2023学年上海市晋元中学化学高二下期末达标测试试题(含解析)_第1页
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2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列过程没有涉及化学变化的是()A.空气液化 B.明矾净水 C.海带提碘 D.煤的液化2、下列关于煤和石油的说法中正确的是A.由于石油中含有乙烯,所以石油裂解中乙烯的含量较高B.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物,所以可从煤干馏的产品中分离得到苯C.石油没有固定的熔沸点,但其分馏产物有固定的熔沸点D.石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气都能使酸性KMnO4溶液褪色3、聚四氟乙烯()是不粘锅涂覆物质的主要成分。下列关于聚四氟乙烯的说法,不正确的是A.属于高分子化合物 B.单体是CF2=CF2C.可由加聚反应得到 D.能使高锰酸钾酸性溶液褪色4、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1NAB.22.4L(标准状况)氩气含有的质子数为18NAC.1molFe溶于过量硝酸,电子转移数为2NAD.过氧化钠与水反应时,生成0.1mol氧气转移的电子数为0.1NA5、下列说法正确的是A.在所有元素中,氟的第一电离能最大B.乙醇分子中不含非极性键C.原子半径最小的氢元素的电负性最大D.分子中键能越大,键长越短,则分子越稳定6、下列说法正确的是A.BCl3和PCl3中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构B.所有共价化合物熔化时需克服微粒间的作用力类型都相同C.NaHSO4晶体熔融时,离子键被破坏,共价键不受影响D.NH3和CO2两种分子中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构7、某澄清透明溶液中,可能大量存在下列离子中的若干种:H+、NH4+、K+、Mg2+、Cu2+、Br-、AlO2-、Cl-、SO42-、CO32-,现进行如下实验:①用试管取少量溶液,逐滴加入稀盐酸至过量,溶液先浑浊后又变澄清,有无色气体放出。将溶液分为3份。②在第1份溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,溶液先浑浊后又变澄清。加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,未见明显现象。③在第2份溶液中加入新制的氯水和CCl4,振荡后静置,下层溶液显橙红色。则下列推断正确的是:A.溶液中一定有K+、Br-、AlO2-、CO32-B.溶液中一定没有NH4+、Mg2+、Cu2+、Cl-C.不能确定溶液中是否有K+、Cl-、SO42-D.往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液可确认是否有Cl-8、某强酸性溶液中还可能存在Al3+、Fe2+、NH4+、Ba2+、Cl-、CO32-、SO42-、NO3-中的若干种,现取适量溶液进行如下一系列实验下列有关判断正确的是()A.原试液中一定有Fe2+、SO42-、H+、NH4+、Al3+B.原试液中一定没有Ba2+、CO32-、NO3-C.步骤③中发生反应的离子方程式为:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-D.沉淀B在空气中由白色迅速变成灰绿色,最终变为红褐色9、下表中金属的冶炼原理与方法不完全正确的是()选项冶炼原理方法A2HgO2Hg+O2↑热分解法B2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑电解法CCu2S+O22Cu+SO2热分解法DFe2O3+3CO2Fe+3CO2热还原法A.A B.B C.C D.D10、化合物M具有广谱抗菌活性,合成M的反应可表示如下:下列说法正确的是A.X分子中有2个手性碳原子B.Y分子中所有原子一定不可能在同一平面内C.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和YD.在NaOH溶液中,1molM最多可与5molNaOH发生反应11、下列食品添加剂中,其使用目的与反应速率有关的是()A.抗氧化剂 B.调味剂C.着色剂 D.增稠剂12、某烃的结构简式如下:分子中处于四面体中心位置的碳原子数为a,一定在同一直线上的碳原子个数为b,一定在同一平面上的碳原子数为c。则a、b、c分别为A.4、4、7B.4、3、6C.3、5、4D.2、6、413、下列化学用语正确的是()A.四氯化碳的电子式:B.丙烷分子的比例模型:C.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式:D.聚丙烯的结构简式:14、电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量,根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终点。在一定温度下,用0.1mol·L-1KOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为0.1mol·L-1的盐酸和醋酸溶液,滴定曲线如图所示。下列有关判断正确的是A.①表示的是KOH溶液滴定醋酸溶液B.A点的溶液中有c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1mol·L-1C.C点水电离的c(OH-)大于A点水电离的c(OH-)D.A、B、C三点溶液均有Kw=1.0×10-1415、巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—COOH。现有①氯化氢、②溴水、③纯碱溶液、④乙醇、⑤酸性高锰酸钾溶液,试根据巴豆酸的结构特点,判断在一定条件下,能与巴豆酸反应的物质是A.只有②④⑤ B.只有①③④ C.只有①②③④ D.①②③④⑤16、草酸晶体(H2C2O4·2H2O)无色,熔点为101℃,易溶于水,受热脱水、升华,170℃以上分解。某学生拟用下图装置做草酸晶体的分解实验并验证部分产物,下列说法错误的是A.装置A中的大试管口应略向下倾斜,是因为加热草酸晶体时会产生水B.装置B的主要作用是冷凝(水蒸气、草酸)等,防止草酸进入装置C中,干扰CO2的检验C.装置C中可观察到的现象是有气泡冒出,澄清石灰水变浑浊D.本实验能证明草酸晶体的分解产物有二氧化碳17、下列事实不能用化学平衡移动原理解释的是A.新制氯水长时间放置颜色变浅B.高压比常压更有利于H2转化为NH3C.蒸干AlCl3溶液无法得到无水AlCl3D.滴加少量CuSO4溶液可以加快Zn与稀H2S04反应的速率18、与NO3-互为等电子体的是A.SO3 B.P4 C.PCl3 D.NO219、有X、Y、Z、W、M五种短周期元素,其中X、Y、Z、W同周期,Z、M同主族;X+与M2-具有相同的电子层结构;离子半径:Z2->W-;Y的单质晶体熔点高、硬度大,是一种重要的半导体材料。下列说法中正确的是()A.X、M两种元素只能形成X2M型化合物B.Y的气态简单氢化物的热稳定性比W的强C.X2M、YM2中含有相同类型的化学键D.元素W和M的某些单质可作为水处理中的消毒剂20、下列化学用语表示正确的是A.乙酸的分子式:CH3COOHB.CH4分子的球棍模型:C.硝基苯的结构简式:D.甲醛的结构式:21、已知:将Cl2通入适量KOH溶液,产物中可能有KCl、KClO、KClO3,且的值与温度高低有关。当n(KOH)=amol时,下列有关说法错误的是A.若某温度下,反应后=11,则溶液中=B.参加反应的氯气的物质的量等于amolC.改变温度,反应中转移电子的物质的量n的范围:amol≤n(e-)≤amolD.改变温度,产物中KClO3的最大理论产量为amol22、下列各组物质中,均为强电解质的是A.NaOH、KNO3、BaSO4B.NH4Cl、CH3COOH、K2SC.NH3·H2O、KOH、CaCO3D.HClO、NaCl、KOH二、非选择题(共84分)23、(14分)为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水。②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图(Ⅰ)所示的质谱图。③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图(Ⅱ)所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。试回答下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是________。(2)有机物A的实验式是________。(3)A的分子式是________。(4)推测有机物A的结构简式为____,A中含官能团的名称是_____。24、(12分)A是一种常见的烃,它的摩尔质量为40g·mol-1,C能发生银镜反应,E能与小苏打反应产生气体,它们之间存在如下图所示的转化关系(反应所需条件已略去):请回答:(1)A的结构简式_______。(2)C中含有官能团的名称是_______。(3)在加热和催化剂条件下,D生成E的反应化学方程式为________。(4)下列说法正确的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以与金属钠发生反应c.D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质d.等物质的量B和D完全燃烧,耗氧量相同25、(12分)一水硫酸四氨合铜(Ⅱ)的化学式为[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一种重要的染料及农药中间体。某学习小组在实验室以氧化铜为主要原料合成该物质,设计的合成路线为:相关信息如下:①[Cu(NH3)2]SO4·H2O在溶液中存在以下电离(解离)过程:[Cu(NH3)4]SO4·H2O=[Cu(NH3)4]2++SO42-+H2O[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3②(NH4)2SO4在水中可溶,在乙醇中难溶。③[Cu(NH3)4]SO4·H2O在乙醇、水混合溶剂中的溶解度随乙醇体积分数的变化曲线示意图如图请根据以上信息回答下列问题:(1)方案1的实验步骤为:a.加热蒸发,b.冷却结晶,c.抽滤,d.洗涤,e.干燥。①步骤1的抽滤装置如图所示,下列有关抽滤操说法作正确的是_____。A.完毕后的先关闭水龙头,再拔下导管B.上图装置中只有一处错误C.抽滤后滤液可以从上口倒出,也可从支管倒出D.滤纸应比漏斗内径小且能盖住所有小孔②该方案存在明显缺陷,因为得到的产物晶体中往往含有_____杂质,产生该杂质的原因是______。(2)方案2的实验步骤为:a.向溶液C中加入适量____,b.抽滤,c.洗涤,d.干燥。①请在上述空格内填写合适的试剂或操作名称。②下列选项中,最适合作为步骤c的洗涤液是________。A.乙醇B.蒸馏水C.乙醇和水的混合液D.饱和硫酸钠溶液洗涤的具体操作是:____________。③步骤d采用________干燥的方法。26、(10分)实验室利用下图装置用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯,再用乙烯与溴的四氯化碳溶液反应制备1,2-二溴乙烷。(1)在装置A中,生成的气体除乙烯外还有乙醚、CO2、SO2等,则生成乙烯的化学方程式为______________,河沙的作用是________________。仪器a的名称为________________________。(2)装置B可起到安全瓶的作用,若气压过大,该装置中出现的现象为___________。(3)装置C可除去CO2、SO2,所盛放的溶液为________________________。(4)装置D中进行的主要反应的化学方程式为____________________________;把试管置于盛有冰水的小烧杯中的目的是_______________________________。27、(12分)某酸性废液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三种金属离子,有同学设计了下列方案对废液进行处理(所加试剂均稍过量),以回收金属铜,保护环境。请回答:(1)沉淀a中含有的单质是__________(填元素符号)。(2)沉淀c的化学式是_______________。(3)溶液A与H2O2溶液在酸性条件下反应的离子方程式是__________________。28、(14分)某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。已知:①②③④。(1)下列说法正确的是_________。A.化合物A能与能与NaHCO3反应产生气体B.X的分子式是C15H14Cl2O3N2C.化合物C能发生取代、还原、加成反应D.A→B,B→C的反应类型均为取代反应(2)化合物D的结构简式是_________。(3)写出E+H→F的化学反应方程式__________________。(4)写出化合物B(C10H10O4)同时符合下列条件的两种同分异构体的结构简式______________。①与NaHCO3溶液反应,0.1mol该同分异构体能产生4.48L(标准状况下)CO2气体;②苯环上的一氯代物只有两种且苯环上的取代基不超过三个;③核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:2:2:2:3。(5)设计以乙烯为原料合成制备Y()的合成路线________________(用流程图表示,无机试剂任选)。29、(10分)(I)某课外小组研究铝土矿中Al2O3的含量。已知铝土矿的主要成分是Al2O3,杂质是Fe2O3、SiO2等。从铝土矿中提取Al2O3的过程如下:(1)第③步中,生成氢氧化铝的离子方程式是____________________。(2)如果把步骤②中适量的盐酸改为过量的二氧化碳,则反应的离子方程式____。(3)将实验过程中所得固体精确称量,课外小组发现所得氢氧化铝固体的质量与原铝土矿质量相等,则该铝土矿中Al2O3的质量分数是__________(保留一位小数)。(4)工业上制取AlCl3用Al2O3与C、Cl2在高温条件下反应,每消耗0.5mol碳单质,转移1mol电子,反应的化学方程式是____________________。(II)大量燃煤产生烟气会造成空气中二氧化硫含量增多,某研究小组利用燃煤电厂的固体废弃物粉煤灰(主要含Al2O3、SiO2等)进行烟气脱硫研究,并制备Al2(SO4)3·18H2O。(5)第②步不能用氢氧化钠溶液的原因是_____________(用化学方程式表示)。(6)下列关于步骤③、④的说法正确的是_______。a.溶液C可用于制备氮肥b.溶液B中的硫酸铵将烟气中的SO2除去c.热分解获得的SO2可以回收再利用(7)从固体B制备Al2(SO4)3·18H2O的实验操作是:加入稀硫酸、加热浓缩、_________、过滤。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【答案解析】

A.空气液化是物理过程,没有涉及化学变化;B.明矾净水是利用了铝离子水解生成的氢氧化铝胶体具有吸附作用,涉及化学变化;C.海带提碘利用了氧化剂将碘离子氧化成碘单质,涉及化学变化;D.煤的液化中有新物质生成,涉及化学变化。综上所述,没有涉及化学变化的是A,故答案A。2、D【答案解析】

A.石油是多种烷烃和环烷烃的混合物,不含乙烯,故A错误;B.煤的组成以有机质为主体,构成有机高分子的主要是碳、氢、氧、氮等元素,煤不含苯和二甲苯等,故B错误;C.石油的分馏所得的馏分仍是多种烷烃和环烷烃的混合物,没有固定熔沸点,故C错误;D.石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气中均含有乙烯,都能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正确;答案为D。3、D【答案解析】

A.聚四氟乙烯分子无确定的相对分子质量,因此属于高分子化合物,A错误;B.该物质是高聚物,单体是CF2=CF2,B正确;C.可由CF2=CF2发生加聚反应得到,C正确;D.由于在该高聚物中无不饱和的碳碳双键,所以不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,D错误。答案选D。4、B【答案解析】

A.16.25gFeCl3的物质的量是0.1mol,由于胶体是分子的集合体,且水解可逆,因此水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数小于0.1NA,A错误;B.22.4L(标准状况)氩气的物质的量是1mol,氩气是一个原子形成的单质,因此含有的质子数为18NA,B正确;C.1molFe溶于过量硝酸中生成1mol硝酸铁,电子转移数为3NA,C错误;D.过氧化钠与水反应时,过氧化钠既是氧化剂,也是还原剂,生成0.1mol氧气转移的电子数为0.2NA,D错误。答案选B。5、D【答案解析】

A.在主族元素中,氟的第一电离能最大,故A错误;B.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,碳碳原子之间形成碳碳单键的是非极性键,故B错误;C.原子半径最小的氢元素的电负性不是最大,在主族元素中F的非金属性最强,所以电负性最大,故C错误;D.分子中键能越大,键长越短,越难断裂,所以分子越稳定,故D正确;综上所述,本题正确答案为D。6、C【答案解析】

A.如果中心原子价电子数+其化合价的绝对值=8,则该分子中所有原子都达到8电子稳定结构,但氢化物除外,PCl3分子中P原子价电子数是5,其化合价为+3,所以为8,则该分子中所有原子都具有8电子结构;而BCl3分子中B原子最外层电子数是3、其化合价为+3,所以该分子中并不是所有原子都达到8电子结构,选项A错误;B、二氧化碳和二氧化硅均为共价化合物,干冰是分子晶体,而石英晶体是原子晶体,而熔化时需克服微粒间的作用力分别是分子间作用力和共价键,选项B错误;C、NaHSO4晶体溶于水时,电离产生钠离子、氢离子和硫酸根离子,所以NaHSO4晶体溶于水时,离子键被破坏,共价键也被破坏,选项C正确;D、NH3和CO2两种分子中,氢原子只达到2电子稳定结构,其他每个原子的最外层都具有8电子稳定结构,选项D错误。答案选C。7、A【答案解析】

①用试管取少量溶液,逐滴加入稀盐酸至过量,溶液先浑浊后又变澄清,有无色气体放出,可知无色气体为二氧化碳,一定含CO32-,溶液先浑浊后又变澄清可知,溶液中一定含AlO2-,由离子共存的条件可知,一定不含H+、Mg2+、Cu2+;②在一份溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,溶液先浑浊后又变澄清,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,未见明显现象,则溶液中不含NH4+;③在另一份溶液中加入新制的氯水和CCl4,振荡后静置,下层溶液显橙红色,则溶液中一定含Br-,由电荷守恒可知溶液中一定存在的阳离子为K+,不能确定是否含Cl-、SO42-。【题目详解】A项、由实验现象可知,溶液中一定存在K+、Br-、CO32-、AlO2-,故A正确;B项、由实验操作可知,一定不含NH4+、H+、Mg2+、Cu2+,不能确定溶液中是否含Cl-,故B错误;C项、溶液中一定含K+,不能确定是否含Cl-、SO42-,故C错误;D项、由于溶液事先已经加入盐酸,往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液无法确认是否有Cl-,故D错误。故选A。【答案点睛】本题考查离子的共存,试题信息量较大,侧重分析与推断能力的考查,把握离子的反应、现象与结论的关系为解答的关键。8、B【答案解析】

已知溶液为强酸性,则存在大量的H+,与H+反应的CO32-不存在,根据流程可知,加入硝酸钡产生气体、沉淀,则溶液中存在Fe2+、SO42-,与此离子反应的Ba2+、NO3-不存在;加入足量的NaOH溶液时,产生气体和沉淀,为氨气和氢氧化铁,则溶液中含有NH4+;通入少量二氧化碳产生沉淀为氢氧化铝或碳酸钡,溶液中可能含有Al3+。【题目详解】A.原试液中一定有Fe2+、SO42-、H+、NH4+,可能含有Al3+,A错误;B.通过分析可知,原试液中一定没有Ba2+、CO32-、NO3-,B正确;C.步骤③中发生反应的离子方程式可能有2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-,一定有:CO2+2OH-+Ba2+=BaCO3↓+H2O,C错误;D.沉淀B为氢氧化铁,为红褐色沉淀,D错误;答案为B。9、C【答案解析】

泼金属K、Ca、Na、Mg、Al等用电解法冶炼,中等活泼金属Zn、Fe、Sn、Pb、Cu等用热还原法冶炼,不活泼金属Hg、Ag利用热分解法冶炼,故A、B、D三项正确,C项中的方法不是热分解法,而是火法炼铜,C项错误。答案选C。【答案点睛】掌握金属冶炼的原理和方法是解答的关键,需要注意的是电解法冶炼铝时不能电解熔融的氯化铝,而是电解熔融的氧化铝。因为氯化铝在熔融状态下不导电。10、C【答案解析】

A.手性碳原子连接4个不同的原子或原子团,X中只有连接氨基的为手性碳原子,故A错误;B.Y含有羧基和碳碳双键,具有乙烯和甲酸的结构特点,所有原子可能在同一平面内,故B错误;C.X含有酚羟基,可与氯化铁发生显色反应,Y含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成气体,则可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和Y,故C正确;D.M含有2个酚羟基、1个羧基、1个肽键、和1个酯基,都可与氢氧化钠反应,则在NaOH溶液中,1

mol

M最多可与6

mol

NaOH发生反应,故D错误;故选C。【答案点睛】分析有机物的原子共面问题时,重点掌握C-C、C=C、C≡C和苯的空间结构特点,有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构,对有机物进行肢解,分部分析,另外要重点掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转。有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构,对有机物进行肢解,分部分析,另外要重点掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转。11、A【答案解析】

A.抗氧化剂减少食品与氧气的接触,延缓氧化的反应速率,故A正确;B.调味剂是为了增加食品的味道,与速率无关,故B错误;C.着色剂是为了给食品添加某种颜色,与速率无关,故C错误;D.增稠剂是改变物质的浓度,与速率无关,故D错误。故选:A。12、B【答案解析】分析:由结构可以知道,分子中含碳碳双键和三键,双键为平面结构,三键为直线结构,其它C均为四面体构型,以此来解答。详解:

中,处于四面体中心位置的碳原子数为a,甲基、亚甲基均为四面体构型,则a=4;与三键直接相连的C共线,一定在同一直线上的碳原子个数为b,则b=3;含有碳碳双键共面,含碳碳三键的共线,且二者直接相连,一定共面,一定在同一平面上的碳原子数为c,所以一定在同一平面内的碳原子数为6个,即c=6;B正确;正确选项B。13、C【答案解析】A、氯原子未成键的孤对电子对未画出,分子中碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对,电子式为,选项A错误;B、图中模型为丙烷的球棍模型,选项B错误;C、键线式用短线表示化学键,交点、端点是碳原子,C原子、H原子不标出,故2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式为,选项C正确;D、聚丙烯的结构简式为,选项D错误;答案选C。14、A【答案解析】

A.溶液导电能力与离子浓度成正比,初始时HCl和醋酸浓度相同,CH3COOH只能部分电离,其导电能力较弱,则曲线①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲线,故A正确;B.A点溶质为CH3COOK,根据CH3COOK溶液中的电荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(K+)=0.05mol/L,故B错误;C.酸或碱抑制水的电离,含有弱离子的盐促进水的电离,C点溶质为KCl,不影响水的电离,A点溶质为醋酸钠,醋酸根离子水解,促进了水的电离,所以C点水电离的c(OH-)小于A点水电离的c(OH-),故C错误;D.题中并未说明是25℃下,所以A、B、C三点溶液的Kw不一定为1.0×10-14;此外,中和反应是放热反应,A、C两点是刚好中和的点,温度高于反应前的温度,则Kw要比反应前的大,更不会是1.0×10-14;故D错误;故选A。15、D【答案解析】

CH3-CH═CH-COOH中含碳碳双键、-COOH,结合烯烃、羧酸的性质来分析。【题目详解】含碳碳双键,能与①氯化氢、②溴水发生加成反应;含碳碳双键,能与⑤酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应;含-COOH,能与③纯碱溶液发生复分解反应,也能与④乙醇发生酯化反应,故选D。【答案点睛】本题考查有机物的结构与性质,解题关键:把握官能团与性质的关系,结合官能团的结构,掌握常见有机物的性质及应用。16、A【答案解析】A项,草酸晶体的熔点101℃小于其分解温度,装置A中的大试管口应向上倾斜,错误;B项,由于草酸晶体易升华,分解产物中混有草酸蒸气,草酸也能使澄清石灰水变浑浊,干扰分解产物CO2的检验,检验CO2之前必须排除草酸的干扰,装置B的主要作用是冷凝水蒸气、草酸等,正确;C项,草酸分解生成CO2、CO和H2O,CO不能被澄清石灰水吸收,装置C中有气泡冒出,CO2使澄清石灰水变浑浊,正确;D项,澄清石灰水变浑浊证明分解产物有CO2,正确;答案选A。17、D【答案解析】分析:勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动.使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,否则勒夏特列原理不适用.详解:A、氯水中存在氯气与水的反应平衡,反应生成的次氯酸容易分解,导致氯气与水的反应向着正向移动,最终氯气完全反应,溶液颜色消失,该变化与平衡移动有关,能用化学平衡移动原理解释,故A不选;B、合成氨反应为N2+3H22NH3,增大压强平衡向正方向移动,可用勒夏特列原理解释,故B不选;C、加热促进铝离子的水解,可用勒夏特列原理解释,故C不选;D、铜锌形成原电池加快反应的进行,但不是可逆反应,故选D。点睛:本题考查勒夏特列原理,解题关键:理解列原理的内容,易错点D,注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应,且是否发生平衡的移动。18、A【答案解析】在NO3-中,价电子数为5+6×3+1=24,原子数为4,根据等电子体原理,可以写出与NO3-互为电子体的分子为SO3、BF3等,故A正确;B.P4价电子数为20,故B错误;C、PCl3价电子数为26,故C错误;D、NO2原子数为3,故D错误;故选A。19、D【答案解析】

根据Y的单质晶体熔点高,硬度大,是一种重要的半导体材料可知Y为Si,则X、Y、Z、W都在第三周期,再由X+与M2-具有相同的电子层结构,离子半径:Z2->W-,依次推出X为Na,M为O,Z为S,W为Cl,然后利用元素形成的化合物的结构和性质以及元素周期律来解答。【题目详解】根据以上分析可知X、Y、Z、W、M分别是Na、Si、S、Cl、O。则A、钠和氧还可以形成Na2O2,A错误;B、氯元素非金属性强于硅,非金属性越强,氢化物越稳定,则Y的气态简单氢化物的热稳定性比W的弱,B错误;C、X2M、YM2分别是氧化钠和二氧化硅,其中含有的化学键分别是离子键和共价键,C错误;D、Cl2和O3都具有强氧化性,则可以作为消毒剂,D正确;答案选D。20、D【答案解析】

A.乙酸的分子式:C2H4O2,故A错误;B.CH4分子的比例模型:,故B错误;C.硝基苯的结构简式:,故C错误;D.甲醛的结构式:,故D正确;答案:D。21、D【答案解析】

A.假设n(ClO-)=1mol,则n(Cl-)=11mol,根据电子转移守恒计算n(ClO3-);B.根据元素的原子守恒分析解答;C.氧化产物只有KClO3时,转移电子最多,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH);氧化产物只有KClO时,转移电子最少,根据电子转移守恒n(KCl)=n(KClO),根据钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),进而计算转移电子物质的量范围;D.氧化产物只有KClO3时,其物质的量最大,由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),结合电子转移守恒计算。【题目详解】A.假设n(ClO-)=1mol,由于反应后=11,则n(Cl-)=11mol,根据电子转移守恒可得5n(ClO3-)+n(ClO-)=n(Cl-),5×n(ClO3-)=11mol-1mol=10mol,所以n(ClO3-)=2mol,故溶液中,A正确;B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由钾离子守恒可知n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH),两式联立可得n(Cl2)=n(KOH)=×amol=amol,B正确;C.氧化产物只有KClO3时,转移电子最多,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol;转移电子最大物质的量为:amol×5=amol;氧化产物只有KClO时,转移电子最少,根据电子转移守恒n(KCl)=n(KClO),根据钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),所以有n(KClO)=n(KOH)=×amol=amol,转移电子最小物质的量=×amol×1=amol,则反应中转移电子的物质的量n(e-)的范围为:amol≤n(e-)≤amol,C正确;D.氧化产物只有KClO3时,其物质的量最大,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n最大(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol,D错误;故合理选项是D。【答案点睛】本题考查氧化还原反应计算,注意电子转移守恒、原子守恒及极限法的应用,侧重考查学生对基础知识的应用能力和分析、计算能力。22、A【答案解析】

A.NaOH、KNO3、BaSO4均为强电解质,符合题意,A正确;B.CH3COOH为弱电解质,与题意不符,B错误;C.NH3·H2O为弱电解质,与题意不符,C错误;D.HClO为弱电解质,与题意不符,D错误;答案为A。二、非选择题(共84分)23、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羟基【答案解析】

(1)根据质荷比可知,该有机物A的相对分子量为46;(2)根据2.3g该有机物充分燃烧生成的二氧化碳、水的量判断有机物A中的碳元素、氢元素的物质的量、质量,再判断是否含有氧元素,计算出C、H、O元素的物质的量之比,最后确定A的实验式;(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式;(4)结合核磁共振氢谱判断该有机物分子的结构简式。【题目详解】(1)在A的质谱图中,最大质荷比为46,所以其相对分子质量也是46,故答案为:46。(2)2.3g该有机物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氢原子的物质的量为:n(H)=×2=0.3mol,氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,该有机物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物质的量为n(O)==0.05mol,则n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的实验式是:C2H6O,故答案为:C2H6O。(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式,故答案为:C2H6O。(4)A有如下两种可能的结构:CH3OCH3或CH3CH2OH;若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有1个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有3个峰,而且3个峰的面积之比是1:2:3,显然CH3CH2OH符合题意,所以A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH,乙醇的官能团为羟基,故答案为:CH3CH2OH,羟基。【答案点睛】核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。核磁共振氢谱中,峰的数量就是氢的化学环境的数量,而峰的相对高度,就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量不同化学环境中的H,其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。24、CH3C≡CH醛基CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2Obcd【答案解析】

由题意:A是一种常见的烃,它的摩尔质量为40g·mol-1,分子式应为C3H4,则A为CH3CCH,由转化关系可知B为CH3CH=CH2,C能发生银镜反应,则C为CH3CH2CHO,D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,以此解答该题。【题目详解】(1)由以上分析可知A为CH3C≡CH,故答案为:CH3C≡CH;(2)根据上述分析:C为丙醛,含有的官能团为醛基,故答案为:醛基;(3)根据上述分析可知:D生成E的反应化学方程式为CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O,故答案为:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O;(4)a.根据上述分析E为丙酸,与酸性KMnO4溶液不反应,故a错误;b.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E分别含有羟基、羧基,则都可以与金属钠发生反应,故b正确;c.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,E为CH3CH2COOH,D和E在一定条件下发生酯化反应,可生成有香味的油状物质,故c正确;d.根据上述分析D为CH3CH2CH2OH,可拆写成(CH3CH=CH2)H2O,则等物质的量B和D完全燃烧,耗氧量相同,故d正确;故答案为:bcd。25、BCDCu(OH)2或Cu2(OH)2SO4加热蒸发时NH3挥发,使[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3平衡往右移动,且Cu2+发生水解乙醇C关小水龙头,缓缓加入洗涤剂使沉淀完全浸没,缓缓地通过漏斗,重复2到3次低温干燥(或减压干燥或真空干燥或常温风干)【答案解析】

CuO加入硫酸生成硫酸铜,加入氨水,先生成氢氧化铜,氨水过量,则生成[Cu(NH3)4]2+,方案1用蒸发结晶的方法,得到的晶体中可能混有氢氧化铜等;方案2加入乙醇,可析出晶体Cu(NH3)4]SO4•H2O;(1)①根据抽滤操作的规范要求可知,在搭装置时滤纸应比漏斗内径略小,且能盖住所有小孔,在图2抽滤装置中漏斗颈口斜面应对着吸滤瓶的支管口,同时安全瓶中导管不能太长,否则容易引起倒吸,抽滤得到的滤液应从吸滤瓶的上口倒出,抽滤完毕后,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关水龙头,以防倒吸,据此答题;②氨气具有挥发性,物质的电离是吸热过程,加热促进使反应[Cu(NH3)4]2+⇌Cu2++4NH3平衡往右移动,且铜离子是弱碱离子易水解,所以导致产生杂质;(2)①根据图象分析,[Cu(NH3)4]SO4•H2O在乙醇•水混合溶剂中的溶解度随乙醇体积分数的增大而减小,为了减少[Cu(NH3)4]SO4•H2O的损失,应加入乙醇,降低其溶解度,然后抽滤的晶体;②根据图象[Cu(NH3)4]SO4•H2O在乙醇•水混合溶剂中的溶解度随乙醇体积分数的变化曲线示意图及实验目的分析;③含结晶水的晶体加热易失水,不宜采用加热干燥的方法。【题目详解】(1)方案1的实验步骤为:a.加热蒸发,b.冷却结晶,c.抽滤,d.洗涤,e.干燥。①根据抽滤操作的规范要求可知:A.抽滤完毕后,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关水龙头,以防倒吸,故A错误;B.在图2抽滤装置中有一处错误,漏斗颈口斜面应对着吸滤瓶的支管口,故B正确;C.抽滤得到的滤液应从吸滤瓶的上口倒出,故C正确;D.在搭装置时滤纸应比漏斗内径略小,且能盖住所有小孔,故D正确;故答案为BCD;②该方案存在明显缺陷,因为得到的产物晶体中往往含有Cu(OH)2或Cu2(OH)2SO4杂质,产生该杂质的原因是加热蒸发过程中NH3挥发,使反应[Cu(NH3)4]2+⇌Cu2++4NH3平衡向右移动,且Cu2+发生水解;(2)①根据Cu(NH3)4]SO4•H2O在乙醇•水混合溶剂中的溶解度随乙醇体积分数的变化曲线示意图知,随着乙醇体积分数的增大,Cu(NH3)4]SO4•H2O的溶解度降低,为了得到Cu(NH3)4]SO4•H2O,应向溶液C中加入适量乙醇,然后进行抽滤;②根据Cu(NH3)4]SO4•H2O在乙醇•水混合溶剂中的溶解度随乙醇体积分数的变化曲线示意图知,随着乙醇体积分数的增大,Cu(NH3)4]SO4•H2O的溶解度降低,为了减少Cu(NH3)4]SO4•H2O的损失,应降低Cu(NH3)4]SO4•H2O的溶解度,所以应选用乙醇和水的混合液,故答案为C;洗涤的具体操作是关小水龙头,缓缓加入洗涤剂使沉淀完全浸没,缓缓地通过漏斗,重复2到3次;③[Cu(NH3)4]SO4•H2O在加热条件下能分解生成水和氨气,从而得不到纯净的[Cu(NH3)4]SO4•H2O,所以不宜采用加热干燥的方法,应采用低温干燥(或减压干燥或真空干燥或常温风干)。26、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O防止液体暴沸三颈烧瓶漏斗中的液面上升NaOH溶液CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br减少溴的挥发损失【答案解析】

根据实验室制取乙烯的反应原理进行解答;根据杂质的性质选择除杂试剂。【题目详解】(1)装置A是乙醇和浓硫酸反应制取乙烯的发生装置,则生成乙烯的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;河沙的作用是防止液体暴沸;仪器a的名称为三颈烧瓶。答案:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;防止液体暴沸;三颈烧瓶;(2)装置B可起到安全瓶的作用,若气压过大,该装置中出现的现象为漏斗中的液面上升;答案:漏斗中的液面上升;(3)CO2、SO2都属于酸性氧化物,可以和碱反应,所以装置c可盛放NaOH溶液,目的除去CO2、SO2气体;答案:NaOH溶液。(4)装置D中是溴的四氯化碳溶液,能和乙烯发生加成反应,其反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br;液溴具有挥发性,所以把试管置于盛有冰水的小烧杯中,可以减少溴的挥发,答案:CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br;减少溴的挥发损失。27、Cu、FeBaCO32Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O【答案解析】酸性废液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三种金属离子,加入铁屑,可置换出铜,沉淀a为Fe、Cu,溶液A含有Fe2+、Ba2+,然后在溶液A中加入过氧化氢、氢氧化钠生成的红褐色沉淀为Fe(OH)3,溶液B含有Na+、Ba2+,加入碳酸钠溶液,可生成沉淀c为BaCO3,溶液C含有的阳离子主要为Na+。(1)由以上分析可知沉淀a中含有的单质是Fe、Cu,故答案为Fe、Cu;(2)由分析可知沉淀c为BaCO3,故答案为BaCO3;(3)氧化时加入H2O2溶液与二价铁离子发生氧化还原反应,反应的离子方程式为2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,故答案为2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2

H2O。点睛:本题考查物质的分离提纯,注意掌握金属回收的方法和常见的离子之间的反应,明确离子方程式的书写方法。本题的关键是根据流程图,理清发生的反应。28、ACD、

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