反应条件和试剂略）；请回答以下问题：（1）试剂I的化学名称是，化合物B的官能团名称是，第④步的化学反应种类是。（2）第①步反应的化学方程式是（3）第⑤步反应的化学方程式是（4）试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是（5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应获取高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是8．【福建卷】“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如右图所示。1）以下关于M的说法正确的选项是______(填序号)。a．属于芳香族化合物b．遇FeCl3溶液显紫色c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色d．1molM完好水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线以下：①烃A的名称为步骤I中B的产率经常偏低，其原因是②步骤II反应的化学方程式为③步骤III的反应种类是④肉桂酸的结构简式为__________________。⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。O【广东卷】有机锌试剂（R—ZnBr）与酰氯（）偶联可用于制备药物Ⅱ：ClR'OOBrZnZnBrO路子1：OClⅠOOZnⅦⅢⅣⅤOⅡBrZn路子2:OⅥ1）化合物Ⅰ的分子式为。2）关于化合物Ⅱ，以下说法正确的有（双选）。A、能够发生水解反应B、可与新制的Cu(OH)2共热生成红色积淀C、可与FeCl3溶液反应显紫色D、可与热的浓硝酸和浓硫酸混杂液反应（3）化合物Ⅲ含有3个碳原子，且可发生加聚反应，依照路子1合成线路的表示方式，完成经过2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线：_______________(注明反应试剂，忽略反应条件)。（4）化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为_______，以H取代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物中羧酸类同分异构体共有_______种（不考虑手性异构）。（5）化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接获取Ⅱ，则化合物Ⅶ的结构简式为：__________。10．【山东】菠萝酯F是一种拥有菠萝香味的赋香剂，其合成路线以下：CH2CHOCH2MgBrOCHH2足量HBrMg(CH2)3OHCHAC①H2CCH2+BCHCH2催化剂干醚②H＋CH2OO2(CH2)2CHOKMnO4E(CH2)2COCH2CHCH2Cu.H+D浓H2SO4,FCH2OBr已知：CHCH2①（环氧乙烷）+RCH2CH2OH+MgCHRMgBr②H＋CH2OHCH2（1）A的结构简式为_________________，A中所含官能团的名称是_________。（2）由A生成B的反应种类是______________，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为_________________。（3）写出D和E反应生成F的化学方程式。（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）。32NaOH溶液32OHCH3COOHCH3COOCH2CH3浓H2SO4合成路线流程图示例：11．【浙江卷】化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按以下路线合成：H2OO2ＢCH2CH2AC2H4O2催化剂催化剂浓H2SO4FＣＨ3Cl2ＣNaOH/H2OＤCH3CH2CONaX光照C7H7ClO2C16H14O2催化剂EC7H6O已知：RXNaOHH2OROH；RCHO＋CH3COOR’CH3CH2ONaRCH＝CHCOOR’请回答：E中官能团的名称是B＋D→F的化学方程式X的结构简式关于化合物X，以下说法正确的选项是A．能发生水解反应B．不与浓硝酸发生取代反应C．能使Br2/CCl4溶液褪色D．能发生银镜反应以下化合物中属于F的同分异构体的是。A．CH2OCH2CH2CHOB．CHCHCH2CH2CHOOC．CH2CHCHCHCHCHCHCHCOOHD．COOCH2CH2CH312．【安徽卷】四苯基乙烯（TFE）及其衍生物拥有引引发光特色，在光电资料等领域应用远景广泛。以下是TFE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略)：COOHCOBr试剂YPBr3C7H8OABCBrTiCl4ZnDC13H12TPEEF（1）A的名称是；试剂Y为（2）B→C的反应种类为；B中官能团的名称是，D中官能团的名称是。（3）E→F的化学方程式是。（4）W是D的同分异构体，拥有以下结构特色：①属于萘（）的一元取代物；②存在羟甲基（-CH2OH）。写出W所有可能的结构简式：_________（5）以下表达正确的选项是________________a．B的酸性比苯酚强b．D不能够发生还原反应c．E含有3种不相同化学环境的氢d．TPE既属于芳香烃也属于烯烃13．【海南】必做题：乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品以以下列图所示：回答以下问题：F浓硫酸O2AC2H50HBC2H50H(C2H4)催化剂(C2H4O2)浓硫酸，(C4H8O2)Cl2光照C浓硫酸D聚合E(C2H5OCl)(C2H3Cl)（1）A的结构简式为。（2）B的化学名称是。（3）由乙醇生产C的化学反应种类为。（4）E是一种常有的塑料，其化学名称是。（5）由乙醇生成F的化学方程式为。【海南】选做题：18—Ⅰ（6分）以下有机物的命名错误的选项是．．3CCH3——CH3

HOBrBr，2，4—三甲苯—甲基戊烯—甲基—1—丙醇D.1,3—二溴丙烷18—Ⅱ（14分）芳香族化合物A可进行以下转变：B.(C2H3O2Na)A(C11H12O5)NaOH溶液对苯二甲酸C涤纶催化剂+DHE回答以下问题：（1）B的化学名称为。（2）由C合成涤纶的化学方程式为。（3）E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为。（4）写出A所有可能的结构简式。（5）写出吻合以下条件的E的同分异构体的结构简式。①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应15．【江苏】化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，能够经过以下方法合成：1）化合物A中的含氧官能团为和（填官能团的名称）．2）化合物B的结构简式为；由C→D的反应种类是：．3）写出同时满足以下条件的E的一种同分异构体的结构简式．Ⅰ．分子含有2个苯环Ⅱ．分子中含有3种不相同化学环境的氢（4）已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，请写出认为原料制备化合物X（结构简式见图）的合成路线流程图（无机试剂可任选）．合成路线流程图示比方图：

CH3CHO

CH3COOH

CH3COOCH2CH3．答案：⑴乙炔；碳碳双键、酯基⑵加成反应；消去反应；OH⑶—CH2—CH；CH3CH2CH2CHO。n⑷11；H3CHC=CH2CCH2n⑸OHOHCHCHCH3CHH2Al2O3CHCCHCH3CH2CHCHCH3CH2CHCHCH2KOHPd/PbO⑹CaCO32.乙醇（1）（2）Cl+NaOH+NaCl+H2O（3）加成反应；3—羟基丙醛（或β—羟基丙醛）（4）①浓H2SO4OOnHOOCCOOH+nHOCO(CH2)3+(2n-1)H2OOHHO2)3OC(CHHn②bOCHO（5）5；3CCOOH；cHCCH33.（1）CHC—CH3（2）HCHO（3）碳碳双键、醛基（4）;NaOH醇溶液5）CH3-CC-CH2OH（6）4.（1）.邻二甲苯；（2）.浓HNO3/浓H2SO4,加热；KMnO4/H+,加热；（3）.保护氨基，使其在后续的反应中不被氧化；（4）.CH3CONHCOOH；对氨基苯甲酸；CH3（5）.；2O2NOOCH（6）.CH3合成路线较长，以致总生产产率较低；5.醛基羧基（2）③>①>②（3）取代反应4H3CBrBrCOOHBr（4）COOHCOOHCOOHHOBrHOHOHOPCl3CH2ClNaOH,H2OCH2OH盐酸CH2OHO2CHO(5)CH3COOHCu,COOHCOONaCOOHCOOH6.（1）丙烯—Br(2)2(3)CH2乙醇23BrCHBrCHBr+2NaOH△HC≡CCHBr+2NaBr+2HO(4)HC≡CCOONa（5）CH3CH2CH2C≡CCHO(6)OHCHCCHCH2CH2CH37.（1）乙醇，醛基，酯化反应（取代反应）。（2）水CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBrCOOC2H5（3）CH3CH2CH+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa（4）H2N5）[

COOC2H5OCNH2CH2CH]nCOONa

COOC2H5CH3CH2CCH2CH2CH(CH3)225+NaBr+CHOHCOOC2H58.（1）a、c；（2）①甲苯；反应中有一氯取代物和三氯取代物生成；②CHCl2+2NaOH水+2NaCl+2H2OCHO③加成反应；④；CHCHCOOH⑤99.（1）C12H9B